头孢米诺钠与利巴韦林配伍稳定性考察

目的分别于25℃和37℃条件下考察头孢米诺钠与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠注射液（NS）及5％葡萄糖注射液（5％GS）中8h内的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间点配伍液中头孢米诺钠与利巴韦林的含量，同时考察配伍后pH值、外观及吸收曲线的变化。结果配伍液在8h内外观、pH值及含量无明显变化。结论两药在NS及5％GS中配伍稳定性良好。     

头孢米诺钠的配伍稳定性研究进展

目的探讨头孢米诺钠与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法在线检索1999~2011年间国内医药学期刊公开发表的头孢米诺钠与常用药物配伍文献资料,并加以归纳整理。结果不同条件下头孢米诺钠与常用药物配伍后溶液外观、pH值、含量基本不变。结论头孢米诺钠与大多数常用药物配伍按临床常用剂量,在一定温度和时间内配伍是稳定的。     

头孢米诺钠与酚磺乙胺的配伍稳定性

目的考察头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍的稳定性。方法分别采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠与酚磺乙胺配伍后,在25℃下放置0、2、4、6、8h两组分的含量,观察混合液的pH和外观的变化。结果头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍后,在8h内含量及混合液pH均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与酚磺乙胺可配伍应用。     

氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的稳定性

目的：在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的含量，同时观察外观变化及测试PH值，结果：两药在5％葡萄糖注射液中配伍后0－8h内其外观，PH值及含量均无明显变化，结论：两药配伍后在8h内稳定，可配伍使用。     

注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别于25℃和37℃条件下采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠与更昔洛韦的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH、微粒变化及紫外吸收光谱的变化。结果配伍液在8 h内外观、pH、主药含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中稳定性良好,可配伍使用。     

加替沙星与氨甲苯酸的配伍稳定性

加替沙星(gatifloxacin)是由日本杏林制药株式会社首创的新一代氟喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的疗效,与氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星相比,抗菌谱更广,临床上用于多种感染[1];常与止血药物配伍,用于手术后出血及感染的治疗和预防.为了给临床提供安全、有效的用药依据,本研究对加替沙星与氨甲苯酸在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性进行了实验,现报告如下.     

头孢米诺钠与甘油果糖、右旋糖酐注射液配伍的稳定性考察

目的:考察头孢米诺钠与甘油果糖、右旋糖酐注射液配伍的稳定性.方法:用双波长分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠的含量,同时测定不同时间的pH值,观察溶液物理变化.结果:两组溶液25℃,37℃放置8 h含量均大于95%,pH值变化很小,无外观改变.结论:头孢米诺钠可与上述两药配伍.     

头孢米诺钠与腹膜透析液配伍稳定性考察

目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中，混合均匀后，在25和37 ℃下于0，1，2，4，6，8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量，同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0～8 h内混合液外观基本无变化，pH值稳定，头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下，头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。     

注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍稳定性考察

目的对注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性进行考察。方法以271nm为测定波长,291nm为参比波长,ΔA=A271nm-A291nm进行头孢米诺钠的定量测定;分别在25℃和37℃下测定24h内头孢米诺钠的含量及pH,观察注射用头孢米诺钠在转化糖注射液中的物理变化。结果头孢米诺钠质量浓度在10～50μg/mL范围内与紫外吸光度有良好线性关系（r=0.9998）;25℃时注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍在8h内其含量均在90%以上,24h时其含量均低于90%;37℃时注射用头孢米诺钠与转化糖注射液配伍在4h内其含量均在90%以上,6h后其含量均低于90%。结论注射用头孢米诺钠可与5%转化糖注射液配伍应用,但温度对其配伍稳定性影响较大。     

头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的考察头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定头孢米诺与木糖醇注射液配伍后，头孢米诺在25，37℃下24 h内的含量，观察外观及pH值的变化。结果配伍液24 h内无外观变化，pH值及头孢米诺含量无明显变化。结论头孢米诺可与木糖醇注射液配伍使用。     

氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性研究

目的考察盐酸氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在25℃和37℃下8h内,采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸（4．8mg／L）与莫西沙星（9．6mg／L）配伍后的含量,并测定pH值,观察外观、性状变化。结果两药配伍后8h内外观、pH值无明显变化。但在4h时氨甲苯酸的含量明显下降。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氨甲苯酸注射液在2h内可以配伍使用。     

反相高效液相色谱法考察注射用头孢米诺钠的稳定性简

目的建立测定注射用头孢米诺钠含量的反相高效液相色谱法,考察其常规试验条件下的稳定性。方法色谱柱为DiamosilC18柱（150mm×4．6mm,5p．m）,流动相为醋酸-甲醇-四氢呋喃（99：0．5：0．5）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为40℃。结果注射用头孢米诺钠的质量浓度在10～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．30％,日内、日间精密度RSD均小于1％（n=5）,重复性良好。对照品头孢米诺5d内稳定;头孢米诺钠的0．9％氯化钠注射液溶液在4℃下避光放置3d,样品含量大于95．00％,稳定性较好。结论该方法简洁,准确,重现性好,为试验动物的准确用药及药代动力学研究提供了理论依据。     

氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察

目的:于25℃,30℃,37℃温度下考察氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C注射液在生理盐水、5% 葡萄糖和5% 葡萄糖氯化钠大容量注 射液中配伍的稳定性.方法:配伍后采用高效液相色谱法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的含量变化,以氧化还原法测定维生素 C的含量变化,同时观察配伍溶液的外观及 pH值变化.结果:3种药物在3种大容量注射液中配伍后,0～4 h内,外观、 pH及含量基本稳定.结论:氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C配伍后4 h内可以使用.     

高效分子排阻色谱法分析头孢米诺钠

目的 建立高效分子排阻色谱（HPSEC）法分析头孢米诺钠聚合物等杂质.方法 采用高效凝胶色谱柱（TSKgel G2500 PWxL7.8 mm×300 mm）;流动相为pH 7.0的0.005 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.005 mol·L-1磷酸氢二钠-0.005 mol·L-1磷酸二氢钠（61∶39）];流速为0.5 mL· min-1;检测波长为254 nm;进样量为10μL.结果 头孢米诺的线性范围为2.02～40.36ug·mL-1 （r=0.9999）;定量限为0.8 ng;样品测定的线性范围为0.4～2.5 mg·mL-1 （r=0.9995）.结论 该方法能够较好地分离头孢米诺钠和聚合物等杂质,简便快速、定量准确、重复性好,可用于头孢米诺钠中聚合物等杂质的检验.     

头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在室温（20℃）下采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内不同时间点的含量，并观察配伍液的外观及pH值变化。结果两药配伍后6h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液可在配伍后6h内使用。     

痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠的配伍稳定性考察

目的 考察痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温(25℃)下采用紫外分光光度法测定痰热清注射液和注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍6h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观、微粒及pH变化.结果 两药配伍后6h内的含量、pH、外观及不溶性微粒均无明显变化.结论 痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍后于室温下6h内可使用.     

盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星氮化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化。结果;在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论：可以配伍使用。     

注射用氨甲环酸与3种溶媒的配伍稳定性研究

目的 考察注射用氨甲环酸在果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒中的配伍稳定性。方法 注射用氨甲环酸与三种溶媒分别配伍后,置于室温,分别于0,1,2,4,6,8 h取样,选用高效液相色谱法测定氨甲环酸的含量以及用酸度计测定pH并观察配伍溶液的外观变化。结果 注射用氨甲环酸与果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒配伍后的配伍液在8 h内均无色澄清,pH及氨甲环酸含量基本无改变。结论 注射用氨甲环酸可以与果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒配伍使用。     

夫西地酸在含果糖氯化钠溶液中的配伍稳定性考察

目的考察夫西地酸在含果糖的0．9％氯化钠注射液中的稳定性。方法观察夫西地酸与果糖在氯化钠溶液中配伍后室温放置6h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液室温放置6h内夫西地酸的含量变化。结果与配伍0h比较,配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化;配伍液中夫西地酸含量无明显变化,均保持在95％以上,配伍6h内无新物质产生。结论夫西地酸与果糖在氯化钠溶液中配伍后室温放置6h内夫西地酸性质基本稳定。