丹参、三七的有效部位对正常大鼠血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影响

观察了丹参、三七提取部位丹酚酸B、Rb、Re、Rg对正常大鼠血浆血小板粘聚性及TXA2 、PGI2 的影响。结果表明 :灌胃给药 ,部位Re6 8mg kg、Rg10 8mg kg对ADP诱导正常大鼠血浆血小板聚集的作用显现出明显抑制作用 ;部位Rg10 8mg kg、丹酚酸B4 8mg kg可以明显抑制正常大鼠血浆血小板粘附性 ;部位Rb112mg kg对血小板粘聚性均无明显影响 ;部位丹酚酸B4 8mg kg、Rg10 8mg kg明显降低血浆TXB2 的水平 ,对 6 Keto PGF1α均无明显影响 ;部位Rg10 8mg kg亦明显降低TXB2 6 Keto PGF1α的比值。提示 :推测丹参、三七有效部位丹酚酸B、Rg抑制正常大鼠血浆血小板粘聚性的作用机理可能与抑制TXA2 的合成有关。     

复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素及前列环素/血栓素A2比值的影响

目的 :观察复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素 (ET) ,前列环素(PGI2 ) ,血栓素A2 (TXA2 )及PGI2 /TXA2 比值的影响。方法 :2 0例先天性室间隔缺损或房间隔缺损患者随机分为治疗组 ( 10例 )及对照组 ( 10例 )。治疗组于手术开始前及复温后心脏复跳前分别静脉注射复方丹参注射液 2 0 0mg/kg ,对照组给予等容量平衡盐溶液。经中心静脉取血测定ET、PGI2 及TXA2 含量 ,并计算PGI2 /TXA2 比值。结果 :在体外循环开始 (T1)后两组血清ET显著降低 (P <0 0 5) ,PGI2 及TXA2 显著增加 (P <0 0 5)。心肌缺血再灌注后对照组ET进行性增加 ,从再灌注后 30min(T3)～ 2 4h(T5)均显著高于治疗组 (P <0 0 5)。再灌注期间治疗组PGI2 及TXA2 降低速度比对照组快 ,但治疗组PGI2 /TXA2 比值高于对照组。T5时治疗组PGI2 及TXA2 含量显著低于对照组 (P <0 0 5) ,但PGI2 /TXA2 比值高于对照组 (P <0 0 5)。血清ET含量与PGI2 /TXA2 比值呈显著负相关 (r =- 0 82 2 ,P <0 0 5)。治疗组患者术后心功能的恢复优于对照组。结论 :复方丹参注射液能升高再灌注期PGI2 /TXA2 比值 ,有效抑制再灌注期内皮素的产生 ,促进缺血再灌注心脏功能的恢复。     

复方丹参方对肾上腺素血瘀模型大鼠血小板粘聚性及TXB2、6-Keto-PGF1α的影响

目的 :研究复方丹参方对肾上腺素血瘀模型大鼠血小板粘聚性及TXB2 、6 Keto PGF1α含量的影响。方法 :采用皮下注射肾上腺素加冰水冷浴法造大鼠血瘀模型 ,观察复方丹参方对血小板粘聚性及TXB2 、6 Keto PGF1α 含量的影响。结果 :大鼠肾上腺素血瘀模型组与正常对照组比较 ,血浆血小板聚集性、粘附性均显著升高 ;复方丹参方对肾上腺素血瘀模型大鼠血小板粘聚性升高有明显抑制作用 ,对血浆中TXB2 及血浆中 6 Keto PGF1α、腹主动脉组织 6 Keto PGF1α均有明显升高的作用 ,对TXB2 6 Keto PGF1α无明显影响。结论 :此血瘀模型复制成功 ,推测其升高血小板粘聚性的机理与TXB2 PGI2 系统无明显关系。复方丹参方对肾上腺素血瘀模型大鼠血小板粘聚性升高有明显抑制作用     

亚麻子油对血栓素A2、前列腺环素影响的实验研究

目的 :研究富含α 亚麻酸的亚麻子油对家兔血浆TXA2 、PGI2 及TXA2 PGI2 比值的影响。方法 :采用基础、高脂、高油、低油等不同饲料喂饲家兔 ,采用放射免疫方法测定喂饲前、喂饲后30d、6 0d、90d血浆TXB2 和 6 Keto PGF1α水平。结果 :高脂饲养家兔可使血浆TXA2 升高 ,6 Keto PGF1α降低 ,TXA2 PGI2 比值失调。亚麻子油能明显降低血浆TXA2 和 6 Keto PGF1α。维持血浆TXA2 PGI2平衡。结论 :亚麻子油可能通过调节血浆TXA2 PGI2 水平以抗血栓形成及动脉粥样硬化     

丹参、三七不同比例配伍对正常家兔血小板聚集性、粘附性的影响

目的 :观察了丹参、三七 6种不同比例配伍对正常家兔血小板聚集性、粘附性的影响。方法 :新西兰兔 ,灌胃给药 4d ,颈总动脉放血 ,比浊法测定血小板聚集率 ,粘附实验采用旋转玻球法。结果与结论 :阿司匹林 4 .4mg·kg^-1能明显抑制正常家兔血浆血小板聚集性和全血血小板粘附性 ;丹参∶三七 10∶0 ,10∶1,10∶3,10∶6 ,1∶10及 0∶10 6种比例配伍 ,对正常家兔血浆血小板聚集性均有明显的抑制作用 ,其中以 10∶3为最佳 ,而 0∶10即单味三七对正常家兔血浆血小板聚集性无明显影响 ;丹参∶三七 10∶3、10∶6及 0∶103种比例配伍 ,对正常家兔血小板粘附性均有明显的抑制作用 ,而其最佳配伍为:0∶10 ,丹参∶三七 10∶0 ,10∶1及 1∶103种比例配伍对正常家兔血小板粘附性无明显影响。     

蓝黄胶囊对动脉粥样硬化家兔调节TXA2与PGI2平衡的研究

目的观察蓝黄胶囊对实验性动脉粥样硬化 (AS)家兔 TXA2与 PGI2平衡的调节作用.方法采用喂养高脂饲料联合免疫损伤制备实验性 AS家兔模型,观察蓝黄胶囊对血脂、血液流变性、血浆 TXA2及 PGI2的影响.结果蓝黄胶囊能够降低血清 TC、 TG、 LDL及 LP(a)水平,升高血清 HDL含量,同时降低血液流变性及血浆 TXA2水平,提高血浆 6- Keto- PGF1α水平.结论蓝黄胶囊通过调整脂质代谢,降低血液流变性,减少 TXA2的生成,增加血管壁 PGI2生成,调节 TXA2与 PGI2平衡,从而起到防治 AS的作用.     

肺虚痰阻证诊断标准的实验研究

目的 :探讨肺虚痰阻证的客观诊断标准 ,为临床治疗提供客观依据。方法 :用SO2烟熏合并风寒刺激复制肺虚痰阻动物模型 ,观察实验各组大鼠外观表现 ,检测脾淋巴细胞转化率(LBT)、血浆血栓烷素 (TXA2 )和前列环素 (PGI2 )的含量、TXA2 PGI2 比值等指标。结果 :模型组大鼠普遍出现口鼻分泌物增多、咳嗽、气急、精神萎顿、毛发枯槁等表现。模型组较正常组LBT、PGI2 明显降低 (P <0 0 1) ,TXA2 、TXA2 PGI2 比值明显升高 (P <0 0 1)。补高组较模型组LBT、PGI2 明显升高 (P <0 0 1) ,TXA2 、TXA2 PGI2 明显降低 (P <0 0 1)。补低组较模型组LBT升高(P <0 0 5 ) ,TXA2 、TXA2 PGI2 比值降低 (P <0 0 5 )。结论 :血浆TXA2 、PGI2 的含量变化和淋巴细胞增殖能力的改变与肺虚痰阻证关系密切。     

丹蛭降糖胶囊治疗2型糖尿病血管病变的作用机制研究

目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠治疗作用,探索其可能的作用机制。方法:运用高脂饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素复制2型糖尿病血管病变大鼠模型。灌胃给药2周后和4周后处死部分大鼠,腹主动脉取血,测血浆糖化血红蛋白、胰岛素、NO、ET-1、PAI、t-PA、PGI2和TXA2的含量,动态观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠的治疗作用。结果:和正常大鼠相比,2型糖尿病血管病变大鼠血浆胰岛素水平降低,糖化血红蛋白升高;模型组大鼠血浆PAI、ET-1和TXA2含量升高,血浆t-PA、NO和PGI2含量则显著降低。给药4周后,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可以降低显著血浆PAI、ET-1和TXA2水平,升高血浆t-PA、NO和PGI2。丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组、0.63(g/kg)组和0.32(g/kg)组均可以降低血糖,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可降低糖化血红蛋白水平,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组可升高血浆胰岛素水平。结论 :丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠有防治作用,其机制可能与修复胰岛细胞和血管内皮细胞有关。     

茵陈胆道汤对急性胆管炎血浆纤维连结蛋白、胆汁血栓素A2和前列环素的影响

目的 :探讨茵陈胆道汤治疗急性胆管炎的作用机制。方法 :2 4例急性胆管炎患者和 36例胆管结石患者分别随机分为服药组和对照组 ,均经手术治疗 ,服药组于术后第 3天开始服用茵陈胆道汤 ,连服7天。观察服药前后血浆纤维连结蛋白 (FN)和胆汁中血栓素A2 (TXA2 )及前列腺环素 (PGI2 )含量的变化。同时将兔制成急性胆管炎模型并设实验对照组 ,两组兔分别随机分为服药组和对照组 ,观察服药前后FN和胆汁中TXA2 、PGI2 含量的变化。结果 :胆管炎患者术前FN明显低于胆管结石组 (P <0 0 1) ,术后服药组则明显上升 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;胆管结石组也有类似变化。胆管炎组患者胆汁中TXA2 和PGI2 含量均明显高于胆管结石组 (P <0 0 1,P <0 0 5) ;服药后均显著下降 (P <0 0 1)。胆管炎兔服药组FN显著升高 (P <0 0 1) ;胆管炎兔胆汁TXA2 和PGI2 含量显著高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :茵陈胆道汤能升高FN和降低胆汁中TXA2 和PGI2 水平 ,这可能是其治疗急性胆管炎的作用机理之一。     

针刺对糖尿病大鼠前列环素及血栓素 A2的影响

目的：探讨针刺对糖尿病血浆中PGI2及TXA2的影响。方法：用2％STZ溶液诱导糖尿病大鼠,随机分为2组,即针刺防治组和糖尿病对照组,另有1组做正常对照。结果：经2．5个月防治,针刺组血浆中PGI2明显高于糖尿病对照组（P＜0．05）,与正常组比,P＞0．05,差异无显著意义,针刺组血浆中TXA2明显低于糖尿病对照组（P＜0．05）,与正常组比,P＞0．05,差异无显著意义,结论：针刺可以干预STZ诱导的糖尿病大鼠PGI2的降低及TXA2的升高。     

黄芪总皂苷和赤芍总苷协同抗血小板作用研究

目的:观察黄芪总皂苷和赤芍总苷(1:3)(简称芪芍双苷)的抗血小板作用。方法:芪芍双苷按100、200、400mg/kg三种剂量给药,进行了血小板聚集试验,测定了大鼠血浆中血小板α颗粒胰蛋白-14O(GMP-14O)含量及血栓素A_2(TXA_2)/前列环素(PGI_2)水平。结果:芪芍双苷三种剂量均能抑制 ADP诱导的血小板聚集,明显降低GMP-140含量,显著降低TXA_2/PGI_2比值。结论:芪芍双苷具显著抗血小板作用。     

渴痹康对糖尿病大鼠PGI2及TXA2的影响

STZ可致糖尿病大鼠6－keto-PGF1α降低,TXB2增高。经用渴痹康治疗2．5月,可使STZ糖尿病鼠血浆6－keto-PGF1α升高而TXB2降低。     

黄芪总皂苷抗血栓形成作用实验研究

目的：研究黄芪总皂苷（TSA）抗血栓形成作用，探讨其作用机制。方法：观察了TSA50，100，200mg/kg3种剂量组对于动脉血栓形成和血小板聚集的作用，并测定了药物对血栓素A2（TXA2）前列环素（PGI2）水平和一氧化氮（NO）含量的影响。结果：TSA具有显著抗实验性血栓形成作用，并能抑制血小板聚集，提高PGI2和NO水平，降低TXA2／PGI2比例。结论：TSA具有显著抗血栓形成作用，作用机制与提高PGI2和NO水平有关。     

川芎嗪对先天性心脏病肺动脉高压体外循环下血栓素A2及前列环素的影响

目的：探讨川芎嗪对先天性心脏病肺动脉高压患者全体上血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）／前列环素（ＰＧＩ２）平衡的保护作用。方法：将３０例非紫绀型先天性心脏病肺动脉高压患者随机分为对照组（１５例）和用药组（１５例）。川芎嗪分别于麻醉诱导后静脉滴注３ｍｇ／ｋｇ及转流后加入氧合器中１ｍｇ／ｋｇ，分别于麻醉诱导后、转流１５ｍｉｎ、升主动脉开放５ｍｉｎ、停机后２０ｍｉｎ、６ｈ及２４ｈ采血并测定ＴＸＡ２、ＰＧＩ２。结果：     

复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素及前列环素/血栓素A2比值的影响

目的：观察复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素（ET），前列环素（PGI2），血栓素A2（TXA2）及PGI2/TXA2比值的影响。方法：20例先天性室间隔缺损或房间隔缺损患者随机分为治疗组（10例）及对照组（10例）。治疗组于手术开始前及复温后心脏复跳前分别静脉注射复方丹参注射液200mg/kg，对照组给予等容量平衡盐深液。经中心静脉取血测定ET、PGI2及TXA2含量。并计算PGI2/TXA2比值。结果：在体外循环开始（T1）后两组血清ET显著降低（P<0.05），PGI2及TXA2显著增加(P<0.05）。心肌缺血再灌注后对照组ET进行性增加，从再灌注后30min(T3)～24h(T5)均显著高于治疗组（P<0.05）。再灌注期间治疗组PGI2及TXA2降低速度比对照组快，但治疗组PGI2/TXA2比值高于对照组。T5时治疗组PGI2及TXA2含量显著低于对照组（P<0.05），但PGI2/TXA2比值高于对照组（P<0.05）。血清ET含量与PGI2/TXA2比值呈显著负相关(r=-0.822,P<0.05）。治疗组患者术后心功能的恢复优于对照组。结论：复方丹参注射液能升高再灌注期PGI2/TXA2比值，有效抑制再灌注期内皮素的产生，促进缺血再灌注心脏功能的恢复。     

茵陈胆道汤对急性胆管炎血浆纤维连结蛋白、胆汁血栓素A2和前列环素的影响

目的：探讨菌陈胆道汤治疗急性胆管炎的作用机制。方法：24急性胆管炎患者和36例胆管结石患者分别随机分为服药组和对照组，均经手术治疗，服药组手术后3天开始服用菌陈胆道汤，连服7天。观察服药前后血浆纤维连结蛋白（FN）和胆汁中血栓素A2（TXA2）及前列腺环素（PGI2）含量的变化。同时将兔制成急性胆管炎模型并设实验对照组，两组兔分别随机分为服药组和对照组，观察服药前后FN和胆汁中TXA2、PGI2含量的变化。结果：胆管炎患者术前FN明显低于胆管结石组（P<0.01），术后服药组则明显上升，与对照组比较差异有显著性（P<0.01）；胆管结石组也有类似变化。胆管炎组患者胆汁中TXA2和PGI2含量均明显高于胆管结石组（P<0.01,P<0.05）；服药后均显著下降（P<0.01）。胆管炎兔服药组FN显著升高(P<0.01）；胆管炎兔胆汁TXA2和PGI2含量显著高于对照组（P<0.01）。结论：菌陈胆道汤能升高FN和降低胆汁中TXA2和PGI2水平，这可能是其治疗急性胆管炎的作用机理之一。     

复方丹参方及丹参、三七对血小板功能影响的研究概况

对近年来复方丹参方及丹参、三七对血小板功能及其机理方面的药理实验研究进行了综述。复方丹参方，丹参粗提物、脂溶性成分、水溶性成分，三七总皂苷、三醇皂苷、二醇皂苷、皂苷单体（除三七二醇皂苷外）均有不同程度的抑制血小板聚集和粘附的作用，对α颗粒膜蛋白－140、TXA2／PGI2系统、cAMP、Ca^2 等方面的影响亦有相关报告。对进一步揭示复方丹参方的作用机理具有一定的参考价值。     

3，4＇，5－三羟基芪－3－β－单－D－葡萄糖甙在血小板血管内皮混合细胞中调节TXA2／PGI2生成的作用

在血小板－脐静脉内皮细胞混合制备中，Ｐｏｌ０．０７０～１．１５４ｍｍｏｌ／Ｌ呈剂量依赖性显著降低凝血酶升高ＴＸＡ２的作用．Ｐｅｌ１．１５４ｍｍｏｌ／Ｌ也显著降低ＡＡ升高ＴＸＡ２的作用，但均不降低凝血酶或ＡＡ升高ＰＧＩ２的作用，结果使ＴＸＡ２／ＰＧＩ２比值下降；Ａｓｐｉｒｉｎ０．７２ｍｍｏｌ／Ｌ不只抑制凝血酶和ＡＡ升高ＴＡＸ２的作用，也抑制其升高ＰＧＩ２的作用，只是对前者的抑制强于后者，使ＴＸＡ２与ＰＧＩ２比值亦趋于下降。当细胞处于基础状态时，以上Ｐｏｌ与Ａｓｐ对ＴＸＡ２、ＰＧＩ２的生成均无影响。     

益元活血对老年腔隙梗塞者血浆TXB_2和6－keto－PGF_（1α）的影响

运用益元活血方治疗老年人腔隙性梗塞（Ｌ１）并观察该方对血小板最大聚集率（ＭＡＲ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的作用。结果表明：益元活血方治疗组的疗效优于对照组（Ｐ＜０．０１）。Ｌ１组ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均高于健康组（Ｐ＜０．０１～０．００１）。治疗组和对照组用药后，ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均低于用药前（Ｐ＜０．０５～０．００１）；治疗组用药后ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值的降低与对照组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）。提示：益元活血方治疗老年人Ｌ１的机理与其抑制血小板活化和调节血栓素与前列环素平衡失调有关。