结核杆菌冷染色法与加温染色法比较观察

自 1996年以来我们建立了一种结核杆菌的冷染色[1] ,同时与加温染色法进行了比较 ,经 18986份痰标本直接涂片 ,676份痰浓缩涂片及 396份痰培养阳性的菌体涂片进行了两方法比较 ,结果如下。1　材料与方法1.1　标本来源18986份痰标本 ,686份痰浓缩标本 ,396份痰培养阳性标本均来源于住院及门诊病人标本。1.2　方法萋 -尼氏染色液的配制有多种多样 ,我们采用下列方法配制而成 :石炭酸复红 :称取碱性复红 3.0ｇ溶解于 10ｍｌ 95 %乙醇中 ,然后加入 5 %石炭酸水溶液90ｍｌ;酸酒精溶液 :浓盐酸 3ｍｌ缓缓加入 97ｍｌ的 95 %乙醇中 ;美蓝对比染色液…     

新疆石河子地区146例正常人肠菌群调查报告

在临床医疗实践中,菌群失调并不罕见。为配合临床对菌群失调或细菌交替症的诊断和治疗,作者对本地区正常成人和儿童的肠菌群状态,作了初步调查,现报道如下:一.方法:采用直接涂片,相对计数法1.取粪便或肛拭标本直接涂一均匀薄片,加热固定。2.革兰氏染色:将第一液用1％草酸铵稀释10倍;第四液用蒸馏水将石炭酸复红稀释5倍。这样染色结果较满意。3.用废 X 光胶片剪成园形,大小以略     

改良Hiss氏荚膜染色法

常用的细菌荚膜染色法有Hiss氏法[1]墨汁负染法、Muir法[2]及王全德[3]等人的方法，其中Hiss氏法被认为是经典的方法，但该方法的加热染色过程不易掌握，作者将此改为不加热染色，能显示出清晰的荚膜。l材料与方法1．二动物昆明种小鼠，体重209左右，由新乡医学院动物室提供。1．2试剂与菌种皿型肺炎链球菌购自河南医科大学微免教研室，甲醇（AP）购自北京化工三厂，Hiss氏染液、20％CuSO4，用前配制。13方法取皿型肺炎链球菌感染致死的小鼠腹腔液徐片，充分自然干燥。取徐片30张作对照组，按Hiss氏经典法染色镜检；另取涂片为实验组进…     

淋菌的检查方法

淋菌的检出和鉴别淋菌是肾形或咖啡豆形的双球菌,两凹面彼此相对,作横分裂增殖,其大小则依发育的阶段而不同,成熟的淋菌长约1.6微米,宽约0.8微米。在淋病的分泌物中,可见到淋菌集群在白血球内,当白血球破坏后可见到细胞外淋菌,保持集群状或散在性的双球菌。一般在急性期以在细胞内呈集群状为多,慢性期则以在细胞外呈散在性的双球菌为多。淋菌的染色是比较容易,如美蓝、甲基绿、龙胆紫等都可以,通常一般是用1%美蓝溶液来作单染色标本,这时淋菌和其他细菌染成深蓝色,细胞核染成蓝色,白血球的原浆和上皮细胞则染成淡蓝色。美蓝单染色标本制作法:(1)用白金耳取被检分泌物薄涂于载物玻片上。(2)干燥后通过火焰固定。(3)用1%美蓝溶液染色1—2分钟。(4)水洗,干燥,镜检(用油浸接物镜)。     

血片迅速染色新法

血片染色一般临床检验室都采用瑞忒氏染色,但是此染色液价钱贵不易购到且染色时间很长。我院在临床工作中曾甲血片伊红美蓝迅速染色法其成绩良好。兹介绍如下:一、染色液的配制1.伊红 0.4克溶于甲醇或4%石炭酸100毫升——即成第一液。2.a.美蓝 2克溶于150毫升水中使沸。     

改良的细菌荚膜染色法

荚膜(capsule)是某些细菌细胞壁外的一层黏液性物质,其厚度≥0.2 μm且边界明显.通常认为荚膜与细菌的致病性有关,在细菌鉴定中有重要意义.传统的细菌荚膜染色法有Hiss法、Muir法、墨汁负染法以及常用的吕氏美蓝染色法等,但这些荚膜染色法的染色效果往往不够理想[1～4].改良荚膜染色法是在吕氏美蓝染色法的基础上进行改良,染色效果良好,现报告如下.     

抗酸染色法的改革

抗酸染色法(acid－fast stain)由Ziehl－Neelsen首创,因此也称萋—纳氏抗酸染色法.经此法染色后可将细菌分为抗酸性细菌和非抗酸性细菌两大类.抗酸性细菌中致病的主要是结核杆菌、麻风杆菌.这类细菌因菌体内含大量脂类,采用一般染色法难以着色,需采用加热并延长染色时间方可着色.然而,通过加热进行染色,存在着一些不便之处.为此我们在实验教学过程中对抗酸染色法进行了改革,即石炭酸复红液染色不加温.经大量的实验、结果表明有达到与传统的抗酸染色法同样的效果.     

介绍一种细菌芽孢微波染色法

目的　探讨一种细菌芽孢微波染色方法。方法　取破伤风芽孢杆菌作试菌 ,用石炭酸复红初染 ,孔雀绿复染 ,初染时用微波辐射进行加热。结果　破伤风芽胞杆菌的芽孢染成红色 ,菌体染成绿色 ,色泽鲜明 ,清晰可辨。结论　本方法能使芽孢较好着色 ,并能缩短染色时间 ,提高染色效果     

介绍一种细菌芽孢微波染色法

目的探讨一种细菌芽孢微波染色方法.方法取破伤风芽孢杆菌作试菌,用石炭酸复红初染,孔雀绿复染,初染时用微波辐射进行加热.结果破伤风芽胞杆菌的芽孢染成红色,菌体染成绿色,色泽鲜明,清晰可辨.结论本方法能使芽孢较好着色,并能缩短染色时间,提高染色效果.     

新的荚膜染色方法

将感染Ⅲ型肺炎球菌的小白鼠,取心、肺、肝等内脏组织的血液,推成厚薄适中的血膜,自然干燥。甲醇固定,吹干。革兰氏第一液染色。20%Cuso_4水溶液冲去染液。革兰氏第二液作用。结果:荚膜染成淡兰色,荚膜周围围一个内外边沿整齐的褐色堤状浓染区。菌体呈深兰色,红血球呈淡黄色。背景呈均匀一致且很鲜艳的天兰色。荚膜对比非常清晰。     

醇溶性固定液在碱性磷酸酶染色中的应用

目的 探讨醇溶性固定液在碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase,ALP)染色中的应用.方法 将60例新鲜标本各取2块组织设为A、B两组,A组冷丙酮固定,B组醇溶性固定液固定,两组均常规石蜡切片,同时设立对照组,进行碱性磷酸酶钙-钴法染色,并对染色结果 进行观察.结果 两组切片均可见黑色碱性磷酸酶存在,但...     

白细胞分类厚滴血片染色法

当血液中白细胞总数低于2,000/立方毫米时,按一般推片染色法要进行分类计算100个是比较困难的。我们使用了一种改良染色液可以脱去血红素使红细胞仅留残影,又能保持各类白细胞的完整形态,同时着色正常,适用于制备厚滴血片以进行白细胞分类染色。兹将本法介绍如下,以供参考。一、染色液配制:1.美蓝-伊红原液:称取美蓝-伊红染料(即頼氏染料)1克,研细,溶于250毫升甲醇中,每天摇动二次,三天后即可应用。2.1%天青Ⅰ水溶液:取天青Ⅰ 1克,溶于100     

不同固定液对延迟处理标本的HE制片的影响

目的：观察比较10%甲醛、10%甲醛冰醋酸1：1的混合液及丙酮三种固定液对延迟固定标本的固定效果,为临床病理做出更好的延迟固定标本切片提供实验基础。方法：取术中送检标本80例,分别延迟24、48、72h后,相同延迟固定时间标本分别用三种固定液固定,然后做HE染色,观察各自的组织结构及染色情况。结果：同一延迟固定时间,甲醛固定的组织结构自溶现象最显著,染色黯淡;混合固定液自溶现象相对较轻,染色效果优于甲醛;丙酮固定的组织结构自溶现象最轻,染色效果最好。且延迟固定时间越久,变化越显著。结论：三种固定液都可用于固定延迟固定标本,但丙酮效果最好。     

血寄生虫的快速染色法

为了使血胞子虫能着有鲜明的颜色,我们建议采用以下列成份配制成的染色液。盐基性复红………………………………0.15克酒精95%…………………………………25毫升石炭酸………………………………………10毫升亚甲蓝(美蓝)…………………………0.25克蒸溜水……………………………………200毫升将血片置于酒精福尔马林溶液(4:1)内固定3—5     

冰冻切片免疫荧光中组织固定方法研究

目的通过对3种不同固定液对肝组织冰冻切片免疫荧光过程中固定情况的比较,探寻保存抗原最佳固定效果的方法。方法取Wistar大鼠肝脏,OCT包埋后置于冰冻机切片,片厚8～10μm。分别用10%甲醛、丙酮和1%多聚甲醛3种固定液固定后,进行免疫荧光染色,经Image-pro图像分析软件及单因素方差分析统计,比较其染色效果。结果丙酮固定的肝组织的免疫荧光组织结构清晰,核浆对比度好,其Heppar肝细胞抗原的阳性面积为(73.2±1.2)%,与10%甲醛(46.2±1.5)%及1%多聚甲醛(62.2±1.1)%固定的肝组织比较差异有统计学意义。结论在保存肝组织中抗原活性方面,相对于10%甲醛和1%多聚甲醛液,以丙酮固定液固定效果最好。     

三种固定液对神经纤维冰冻切片固定效果之比较

目的:观察比较10%甲醛、丙酮和Bouin三种固定液对神经纤维的固定效果,为临床做出更好的神经纤维的快速冰冻切片提供实验基础.方法:取健康大鼠双侧坐骨神经,冰冻切片后分别用三种固定液固定,然后做HE染色,观察各自的组织结构及染色情况.结果:10%甲醛固定的神经纤维组织结构较清楚但是组织发生收缩;丙酮固定的神经纤维染色效果较好,组织没有发生收缩;Bouin固定液固定的神经纤维结构和染色都比较好但是组织收缩最明显.结论:三种固定液都可用于固定神经纤维,但丙酮效果最好.     

细菌荚膜染色的改良

荚膜染色是细菌鉴定的常用技术之一,笔者在传统方法的基础上经过多次试验得出一种方法简便,染色后荚膜清晰、结果稳定,染色标本存放三年仍保持良好效果,现报道如下。1 染液配制1.1 刚果红4.5g溶于100ml蒸馏水(此液可长期存放),用时此液5份与血清1份混合(可用生化室剩余血清);5％稀盐酸;结晶紫染液(革兰氏     

血片迅速染色法的改良

这一方法是根据1951年2月22日「健康报」载阎佩珩同志的血片迅速染色法及1950年5月11日「健康报」载鹤岗矿务局医院化验室4%石炭酸固定液法结合起来的。经我们试用了500多张血片,效果良好。今年十一月分起我们已大量地采用。现在愿将它介绍出来以供大家参考。染剂制法:是与阎同志的报导完全一样:「B液」水溶性伊红0.2克;蒸馏水100毫升。「A液」美蓝1克,过锰酸钾1克,10%碳酸钠液1毫升,蒸镏水200毫升(配制手续简略)。固定液:普通石炭酸4毫升,蒸馏水96毫升。(见1950年     

美蓝染色临床应用进展

美蓝临床上主要作为氧化还原剂,也是一种良好的染色剂,广泛用于诊断各种瘘道或脏器穿孔,现做一简介。一、在烧伤削痂中的应用美蓝有一定穿透性,能选择性地使坏死组织着色,且不再释放。而有活力的组织着色后很快被吸收并通过肾脏、胆道排泄,故与坏死组织分界清楚。此外,美蓝还有一定抑菌能力,且染色后的创面较为干燥,具有一定的保痂作用。当临床确定为深二度以上烧伤并决定行削痂疗法时,直接将蓝霜(1%美蓝16ml 加1%磺胺嘧啶银霜50g 相混合)涂于创面,1～2次/日,共3～4次即可;也可将蓝霜涂于凡士林油纱布上,然后贴敷于创面,以厚敷料功能位包扎,每天更换敷料一次,24～48小对后获得满意的染色效果。实践表明,被美蓝染色的坏死组织不褪色,不受止血     

消化系肥大细胞染色方法改进

肥大细胞显示方法很多,易被碱性染料着色,如硫堇、甲苯胺蓝、美蓝、阿利新蓝等,均能显示其形态结构,经多次实验我们改用次甲基蓝、天青Ⅱ混合液染消化系肥大细胞效果满意。1 材料与方法