参附注射液治疗急性心肌梗死心源性休克临床观察

我们自2000年1月至2004年1月应用参附液治疗急性心肌梗死心源性休克28例获得较好疗效。现报告如下。     

参附注射液辅助治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床效果观察

目的 观察参附注射液辅助治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床效果.方法 选择急性心肌梗死合并心源性休克患者60例,依照随机数字表法将其分为2组,对照组（n=30）给予常规西医综合治疗,观察组（n=30）在对照组治疗基础上给予参附注射液,首次60 ml静脉注射,而后5 ml维持泵入,观察24～48 h,对比分析两组患者的临床效果.结果 观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗后的心率、血压、尿量指标较治疗前有显著改善（P＜0.05或P＜0.01）,且观察组的改善情况优于对照组（P＜0.05）.结论 参附注射液辅助治疗急性心肌梗死合并心源性休克患者的临床效果显著,建议临床推广应用.     

参附注射液联合去甲肾上腺素治疗急性心肌梗死所致的心源性休克效果观察

目的研究参附注射液联合去甲肾上腺素治疗急性心肌梗死所致的心源性休克的临床效果。方法选择恩平市人民医院2014年1月至2016年10月收治的急性心肌梗死所致的心源性休克患者57例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为联合组与单药组。单药组采用去甲肾上腺素治疗,联合组采用参附注射液联合去甲肾上腺素治疗。比较两组患者急性心肌梗死所致心源性休克死亡率,治疗前后心功能变化及药物不良反应。结果联合组患者急性心肌梗死所致心源性休克死亡率(3.45%)低于单药组(25.00%),治疗后联合组患者心功能变化优于单药组,心率升高、胃肠道反应、心律失常发生率低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合去甲肾上腺素治疗急性心肌梗死所致的心源性休克效果确切,可有效改善患者心功能,减少不良事件的发生,降低死亡率,值得推广。     

参附注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法采用随机分组对照研究方法对165例急性心肌梗死病人进行治疗,对照组82例采用常规治疗方法,治疗组83例在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注。结果治疗1周后,治疗组死亡率下降、LVEF、FS、CO、CI明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死疗效确切。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭48例疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗AMI合并HF的临床疗效。方法：48例AMI合并HF患者，在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40－60ml加入5％GS250ml静滴，每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg加入5％GS250ml静滴每日1次）各24例，以10d为1个疗程。观察两组治疗对心功能，症状，体征的影响及不良反应，结果：第1疗程后治疗组总有效率75．0％，第2疗程为91．3％，而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组HR及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05），且未见不良反应，结论：参附注射治疗AMI合并HF安全有关，并随着疗程的延长可进一步改善民功能，达到标本兼治。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床分析

目的研究参附注射液在急性心肌梗死合并心力衰竭病症中的应用效果。方法回顾性分析我院90例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料,按照患者的治疗方法分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用常规治疗,并进行溶栓治疗;观察组在对照组基础上同步使用参附注射液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效,包括心排血量和射血分数等。结果观察组的整体治疗效果明显高于对照组,心排血量和射血分数明显改善,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,同时患者治疗后的BNP低于对照组（P〈0.05）;观察组临床疗效明显更为优异,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在急性心肌梗死合并心力衰竭患者治疗时,采用参附注射液进行联合治疗,可有效改善患者的心功能,提高患者的临床治疗效果,特别在患者心室重构及远期效果上更加理想,值得临床推广应用。     

参附注射液联合主动脉内球囊反搏术治疗心源性休克

目的探讨参附注射液联合主动脉内球囊反搏术（IABP）治疗心源性休克的临床效果。方法选取心源性休克患者120例,随机分为治疗组与对照组,各60例,2组入院均给予常规抗心源性休克药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予参附注射液联合IABP治疗;对照组在常规治疗的基础上只加用参附注射液治疗,对比2组治疗前及治疗4,6 h及1周后心率、平均动脉血压、左心室射血分数变化情况及临床疗效。结果2组治疗前及治疗后各时间点心率比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后2组平均动脉压较治疗前升高,治疗6 h,1周后平均动脉压较治疗前升高,治疗组高于对照组（P〈0.05）;治疗1周后治疗组左心室射血分数及治疗有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液联合IABP治疗心源性休克,可有效缓解患者休克症状,促进血流动力学稳定,且无明显不良反应。     

参附注射液联合无创正压通气对急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者的影响

目的观察参附注射液联合无创正压通气对急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者的影响。方法选取2012年4月至2016年8月长垣县中医院收治的74例急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,按随机数表法分组,各37例。对照组予以无创正压通气治疗,观察组予以无创呼吸机联合参附注射液治疗,观察比较两组治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平的变化情况。结果治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-6及IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用参附注射液联合无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克,能显著降低患者炎性因子水平。     

参附注射液对治疗急性重型脑外伤的临床观察

目的　观察参附注射液对重型脑外伤的临床疗效 ,探讨参附注射液对颅脑损伤的脑保护作用。方法　选择GCS5 - 8分患者 60例 ,根据同等伤情分为 2组 ,对照组 (Control) ,即单纯用一般的治疗方法 ;参附注射液治疗组 ,即在应用一般治疗同时 ,在患者入院后 2 4小时内通过静脉注射参附注射液 ,观察患者的临床症状体征、清醒时间、GCS评分、GOS预后评分、TCD血流速度改变和病死率等指标。结果　治疗组的症状体征较对照组改善明显 ,有效率明显高于对照组 (P <0 0 1) :清醒时间较对照缩短 (P <0 0 5 ) ,TCD显示MCA血流速度降低较多 (P <0 0 1) ;GCS评分和GOS预后积分均较对照组升高 (P <0 0 5或 0 0 1) ;病死率明显下降 ,对照组 40 % ,治疗组 2 0 %。结论参附注射液对重型颅脑损伤具有明显的脑保护作用 ,其疗效可靠 ,毒副作用较小 ,对治疗颅脑损伤具有一定的应用前景     

中西医结合治疗急性心肌梗死合并心源性休克23例

我院从2003～2005年运用中西医结合治疗急性心肌梗死合并心源性休克23例,现报道如下.     

急性心肌梗死合并心源性休克临床急救分析

目的探讨急性心肌梗死合并心源性休克的临床急救方法。方法将我院2009年7月至2010年7月收治的50例急性心肌梗死合并心源性休克的患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上采用生脉注射液100mL＋0.9%氯化钠100mL静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效,平均动脉压（MAP）、心率（HR）、尿量。结果治疗组显效10例,有效12例,总有效率为88.0%（22/25）显著高于对照组72.0%（18/25）,P〈0.05。两组治疗后MAP、HR、尿量均有显著性改善,P〈0.05。但治疗组显著优于对照组,P〈0.05。结论生脉注射液急性心肌梗死合并心源性休克疗效较好,能有效减低病死率。     

急性心肌梗死合并心源性休克的临床分析

目的 探讨急性心肌梗死合并心源性休克的临床治疗方法 及效果.方法 回顾性分析2010年3月～2011年9月诊治的急性心肌梗死合并心源性休克33例的临床资料.结果 经机械通气和抗凝、溶栓、血管活性药物治疗,25例急救成功后转入其它相关科室继续治疗,并于1个月后出院,其余8例抢救无效后死亡,死亡率24.2%.结论 对于急性心肌梗死合并心源性休克的患者应给予早期的诊断并采取积极的预防和治疗措施.     

参附注射液治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：将2008年1月—2012年1月收入我院的43例重症急性胰腺炎患者,采用随机数字表法随机分为对照组及治疗组,其中对照组22例,采用西医常规综合治疗,治疗组21例,在对照组的基础上加用参附注射液100 mL静脉滴注,疗程7 d;比较两组症状、体征、血淀粉酶、尿淀粉酶、胃肠功能恢复情况及住院时间。结果：治疗组各项观察指标明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：参附注射液可以明显改善急性胰腺炎患者的症状、体征及理化指标,缩短住院时间,提高临床疗效。     

生脉注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克18例疗效观察

目的 观察生脉注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克的临床疗效.方法 将36例患者随机分为治疗组和对照组.对照组18例给予西药抗凝、溶栓、扩容、改善心功能、吸氧及多巴胺静脉泵入等治疗,治疗组18例除上述治疗外,予以生脉注射液静脉滴注.结果 治疗组显效9例,有效8例,无效1例,总有效率94.4％;对照组显效6例,有效7例,无效5例,总有效率72.2％.2组总有效率比较,差异有高度统计意义(P＜0.01).结论 生脉注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克疗效肯定,优于单纯西医治疗.     

参附注射液治疗休克30例临床观察

近年来,笔者应用参附注射液联合综合疗法治疗休克30例,疗效较为满意,现报道如下:     

生脉注射液治疗急性心肌梗死并心源性休克46例临床分析

目的 探讨生脉注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效.方法 在常规治疗基础上,对46例急性心肌梗死合并心源性休克的患者加用生脉注射液,与42例常规治疗的该病患者比较患者平均动脉压(MBP)、心率、尿量、肺毛细血管楔压(PCWP)、心脏指数(CI)、血清肌酸磷酸激酶(CPK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、心电图恢复情况以及病死率.结果 与常规治疗组比较.生脉治疗组患者平均动脉压、心率、尿量、肺毛细血管楔压及心脏指数均好于常规治疗组,可使血清肌酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶同工酶降低,心电图改善,病死率下降,两组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 生脉注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克患者的疗效显著,降低病死率,适合临床广泛应用.     

参附注射液对急性心肌梗死并发休克患者血清肿瘤坏死因子-α影响的临床研究

目的:研究参附注射液对急性心肌梗死合并心源性休克患者的血清肿瘤坏死因子-α(血清TNF-α)的影响.方法:选取符合标准的患者36例,随机分为参附组20例,对照组16例,两组均给予基础抗血小板聚集,抗凝,调脂,扩容,血管活性药治疗,参附组加用参附注射液100ml,治疗前及治疗后一周采静脉血查TNF-α表达水平并观察血压变...     

老年急性心肌梗死并心源性休克临床分析

目的：探讨老年急性心肌梗死并心源性休克的临床特点及疾病预后。方法：选取我院收治的急性心肌梗死并心源性休克的患者65例作为研究对象,患者以65岁为分界线分为两组,分别为观察组34例和治疗组31例,分别对两组患者治疗前的各项冠心病危险因素,和治疗过程中出现的各类并发症包括心律失常、肺部感染、心跳骤停和肾功能衰竭的发病次数及患者的病死率进行观察记录,对两组患者以上指标的观察统计结果进行对比分析。结果：两组患者均有吸烟史、糖尿病史、超重和肥胖、高血压及高血脂情况存在,两组对比经统计学分析后发现,不存在显著性差异,无统计学意义,观察组和对照组肺部感染例数分别为15例和6例,电解质紊乱例数分别为20例和9例,经统计学分析 P＜0．05,观察组患者18例死亡,对照组8例死亡,经统计学分析,P＜0．05,具有统计学意义。结论：老年急性心肌梗死并心源性休克患者更容易出现肺部感染和电解质紊乱,对患者进行严密的生命体征监测,及时处理并发症,可有效改善患者症状及预后。