α辐射诱发人胚肺细胞转化及DNA链断裂

目的 探索α辐射所致DNA链断裂损伤与辐射致癌之间的定量关系。方法 用缺口翻译技术检测DNA链断裂,用软琼脂克隆形成率评价细胞转化。结果 0.25-5Gyα粒子照射后的人胚肺细胞,DNA链断裂损伤和半固体琼脂培养集落形成率均明显增加,并显示出良好的剂量效应关系。进一步分析表明,各受照射组细胞DNA链断裂与细胞转化率之间存在着显著的正相关。结论 α辐射致癌与辐射致细胞DNA链断裂损伤密切相关。     

肿瘤相关基因突变是辐射致癌的主要分子事件

肿瘤相关基因突变是辐射致癌的主要分子事件李刚吴德昌辐射致癌过程的细胞和分子本质的研究，对阐明辐射流行病学和实验研究的结果越来越具有深刻的影响，而后者是辐射危险度评价的基础；同时辐射作为致癌因子，因其具有详细的流行病资料，以及其肯定性，正被当作手段建立...     

人胚肺细胞对人冠状病毒的敏感性

人冠状病毒72-62和73-50干燥毒种,用人胚器官和原代人胚肾细胞合管培养未能引起细胞病变,而将病毒液接种到人胚器官细胞或人胚肺传代细胞第一代就能引起明显的细胞病变。新传代病毒经电镜及中和试验鉴定确属人冠状病毒。实验结果证明人胚肺传代细胞比原代人胚肾细胞敏感,为进一步研究人冠状病毒提供了一株敏感的细胞。     

形态计量学在60Coγ射线照射体外诱发人胚肺细胞转化研究中的应用

作者应用图像分析技术,观察了⁶⁰Coγ射线在两种剂量率条件下体外诱发人胚肺细胞转化的细胞和细胞核形态计量学参数的变化特点,分析了各形态计量学参数与剂量率及照射剂量两个因素间的定量关系。结果说明：人胚肺细胞的面积、等效直径和形状因子及细胞核的面积、周长、等效直径和核浆比等,均随着照射剂量的增加而增大,用线性平方模型(E=a+bD+cD²)描述这种剂量效应关系为最好；上述细胞和细胞核各参数与剂量率和照射剂量间经数学分析处理,除细胞等效直径仅与照射剂量相关外,其余参数均与上述两因素有密切的函数依赖关系,高剂量组的损伤效应明显高于低剂量率组。     

形态计量学在~（60）Coγ射线照射体外诱发人胚肺细胞转化研究中的应用

作者应用图像分析技术，观察了６０Ｃｏγ射线在两种剂量率条件下体外诱发人胚肺细胞转化的细胞和细胞核形态计量学参数的变化特点，分析了各形态计量学参数与剂量率及照射剂量两个因素间的定量关系。结果说明：人胚肺细胞的面积、等效直径和形状因子及细胞核的面积、周长、等效直径和核浆比等，均随着照射剂量的增加而增大，用线性平方模型（Ｅ＝ａ＋ｂＤ＋ｃＤ２）描述这种剂量效应关系为最好；上述细胞和细胞核各参数与剂量率和照射剂量间经数学分析处理，除细胞等效直径仅与照射剂量相关外，其余参数均与上述两因素有密切的函数依赖关系，高剂量组的损伤效应明显高于低剂量率组。     

γ射线和甲基胆蒽对诱发人胚肺细胞转化的合并作用

本文报告了⁶⁰Coγ射线与3-甲基胆蒽体外联合处理诱发二倍体人胚肺细胞系(HEL-8315)转化的某些生物学和形态学特征。结果表明, 当γ射线(1.0Gy)与3-McA(1.0μgg/m1)二者联仑处理时, 细胞转化率明显增加.细胞形态及生物学特性不同于对照组、溶剂(二甲Ⅱ砜)组、McA组及辐射组：(1)染色体畸交率明显增高, 亦见有单体断裂；(2)在半同体琼脂培养基中形成集落能力增强, 集落形成率高于其他组, (3)形成环状转化灶。结果提示二者鞋合处理时有某种程度的协同效应。     

辐射致大鼠平滑肌细胞HPRT基因第7/8外显子突变分析

目的探讨辐射剂量与平滑肌细胞HPRT基因变异的关系,提供放射预防血管再狭窄的基础实验依据.方法不同剂量的放射性核素188Re内辐射平滑肌细胞后,应用6-TG筛选分离HPRT变异细胞,采用PCR-SSCP技术进行HPRT基因7/8外显子的变异分析.结果辐射后平滑肌细胞HPRT基因突变率为(5.5～13)×10-6;91株HPRT突变细胞克隆中,14.3%呈现7/8外显子缺失,16.5%呈现点突变,7/8外显子总变异率为30.8%;辐射剂量与HPRT基因突变率、第7/8外显子的总变异率及外显子缺失率呈正相关.结论辐射所致DNA分子的损伤,包括基因片段的缺失、断裂及点突变与辐射剂量呈正相关.     

硒对60Coγ射线照射人胚肺细胞DNA损伤的保护作用

硒对６０Ｃｏγ射线照射人胚肺细胞ＤＮＡ损伤的保护作用樊飞跃杨素霞李煜周淑珍刘国廉曹珍山涂开成硒是生物机体必需的微量元素，具有多种生理功能。硒作为谷胱苷肽过氧化物酶的组成成分，通过清除自由基发挥其抗氧化损伤的生理功能［１，２］。本文作者应用分子生物学的...     

高LET辐射致细胞恶性转化相关基因的克隆

目的　克隆α粒子辐射致细胞恶性转化相关基因。方法　采用mRNA差异显示技术识别原代大鼠气管上皮细胞同α粒子辐射诱发恶转的大鼠气管上皮细胞之间的差异表达基因。结果　共克隆到 15个可能同α粒子辐射致细胞恶性转化相关的差异表达基因片段 (ESTs) ,共向Gen Bank登录 7条新基因序列。其中克隆ZG 3 5同大鼠AnnexinⅠ基因高度同源 ,AnnexinⅠ作为表皮生长因子受体激酶的底物被认为可能参与细胞增殖信号的转导 ;克隆ZC 5 2同大鼠羧酸酯酶前体物基因高度同源 ;克隆ZA 73为新基因片段 ;克隆ZC 66同肿瘤转移抑制基因nm 2 3高度同源 ,序列分析提示nm 2 3在此恶转细胞中存在突变 ;以克隆ZG 5 2为探针 ,通过筛选cDNA文库 ,克隆到一个长约 3 3 6kb的新基因 ,序列同源性分析提示该基因可能为一个同SR蛋白激酶Ⅱ相关的新型激酶基因 ,其可能的功能为参与前mRNA剪切加工的调控。Northern杂交证实了上述基因片段在恶转的大鼠气管上皮细胞中高表达。结论　上述结果为进一步深入研究辐射致癌、克隆辐射致癌相关基因提供了线索 ,并提示AnnexinⅠ、nm 2 3、羧酸酯酶前体物基因、ZG 5 2等可能参与α粒子辐射诱发大鼠气管上皮细胞恶性转化的过程     

辐射体外诱发细胞恶性转化的研究

本文总结了X射线(180kV)、⁶⁰Coγ射线和²³⁸Puα粒子(5.25MeV)以及Y射线甲基气胆蒽(3-MCA)复合处理分别污发成年Wistar大鼠肺成纤维细胞系(WAL-F₁)于正常人胚肺细袍系(HEL-8315)恶性转化的研究结果。     

Fas系统与辐射所致细胞凋亡

Ｆａｓ系统在辐射所致的细胞凋亡中起重要作用，其作用过程可能是：ＤＮＡ损伤激活Ｆａｓ系统的表达；Ｆａｓ与ＦａｓＬ结合启动凋亡信号并传递；通过神经鞘磷脂酶的活化，洋生神经酰胺，激活一系列蛋白激酶，启动胞内磷酸化过程，导致ＤＮＡ降解和细胞凋亡，癌基因参与正负调控，使Ｆａｓ系统在生理和病理活动中起调节作用。     

238Puα粒子体外诱发人胚肺细胞癌变的膜脂流动性特性

本研究采用DpH探剂标记法、荧光分光光度计测定细胞膜脂流动性做为诊断恶性肿瘤的标志。人胚肺细胞癌变取决于²³⁸Puα粒子的照射剂量；在0.5Gy照射后人胚肺细胞开始发生癌变。癌变细胞的微粘度较正常人胚肺纽胞低； 微粘度低者,流动性则高,反之亦然。结果表明：人胚肺受0.5、1.0Gy照射后其流动性分别为16.335±0.017,38.254±0.257.其中受1.0Gy照后的流动性与正常人胚肺细胞比较,差异有非常显着性(p相似文献   

辐射致细胞AgNORs形态计量学改变

辐射致细胞ＡｇＮＯＲｓ形态计量学改变樊飞跃曹珍山杨素霞李煜周淑珍涂开成刘国廉电离辐射可以在体外诱发细胞的恶性转化，但是在细胞发生恶性转化的过程中，细胞核内核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）颗粒数量及大小等形态计量学参数随辐射剂量改变的规律却知之甚...     

转化生长因子β1与放射性肺损伤

放射性肺纤维化过程是包含了相互作用的细胞因子和生长因子的一个复杂网络。转化生长因子β1(TGF-β1)是其中的一个关键性细胞因子,对预测放射性肺炎以及非小细胞肺癌患者的肿瘤反应有一定作用。     

Fas系统与辐射所致细胞凋亡

Ｆａｓ系统在辐射所致的细胞凋亡中起重要作用，其作用过程可能是：ＤＮＡ损伤激活Ｆａｓ系统的表达；Ｆａｓ与ＦａｓＬ结合启动凋亡信号并传递：通过神经鞘磷脂酶的活化，产生神经酰胺，激活一系列蛋白激酶，启动胞内磷酸化过程，导致ＤＮＡ降解和细胞凋亡，癌基因参与正负调控，使Ｆａｓ系统在生理和病理活动中起调节作用     

细胞周期与辐射诱发细胞恶性转化的敏感性

细胞正常分裂增殖包括有丝分裂期及分裂间期，随着研究的深入，细胞周期调控的研究已与细胞转化和基因表达调控的研究密不可分。本文简要介绍了联系细胞周期调控与基因表达调控，细胞周期调控与细胞转化的几个问题，并阐述了辐射诱发细胞恶性转化的细胞周期敏感性。     

辐射敏感性与p53基因突变关系的研究进展

：ｐ５３基因具有Ｇ１期检查站功能，该功能使受损伤的ＤＮＡ获得充裕的时间进行修复。ｐ５３基因突变则丧失了检查站的功能，从而导致细胞对电离辐射的敏感性发生变化。研究ｐ５３基因突变与辐射敏感性变化的关系对肿瘤的发生、发展、治疗及预后具有重要意义     

α粒子辐射诱导人肺鳞癌裸鼠转移模型的建立

目的 建立α粒子辐射诱导人肺鳞癌裸鼠转移模型。方法 α粒子辐射诱导人肺鳞癌细胞系BERP35T4原代接种裸鼠皮下，后采用组织块接种的方法，在鼠间连续传代3次．计算原代成瘤率及传代成活率，并观察肿瘤的转移情况，病理切片和免疫组织化学鉴定肿瘤的性质和来源．结果 (1)α粒子辐射诱导人肺鳞癌细胞系BERP35T4原代接种成瘤率为44．4％(4／9)；(2)原代肿瘤的体表转移率与肺转移率均为25％(1／4)；(3)病理切片鉴定为低分化鳞状上皮细胞癌；(4)免疫组织化学显示CK3和EMA表达阳性。结论 采用组织块接种的方法，在α粒子辐射诱导人肺鳞癌细胞系BERP35T4的基础上，经过裸鼠体内连续传代3次，成功地建立了人类肺癌裸鼠转移模型。     

CT引导经皮肺穿刺活检检测晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变

目的研究CT引导经皮肺穿刺活检获得组织检测非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的可行性。方法入组40例晚期或局部晚期无法手术的NSCLC患者,采用18 G自动活检枪,经CT引导行肺穿刺活检获取肿瘤组织,行EGFR基因检测,观察术后并发症,分析检测结果。结果 40例病例均经穿刺活检获得足够的病变组织进行组织学诊断和基因突变检测,EGFR基因突变率为37.5%(15/40),其中腺癌患者突变率为50.0%(12/24),非腺癌患者突变率为18.8%(3/16),两者间差异有统计学意义;3例患者穿刺后出现气胸,3例患者出现咯血;无血胸、纵隔气肿、感染及针道种植等并发症;EGFR基因突变患者使用吉非替尼治疗获得良好疗效。结论 CT引导的经皮肺穿刺活检技术简便、安全,是晚期NSCLC获得肿瘤组织检测EGFR基因突变的可靠方法,能够用于预测晚期NSCLC的靶向治疗效果。