卡前列甲酯栓与米索前列醇终止早孕的临床比较

目的:比较小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓,PG05)配伍米非司酮与米索前列醇(米索)配伍米非司酮终止早孕的疗效。方法:确诊为宫内早孕并要求终止妊娠的妇女200例,随机分为PG05组及米索组,于口服米非司酮150 mg后36 h,阴道放置PG05 0.5 mg或口服米索600μg,比较两组的疗效及副反应。结果:两组完全流产率,不全流产率及失败率无统计学差异,PG05组的药流副反应轻于米索组,但排胎时间较长。阴道出血时间及出血量两组间无统计学差异。结论:0.5 mg PG05配伍米非司酮是一种有效的终止早孕方案,在不降低完全流产率的前提下,降低药流副作用,减少痛苦,增加病人的依从性。     

血竭胶囊减少药物流产后出血60例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕因其安全、简便、有效为临床广泛应用。但存在流血持续时间长及出血量较大等问题。1996年 3月～ 1999年 6月我们选择12 0例药物流产 (简称药流 )的早孕女性 ,同时加服血竭胶囊进行观察。1　资料与方法1.1　一般资料 :选择年龄 2 0～ 36岁 ,停经≤ 4 9d的健康女性 ,经尿早早孕试纸检测及 B超检查确定为宫内正常妊娠无药流禁忌症者。随机分为实验组和对照组各 60例。1.2　用药方法 :实验组于第 1天空腹口服米非司酮50 mg,12 h后再服 2 5mg,第 2天同上 ,总量为 150mg,第 3天空腹服米索前列醇 60 0μg。服用米索…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕380例临床观察

我院从1996年6月～1997年6月,对380例正常健康早孕妇女,应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,效果满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 孕妇选择本组380例,年龄18岁～43岁,胎次1次～4次,产次0次～2次,停经32天～49天,既往月经正常,经妇科检查子宫大小与孕龄相符,尿妊娠试验阳性或 B 超确诊为宫内妊娠的妇女,自愿终止妊娠,无急慢性肝、肾疾病、高血压、青光眼、带器妊娠及药物过敏史者。     

药物流产后合并应用宫复康、环丙沙星及益母草膏对缩短阴道流血时间的临床观察

<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕(简称药流)后,阴道出血持续时间长,是目前尚未解决的问题。我站于1997～1998年对药流者加用宫复康,缩短了阴道流血时间,取得满意的疗效,现报道如下。 一、资料与方法 1.病例选择 选择1997年～1998年来门诊要求终止妊娠,停经≤50天,妇科检查,B超提示确系宫内早孕,并符合相应孕周者。无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证,共152例,使用随机排列表随机分为实验组76人,对照组76人。两组年龄,孕次,产次,本次妊娠周等情况经统计学处理具有可比性。     

卡前列甲酯栓与米索前列醇终止早孕的临床比较

目的比较小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓,PG05)配伍米非司酮与米索前列醇(米索)配伍米非司酮终止早孕的疗效.方法确诊为宫内早孕并要求终止妊娠的妇女200例,随机分为PG05组及米索组,于口服米非司酮150 mg后36 h,阴道放置PG05 0.5 mg或口服米索600μg,比较两组的疗效及副反应.结果两组完全流产率,不全流产率及失败率无统计学差异,PG05组的药流副反应轻于米索组,但排胎时间较长.阴道出血时间及出血量两组间无统计学差异.结论0.5 mg PG05配伍米非司酮是一种有效的终止早孕方案,在不降低完全流产率的前提下,降低药流副作用,减少痛苦,增加病人的依从性.     

160例米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式在终止孕早期妊娠临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式在孕6～13周早孕引产中的应用效果。方法:回顾分析2006年1月～2009年10月要求终止妊娠患者160例。分析米非司酮配伍米索前列醇早孕引产的临床疗法及安全性,米非司酮总剂量为150mg,根据不同服药方法分为两日服法和3日服法;根据米索前列醇不同给药方式分为口服给药和阴道给药;将160例实验对象分为4组:A组米非司酮3日服法,第3日晨顿服米索前列醇500mg;B组米非司酮服法同A组,第3天晨阴道置入米索列醇500mg;C组米非司酮两日服法,第3天空腹顿服米索前列醇500mg;D组米非司酮服法同C组,第3天晨阴道置入米索前列醇500mg。结果:米非司酮配伍米索前列醇引产4组成功率均令人满意。相同剂量的药物,相同的给药途径引产效果差异无统计学意义(P>0.05),而不同的给药途径引产效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非米司酮两日服法,即75mg每天1次顿服共2天,配伍米索前列醇500mg阴道给药的早期引产方法更为简便、安全、有效、痛苦小,值得临床推广应用。     

米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇,终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况,并与单用米非司酮续贯米索前列醇的药流方法进行比较。方法:将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量75 mg,三苯氧胺总量80 mg,第3天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,分3天服用,第4天晨空腹口服米索600μg。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用及月经恢复时间与对照组相比均无明显差异(P>0.05),而阴道平均出血时间,研究组(8.2±3.5)天,对照组(13.3±4.6)天,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止35～66天早孕临床观察

<正> 本文报道1993年6月～1994年3月,在我院计划生育门诊自愿要求行药物流产的早孕妇女178例,用米非司酮配伍米索前列醇(米索)抗早孕178     

米索前列醇配伍米非司酮药物流产的临床观察

口服米索前列醇(以下简称米索)配伍米非司酮药物流产(以下简称药流)时呕吐、腹泻等副反应发生率高。为了减少药流的副反应,我们将米索放入阴道后穹窿,与口服米索作对照,观察流产过程。1资料与方法1·1临床资料。2004年7月~2004年12月早孕≤49 d在我院进行药流的妇女318例,随机分为观察组和对照组。两组年龄均18~40岁,孕产次无显著性差异。B超示:宫内孕、胚囊的平均直径≤25 mm,均无药流禁忌症。1·2用药方案。两组均每天9∶00和21∶00口服米非司酮(上海华联制药有限公司生产,每片25 mg,服药前后禁食2 h)25 mg,连服3 d。第4天上午8时观察组…     

合用三苯氧胺对药物流产后子宫出血影响的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况。方法:将自愿选择药物流产(药流)的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组。研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量150mg,三苯氧胺总量60mg,第4天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150mg,第1天晨空腹口服,第4天晨空腹口服米索600μg。比较两种方法药流效果。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05),而阴道平均出血时间,研究组为(8.4±1.9)天较对照组(10.9±2.1)天明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:米非司酮联合60mg三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

达那唑协同米非司酮与米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的观察达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取我院2012年6月至2014年11月收治的173例药物流产者为研究对象,随机分为两组。对照组100例予以米非司酮和米索前列醇口服进行治疗,观察组73例在对照组的基础上加用达那唑进行治疗。观察两组的排胎情况、孕囊排出时间以及药物不良反应等情况。结果观察组排胎成功率显著高于对照组,孕囊排出时间<3 h的例数明显多于对照组,阴道出血时间短于对照组(P均<0.05);药物不良反应两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效较好。     

阴道置氯化钠湿化的米索前列醇片剂与米非司酮配伍口服米索前列醇终止早孕的比较

在美国米非司酮配伍口服米索前列醇(简称米索)终止≤49 d的早孕成功率达92％,50～56 d的早孕成功率达83％。据报道,单用米索的成功率仅47％～66％。然而近来有报道终止≤70 d妊娠,在阴道冲洗后由妇女自行放置湿化的米索,成功率达94％。本文目的是比较阴道放置湿化的米索与米非司酮配伍口服米索的药流成功率。 选择宫内妊娠≤56 d的要求终止妊娠的妇女,即胚芽<15 mm,如没有胚芽,就根据末次月经及孕囊最大直径。排除那些宫颈扩张、宫腔感染、贫血(Hb<10 g/dl),孕期有     

米非司酮合并米索用于中期引产两种方法比较

为观察米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用于中期引产的效果,对60名孕12～20周妇女随机分别予以口服米非司酮200mg后,或配伍米索单次阴道给药,或配伍米索重复阴道给药,行中期引产。结果两组引流产成功率均为100％。米索单次及重复阴道给药在引流产时间,引流产率方面无显著性差异,重复给药副作用明显增加。结论:口服米非司酮200mg配伍米索600μg单次阴道给药,是一种终止12～20周妊娠的理想方法。     

100例米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8~16周妊娠的临床效果。方法选择2015年6月至2016年12月武汉市武东医院收治的100例孕8~16周要求流产的妇女,分为阴道给药组和口服给药组,每组各50例。两组均口服米非司酮100 mg,每天1次,连服2 d。阴道给药组第3 d米索前列醇600 ug阴道后穹窿上药;口服给药组第3 d米索前列醇400 ug口服。两组均可根据宫缩情况重复给药,但最多用药量不超过1 800 ug。观察两组流产效果。结果阴道给药组妊娠物排出时间明显短于口服给药组,药物的不良反应(恶心、呕吐、腹泻、荨麻疹等)明显少于口服给药组,差异有统计学意义(P0.05);两组流产后阴道流血持续时间、阴道平均出血量、产道损伤率、完全流产率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕8~16周的妊娠,方法简单、安全可靠;米索前列醇阴道给药在缩短妊娠物排出时间及减少药物不良反应上优于口服给药,值得临床推广应用。     

米非司酮两种服法配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

为了探讨米非司酮不同服法配伍米索前列醇终止早孕的效果及副作用。自 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 5月 ,我们选择了 2 84例药流对象 ,进行临床随机对比观察 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　选择 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 5月年龄在 2 0～ 35岁 ,停经 5 0ｄ以内 ,身体健康妇女 2 84例为受试对象 ,经妇科检查 ,尿ＨＣＧ、Ｂ超检查确诊为正常宫内妊娠 ,并排除高血压、青光眼、肝肾疾病、带器妊娠及药物试敏史等禁忌证。随机分为两组 :Ａ组 138例 ,Ｂ组 14 6例。1·2　给药方法　Ａ组 :第 1ｄ早 8时口服米非司酮2 5ｍｇ ,以…     

复方米非司酮终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果.方法 随机选择剖宫产后早孕102例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕121例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果.记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况.结果 复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组、剖宫产后早孕组3组对象在孕囊排出时间(F=1.19,P=0.31)、完全流产率(χ2= 0.45,P=0.78)、阴道流血天数(F=1.80,P=0.17)、阴道出血量(χ2=1.00,P=0.91)及月经恢复情况方面(F=2.37,P=0.10)均无显著性差异.结论 复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早期妊娠的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意.     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠的疗效和安全性。方法 230例患者随机分为置药组与口服组。置药组口服米非司酮150mg,将600μg米索前列醇置于阴道后穹窿;口服组空腹口服米索前列醇600μg。结果置药组总有效率(97.39%)与口服组(98.26%)差异无显著性(P0.05),但置药组的不全流产率(41.73%)比口服组(61.75%)低,两组有显著差异(P0.05),置药组的不良反应发生率显著低于口服组(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道置药与口服同样有效,但较口服胃肠道不良反应发生少。     

舌下含服米索前列醇对药物流产结局影响的临床研究

目的:探讨舌下含服米索前列醇对药物流产结局的影响。方法:将208例妊娠天数<49天的早孕妇女随机分组,对照组常规口服米非司酮配伍米索前列醇,观察组口服米非司酮配伍舌下含服米索前列醇,药物剂量相同。结果:观察组和对照组完全流产率分别为96.0%和89.1%,不全流产率为3.0%和5.9%,流产失败率为1.0%和5.0%(P<0.05);两组阴道持续出血时间分别为12.8±4.4天和13.1±4.5天,两组出血量无显著性差异;观察组中出现寒颤的例数比对照组明显增加(P<0.001),其它副反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论:应用米非司酮片配伍舌下含服米索前列醇可提高完全流产率,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在人流术前准备时的应用

目的:探讨应用米非司酮配伍米索前列醇在人流术前准备时的应用效果.方法:对231例选择人工流产的妊娠38～70d的健康早孕妇女分组比较.结果:米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)用于人流术前准备后手术时间缩短,术中患者疼痛较轻,人流综合反应小.结论:口服米非司酮配伍米索阴道后穹窿放置用于人流的术前准备,使人流手术时间缩短,人流综合征发生率减少,患者痛苦较小,可推广使用.