青雾素类药品的说明书及瓶签上应注明有关离子的含量

青霉素类药物应用广泛,用量往往以克计算,而有越来越大的趋势,则所含的离子量随之增高;又常用于重危患者,免疫功能差。尤其是心、肝、肾功能不良和电解质平衡紊乱的患者,更应严格根制离子的摄入量。因此,应用该类药物时,其离子的含量很重要,临床大夫问到时,一般参考书很少直接记载,只好根据药物分子式临时计算。如青霉素钾     

药品应及时增补说明书

随着临床药学的开展,一些药品的治疗范围日广,但是制药厂的瓶签(说明书)还是沿用以前的说明,象这种情况往往给患者造成疑虑。例如在工作中常遇到这样的情况患者拿着     

药品说明书及标签应规范化

药品说明书及标签是指导医护人员、药学人员及患者提供安全用药的有效依据,我国已将其纳入法制化管理,但目前仍有些说明书及标签欠规范化.笔者查阅本院使用药品的说明书及标签各100份,结果发现说明书不规范的占31%,标签不规范的占48%.主要存在着提供信息不明确、说明不清、内容简单、项目不全等问题,给患者带来使用困难,甚至造成严重后果.     

药品说明书及标签应规范化

药品说明书及标签是指导医护人员、药学人员及患者提供安全用药的有效依据 ,我国已将其纳入法制化管理 ,但目前仍有些说明书及标签欠规范化。笔者查阅本院使用药品的说明书及标签各 1 0 0份 ,结果发现说明书不规范的占 3 1 % ,标签不规范的占48%。主要存在着提供信息不明确、说明不清、内容简单、项目不全等问题 ,给患者带来使用困难 ,甚至造成严重后果。1　存在问题1 .1　说明书1 .1 .1　提供信息不明确药品说明书必须按照《药品管理法》规定的项目提供该药品完整全面的信息 ,每项内容应符合中国药典的规定和要求。如青霉素类药物的口服制…     

应加强药品说明书的规范化管理

药品说明书的规范化直接关系到人们的用药安全，本按照《药品管理法》的有关规定，对100张药品说明书的规范化进行研讨。结果发现存在如下问题；药品名称描述规范，主要成分不明或不全，药理作用叙述不详细，禁忌症、不良反诮、注意事项不全、贮存条件描述不规范，药品有效期标示不明确，性状缺项等，提出加强药品说明书规范化管理的建议。     

药品说明书

药监博士:买药时要看说明书,买到药以后,还要详细阅读药品说明书,因为说明书可以指导我们正确用药。爷爷:说明书和药品的安全使用有关系吗?药监博士:当然有关系,而且关系很大。药品说明书是医生和病人用药的依据,它记载了大量已经发现的安全性信息,一般不会发生问题。前几年,我国上海爷爷:好多人吃药时只看药品使用说明书上一天吃几次、一次吃几片,而忽视别的内容,这不对吧?药监博士:这样阅读不全面。患者服用前要认真阅读其中有关药品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、注意事项等方面的介绍,服用药品一定要遵守说明书的规定。说明书上…     

药品说明书应进一步规范化、法制化

<正> 药品说明书是药品包装的一个重要组成部分,是向用户介绍药品的有关重要信息,也是医疗的重要文件,是医师、药师开方配药的依据,在医药上具有法律意义,也就是说,它对药品的使用和管理起着至关重要的作用。     

干燥剂用于药品防潮应注明“不得服用”

为确保药品在贮存过程中不变质,各生产厂家在药品防潮问题上做了很多改革工作。其中,有的在瓶内放入一小袋干燥剂,以防药品潮化变质。但     

尼莫通输液应正确按照药品说明书使用

尼莫通（Nimotop）输液中主要成分为尼莫地平（Nimodipine）,该药一直是临床治疗药物中的重要品种,我院在使用尼莫通输液期间,发现1例患者在使用尼莫通输液过程中瓶内出现乳白色絮状沉淀的异常现象,沉淀经振摇也不溶解。当时临床使用该药的方法是：按常规输液配制方法将50ml尼莫通输液全部加入5％葡萄糖注射液450ml中,并采用临床常用的一次性输液器给病人输液,在液体滴至半小时时,发现瓶内出现了大量的细小乳白色絮状沉淀,遂立即停用。第2天,由于患者病情需要,病区再次按常规输液配制方法对尼莫通输液进行配制（即把尼莫通输液50…     

药品说明书解读

事实上多数药品说明书只标注了“一日3次”,具休写明服药时问的药品只占到一小半．这让很多患者在吃药的时候犯了难”外,不少药品说明书上经常出现的有“饭前服”、“饭后服”、“睡前服”、“空腹服”等字眼,但“饭前服”究竟是饭前多长时间服药？饭前服是不是就等同于空腹服用？这些听起来似乎挺好理解的词仔细琢磨也让人犯难。     

浅论药品说明书

药品说明书是医师、药师和病人在治疗用药时的科学依据，是药品生产、经营部门向医学卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药的主要媒介。     

药品说明书解读

目前常用的是苯二氮革类和非苯二氮草类。苯二氮草类可缩短入睡时间、减少觉醒时间和次数、增加总睡眠时间。地西泮（安定）即是苯二氮革类的代表,但由于此类药物的催眠效应延长到第二天白天的残留效应,即服药后次晨会感到头晕、精神不振、嗜睡、乏力等,严重影响生活与工作。     

药品生产单位应重视药品包装说明书及标签的管理

药品管理法第三十六条规定:“药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。规定有效期的药品,必须在包装上注明有效期。”第三十七条规定:“药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上,必须注明药品的品名、规格、生产企业批准文号、产品批号、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、毒性药品的标签必须印有规定的标志。”     

处方用药应遵循药品说明书用药剂量为准

药品说明书是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书所载内容由国家食品药品监督管理局审核批准,是指导临床用药的重要根据,并且具有法律效力。而近年临床用药上出现了一些药品说明书之外的用法,包括给药剂量、适应人群、适应症或给药途径等,以至有相当一部分药害事件是合格药品因使用过错而引起（药品的使用过错是指违反药品说明书明示的使用要求,包括违反说明书明示的适应症、用法用量、注意事项和配伍禁忌等等）。笔者在工作中经常会遇到“药品说明书之外的用法”,现对其常见的问题归纳如下。     

药品说明书是药品之魂

两件小事使我久久不能平静:一位退休的老医生,拿着刚从店员那儿买的一瓶“丙磺舒”,向药师咨询台走来对我说:“这药没有说明书能卖?”我是执业药师,感到问题严重,连声说:“请坐！有什么我给您解释。”她还没等我说完,就说:“我也是医生,是甘肃政法学院的退休医生,我最想说一句:药品说明书是药品的灵魂！”说罢就走了。