成骨细胞特异性转录因子OSF2/CBFA1

文章介绍了CBFA基因编码的OSF2/CBFA1转录因子的结构、对成骨细胞生长分化的影响、对骨基质中非胶原蛋白表达水平的调控以及OSF2/CBFA1与遗传性骨病的关系。OSF2/CBFA1作为一种成骨细胞特异性转录因子调控着骨形成过程中成骨细胞的分化,其详细机理有待深入研究。     

成骨细胞分化相关转录因子及其调控机制

成骨细胞的分化成熟是骨形成的前提，在该过程中需要多种因素的参与和调控。骨形成相关转录因子是其他因素如生长因子、细胞因子和动力传导的中枢和靶向，在促使间充质祖细胞向功能性成骨细胞的转化过程中起着关键作用。本文将介绍几个常见的成骨相关转录因子：Runx2、Osterix、Msx1／2和Dlx5／6。     

成骨细胞分化相关转录因子及其调控机制

成骨细胞的分化成熟是骨形成的前提,在该过程中需要多种因素的参与和调控。骨形成相关转录因子是其他因素如生长因子、细胞因子和动力传导的中枢和靶向,在促使间充质祖细胞向功能性成骨细胞的转化过程中起着关键作用。本文将介绍几个常见的成骨相关转录因子:R unx2、O sterix、M sx1/2和D lx5/6。     

成骨特异性转录因子——核心结合因子Cbfa1在骨改建中的作用

成骨细胞由具有多向分化潜能的间充质细胞经骨原细胞、前成骨细胞分化而来,它一旦终末分化以后就分泌产生各种细胞外基质蛋白,如I型胶原、骨桥蛋白（osteopontin）和骨钙素（osteocalcin）,并参与骨基质的钙化．     

特异性多能转录因子及其作用的研究进展

将自胚胎干细胞中筛选出的oct-4、sox一2、c-mye、klf-4四种基因组合转入体细胞,可获得与胚胎干细胞类似的诱导性多能干细胞.牙髓干细胞取材简单,尝试利用特异性多能转录因子将其重编程为与胚胎干细胞类似的诱导性多能干细胞,可为牙组织工程提供优质的种子细胞.本文就特异性多能转录因子的结构和功能、在体细胞去分化中的...     

叉头转录因子-1与骨代谢关系的研究进展

叉头转录因子-1（FoxO1）可调控细胞增殖、葡萄糖异生、能量代谢和氧化应激等生物学过程,近年来研究表明,其在骨重塑过程中也发挥着重要的作用,影响机体骨量。其主要通过调控成骨细胞形成新骨,破骨细胞吸收矿化骨基质和前体细胞的分化增殖,影响骨代谢过程,调控机体骨量。本文通过对FoxO1在骨代谢中的研究进行回顾,对其在骨代谢中的作用途径和机制进行综述。     

环氧合酶-2基因表达调控与成骨细胞力学信号转导

大量研究证明环氧合酶-2基因表达在成骨细胞的力学信号转导中有着关键性的作用，该基因表达调控机制的精确阐明将有助于发展有关骨骼新陈代谢和炎症紊乱的新治疗原则。但环氧合酶-2基因表达与成骨细胞力学信号转导的关系还不完全清楚。本文试从基因表达调控的角度对环氧合酶-2基因表达在成骨细胞力学信号转导中的作用作一综述。     

MDPC-23细胞内核心结合因子A1增强Smad3调控牙本质涎磷蛋白基因的表达

目的 :研究转录因子核心结合因子A1(CBFA1)在Smad分子调控牙本质涎磷蛋白 (DSPP)基因表达中的作用。方法 :细胞培养 ,基因转染和报告基因检测。结果 :转化生长因子 β1(TGF β1)抑制DSPP基因启动子活性的表达。Smad3过表达显著增强了TGF β1对DSPP基因表达的转录抑制。单独过表达CBFA1对DSPP基因启动子活性无明显影响。但是 ,CBFA1与Smad3共转染显著增强Smad3对DSPP基因启动子的抑制作用 ,在TGF β1存在时 ,其作用进一步增强。结论 :在成牙本质细胞系MDPC 2 3内 ,CBFA1可能作为一种转录因子协同调控Smad3对DSPP基因转录的调控。     

凋亡抑制因子ARC抑制人成骨细胞的凋亡及促成骨分化的实验研究

目的 探讨凋亡抑制因子（Apoptosis repressor with caspase recruitment domain,ARC）对双磷酸盐作用下的人成骨细胞的影响。方法 建立ARC过表达的人成骨细胞,然后,用不同浓度的唑磷酸处理,MTT法用来检测细胞的增殖,流式细胞技术用来检测细胞凋亡情况,ALP染色及半定量等用来检测过表达ARC的成骨细胞的成骨分化。RT-PCR检测成骨相关基因BSP,Runx2,OCN及ALP的表达。结果 ARC能抑制唑磷酸引起的成骨细胞的凋亡,促进成骨细胞的成骨相关基因表达,促进成骨细胞的成骨分化。结论 ARC在调节唑磷酸处理的人成骨细胞中发挥了重要的作用。     

BMP-2与TNF-α对成骨细胞增殖和分化作用的比较分析

目的 通过BMP-2及TNF-α分别刺激原代培养的成骨细胞,探讨BMP-2及TNF-α对成骨细胞增殖和分化不同作用并进行比较分析。方法 在无菌条件下手术切取Wistar（1周龄）大鼠颅骨并提取成骨细胞,原代细胞培养、传代、纯化、扩增并进行鉴定。采用BMP-2及TNF-α进行诱导,观察成骨细胞增殖,用利用MTT法检测其变化,利用PNPP偶氮法（4-硝基苯基磷酸二钠盐）检测成骨细胞碱性磷酸酶（ALP）活性。结果 通过ALP染色和钙化的细胞实验均为阳性,证明体外培养扩增的细胞具有典型的成熟成骨细胞的特征。采用BMP-2及TNF-α来诱导大鼠成骨细胞与对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）。细胞增殖活性及ALP活性随BMP-2浓度的升高而增加,而随TNF-α浓度的升高而降低。结论 BMP-2转染后的成骨细胞增殖和分化功能都有所提高。而TNF-α对成骨细胞的增殖和分化均有抑制作用。对体外培养的成骨细胞,BMP-2和TNF-α分别起到促进和抑制作用。     

核心结合因子a1与成骨细胞分化和骨改建

核心结合因子与骨发育过程中的各种细胞关系密切，是间充质细胞向成骨细胞分化过程中的特异性转录因子。通过调节生长因子和骨特异性细胞外基质蛋白的基因袁达而参与成骨细胞的分化和骨发育过程。能诱导大多数与矿化相关的基因和蛋白的表达，在牙齿发育和矿化中扮演着关键角色。核心结合因子基因的突变可导致锁骨颅骨发育异常，同时也是正畸成骨的调控靶位之     

转录因子Msx2在犬恒牙牙根发育过程中的表达

目的：观察转录因子Msx2在犬恒牙牙根发育过程中的表达及时空变化，初步探讨其对牙根形态形成的调控作用。方法：本研究采用原位杂交技术，对犬恒牙牙根不同发育时期Msx2mRNA的表达进行观察。结果：在牙根发育启动期、生长期及成熟期，转录因子Msx2具有不同的时空表达方式。结论：Msx2作为牙齿发育过程中重要的转录因子，可能参与牙根形态发育的调控作用。     

体外机械力诱导牙周膜细胞成骨分化过程中转录因子Osterix的表达

Osterix（Osx）是前成骨细胞分化为功能性成骨细胞过程中一种关键性的转录因子。该研究旨在通过检测机械力诱导牙周膜细胞成骨分化过程中转录因子Osterix表达的变化，揭示Osterix是否在机械力诱导牙周膜细胞成骨分化过程中发挥作用。体外培养人牙周膜细胞，以离心机加力，加力时间分别为1、2、4、6、8和12h。     

应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子α1形成和表达的影响

目的观察应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子α1（Cbfα1）形成及表达的影响，揭示应力对支抗种植体周骨反应的调控机制。方法用大小为2.205 N的间断离心力刺激接种于纯钛表面的成骨细胞，刺激频率为每培养4 h加力15 min，分别于4、8、12 h后收集细胞，采用免疫荧光法检测Cbfα1的形成，提取总RNA并应用逆转录聚合酶链反应检测Cbfα1 mRNA的表达。结果纯钛表面加力组和不加力组MG-63成骨细胞的细胞核内均有Cbfα1荧光染色，且加力组Cbfα1蛋白荧光强度较不加力组多，差异有统计学意义（P＜0.05）；纯钛表面加力组和不加力组MG-63成骨细胞Cbfα1 mRNA表达均为阳性，且加力组Cbfα1 mRNA表达较不加力组多，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论成骨细胞受力后Cbfα1基因形成和表达增强，提示间歇性的牵引应力可以促进纯钛表面成骨细胞的活性。     

转录调控因子CBF1(RBP-Jκ)对Cbfa1和Ose2元件启动子活性的影响

目的:探讨Notch信号转录调控因子CBF1(RBP-Jκ)对核心结合因子Cbfa1基因启动子和骨钙素基因启动子区域Ose2元件启动子活性的影响.方法:构建CBF1真核表达载体pCMV-Tag4/CBF1;将梯度浓度pCMV-Tag4/CBF1和荧光素酶报告质粒共转染两成骨前体细胞系Kusa-A1和Kusa-O,用双荧光素酶报告基因方法检测Cbfa1和Ose2元件启动子活性.结果:随CBF1浓度增加,Kusa-A1和Kusa-O细胞中Cbfa1和Ose2元件启动子活性均逐渐提高.统计分析表明:Kusa-A1细胞中1/40μg/μL实验组两启动子活性均与对照组差异显著;Kusa-O细胞中1/40μg/μL实验组Ose2元件启动子活性与对照组差异显著.结论:转录调控因子CBF1可以促进Cbfa1和Ose2元件启动子活性,从而可能对细胞的成骨性分化有正调节作用.     

不同应力作用下纯钛表面成骨细胞核结合因子a1的表达

目的：观察不同大小的应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子a1基因表达的影响。方法：将MG-63成骨样细胞接种于纯钛表面,施加大小分别为100g、200g、300g、400g的离心力15min并培养4h后收集细胞,应用逆转录-聚合酶链式反应和蛋白印迹法检测核结合因子almRNA及其蛋白的表达。结果：钛片表面成骨细胞CbfalmRNA及其蛋白表达均为阳性,分别施加大小为100g、200g、300g的离心力后,Cbfal表达均明显高于对照非受力组,具有显著性差异,其中离心力为200g时其表达量最高;施加400g的离心力后,Cbfal表达明显低于对照非受力组,具有显著性差异。结论：应力可影响成骨细胞核结合因子a1的表达,提示适宜大小的应力作用有利于提高微钛钉种植体周成骨细胞的生物学活性。     

核心结合因子a1与成骨细胞分化和骨改建

核心结合因子与骨发育过程中的各种细胞关系密切,是间充质细胞向成骨细胞分化过程中的特异性转录因子。通过调节生长因子和骨特异性细胞外基质蛋白的基因表达而参与成骨细胞的分化和骨发育过程。能诱导大多数与矿化相关的基因和蛋白的表达,在牙齿发育和矿化中扮演着关键角色。核心结合因子基因的突变可导致锁骨颅骨发育异常,同时也是正畸成骨的调控靶位之一。