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1.
灯盏花素治疗椎基底动脉供血不足性眩晕85例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察灯盏花素对椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法 将85例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组46例(给予灯盏花索治疗)与对照组39例(用复方丹参注射液治疗),观察二组治疗前后临床症状的变化.对比观察其疗效。结果 治疗后惠者眩晕得到不同程度的缓解.观察组临床疗效(91.3%)与对照组(69.23%)比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 灯盏花素对椎基底动脉供血不足性眩晕有良好的改善作用.其疗效明显优于复方丹参注射液的治疗效果。 相似文献
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目的观察灯盏花素对椎-基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法将96例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者按用药不同分为观察组(给予灯盏花素治疗)50例与对照组(给予复方丹参治疗)46例,通过3~7d治疗,对比观察两组治疗前后眩晕临床症状的变化。结果治疗后两组患者眩晕症状得到缓解程度不同,观察组临床总有效率90.0%(45/50),对照组临床总有效率71.7%(33/46),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论灯盏花素对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者有明显疗效。 相似文献
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目的了解灯盏花素对椎-基底动脉供血不足的治疗效果。方法将80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,观察组给予灯盏花素治疗,时照组给予复方丹参治疗。疗程7天,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率92.5%,对照组总有效率77.5%,两组比较差异有显著统计学意义(P〈0.05)。结论灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足效果优于复方丹参。 相似文献
4.
方法:将100例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组。治疗组50例,给予灯盏花素和培他啶、维脑路通;对照组50例,仅给予培他啶和维脑路通。疗程7天,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率显著高于对照组(P〈0.05),证明灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足有较好疗效。 相似文献
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目的 观察灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 选择椎-基底动脉供血不足63例随机分成两组,灯盏花素注射液治疗组42例,西医对照组21例,治疗28d为1个疗程.观察临床疗效和椎-基底动脉的平均血流速度(Vm).结果 灯盏花素注射液治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01).结论 灯盏花素注射液是治疗椎-基底动脉供血不足安全有效药物. 相似文献
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灯盏花治疗椎基底动脉性眩晕疗效及TCD对比分析 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 :了解灯盏花对椎基底动脉性眩晕临床疗效及TCD(经颅彩色多普勒 )改变。方法 :选取椎基底动脉供血不足性眩晕的门急诊及住院患者 6 0例 ,随机选取 30例为灯盏花治疗组 ,另 30例为西比灵治疗的对照组 ,治疗后 1~ 4周复查TCD ,比较用药前后双椎、基底动脉的血流平均流速 (Vm)和收缩峰值 (Vs)的变化情况。结果 :治疗与对照组用药后 1~ 4周复查TCD ,双椎、基底动脉的Vm、Vs值改善程度均有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 :灯盏花注射液可明显改善椎基底动脉流速 ,改善供血从而改善眩晕症状 ,未见明显副作用。 相似文献
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灯盏细辛注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评估灯盏细辛注射液治疗椎-基底动脉供血不足引起的眩晕的疗效.方法 将94例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者按用药不同分为观察组(给予灯盏细辛治疗)49例与对照组(给予复方丹参治疗)45例,通过3~7 d治疗,对比观察两组治疗前后眩晕临床症状的变化.结果 治疗后两组患者眩晕症状得到缓解程度不同,观察组临床总有效率91.8%(45/49),对照组临床总有效率73.3%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05).结论 灯盏细辛对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者有明显疗效. 相似文献
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灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例 总被引:12,自引:3,他引:9
目的 观察灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足的疗效。方法 80例患者随机分为两组 ,治疗组 4 0例用灯盏花素注射液 5 0 mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 m l静脉滴注 ,每日 1次 ,15d为 1疗程 ,对照组 4 0例用复方丹参注射液 2 0 ml加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 ml静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1疗程 ,记录治疗前后血液流变学指标、生化检查、症状变化及不良反应。结果 治疗组总有效率 (92 .5 % )显著高于对照组 (75 % ,P<0 .0 5 )。灯盏花素注射液能显著降低血胆固醇、甘油三酯及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响。结论 灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足起效快 ,治愈率高 ,能降低血脂及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响 ,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察灯盏细辛注射液与纳络酮联合治疗椎一基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法82例椎—基底动脉供血不足患者随机分为灯盏细辛注射液与纳络酮治疗组(40例)和维脑路通与胞二磷胆碱对照组(42例),观察疗效及治疗前后血液流变学指标。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),并能显著改善血液流变学指标。结论:灯盏细辛注射液与纳络酮联合能有效治疗椎一基地动脉供血不足和改善血液粘滞度,值得临床推广。 相似文献
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目的观察丹红注射液治疗糖尿病合并椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将80例患者随机分为2组。在基础治疗同时治疗组40例加用丹红注射液治疗;对照组40例加用灯盏花素注射液治疗。治疗14d后观察2组临床疗效和脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率为97.50%,对照组95.00%,2组疗效相当(P>0.05);2组病例椎基底动脉平均血流速度均明显改善,且治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度较对照组明显(P<0.05)。结论丹红注射液治疗糖尿病合并椎基底动脉供血不足疗效显著。 相似文献
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目的观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组40例用舒血宁注射液20mL加入5%的葡萄糖液250mL(糖尿病患者改用生理盐水250mL)静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程;对照组20例用桂哌齐特160mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程。记录治疗后发作停止时间、治疗前后血黏度指标、症状变化。结果治疗组总有效率(92.5%)显著高于对照组(75.0%,P&lt;0.05)。治疗组治疗24~72h以及72h以上发作停止的患者分别为21,3例,对照组分别为3,5例,2组分别比较,有极显著或显著性差异(P&lt;0.01,P&lt;0.05)。治疗组能显著降低血黏度指标。结论舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。 相似文献
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目的观察盐酸法舒地尔联合依这拉奉治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法90例椎基底动脉供血不足患者,随机分为盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗组(46例)和低分子右旋糖苷加复方丹参注射液对照组(44例)。观察临床疗效及治疗前后彩色多普勒超声检查椎动脉血流参数的改变。结果实验组总有效率为100%,时照组有效率为64%,两组比较差异有统计学意义。结论盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗椎基底动脉供血不足的疗效显著,值得推广。 相似文献
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目的观察丹红注射液治疗老年人椎-基底动脉供血不足(VBI)患者的临床疗效。方法将64例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组(32例)用生理盐水250mL加入丹红注射液20mL,静脉滴注,1次/d;对照组(32例)用生理盐水250mL加入丹参注射液20mL,静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d为1个疗程。治疗后观察临床疗效、经颅彩色多普勒超声(TCD)血流速及血液流变学变化。结果治疗组有效率为90.63%,对照组为71.88%,两组疗效比较差异有高度统计学意义(P〈0.01);TCD血流速检测两组治疗后与治疗前比较有显著性增加(P〈0.01),治疗组与对照组比较亦有明显增加(P〈0.05);血液流变学各项指标治疗组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.01),对照组治疗后与治疗前比较无显著性差异(P〉0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丹红注射液临床疗效显著,能明显增加椎-基底动脉血流量,改善微循环,降低血黏度。 相似文献
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清开灵注射液治疗脑血管性痴呆32例 总被引:9,自引:0,他引:9
目的观察清开灵注射液治疗脑血管性痴呆的疗效.方法将中医学辨证属于实证的64例脑血管性痴呆患者随机分为治疗组(清开灵注射液组)和对照组(脑复康组),治疗5周后,将两组治疗前后在智力障碍程度、肢体功能、血液流变学指标、中医证型疗效方面的变化进行比较.结果经治疗后治疗组和对照组相比较,智力障碍程度变化(有效率、MMSE、ADL积分)、肌力、步行能力改变有显著性差异,p<0.05.而治疗前后组内及组间血流变指标虽有一定下降,但无统计学意义(p>0.05).结论清开灵注射液对脑血管性痴呆患者,在改善智力障碍、肌力、步行能力方面有较好的疗效. 相似文献
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舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕118例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察舒血宁注射液对椎-基底动脉供血不足导致眩晕的治疗效果。方法:210例椎-基底动脉供血不足患者随即分为治疗组118例,对照组92例,分别应用舒血宁注射液20ml和川芎嗪注射液80mg加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250ml静脉滴注,连续7天后,观察眩晕症状和TCD检查指标变化。结果:舒血宁注射液治疗组总有效率98.3%,川芎嗪对照组总有效率79.3%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕疗效肯定。 相似文献
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