欣普贝生在足月妊娠引产中的临床观察和护理

目的观察足月妊娠孕妇阴道放置欣普贝生(缓释型前列腺素E2栓)引产的有效性和护理要点。方法将347例单胎头位足月妊娠无引产禁忌证的孕妇随机分为两组:欣普贝生组143例在孕妇阴道后穹隆放置欣普贝生引产,缩宫素组204例行缩宫素静脉滴注引产。对两组促宫颈成熟、引产成功率和分娩情况进行比较。结果欣普贝生组孕妇用药12 h后宫颈Bishop评分有效率[79.02%(113/143)]、阴道分娩率[73.43%(105/143)]均高于缩宫素组[48.53%(99/204)、44.61%(91/204)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生用于足月妊娠引产,方便、省时、引产成功率高、不良反应少,为安全、有效的引产药物。     

地诺前列酮栓与缩宫素在足月胎膜早破引产中的临床对比研究

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月胎膜早破引产的安全性及有效性。方法选择2011年3月～2012年3月在笔者所在医院分娩的足月胎膜早破产妇142例,随机分成两组各71例,实验组使用欣普贝生于阴道后穹隆放置,对照组使用缩宫素静脉滴注。比较两组用药12h后的宫颈Bishop评分变化、阴道分娩率、阴道分娩时间、产后出血量、新生儿情况。结果实验组产妇的宫颈成熟评分、阴道分娩率、阴道分娩时间优于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05)。产后出血量、新生儿情况两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于足月胎膜早破引产安全有效,与缩宫素比较,有促子宫颈成熟率高、分娩时间短、阴道分娩率高的特点。     

欣普贝生用于足月妊娠引产40例临床观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将80例足月单活胎,具备引产指征的初产妇为2组。观察组40例阴道后穹隆放置欣普贝生,对照组40例静脉注射缩宫素。结果用药24h后观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间,破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组。引产成功率观察组为87.5%,明显高于缩宫素组的17.5%,P<0.05。结论欣普贝生是一种安全,有效地促宫颈成熟和引产药物。     

欣普贝生与催产素用于足月胎膜早破引产的效果比较

目的观察欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将80例妊娠足月、胎膜早破,宫颈Bishop评分≤6分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。40例以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟为研究组,40例用小剂量催产素引产为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对母儿的影响。结果研究组宫颈成熟度明显增高,用药至临产时间、总产程缩短,阴道分娩率升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间新生儿窒息的发生率、产后出血量差异无显著性(P>0.05)。结论欣普贝生可安全、有效地用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟。     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

地诺前列酮栓-欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的疗效观察

目的探讨欣普贝生用于足月妊娠促进宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法选择2009年8月～2010年8月89名初产孕妇作为研究对象,随机分为两组,37例给予欣普贝生,52例行缩宫素静脉滴注引产,比较两组促宫颈成熟、引产的成功率和分娩情况。结果欣普贝生组和缩宫素组引产成功率分别为73.0%和32.7%,总有效率分别为89.2%和46.2%,欣普贝生组显著优于缩宫素组(P<0.01);欣普贝生组用药至临产时间、临产至分娩时间均显著短于缩宫素组(P<0.01)。两组在剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息及副作用方面比较,差异无统计学意义。结论欣普贝生用于足月妊振引产方便、成功率高,是安全有效的引产药物。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2（PGE2）栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.     

3种激素类引产药对足月妊娠的引产效果比较

目的对比研究地诺前列酮（普贝生）、米索前列醇和缩宫素促宫颈成熟及引产的临床效果。方法随机将180例具备引产指征的单活胎初产妇随机均分为3组。普贝生组患者在阴道后穹窿放置普贝生,米索前列醇组患者在阴道后穹窿放置米索前列醇,缩宫素组患者静脉输注缩宫素。结果用药8h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达80.00%,明显高于缩宫素组的20.00%（P〈0.01）;普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近（P〉0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

控释地诺前列酮栓用于羊水过少引产对母婴的影响及护理

目的观察欣普贝生(控释地诺前列酮阴道栓剂)用于足月妊娠羊水过少引产时临床疗效、安全性及护理方法。方法单胎头位羊水过少的初产妇128例,随机分为观察组(欣普贝生组)63例,对照组(缩宫素组)65例,分别于给药后4h、8h、12h进行宫颈Bishop评分,观察两组孕妇的用药到分娩的时间、分娩方式、对母婴的影响。结果观察组用药后促宫颈成熟效果、用药到分娩的时间、阴道分娩率均优于对照组,对母婴影响无显著性差异。结论欣普贝生应用于足月妊娠羊水过少的产妇引产效果明显,安全性高。用药过程中,加强护理和观察,能有效缩短产程时间,提高阴道分娩的信心,能减低产程中因社会因素剖宫产,减低剖宫产率。     

地诺前列酮栓与缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察比较

目的观察比较地诺前列酮栓（普贝生）和缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,评价其有效性与安全性。方法选择2008年3月至2010年3月成都市锦江区妇幼保健院产科住院的86例孕妇随机分为对照组和普贝生组,每组43例。普贝生组孕妇阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组孕妇给予5%葡萄糖500mL加入1U缩宫素静脉滴注,对2组孕妇的Bishop评分、产后出血、临产情况、用药至临产发作时间、阴道分娩率、剖宫产率及新生儿窒息率进行比较。结果普贝生组总有效率和24 h内阴道分娩率均显著高于对照组（P〈0.01）,普贝生组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,治疗组剖宫产率显著低于对照组（P〈0.01）。普贝生组的新生儿窒息率和产后出血率明具有降低的趋势,但在统计学上无显著差异（P〉0.05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产优于缩宫素注射液,是一种安全、有效并且使用方便的促宫颈成熟引产药物。     

欣普贝生用于低宫颈评分胎膜早破引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生在低宫颈评分胎膜早破（PROM）引产中的促宫颈成熟效果及对新生儿结局的影响。方法 选取2019年1月至2021年1月于我院引产的86例低宫颈评分PROM孕妇,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组予以缩宫素治疗,观察组采用欣普贝生治疗。比较两组宫颈Bishop评分、分娩情况、分娩方式、新生儿结局及不良反应。结果 观察组用药后宫颈Bishop评分为（8.98±1.12）分,较对照组高,引产至规律时间、总产程为（5.78±1.02）h、（7.56±1.28）h,较对照组短,产后2 h出血量为（165.38±11.54）mL,较对照组少,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组阴道分娩率为95.35%,较对照组高,不良新生儿结局发生率为9.30%,较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 欣普贝生在低宫颈评分在PROM引产中效果显著,可加快孕妇宫颈成熟,改善分娩情况,降低剖宫产率,减少不良新生儿结局发生。     

欣普贝生与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的 比较欣普贝生及催产素应用于低宫颈评分孕妇引产临床效果差异,探讨欣普贝生促宫颈成熟引产可行性.方法 低宫颈评分孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组应用欣普贝生引产,对照组予催产素进行引产.结果 观察组用药后宫颈评分、阴道分娩率高于对照组,临产时间、第一产程、第二产程短于对照组(P＜0.05);两组产后出血量、新生儿体重、Apgar评分比较无统计学差异(P＞0.05).两组均无新生儿窒息病例,观察组有1例用药4h后出现宫缩过强.取药后30min恢复正常,母儿无明显不良反应.结论 欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟与催产素相比较可显著缩短临产时间和产程,增加阴道分娩机会,值得在临床上广泛推广和应用.     

欣普贝生应用于足月胎膜早破引产的临床分析

目的 探讨欣普贝生应用于足月胎膜早破的引产效果. 方法 选择我院70例有引产指征的足月胎膜早破孕妇,完全随机分为2组.研究组35例使用欣普贝生引产,对照组35例以缩宫素引产,比较两组的引产效果以及分娩结局. 结果 研究组12 h内促宫颈成熟有效率100%,高于对照组48.39%;研究组用药至临产时间（6.27±6.13）h,短于对照组（9.65±6.79）h,用药至分娩时间（12.15±7.51）h,也短于对照组（19.34±9.22）h;研究组剖宫产率22.86%,低于对照组45.71%（均P＜0.05）;研究组总产程（6.10±2.60）h,短于对照组（10.97±3.37）h（P＜0.05）;两组产后出血、胎儿窘迫及新生儿窒息的发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）. 结论 欣普贝生可安全地用于足月胎膜早破的引产,效果优于缩宫素.     

前列腺素E2控释栓剂用于妊娠晚期引产的临床观察

目的探讨普贝生用于引产的有效性及安全性。方法将80例孕周超过37周、单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各40例．普贝生组阴道后亨窿横向放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果普贝生组引产时间短于缩宫素组（P〈0．01）,剖宫产率低于缩宫素组（P〈0．01）,两组新生儿结局差异无显著性（P〉O．01）。结论普贝生用于妊娠晚期引产较缩宫素引产省时,且能降低剖宫产率。是安全、有效的引产药物。     

地诺前列酮栓在足月妊娠引产中的临床应用

目的 观察欣普贝生(地诺前列酮栓)在妊娠晚期用于促宫颈成熟的临床疗效.方法 选择妊娠晚期单胎足月初产妇,有临床引产指征,无引产禁忌证,宫颈评分≤6分,无使用药物禁忌证(哮喘、青光眼、严重肝肾功能不全等)孕妇63例,随机分为研究组和对照组,研究组30例使用欣普贝生引产,对照组33例使用催产素引产,比较两组用药后的宫颈评分、子宫收缩、临产情况及阴道分娩率.结果 研究组用药后的宫颈评分、子宫收缩、临产情况及阴道分娩率明显优于对照组(P＜0.05).结论 欣普贝生在用于促宫颈成熟及引产治疗时,使用方便,提高引产成功率,降低剖宫产率,用药安全、可靠、有效,值得临床推广应用.     

欣普贝生用于延期妊娠引产的疗效观察

目的探讨欣普贝生用于延期妊娠促进宫颈成熟及引产的疗效观察。方法选择2012年1月～2012年12月98例初产妇作为研究对象,随机分为两组,48例给予欣普贝生为观察组,50例给予缩宫素静脉滴注引产为对照组,比较两组促宫颈成熟引产的成功率与分娩情况。结果欣普贝生和缩宫素组引产成功率比较,欣普贝生组显著优于缩宫素组(P<0.01),具有显著性差异。两组发生胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血比率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于延期妊娠引产方便,成功率高,是安全有效的引产药物。     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产效果观察

目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。     

地诺前列酮栓用于未足月胎膜早破引产的效果

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)用于未足月胎膜早破引产的效果及安全性。方法本院46例未足月单胎头位、无宫缩的胎膜早破初产妇,按自愿原则分为两组。观察组将欣普贝生一枚横置于阴道后穹隆内,对照组予5%葡萄糖注射液500ml加缩宫素2.5U静脉滴注,比较两组的引产效果及分娩结局。结果观察组宫颈成熟率为91.3%,经阴道分娩率明显升高,剖宫产率明显下降,两组差异有统计学意义;而两组产后出血量、新生儿窒息发生率差异无统计学意义。结论欣普贝生可安全用于未足月胎膜早破引产,效果优于缩宫素。