前列腺增生大鼠模型的建立

目的:探讨丙酸睾酮对去势和不去势SD大鼠前列腺增生的影响.方法:8周龄雄性SD大鼠25只,随机分为正常对照组(n=5)、不去势模型组(n=15)及去势模型组(n=5);不去势模型组按注射丙酸睾酮剂量又分为不去势低剂量组、中剂量组和高剂量组,注射剂量分别为1.25,2.5,5 mg/(kg·d);去势模型组无菌切除双侧睾丸1周后注射丙酸睾酮5 mg/(kg·d);去势模型组和不去势模型组均连续注射丙酸睾酮4周,于末次给药后分离大鼠前列腺,检测其湿重、体积和脏器系数;组织切片HE染色,光镜下观察前列腺组织变化.结果:不去势小剂量组和中剂量组的前列腺湿重、体积和脏器系数增加,与正常对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),不去势高剂量组和去势组的前列腺体积和脏器系数与正常对照组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.01);去势组和不去势组大鼠前列腺体积和腺腔大小均较正常对照组增大,且不去势组前列腺腺体与周围组织界限更清楚,腺腔内乳头状突起也比去势组更加明显.结论:使用不去势、皮下注射5 mg/(kg·d)丙酸睾酮的方法可有效的建立前列腺增生大鼠模型.     

睾酮水平、BMI、PSA水平变化与BPH发病相关性分析及作用机制分析

目的探讨前列腺增生(BPH)患者睾酮、体重指数(BMI)、前列腺特异性抗原(PSA)水平及意义。方法选取2016年1月—2018年4月在驻马店市中心医院治疗的BPH患者96例(BPH组),同时选取健康志愿者90例作为对照组,比较两组睾酮水平、BMI、PSA水平。结果 BPH组睾酮、游离PSA和总PSA分别为(440.15±102.16)ng/dl、(6.12±1.03)ng/ml和(19.80±6.52)ng/ml,明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);BPH组和对照组BMI比较差异无统计学意义(P>0.05);BPH合并前列腺炎患者睾酮、游离PSA和总PSA分别为(470.41±110.43)ng/dl、(7.84±1.00)ng/ml和(21.15±7.20)ng/ml,明显高于无前列腺炎患者,差异比较有统计学意义(P<0.05);前列腺体积与睾酮、游离PSA和总PSA呈正相关(r=0.344、0.351和0.368,P<0.05),与BMI无相关性(P>0.05)。结论 BPH患者睾酮、PSA水平明显升高,尤其伴前列腺炎患者升高明显,与前列腺体积呈正相关。     

ALDH2在丙酸睾酮诱导的前列腺组织中的表达

目的 在丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺组织中探讨ALDH2的作用。方法 将12只SD大鼠随机分为对照组(n=6)和模型组(n=6),模型组大鼠连续4周皮下注射丙酸睾酮2.5 mg/(kg·d),对照组大鼠连续4周给予同等剂量的生理盐水。4周后,在无菌条件下解剖大鼠前列腺组织,利用免疫组织化学染色法和蛋白印迹检测法,分别检测ALDH2蛋白的定位和表达量。结果 免疫组织化学染色法见ALDH2蛋白均表达在前列腺上皮细胞中;蛋白印迹检测法可见ALDH2蛋白在模型组表达量显著高于对照组(P<0.05)。结论 在丙酸睾酮诱导的前列腺组织中ALDH2呈高表达。     

枸杞蜂花粉提取物对SD大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨枸杞蜂花粉提取物对丙酸睾酮复制的大鼠前列腺增生的抑制作用.方法 SD大鼠皮下注射丙酸睾酮,复制前列腺增生模型,随机分成3组：模型对照组、水提物组、醇提物组,每组10只,枸杞蜂花粉水提物和醇提物用生理盐水配制成相当于原料枸杞蜂花粉3g·mL^-1的浓度,以0.5mL/100g的容量进行灌胃,连续给药30d,计算各组前列腺湿重、体积以及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态变化.结果 模型组的前列腺重量、体积和前列腺脏器系数均高于空白对照组（P＜0.01）;醇提物组的前列腺重量、体积和前列腺脏器系数低于模型对照组（P＜0.05）;水提物组与模型对照组比较各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸杞蜂花粉的醇提物有一定的抑制前列腺增生的作用.     

良性前列腺增生症与心脑血管疾病危险因素关联性研究

目的 探讨心脑血管疾病危险因素高血压、糖尿病、肥胖、血脂异常与良性前列腺增生症(BPH)的关系.方法 选取205例BPH患者的临床资料,然后分别按照是否合并高血压、糖尿病、肥胖、血脂异常分为BPH非高血压组(A1组,n=115)和BPH合并高血压组(A2组,n=90)、BPH非高血糖组(B1组,n=169)和BPH合并高血糖组(B2组,n=36)、BPH非肥胖组(C1组,n=142)和BPH合并肥胖组(C2组,n=63)、BPH非血脂异常组(D1组,n=151)和BPH合并血脂异常组(D2组,n=54),再分别进行两组间回顾性对比分析;最后进一步分析前列腺体积(PV)分别与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质指数(BMI)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和血清前列腺特异性抗原(PSA)之间的相关性.结果 BPH分别合并高血压、糖尿病、肥胖患者与单纯性BPH患者相比,PV增大[(66.21±20.78) mL vs(56.79±29.31) mL、(68.98±27.67) mL vs(59.20±21.02) mL、(67.01±18.98) mL vs(58.45±23.64) mL],差异有统计学意义(P＜0.05);并且高血压分级与PV呈正相关(rs=0.321,P＜0.05);同样SBP、DBP、FBG、BMI、血清总PSA(t-PSA)和血清游离PSA(f-PSA)与PV呈正相关(r=0.229,P＜0.05;r=0.188,P＜0.05;r =0.180,P＜0.05;r =0.311,P＜0.05;r =0.161,P＜0.05;r =0.161,P＜0.05).结论 高血压、糖尿病、肥胖可能分别是促发BPH的危险因素,控制血压、血糖、体重可作为预防前列腺增生的手段之一.     

益肾通癃胶囊对前列腺增生模型大鼠雌雄激素比及缺氧诱导因子-1α的影响

目的探讨益肾通癃胶囊对前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)模型大鼠雌雄激素比及缺氧诱导因子1α(chypoxia-inducible fac tor-1α,HIF-1α)的影响。方法对SD雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮5 mg/(kg·d),连续4周。造模成功后将大鼠随机分为4组:正常组、模型组、中药对照组和实验组,每组7只。实验组大鼠灌服0.365 g/kg益肾通癃胶囊混悬液;中药对照组灌服0.183 g/kg癃闭舒胶囊混悬液;正常组及模型组给予同等容量的生理盐水灌胃,连续灌胃8周后,光镜下观察前列腺组织病理学变化;称取前列腺湿重并计算前列腺指数;检测大鼠血清E2、T、DHT水平及E2/T;测定前列腺组织中HIF-1α蛋白表达。结果与模型组比较,实验组大鼠前列腺腺体轻微增生,少数呈乳头状增生,腺腔基本恢复正常。与模型组比较,实验组大鼠前列腺体积、前列腺湿重、前列腺指数及前列腺组织中的HIF-1α蛋白表达水平均降低(P<0.01);大鼠血清中的DHT、E2、T水平降低,E2/T比值升高(P<0.01)。结论益肾通癃胶囊可能通过降低BPH模型大鼠血清中的DHT、E2、T水平,升高E2/T比值,抑制HIF-1α的表达起治疗BPH的作用。     

两种手术方法治疗前列腺增生疗效比较

目的 比较经尿道双极等离子前列腺剜除术(TUERP)与经尿道双极等离子电切术(TKRP)治疗前列腺增生(BPH)的临床疗效.方法 选取2014年1月至2016年1月期间我院泌尿外科收治的90例BPH患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组45例,分别采用TUERP和TKRP治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的手术时间、膀胱冲洗时间和术后住院时间分别为(50.61±22.82)min、(27.44±10.43)h、(5.65±2.75)d,均明显短于对照组的(66.72±23.54)min、(70.34±28.22)h、(7.13±2.91)d,术中出血量为(67.21±29.47)mL,少于对照组的(90.17±31.41)mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的生活质量评分、国际前列腺症状评分分别为(1.98±0.57)分、(3.24±0.87)分,与对照组的(2.12±0.86)分、(2.92±1.02)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的最大尿流率为(19.76±3.15)mL/s,明显高于对照组的(17.93±3.24)mL/s,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TKRP和TUERP治疗BPH均具有较好的临床疗效,但是TUERP具有手术时间短、术中出血量少及术后恢复快等优势.     

益气活血消癥方干预TFF/Wnt信号通路治疗前列腺增生的研究

目的 探讨益气活血消癥方干预TFF/Wnt信号通路治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia, BPH)的作用机制。方法 取12只健康成年雄性SD大鼠作为空白对照组,将60只去势大鼠随机分为模型对照组、癃闭舒组及益气活血消癥方低、中、高剂量组,其中益气活血消癥方低、中、高剂量组药液剂量分别为10.625、21.25、42.50 g/kg,癃闭舒组药液剂量1.687 5 g/kg。通过皮下注射丙酸睾酮造模,空白对照组和模型对照组使用蒸馏水灌胃,各治疗组分别使用对应的药液灌胃,30 d后处死大鼠摘除前列腺,观察各组大鼠的前列腺湿重、前列腺体积与前列腺指数变化,HE染色观察前列腺组织,qRT-PCR检测TFF2、Wnt4、Wnt6 mRNA表达。结果 益气活血消癥方与癃闭舒胶囊均能够不同程度地降低BPH模型大鼠的前列腺湿重、减少前列腺体积与前列腺指数,其中益气活血消癥方高剂量组的疗效优于癃闭舒组,且益气活血消癥方各剂量组在降低前列腺湿重、减少前列腺体积与指数方面呈现出一定的正相关性量效关系。在BPH模型大鼠前列腺组织病理形态学改变方面,以益气活血消癥方高剂量...     

葛根异黄酮对大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨葛根异黄酮对丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生的抑制作用及其发生机制.方法 雄性Wistar大鼠,随机分为6组.空白组大鼠行假手术（其余均行去势手术）.饲养7 d后,除空白组注射生理盐水外,其余5组均皮下注射丙酸睾酮10 mg/（kg·d）,连续注射10 d,复制前列腺增生模型.随后隔两日一次皮下注射丙酸睾酮维持,阳性对照组灌胃非那雄胺1.0 mg/（kg·d）,葛根异黄酮高、中、低剂量组按照180、120、60 mg/（kg·d）灌胃,其余两组给予生理盐水,连续给药35 d.取血清,测定前列腺特异性酸性磷酸酶活力;分离前列腺组织,称重,计算前列腺指数（PI）;用足趾容积测量仪测前列腺体积的变化;光镜下观察前列腺组织形态的变化.结果 各剂量组葛根异黄酮对大鼠前列腺湿重、体积及PI相对模型组有明显影响（P〈0.05）.组织形态学观察,不同剂量的葛根组均可缓解由丙酸睾酮所致的大鼠前列腺增生的症状,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少等.结论 葛根异黄酮对大鼠前列腺增生有一定抑制作用.     

破壁松花粉及软胶囊抗前列腺增生作用

目的 观察破壁松花粉(SHF)及软胶囊(PPCM)的抗前列腺增生(BPH)作用.方法 大鼠皮下注射丙酸睾酮3周造成前列腺增生模型,破壁松花粉及软胶囊灌胃给药4周,测定血清酸性磷酸酶活性;测定前列腺重量和体积,以及精囊腺、睾丸、附睾、提肛肌、膀胱湿重,计算脏器指数;测定前列腺组织DNA及蛋白含量.结果 与模型组比较,SHF对大鼠前列腺重量和体积及膀胱指数有明显抑制,但PpCM对大鼠前列腺体积无明显抑制;而二者对精囊腺、睾丸、附睾、提肛肌等脏器指数的抑制均无明显差异,对血清酸性磷酸酶(ACP)、前列腺组织的DNA和蛋白含量也无明显影响.结论 破壁松花粉及软胶囊具有抗大鼠BPH的作用.     

电针刺激对雄性中老年部分雄激素缺乏综合征大鼠生殖内分泌调节及对肾组织SOD、MDA的影响

目的 观察电针刺激对中老年部分雄激素缺乏综合征(PADAM)大鼠模型生殖内分泌及肾组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响.方法 将40只大鼠随机分成2组:正常组(n=10)和模型组(n=30),模型组采用腹腔注射环磷酰胺20mg/(kg ·d)建造PADAM模型.从造模成功的大鼠中随机选取24只平均分为3组:电针组、药物组和对照组,分别以电针刺激、丙酸睾酮和生理盐水治疗8周.分别于造模前、造模后1d和治疗后1d观察大鼠一般情况,测定大鼠悬尾时间和强迫游泳时间及血清总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)的值.于治疗后测定肾脏中SOD、MDA含量,进行统计分析.结果 采用环磷酰胺造模后,模型组大鼠血清TT、FT水平下降(P＜0.01)且均低于正常组血清值99％可信区间,行为学有所改变,类似于PADAM病理变化,表明造模成功.两治疗组血清TT、FT含量较治疗前及对照组升高(P＜0.01),悬尾时间和强迫游泳时间改善(P＜0.01);肾脏SOD含量高于对照组(P＜0.01)而MDA含量低于对照组(P＜0.01);两治疗组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 电针可提高PADAM大鼠血清TT、FT水平,提高其肌张力和抗疲劳能力,并能改善其抑郁状态,其作用与丙酸睾酮相当.电针提高PADAM大鼠体内SOD而降低MDA,提示电针治疗PADAM可能与其改善体内自由基系统有关联.     

1470nm激光汽化术与等离子双极电切术用于治疗良性前列腺增生的临床对比研究

目的 比较1470nm半导体激光前列腺汽化术（1470nm diode laser vaporization prostatectomy）与经尿道前列腺等离子双极电切术（bipolar transurethral plasmakinetic prostatectomy,TUPKP）用于治疗良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia,BPH）的临床治疗效果及安全性。方法 回顾性分析了笔者医院自2015年6月~2016年2月95例接受手术的BPH患者,按手术方式分为TUPKP组（52例）和 1470nm组（43例）,分析比较患者的手术时间、术中出血量、术后留置导尿管时间、术后住院时间及评估手术疗效,包括术后1、3、6个月国际前列腺症状评分（International Prostate Symptom Score,IPSS）、生活质量评分（quality of life score,QoL）、最大尿流率（maximum urinary flow rate,Qmax）、残余尿量（Post-voided residual urine volume,PVR）,并记录近期并发症。结果 两组患者术后IPSS评分、QoL评分、Qmax、PVR较术前均有显著改善,术后6个月IPSS评分：TUPKP组、1470组分别下降至6.3±2.6、6.7±2.4;术后6个月PVR： TUPKP组、1470组分别下降至23.1±20.9、24.3±19.9;术后6个月Qmax： TUPKP组、1470组分别升至18.5±3.1ml/s、18.7±2.8ml/s;两组手术疗效指标差异无统计学意义（P > 0.05）;手术时间方面TUPKP组、1470组分别为60.1±14.9min、69.3±12.9min（P < 0.05）, TUPKP组较1470nm组手术时间短。1470组在术后住院时间、留置尿管时间、术中出血量方面均优于TUPKP组（P < 0.05）。同时并发症方面,3组间差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 两种手术方式对良性前列腺增生患者均有明确的临床疗效,但TUPKP组较1470组手术时间短,1470组较TUPKP组术中出血少、术后恢复快。     

玛咖提取物对大鼠运动耐力和血液激素水平的影响

目的 探讨玛咖提取物对运动耐力和血激素水平的影响。方法 采用循环水流自由游泳,给予Wistar大鼠2.0、4.0和8.0 g/（kg·bw）玛咖提取物,连续给药15 d。第16天,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血去甲肾上腺素（NA）、雌二醇（E₂）、睾酮（T）水平。结果 给予玛咖提取物2.0、4.0和8.0 g/（kg·bw）15 d,下沉前游泳时间和游泳总时间比单纯游泳组分别延长了32.51%、60.04%、106.52%和16.99%、56.50%、101.73%（P<0.01）,下沉次数比单纯游泳组分别减少了18.89%、35.89%、58.06%（P<0.01）。大鼠血NA水平比对照组分别增加了3.30%、6.60%、16.50%,比单纯游泳组分别增加了42.49%、47.05%、60.70%;血E₂水平比对照组增加了132.83%、102.72%、62.26%（P<0.01）,比单纯游泳组降低了23.88%、33.72%、46.95%;血T水平比对照组分别增加了5.11%、37.65%、123.16%,比单纯游泳组分别增加了28.98%、68.92%、173.85%（P<0.01）。结论 玛咖提取物具有缓减疲劳、增强运动能力的作用。其机制与升高血NA和T水平,降低E₂水平有关。     

Effects of Kangquan Recipe (康泉方) on sex steroids and cell proliferation in rats with benign prostatic hyperplasia

Objective:To investigate the effects of Kangquan Recipe(康泉方,KQR)on sex steroids and cell proliferation in an experimental benign prostatic hyperplasia(BPH)model in rats.Methods:Seventy-two SD rats were randomly divided into six groups:the normal group,the model group,the finasteride group,and the low-, middle-,and high-dose KQR groups,12 in each group.Except those in the normal group,the rats were injected with testosterone after castration for the establishment of BPH model and then given respectively w...     

肾去交感神经术对慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化及结缔组织生长因子表达的影响

目的 观察肾去交感神经术(renal sympathetic denervation,RDN)对心力衰竭大鼠心肌纤维化及心肌组织中结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达的影响,探讨肾去交感神经术治疗心力衰竭的机制。方法 48只SPF级Wistar雄性大鼠分成4组,分别为心力衰竭RDN治疗组(RDN+HF组)、心力衰竭模型组(Sham+HF组)、假手术组(Sham组)及正常对照组,其中RDN+HF组和Sham+HF组分别进行双侧肾交感神经切除或假手术处后用异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导建立大鼠心力衰竭模型,4周后行心脏彩超测左心室舒张末期内径(LVEDD)、舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(EF%)及收缩百分率(FS%)评估心功能变化并处死大鼠,留取心脏左心室心肌组织行Masson染色测定心肌胶原容积分数(CVF);免疫组化法检测心肌组织CTGF蛋白表达,RT-qPCR检测左心室心肌CTGFmRNA。结果 与心力衰竭模型组相比,心力衰竭RDN治疗组中反映心室腔扩大的指标LVEDD和LVEDV(LVEDD:0.65±0.02 vs 0.76±0.04,P<0.05;LVEDV:0.77±0.05 vs 0.91±0.04,P<0.05)均明显减小,反映心肌收缩力的指标EF和FS(EF:72.66%±2.82% vs 64.21%±2.50%,P<0.05;FS:32.55%±2.95% vs 25.88%±3.42%, P<0.05)均明显增大,反映胶原含量的指标CVF(13.96%±2.90% vs 59.69%±4.93%,P<0.05)下降,CTGF蛋白表达(4.53±0.75 vs 7.06±0.72, P<0.05)和mRNA相对量(6.95±0.73 vs 10.88±0.85, P<0.05)均减少,但仍高于假手术组(P均<0.05)。结论 肾去交感神经术能够改善心力衰竭大鼠心功能并抑制心肌纤维化的进展,其机制可能与下调CTGF的表达有关。     

压力负荷诱导的大鼠舒张性心力衰竭模型的改良及效果探讨

目的 利用改良术式制备压力负荷诱导大鼠舒张性心力衰竭模型并探讨其效果。方法 Wistar大鼠40只随机分为正常组、腹主动脉缩窄0.6、0.7及0.8mm组。3组模型大鼠利用改良术式将腹主动脉分别缩窄至0.6、0.7、0.8mm,观测术后大鼠存活率。术后8周及12周进行超声心动检测,术后12周检测血流动力学舒张功能指标。结果 术后模型组存活率分别为：缩窄0.6mm组46.7%,缩窄0.7mm组66.7%,缩窄0.8mm组80%。超声心动图：与对照组比较,缩窄0.6mm组：术后8周LVPWd（2.34±0.51mm）、LVmass（1.42±0.20g）、E/e（11.62±8.45）显著增加（P<0.05）;术后12周LVPWd（2.47±0.50mm）、LVmass（1.75±0.31g）、E/e（19.67±4.28）显著增加,IVRT（19.68±4.05ms）显著缩短（P<0.05）,其他指标差异无统计学意义（P>0.05）;且E/e组内比较差异有统计学意义（P<0.05）;缩窄0.7mm组：术后8周,仅LVIDd（8.55±0.56mm）显著增加（P<0.05）,其余指标差异无统计学意义（P<0.05）;术后12周,LVPWd（2.16±0.37mm）、LVmass（1.44±0.16g）、E/e（10.51±5.32）显著增加（P<0.05）,其他指标差异无统计学意义（P<0.05）;且E/e组内比较差异有统计学意义（P<0.05）。缩窄0.8mm组：术后第8周及12周各指标差异均无统计学意义（P>0.05）。血流动力学：模型3组术后12周LVEDP（23.66±10.41、16.75±4.68、14.83±5.92mmHg）均较正常组显著升高（P<0.05）;缩窄0.6mm组及缩窄0.7mm组Tau值（11.32±3.33、9.01±2.74ms）较正常组显著延长（P<0.05）;缩窄0.6mm组-dp/dt值（-36343.30±991.95）较正常组显著降低（P<0.05）。结论 缩窄0.6mm组术后第8周出现舒张性功能不全,术后第12周出现舒张性心力衰竭,成模速度快且模型稳定,但存活率低;缩窄0.7mm术后12周才出现舒张性功能障碍,成模速度较慢但存活率相对较高。改良术式操作简便,可降低手术危险性,具有较广阔的应用前景,更适合于舒张性功能不全模型的制备。     

玛咖提取物对体育运动的抗疲劳作用

目的 探讨玛咖提取物对体育运动的抗疲劳作用。方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为,①对照组：正常饲养,不游泳,灌胃等量蒸馏水;②单纯游泳组：游泳,灌胃等量蒸馏水;③游泳+给药组：游泳,并分别灌胃玛咖提取物4.0、8.0和16.0 g/（kg·bw）。每组10只动物。采用循环水流自由游泳,给予大鼠4.0、8.0和16.0 g/（kg·bw）玛咖提取物,连续给药15 d,第16天采样测定肝过氧化脂质（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和肝糖元水平。结果 与单纯游泳组动物比较,给予玛咖提取物4.0、8.0和16.0 g/（kg·bw）15 d后,大鼠下沉次数分别减少了27.44%、42.86%、64.11%（P<0.01）,下沉前游泳时间和游泳总时间分别延长了18.99%、64.46%、90.69%和37.12%、56.23%、94.72%（P<0.01）,LPO水平分别降低了31.31%、42.00%、56.95%（P<0.01）,SOD、GSH-Px和肝糖原水平分别升高了25.92%,31.82%、62.09%,12.33%,23.01%、46.36%和17.83%、44.69%、62.99%（P<0.01）。结论 玛咖提取物具有降低肝LPO水平,增加肝糖原水平,提高SOD、GSH-Px活性,增强运动耐力和抗疲劳作用。     

内质网应激诱导慢性间歇低氧幼鼠认知相关的脑损害

目的 探讨内质网应激对慢性间歇低氧幼鼠脑损害的机制。方法 取SPF级健康雄性SD幼鼠32只,随机分为4组：间歇低氧（IH）2、4周组（2IH,4IH组）,对照2、4周组（2C,4C组）,每组8只。采用八臂迷宫测试各组幼鼠工作记忆错误（WME）、参考记忆错误（RME）、总错误数（TE）,观察海马神经元凋亡变化,测定免疫球蛋白结合蛋白（BiP）、转录激活因子4（ATF4）、C/EBP同源蛋白（CHOP）和磷酸化RNA激活蛋白激酶的内质网类似激酶（p-PERK）的表达水平。结果 慢性间歇低氧导致幼鼠学习记忆能力下降,与2周组比较,4周组明显（WME：3.38±0.52 vs 2.12±0.84;RME：4.25±0.71 vs 3.00±0.93;TE：7.62±0.74 vs 5.12±0.64,P均<0.01）;IH组海马神经元发生凋亡,4周组最明显（20.78%±2.63% vs 14.94%±1.59%,P<0.01）。IH组幼鼠海马BiP、ATF4和CHOP mRNA表达均增加,4IH组ATF4、CHOP mRNA表达显著升高（ATF4：3.50±0.24 vs 1.92±0.13,P<0.01;CHOP：3.09±0.22 vs 1.95±0.18,P<0.01）。2IH、4IH组p-PERK、CHOP蛋白表达上调,4IH组表达明显升高（p-PERK 3.72±0.21 vs 1.85±0.07,P<0.01;CHOP：4.29±0.27 vs 2.69±0.11,P<0.01）。结论 慢性间歇低氧可上调记忆相关脑区BiP、CHOP、ATF4 mRNA和p-PERK、CHOP蛋白的表达,表明内质网应激诱导慢性间歇低氧幼鼠认知相关的脑损害;PERK/ATF4/CHOP信号通路可能是内质网应激的分子机制。     

富血小板血浆结合松质骨移植治疗腕舟骨骨不连的实验研究

目的 通过实验研究探讨富血小板血浆结合松质骨移植治疗腕舟骨骨不连的效果。方法 健康新西兰大白兔36只,随机分为A、B两组,每组18只,两组建立腕舟骨骨不连动物模型后,A组为腕舟骨骨不连处植入松质骨治疗,B组为舟骨骨不连处植入松质结合PRP治疗,术后8周观察动物一般状况与骨愈合情况。结果 术后A组骨基质可见且钙盐沉积不明显,B组骨不连区能够看到诸多新生骨,但新生骨量较A组低;术后8周B组实验侧修复性新骨形成均多于A组,对比差异有统计学意义（P<0.05）。术后8周观察组的软骨总体形态与微形态评分分别为1.74±0.43分和3.20±1.74分,对照组分别为3.61±0.56分和7.42±1.24分,观察组明显少于对照组（P<0.05）。两组胶原含量在术后都呈现明显上升的趋势,术后8周观察组与对照组的胶原含量分别为0.24±0.03ng/L和0.17±0.06ng/L,观察组明显高于对照组（P<0.05）。结论 富血小板血浆结合松质骨移植治疗腕舟骨骨不连对骨的再生与修复有明显的促进作用,应用比较方便,有比较好的应用价值。     

针刺对2型糖尿病大鼠弓状核INSR基因表达的影响

[目的]探讨2型糖尿病(T2DM)大鼠是否存在中枢胰岛素抵抗(IR)以及针刺对T2DM大鼠弓状核胰岛素受体(INSR)基因表达的影响。[方法]给食源性肥胖大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)造成T2DM模型,随机分为针刺组、优降糖组、模型组,设正常对照组。处理4周后,用罗氏活力型血糖仪测空腹血糖(FBS)、放免法测空腹胰岛素(FINS)、原位杂交测弓状核INSRmRNA表达。[结果]治疗后针刺组FBS、FINS显著降低,与模型组差异显著,接近正常组水平;优降糖组FBS显著降低,接近正常组水平(P>0.05),FINS低于模型组但无显著差异(P>0.05)。模型组弓状核INSR基因表达明显低于针刺组(P<0.01)和正常组(P<0.05),低于优降糖组但无显著差异(P>0.05);针刺组、优降糖组与正常组比较无显著差异(P均>0.05);优降糖组明显低于针刺组(P<0.05)。[结论]T2DM大鼠存在弓状核INSR基因表达低下,T2DM机体存在中枢IR,针刺和优降糖均可以改善T2DM大鼠弓状核INSR基因的表达,而针刺对改善T2DM大鼠弓状核INSR基因表达的作用优于优降糖。