米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来作者用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1·1　研究对象　 1998年 1月至 2 0 0 0年 11月在我院要求流产的孕 10～ 16周的孕妇 2 0 0例 ,18～ 30岁 ,自愿要求药物终止妊娠 ,无用药禁忌症 ,近 3个月内来未用过甾体类激素等药物 ,无药物过敏史。1·2　用药方案　米非司酮 10 0ｍｇ ,每天 1次 ,连服 2次 ,总量 2 0 0ｍｇ ,第 3ｄ开始放置米索前列醇 0 6ｍｇ于阴道后穹隆 ,每 12ｈ重复 1次 ,最多 3次。2　结果2·1　药流效果　 159例 ( 79 5% )用米索前列醇 1次 ,2 4ｈ内排出妊娠物 ,31例 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于钳刮术前60例临床观察

我院从 2 0 0 1年 3月至 2 0 0 2年 3月对妊娠 10～ 14周要求终止妊娠的 6 0例患者在钳刮术前应用米非司酮加米索前列醇 ,经临床观察 ,随访效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　 2 0 0 1年 3月至 2 0 0 2年 5月 ,我院共收治经妇检和B超诊断妊娠 10～ 14周患者 6 5例 ,其中 6 0例无米非司酮及米索前列醇禁忌症 ,年龄 16～ 35岁 ,12例为首次妊娠 ,2 6例为未产妇但有人工流产史 ,18例有阴道分娩史 ,4例有剖宫产史。1·2　方法　选用上海华联医药有限公司生产的米非司酮和米索前列醇。空腹口服米非司酮 2 5mg ,2次 /d ,连服 3d…     

米非司酮合并米索前列醇用于孕11～16周人工流产术前扩宫的临床观察

<正> 中期妊娠时由于宫颈尚未成熟,引产困难较多,易发生严重并发症,直接危害孕妇健康。目前国外常将前列腺素(PGS)栓剂置于阴道用于引产。也有报道,口服米非司酮配伍米索前列醇终止13～20周妊娠成功率90％。我们从临床实践中发现人工终止较大孕周妊娠术前口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇,可以有效地促进宫颈软化、宫颈扩张及相应减少并发症。本文总结了40例人工终止11～16周妊娠的手术病例,分析如下。 一、资料与方法 1.对象 选择我院2000年1～6月份计划生育病房收治的40例孕11～16周要求终止妊娠孕妇。年龄21～33岁、单胎、身体健康、无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证,其中初     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0．4。结果此法成功率〉90％,药物反应小,出血少。结论米非司嗣配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮米索前列醇用于102例人流钳刮术的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95％以上，终止中、晚期妊娠的成功率亦在80％～90％之间不等。本文对2000年1月～2003年12月来我院要求行钳刮术的孕妇（孕周11-14周），术前口服米非司酮配伍米索前列醇（简称米索），并与单独应用米索的孕妇进行临床观察。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率>90%,药物反应小,出血少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠100例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠11～14周的疗效。方法将2008年1月至2009年1月我院收治的100例停经11～14周要求终止妊娠的产妇给予米非司酮配伍米索前列醇进行终止妊娠。结果 100例患者中,98例孕妇胎儿胎膜及胎盘自行娩出,未经清宫,有2例失败。结论米非司酮配伍米索前列醇对终止11～14周妊娠效果好,不良反应少,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术30例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇通常用于终止孕7周内早孕,我们在为孕12周～14周行钳刮术终止妊娠前口服此药,取得满意效果,报道如下。1 资料与方法1.1 对象孕12周～14周,单胎,初孕妇,无人工流产禁忌症及服用米非司酮、米索前列醇禁忌症,要求终止妊娠者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组孕周、年龄无显著性差异。     

米非司酮配伍米索前列醇终止1O～14周妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（PG）终止10～14周妊娠的临床效果和安全性。方法对70例孕10～14周健康妇女实行药物流产。结果完全流产60例，无大出血、感染等并发症发生，临床效果满意。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠具有安全、有效及副作用小的特点，是一种比较理想的流产方法。     

12周～16周妊娠药物流产不同用药途径的效果观察

米非司酮配伍米索前列醇进行12周～16孕周药物流产,效果肯定,已广泛应用于临床,但口服米非司酮、米索前列醇存在完全流产率低,药物胃肠道反映重等缺点。我院自2002年1月～12月对妊娠12周～16周的孕妇采用口服米非司酮、阴道放置米索前列醇的方法,取得良好效果,现总结报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料我们选择本院门诊确诊孕12周～16周,并要求药物终止妊娠且无产科合并症、并发症及药物禁忌症的妇女145例,随机分为两组—观察组和对照组。两组随机抽     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）终止13—27w妊娠的简便给药方式及最佳给药途径。方法将来自我院200例孕13～27w要求终止妊娠的妇女，随机分成4种不同治疗组。结论一次性顿服米非司酮150mg合并阴道放置米索是临床终止中期妊娠的一种最为简便有效的方法，可椎荐临床普及使用。     

米非司酮配伍米索前列醇与单纯米索前列醇终止10～12周妊娠的效果比较

目的:比较米非司酮合并米索前列醇与单纯阴道用米索前列醇终止10～12周妊娠的效果。方法:对102例孕10～12周要求终止妊娠的妇女,随机分成两种不同的治疗组。组Ⅰ:米非司酮配伍阴道用米索前列醇组62例,组Ⅱ:单纯阴道用米索前列醇组40例。结果:两组用药24 h内引产成功率,组Ⅰ为98.39%,组Ⅱ为87.50%,组Ⅰ明显高于组Ⅱ(P<0.05)。组Ⅰ首次阴道放药至胎儿、胎盘排出时间为(5.35±1.25)h,组Ⅱ为(10.42±3.37)h,组Ⅱ明显长于组Ⅰ(P<0.05)。结论:口服米非司酮75 mg合并阴道后穹窿放置米索前列醇用于终止10～12周妊娠,较单纯阴道放置米索前列醇的效果更加安全有效。     

中孕引产方法的探讨

中孕引产是指妊娠13～24周因各种原因需终止妊娠者,其方法有多种可供选择.近年来,米非司酮配伍米索前列醇(简称米索),用于中孕引产取得了较好效果.我院自2002年开始将二者联合用于孕14～24周引产,现总结分析如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10~14周86例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用效果,减少流产并发症。方法:将138例自愿要求终止10~14周妊娠的健康妇女分为两组,钳刮组52例,术前前1天宫颈管内插入导尿管,次日行钳刮人流术;药流组86例,口服米非司酮50mg共4次,第3天口服(或阴道放药)米索前列醇0·6mg。比较两种方法的效果。结果:药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组(P<0·05),而子宫复旧、月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论:分次口服米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳的终止10~14周妊娠的流产方式。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止10～14周妊娠的临床探索

目的探索米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果。方法妊娠10～14周自愿选择米非司酮联合米索前列醇终止妊娠者,于禁食2 h后顿服米非司酮150 mg,服药后禁食1 h,36 h后首次口服米索前列醇0.4 mg,服药前后禁食1 h,根据宫缩情况酌情加量。结果 115例妊娠妇女药物流产疼痛0级占33.04%,Ⅰ级占53.04%,Ⅱ级占13.91%,无Ⅲ级;阴道出血量≤80 ml者占85.22%,〉80 ml者占14.78%。流产成功率：完全流产者98例,占85.22%;不完全流产者14例,占12.17%;无效者3例,占2.60%。结论米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠避免了手术器械对患者生殖器官的损伤,减轻了患者的痛苦和手术风险,成功率高,值得临床推广。     

单用米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的　总结米索前列醇终止 1 0～ 1 6周妊娠的临床效果。方法　应用米索前列醇阴道放置终止 1 0～1 6周妊娠 1 0 0例临床效果观察并与米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺组各 5 0例流引产进行效果和副作用等对比。结果　观察组在产程、成功率、出血量、疼痛程度、住院时间及费用等方面明显优于对照组 ,未出现明显并发症。结论　米索前列醇终止 1 0～ 1 6周妊娠具有操作简便、经济实用、流产时间短、成功率高、副作用少等优点 ,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠临床观察及护理

目的对10～16周妊娠终止采用米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓的临床应用效果及护理进行探讨。方法以我院2012年1月-2013年1月期间收治的100例妊娠终止患者为研究对象,给予2d的米非司酮用药,2次／d,每次50mg,第三天口服0．6mg米索,间隔3h后在阴道后穹窿放置卡孕栓,间隔2h放置一枚,直至妊娠物排出。结果进过对100例10-16周妊娠患者进行引产,完全流产率达到98％,没有副作用及药物过敏反应。结论对于10～16周妊娠孕妇进行米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止妊娠安全、有效,无先副作用,孕妇比较容易接受。     

米非司酮配伍米索前列腺醇终止妊娠65例临床观察

临床上终止11周～15周妊娠是计划生育工作中十分棘手的问题。我院采用米非司酮配伍米索前列腺醇(米索)用于终止此类妊娠,取得良好的效果,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 对象本组65例患者,其中孕11周～15周单胎正常妊娠63例,平均孕13~(+2)周;高危妊娠需终止妊娠2例,1例孕22