胸腔巨大孤立性纤维性肿瘤侵犯椎体一例报告

患者男,28岁,腰部、左腹部酸胀痛8年,双下肢麻木乏力、行走不稳、大小便异常3个月余.查体发现：T10棘突压痛明显,左侧胸背部局部隆起,质地中等、无压痛,左下肺叩诊为实音,呼吸音消失,躯干脐平面以下刺痛觉减弱,双下肢肌力下降、肌张力增高,髌阵挛、踝阵挛和巴氏征均为阳性.影像学检查提示：左侧胸腔内巨大占位病灶,内部可见钙化灶,肿瘤侵犯T9.10椎体,压迫相应节段脊髓,心脏及纵隔明显右移.同位素全身骨扫描检查未发现其他病灶.初步诊断为左侧胸腔内巨大肿瘤.     

腹腔巨大孤立性纤维性肿瘤一例

1病例介绍 患者男,29岁,因消瘦并上腹部隆起4月余,于2008年10月6日入院。体格检查：T37.0℃,P84次/分,R19次/分,BP134/86mmHg（1mmHg=0．133kPa）。锁骨上淋巴结未扪及明显肿大,中上腹部膨隆,未见肠型及蠕动波,脐周静脉无曲张。     

巨大精囊孤立性纤维性肿瘤1例报道

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)长期以来被认为系间皮起源,是间皮瘤的一个类型,称为纤维性间皮瘤.但随着现代技术的发展,现在认为SFT属于一种间叶源性肿瘤,本文报道1例临床十分罕见的精囊SFT.     

孤立性纤维性肿瘤的诊断及外科治疗

目的探讨孤立性纤维性肿瘤的诊断及外科治疗方法。方法回顾我院10年来经手术切除并行病理检查确诊为孤立性纤维性肿瘤的病例资料,就其诊断和外科治疗方法进行总结与分析。结果共16例次患者,肿瘤分别位于胸腔、腹股沟、后腹膜、外阴、颈部、下肢等部位,无明显特异的临床症状。所有病例均行手术完全切除肿瘤,术后经病理学检查和免疫组化染色检查确诊。对患者定期随访,其中2例分别于术后5年和7年肿瘤复发,2例分别随访3年和5年后失访,2例患者分别于随访的第9个月和16个月因全身多发转移死亡,其余患者仍在随访中。结论孤立性纤维性肿瘤大多数病例表现为局部缓慢生长的无痛性肿块,无明显的临床症状,术前诊断较困难,目前仅能依靠术后免疫组化检查确诊,手术切除是最佳的治疗方法。     

肺胸膜巨大孤立性纤维肿瘤1例

病人　女,5 0岁。左胸闷、沉重压迫感2年。X线胸片显示左下胸腔一巨大、边缘光整、致密块影。CT扫描证实,左下肺与膈肌之间有一约2 0cm×12cm大小、质地不均之块影。术前各项常规检查除心电图显示心率缓慢(5 8次min)外,余均未见明显异常。2 0 0 3年5月在全麻下行左胸后外侧切口,经第6肋间入胸。术中发现胸内无胸水,各肺叶、裂发育均正常,肺门及纵隔均无肿大淋巴结,于左下肺与膈肌之间有一巨大、倒立蘑菇形肿块,约2 0cm×16cm×12cm大小,灰白色,质中偏硬,分叶状,被膜完整,肿瘤底部几乎占据整个左膈面,心膈角处压迫左心室壁,除与膈面少许索…     

前列腺孤立性纤维性肿瘤一例报告

孤立性纤维性肿瘤是一种罕见的起源于间充质梭形细胞的肿瘤,发生于前列腺者很少见。本院收治1例,年龄30岁,以排尿困难就诊,行经尿道前列腺钬激光剜除术,术后病理诊断为前列腺孤立性纤维性肿瘤,术后患者排尿症状得到明显改善。     

腹膜后孤立性纤维性肿瘤的诊断和治疗

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT）由Klemperer等于1931年首先报道，主要发生于胸腔，发生于腹膜后的孤立性纤维性肿瘤尚少见。现将我科收治的1例腹膜后孤立性纤维性肿瘤结合文献报告分析如下。     

盆腔孤立性纤维性肿瘤1例

<正>患者男,52岁,因"肛门坠胀不适4月余,加重伴排便费力1周"入院。查体:右下腹压痛。直肠指检:骶前直肠下段右侧旁占位性包块。实验室检查:白蛋白37.91g/L,乳酸2.96mmol/L,氯112.20 mmol/L,二氧化碳17.00 mmol/L,B型尿钠肽116.17pg/ml,癌胚抗原1.54μg/L,糖类抗原CA19-9 7.84 U/ml。超声检查:盆腔见大小约9.11cm×8.37cm×7.64cm低回声团块,形状规整(图1A)。CT检查:右侧坐骨直肠窝至盆腔内     

肝孤立性纤维性肿瘤一例

病人,女,42岁,2周前无明显诱因出现右上腹隐痛,呈阵发性钝痛并与饮食无关,无发热、黄染、呕吐、黑便等情况。无肝炎、肝硬化病史。术前检查:B超发现肝右叶占位。CT表现:平扫见肝右叶一低密度灶,大小为6 cm×5 cm,增强扫描动脉期病灶异常强化,门脉期相对低密度,提示肝右叶     

肝脏孤立性纤维性肿瘤1例

正患者男,41岁,反复上腹胀2个月。CT(图1):平扫显示肝右叶前下段类圆形肿块影,边界清楚,大小约7.54cm×6.91cm,呈不均匀性稍低密度,CT值30 HU,增强扫描动脉期病灶内可见少许明显强化血管影,肿块整体呈不均匀性轻度强化,CT值45HU,静脉期(CT值51HU)及延迟期(CT值68HU)进一步强化,整体呈不均匀性渐进性强化。MRI(图2):肿块T1WI呈稍低信号,其内可见斑片状更低信号,T2WI呈混杂高信号,可见斑片状或条索状低信号,T2WI压脂     

巨大肾孤立性纤维性肿瘤1例报告

孤立性纤维性肿瘤是一种罕见的NAB2-STAT6融合基因相关的间质源性肿瘤, 发生于肾脏者极罕见。本文报道1例16岁男性患者, 因左侧腰背部疼痛3年余入院, 腹部CT/MRI检查可见左肾巨大占位性病变, 行腹腔镜根治性左肾切除术, 因肿瘤巨大, 术中中转开放手术。术后病理诊断为肾孤立性纤维性肿瘤。术后随访2个月, 患者症状消失, 未见肿瘤复发。     

气管孤立性纤维性肿瘤1例

正患者女,47岁,因"受凉后咳嗽、咳痰2周,咯鲜红色血痰1天"入院。气管镜检查:气管管腔内距气管隆突约2~3cm处见一新生物,约1.2cm×0.8cm,气管管腔近1/2被堵塞,表面有较多血性分泌物(图1A)。胸部CT:平扫见气管隆突前上方的气管左侧壁有一乳头状结节影,密度均匀,CT值61 HU,边缘光整,与相邻的气管壁呈窄基相连,气管壁未见异常;增强后肿块明显均匀强化(图1B),CT值201 HU,相邻的气管壁无明     

胸腔非典型孤立性纤维肿瘤1例

正患者男,43岁,2个月前无明显诱因出现胸闷、气促,偶有咳嗽、咳痰,近2天出现左侧胸痛。CT增强示左侧胸腔内下份见混杂密度肿块(图1),病灶中心层面大小约10.3cm×23.1cm,病灶与膈肌分界不清;增强后肿瘤呈不均匀强化。考     

眼眶孤立性纤维性肿瘤的临床病理观察

目的研究发生在眼眶的孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床、病理组织学、免疫组化特征,提高对该病的认识。方法对5例SFT眼眶病例进行大体观察、病理组织学及免疫组化EnVision二步法标记,观察Vimentin、CD34、CD99、bcl-2、Desmin、SMA、KI-67、CK、S-100蛋白在SFT组织中的表达。结果5例SFT发生于眼眶周围软组织,临床表现为肿块压迫所致的症状,肿块1.5~6 cm,光镜下肿瘤细胞由长梭形细胞构成束状、编织状排列,间质内有多少不一的胶原纤维和血管,形态多样性为其组织学特点。免疫表型:CD34、Vimentin、CD99均为弥漫强阳性,bcl-2阳性4例,Desmin、SMA、Ki-67、CK、S-100蛋白阴性。结论眼眶SFT与其他部位发生的SFT一样,是一组形态多样、无特殊组织构型及有多少不一胶原纤维的梭形细胞肿瘤,SFT的确诊必须结合组织形态和免疫组化共同完成。SFT的生物学行为少数有低度恶性可能,表现为局部复发或远处转移,其组织学构像并不能完全精确的预测其预后,取决于其组织学形态和肿块的大小及生长方式,完全切除肿块者预后较好。患者术后的定期随访是必要的。     

儿童椎管内外沟通性孤立性纤维性肿瘤1例

<正>患儿男,4岁,因"发现背部肿块2年余,逐渐增大"入院。查体:背部脊柱右侧见一肿块,表面皮肤完整无发红、无破溃,边界欠清晰,质稍硬,无压痛。MR检查:T12～L2上缘水平椎管左后份及椎管右后方见团块状等T1混杂短T2信号,DWI未见明显扩散受限,病灶跨椎管内外生长呈"哑铃状",相应水平脊髓受压向右前方移     

腹盆腔孤立性纤维性肿瘤的临床特征及手术疗效

目的 探讨腹盆腔孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor, SFT)的临床特点及手术疗效。方法 回顾性分析2015年4月～2022年1月35例腹盆腔SFT手术的临床资料。17例无明显症状,12例腰腹部或骶尾部疼痛,4例下肢肿痛,2例反复低血糖。肿瘤中位最大径15 cm(3～25 cm)。初次手术22例,复发再手术13例。结果 R0或R1切除32例,R2切除3例。联合脏器切除6例。7例行分块切除。中位术中出血量1200 ml(50～10 000 ml)。术后并发症8例。随访3～68个月,中位数18个月。初次手术22例中4例复发,2例远处转移。结论 手术完整切除是SFT最主要的治疗方法,术后易复发,需长期随访。     

胸膜孤立性纤维性肿瘤伴低血糖症一例

患者，男性，59岁。1年前因左侧胸痛、胸闷伴肢体无力就诊，检查提示左下肺巨大肿瘤性病变、右基底节区软化灶，考虑为肺部恶性肿瘤脑转移，于外院行放化疗。治疗过程中患者频繁发生低血糖，表现为心悸、无力、皮肤苍白、出汗、心率增快等，发作时测血糖多在1．2～2．9mmol／L之间。     

孤立性纤维性肿瘤的诊断和治疗--单中心回顾性研究

目的探讨孤立性纤维性肿瘤的诊断、治疗方法和随访。方法回顾我院7年半收治的经手术切除并病理确诊为孤立性纤维性肿瘤的病例资料,就其流行病学特点、诊断、治疗方法和随访进行总结与分析。结果 60例孤立性纤维性肿瘤患者,男女比例无明显差异,中位年龄为46岁。盆腹腔为最常见的发病部位,其次为颅内、耳鼻喉口腔。约一半的患者出现专科症状而就诊。所有病例均行手术切除,并经病理组织学检查和免疫组化染色确诊。27例(45%)患者术后进行了复查随访,且多为1年内。27例中有4例在复查随访时发现复发。结论孤立性纤维性肿瘤大多为良性或低度恶性,生长较缓慢,诊断主要依赖组织学和免疫组化染色确诊,手术完整切除是其主要治疗手段,术后应定期进行随访复查。     

阴囊孤立性纤维性肿瘤1例及文献复习

本文报告了1例68岁的孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor, SFT)患者,主因“发现左侧阴囊肿物2月,伴坠胀不适1周”入院。体格检查显示左侧阴囊可触及直径约8 cm的包块,质地中等,活动度尚可,与左侧睾丸及附睾界限清楚,伴有明显触痛,透光试验阴性。采用阴囊入路手术切除肿瘤,病理报告为SFT;在术后10个月的持续随访期间,无肿瘤复发或远处转移。并结合文献对阴囊SFT的诊断、鉴别诊断及治疗进行讨论。目前SFT的诊断主要通过CD34、信号转导及转录激活因子6(STAT6)等标志物进行免疫组化检测,治疗方式通常为手术切除。由于SFT存在一定的恶性潜能,建议对阴囊SFT患者行肿瘤手术切除后应长期随访。