稳心颗粒治疗心律失常44例临床疗效观察

目的：观察稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法：选择经心电图和风动态心电图证实有房性早搏、结性早搏、室性早搏、心房纤颤等心律失常病人88例。随机分为治疗组与对照组。治疗组使用稳心颗粒，每次1袋(9g)，1日3次。对照组用盐酸普罗帕酮100mg，1日3次，两组均观察4周。治疗前后每周做1次普通心电图及各做1次动态心电图(Holter)。结果：①症状改善情况：治疗组显效率为90．9％。对照组显效率为88．6％。②ECG疗效：治疗组显效率为36．4％，总有效率为88．6％；对照组显效率为34．1％，总有效率为68．2％，两组总有效率比较，有统计学意义(P＜0．05)。③Holter疗效：治疗组显效率为40．9％，总有效率为86．4％；对照组显效率为38．6％，总有效率为65．9％。结论：稳心颗粒可用于治疗多种心律失常，尤其是对室性及室上性早搏有显著疗效，其效果略优于盐酸普罗帕酮。     

生脉注射液联合纳络酮治疗急性脑梗死38例

目的观察生脉注射液联合纳络酮治疗急性脑梗死的疗效,并探讨其机制。方法选取38例急性脑梗死病人给予生脉注射液与纳络酮治疗(治疗组),并同时对36例病人予以复方丹参注射液治疗(对照组)。观察两组临床疗效及神经功能缺损程度评分的变化,并检测血液流变学指标。结果治疗组的总有效率为89.5%,对照组为72.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后血液流变学指标及神经功能缺损程度评分与对照组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论生脉注射液联合纳络酮结合常规治疗急性脑梗死疗效优于单用复方丹参注射液治疗。     

清开灵联合纳络酮治疗卒中后昏迷

目的观察联合应用清开灵和纳络酮治疗卒中后昏迷的临床疗效。方法将70例病人随机分为两组，在常规治疗的基础上，治疗组加用清开灵注射液和纳络酮注射液。结果治疗组总有效率为89.2％，对照组总有效率为69．7％。结论联合应用清开灵和纳络酮治疗卒中后昏迷有一定疗效。     

美络宁治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：观察美络宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：76例急性脑梗死患随机分为二组，治疗组33例，对照组34例，两组均给予脱水，降颅压、抗凝、改善血循环治疗；治疗组在此基础上加用5％葡萄糖注射液250ml 美络宁注射液20mg，静脉点滴，每日1次，连用14日。结果：治疗组基本治疗愈率加显效率为75．7％，总有效率为90．9％，而对照组分别为47．0％及73．5％，两组差异有显性（P＜0．05）。结论：美络宁治疗急性脑梗死疗效减少，副作用少，值得试用。     

纳络酮治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨纳络酮对急性脑梗死的治疗作用及其临床意义。方法：100例急性脑梗死患被随机分为治疗组和对照组各50例，治疗组是在对照组常规疗法的基础上加用纳洛酮1．2－2．0mg＋葡萄糖或生理盐水500ml静滴，每天1次，共14天。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：纳络酮治疗急性脑梗死具有疗效高，起效快，近期催醒作用好，副作用少，安全性高的特点，对病情发展和预后具有重大临床意义。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死52例效果观察

目的观察依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将同期收治的104例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各52例,两组均予纤溶酶溶栓、疗程7d,观察组同时应用依达拉奉治疗14d,观察两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组显效率为80．8％、总有效率为92．3％、不良反应发生率为11．5％,对照组分别为53．8％、69．2％及26．9％,组间比较P〈0．01或0．05。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死效果好、安全性高。     

灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足35例

目的观察灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法69例VBI病人随机分为治疗组（35例）和对照组（34例），治疗组予灯盏细辛注射液与纳络酮，对照组予盐酸倍他汀注射液，分别静脉输注，每日1次，连续14d。观察疗效及治疗前后血液流变学及经颅多普勒超声（TCD）等指标。结果治疗组经治疗后总有效率为91．14％高于对照组的85．29％（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数及椎-基底动脉血流速度较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液与纳络酮联合能有效治疗VBI和改善血液黏滞度。     

纳络酮在治疗急性脑梗死中作用的临床分析

目的观察纳络酮在治疗急性脑梗死中的疗效。方法经颅脑CT或MRI确诊为脑梗死患者60例,随机分为实验组和对照组,两组早期均给予甘露醇脱水和溶栓治疗,实验组加用纳络酮2mg/d静脉注射,1次/天,连用7天,分别进行临床疗效的评定。结果实验组治疗后神经功能缺损恢复程度明显优于常规治疗组(P<0.05)。其总有效率为90%,与对照组对比有统计学意义。结论在急性脑梗死的治疗中加用纳络酮是安全有效的一种方法。     

血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死68例

目的探讨血塞通注射液、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法68例急性脑梗死病人，随机分为治疗组35例与对照组33例，均在发病（6～72）h内给药；全部病例均经头颅CT确诊，并监测病人的血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原。治疗前后对神经功能缺损程度进行评价，比较治疗组与对照组对急性脑梗死病人的疗效。结果治疗组总有效率、显效率分别为94．28％、77．14％，明显优于对照组的72．73％、51．51％（P〈0．05）。结论血塞通与奥扎格雷钠联合冶疗急性脑梗死疗效优于对照组，更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损，安全性高，值得临床推广。     

丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择临床诊为急性脑梗死病人90例，随机分为丹参联合奥扎格雷钠治疗组（治疗组）与丹参治疗组（对照组），每组45例，疗程均为14d。观察治疗后两组神经功能改善情况及血液生化指标变化情况。结果 治疗组总有效率91．1％，对照组总有效率为80．0％，两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组，且无明显副反应。结论 丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死能显著提高脑梗死病人的疗效，且无明显不良反应。     

α—干扰素治疗丙型肝炎疗效观察

以IFN－α治疗36例丙型肝炎。结果：显效率44．4％，有效率27.8％．总有效率72．2％。对照组总有效率20．8％（P＜0．05）。治疗组中，急性丙肝总有效率高于慢性丙肝，分别为81．8％和57．1％（P＜0．05）。治疗组与对照组一年内HCV－RNA持续阴转率分别为44．4％和8．3％（P＜0．01）。     

酚妥拉明联合立止血治疗大咯血74例疗效

目的观察酚妥拉明联合立止血治疗大咯血的治疗效果。方法将132例大咯血患者随机分为两组。治疗组：74例，采用酚妥拉明加立止血治疗；对照组58例，采用脑垂体后叶素治疗，其余治疗两组同。结果治疗组显效率75．7％。总有效率94．6％；对照组显效率51．7％，总有效率82．8％，两组显效率及总有效率比较差异有显著性，P≤0．05。结论酚妥拉明联合立止血治疗大咯血较传统脑垂体后叶素疗效显著，不良反应少。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的 观察银杏达莫联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效。方法 将102例患者随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规、适量应用甘露醇、脑复康及阿司匹林基础上应用银杏达莫20ml加入5％葡萄糖液250ml静滴，每日1次，14天为1个疗程，低分子肝素5000μ，每天2次，皮下注射7天为1个疗程。对照组应用刺五加、盐酸丁洛地尔静滴，14天为1个疗程。结果 治疗组总有效率199％，显效率80％，与对照组相比，差异有显著统计学意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论 银杏达莫联合低分子肝素治疗进展性脑梗死效较高、安全性好。     

儿泻暖脐膏治疗婴幼儿急性腹泻的临床研究

为了观察中药治疗婴幼儿急性腹泻的临床效果，应用儿泻暖脐膏敷脐配合西药常规疗法（简称治疗Ⅰ组）治疗婴幼儿急性腹泻，并与十香暖脐膏敷脐配合西药常规疗法（简称治疗Ⅱ组）及西药常规疗法（简称对照组）对照。结果治疗Ⅰ组102例，治愈61例（59．8％），显效24例（23．5％），有效11例（10．8％），无效6例（5．9％），显效率83．3％，总有效率94．1％；治疗Ⅱ组54例，治愈25例（46．3％），显效15例（27．8％），有效11例（20．4％），无效3例（5．6％），显效率74．1％，总有效率94．4％；对照组55例，治愈22例（40．0％），显效12例（21．8％），有效9例（16．4％），无效12例（21．8％），显效率61．8％，总有效率78．2％。治疗Ⅰ组的治愈率、显效率和总有效率均高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）；治疗Ⅱ组总有效率显著高于对照组（P＜0．05）。提示儿泻暖脐膏敷脐配合西药常规疗法能提高临床疗效。     

血塞通联合银杏叶片治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通联合银杏叶片治疗急性脑梗死的疗效。方法将74例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各37例。两组均给予奥扎格雷纳、肠溶阿司匹林、脑保护剂综合治疗,在此基础上对照组采用血塞通治疗,观察组给予血塞通联合银杏叶片治疗。结果观察组显效率为91.9%,总有效率为97.3%;对照组显效率为62.2%,总有效率为83.8%。两组疗效比较差异有统计学意义。结论血塞通联合银杏叶片治疗急性脑梗死比较安全,能增强疗效,无明显不良反应。     

蝮蛇抗栓酶与多巴酚丁胺和酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心衰60例疗效观察

本文报导我院心内科使用基础治疗加蝮蛇抗检酶与多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗慢性肺源性心脏病心衰（治疗组）与（对照组）基础治疗加西地兰、卡托普利、对比观察了肺心病心衰各60例。治疗组显效率68．33％，总有效率93．33％，对照组显效率41．67％，总有效率63．33％。两组显效和总有效率经统计学处理有显著差异P＜0．01，治疗组疗效显著，副作用少，值得进一步使用推广。     

灯盏花素与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死102例疗效观察

目的 探讨灯盏花素与奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法 204例病程不超过24小时的脑梗死患者，随机分为治疗组、对照组各102例，两组年龄、性别、合并症均无显著差异。治疗组：灯盏花素20mg～40mg，1／d，与奥扎格雷钠80mg，2／d；对照组复方丹参40ml，2／d，其余治疗两组相同，共计14天。结果 治疗组显效率78％，总有效率96％；对照组显效率50％，总有效率80％；两组显效率及总有效率相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 灯盏花素＋奥扎格雷钠能够显著改善患者神经功能缺损，对以后生活质量的提高具有显著意义，值得推广。     

依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死60例临床观察

目的 观察依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,对照组单用红花黄色素治疗;治疗组予依达拉奉联合红花黄色素治疗.结果 治疗组总有效率为90.0%,显效率为70.0%;对照组总有效率为66.7%,显效率为36.7%.两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).两组治疗后14 d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P<0.05),但治疗组优于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后.     

参麦注射液加西医常规治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死患者80例，分为两组。在常规治疗基础上，治疗组40例用参麦注射液治疗，对照组40例用低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗2周后，治疗组血液流变学改变及神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0．05）。治疗组总有效率为87．5％，对照组总有效率为80％（P〉0．05）。结论参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著、安全。     

胺碘酮、洋地黄联合治疗复发的心房纤颤疗效观察

目的　探讨胺碘酮、洋地黄药物联合治疗转复后复发的慢性心房纤颤疗效。方法　慢性心房纤颤转窦律后复发的８３ 例患者随机分成治疗组（４３例） 和对照组（４０ 例）。治疗组以胺碘酮、洋地黄药物联合治疗,对照组以胺碘酮治疗,并且每天监测心电图的变化。结果　治疗组：显效率６７－５％ ,总有效率９７－７ ％ ,复律后维持窦律有效率９７－６％ ;对照组：显效率２７－５ ％ ,总有效率６０％ ,复律后维持窦律有效率６２－５ ％ 。有显著性差异（ Ｐ＜ ０－０１） 。结论　小剂量胺碘酮、洋地黄药物联合治疗转复后复发的慢性心房纤颤的疗效显著。