氨氯地平联合缬沙坦治疗社区老年原发性高血压合并糖尿病的临床疗效观察

目的:探讨氨氯地平联合缬沙坦治疗社区老年原发性高血压合并糖尿病的临床疗效。方法:根据随机数字表法进行2016年1月-2018年2月90例社区老年原发性高血压合并糖尿病患者分成不同组。对照组给予缬沙坦治疗,观察组则给予缬沙坦联合氨氯地平治疗。比较两组社区老年原发性高血压合并糖尿病治疗效果;血压、血糖指标达标时间;治疗前后患者舒张压、收缩压、血糖水平;药物不良反应率。结果:观察组社区老年原发性高血压合并糖尿病治疗效果高于对照组,P0.05;观察组血压、血糖指标达标时间优于对照组,P0.05;治疗前两组舒张压、收缩压、血糖水平相近,P0.05;治疗后观察组舒张压、收缩压、血糖水平优于对照组,P0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P0.05。结论:缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发性高血压合并糖尿病的应用效果确切,降压和控糖效果确切,无严重副作用,值得推广应用。     

缬沙坦与苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及对血尿酸影响的比较研究

目的：比较缬沙坦与苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及对血尿酸的影响。方法将84例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各42例。对照组予以缬沙坦片80mg,每日1次。治疗组予以苯磺酸左旋氨氯地平片5mg,每日1次。两组疗程均为8周。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）。治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗组治疗后血压达标有26例,达标率为61.90%,对照组治疗后血压达标有17例,达标率为54.76%。两组血压达标率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,治疗组血尿酸与对照组比较,差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论缬沙坦与苯磺酸左旋氨氯地平均能改善原发性高血压患者的血压水平,且缬沙坦能显著降低原发性高血压患者血尿酸水平。     

老年原发性高血压病患者血压昼夜节律与靶器官损害的相关性研究

目的探讨老年原发性高血压患者血压昼夜节律与靶器官损害的相关性。方法对在我院治疗的82例老年原发性高血压患者按照血压节律是否正常平均分为两组,即正常组和异常组41例患者,观察其临床资料,进而比较两组患者全天及昼夜平均舒张压与收缩压、心脏、脑、肾脏等靶器官损害程度。结果异常组平均收缩压与舒张压,昼舒张压、夜收缩压与舒张压、血压负荷与正常组比较差异有统计学意义(P0.05),异常组患者脑梗塞发病率、心肌缺血发病次数明显高于正常组患者,差异有统计学意义(P0.05),异常组左室重量较正常组增加,差异有统计学意义(P0.05),且异常组患者出现蛋白尿几率较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年原发性高血压患者,血压昼夜节律异常患者存在更为明显的靶器官损害。     

不同病因肾小球疾病患者血压状况的对比研究

目的 探讨原发性肾小球疾病和继发性肾小球患者血压状况的对比.方法 选取于本院肾内科住院的150例肾小球高血压患者,按照患者的患病原因分为原发性肾小球病组和继发性肾小球病组,每组75例.检测两组患者的晨峰血压和血压类型及日间、夜间和24 h的平均收缩压、平均舒张压、收缩压负荷、舒张压负荷、血压类型、收缩压变异性、舒张压变异性.结果 两组患者的夜间平均收缩压、夜间收缩压负荷、24 h的平均收缩压和血压类型比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);日间平均收缩压、平均舒张压等检测项目两组比较差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 继发性肾小球患者的夜间收缩压要比原发性肾小球患者的血压控制性差,要针对患者的个体差异分别治疗.     

采用缬沙坦联合氨氯地平治疗社区原发性高血压的有效性分析

目的:研究分析应用缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法:研究对象为我社区原发性高血压患者90例,根据药物治疗方案不同分为两组每组45例患者,对照组患者进行缬沙坦治疗,观察组患者进行缬沙坦联合氨氯地平治疗,评价两组患者临床效果,并观察两组患者治疗前后血压情况及不良反应发生情况。结果:在治疗后观察组收缩压和舒张压明显低于对照组收缩压和舒张压,组间数据有统计学差异(P0.05);观察组总有效率97.8%明显高于对照组75.6%,组间比较数据差异显著(P0.05);观察组患者不良反应发生率6.7%低于对照组17.8%,组间比较差异显著(P0.05)。结论:原发性高血压患者在社区治疗期间选择缬沙坦联合氨氯地平治疗临床降压效果明显,不良反应较少,适合社区患者进行血压控制治疗,应广泛推广。     

缬沙坦治疗原发性高血压伴糖尿病的应用效果观察及评估

目的:探讨缬沙坦治疗原发性高血压伴糖尿病的应用效果。方法:选择2016年3月-2017年11月原发性高血压伴糖尿病患者90例根据治疗方法分组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规治疗+缬沙坦治疗。比较两组原发性高血压伴糖尿病控制率;血压达标时间、血糖达标时间;治疗前后患者收缩压、舒张压、ISI指数、FINS;药物不良反应率。结果:观察组原发性高血压伴糖尿病控制率高于对照组,P0.05;观察组血压达标时间、血糖达标时间短于对照组,P0.05;治疗前两组收缩压、舒张压、ISI指数、FINS相近,P0.05;治疗后观察组收缩压、舒张压、ISI指数、FINS优于对照组,P0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P0.05。结论:缬沙坦治疗原发性高血压伴糖尿病的应用效果确切,可有效控制血压,提高胰岛素敏感性和降低空腹胰岛素,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果分析

目的分析缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果。方法70例原发性高血压患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例。对照组患者给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上增加硝苯地平控释片治疗。比较两组血压达标时间、住院时间、治疗前后患者舒张压、收缩压、总有效率及不良反应发生情况。结果观察组收缩血压达标时间、舒张血压达标时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者舒张压及收缩压分别为(78.56±3.67)、(122.88±2.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(85.12±4.53)、(135.56±2.12)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为100.00%显著高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未发生不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平控释片对于原发性高血压的治疗效果确切。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的探究缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将收治于我院90例原发性高血压患者视为研究主体对象,纳入时间为2016年3月至2017年3月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,各组45例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予缬沙坦及硝苯地平控释片联合治疗,对比两组患者的血压指标及用药不良反应发生率。结果从血压指标来看,对照组与观察组治疗前后舒张压及收缩压指标变化幅度相比差异显著,两组数据比较具有统计学意义(P <0.05);从不良反应发生率指标来看,观察组与对照组分别为2.22%及17.78%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P <0.05)。结论原发性高血压患者实行缬沙坦及硝苯地平控释片联合治疗的效果良好,能有效控制舒张压及收缩压处于平稳状态降低用药不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。     

贝那普利联合缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察57例

目的探讨贝那普利联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选择2008年1月至2009年8月原发性高血压患者110例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组57例,对照组53例。对照组给予口服缬沙坦每天80mg,观察组每天口服缬沙坦80mg、盐酸贝那普利10mg,2组均连服用4周。测定两组患者治疗前后血压。结果两组患者治疗后收缩压和舒张压与本组治疗前比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗后收缩压和舒张压与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论贝那普利联合缬沙坦治疗原发性高血压临床效果显著,值得借鉴。     

缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效

目的：探讨缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年2月自贡市第三人民医院收治的原发性高血压患者200例,随机分为研究组与对照组,各100例。研究组患者予以缬沙坦治疗,对照组患者予以氢氯噻嗪片治疗。比较两组患者临床疗效（舒张压、收缩压、踝臂指数、臂-踝脉搏波传导速度）及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压、臂-踝脉搏波传导速度、踝臂指数比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义（P>0.05）,研究组患者臂-踝脉搏波传导速度快于对照组,踝臂指数高于对照组,差异均有统计学意义（ P<0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效显著,可有效控制患者血压,改善大动脉弹性,促进患者康复。     

银丹心脑通软胶囊联合纤溶酶治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨银丹心脑通软胶囊联合注射用纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年6月天津市北辰医院收治的脑梗死患者80例,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用纤溶酶,100 U加入到250 m L葡萄糖注射液中,滴注速度50滴/min,1次/d。治疗组在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血液流变学指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均显著下降,BI评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合注射用纤溶酶治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能改善神经功能,提高生活自理能力,改善血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

银丹心脑通软胶囊联合普罗布考治疗脑动脉粥样硬化的疗效观察

目的研究银丹心脑通软胶囊联合普罗布考片治疗脑动脉粥样硬化的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年9月辽宁省人民医院收治的脑动脉粥样硬化患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组早、晚餐时口服普罗布考片,0.5 g/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服银丹心脑通软胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的疾病相关指标和血脂水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者颈动脉内膜中膜厚度、斑块面积和血管搏动指数显著下降,而动脉血流速度明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者疾病相关指标明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组血脂水平的明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合普罗布考片治疗脑动脉粥样硬化具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,降低血脂水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

银丹心脑通软胶囊联合双联抗血小板方案治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合双联抗血小板药在急性脑梗死介入术后的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月北京大学首钢医院收治的100例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组口服阿司匹林肠溶片,100mg/次,1次/d,同时口服硫酸氢氯吡格雷片,75mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel指数评分及过氧化脂质（LPO）、丙二醛（MDA）、miR-449a和miR-19b-3p水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率较对照组明显升高（96.00%vs84.00%,P<0.05）。治疗后,两组患者NIHSS评分明显低于治疗前,而Barthel指数评分明显高于治疗前（P<0.05）,且治疗组评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组LPO和MDA水平及miR-19b-3p表达水平明显低于治疗前（P<0.05）,而miR-449a表达水平明显高于治疗前（P&...     

银丹心脑通软胶囊联合依折麦布治疗高脂血症的临床研究

目的探讨银丹心脑通软胶囊联合依折麦布治疗高脂血症的临床效果。方法选取2016年8月—2017年10月南阳市卧龙区第一人民医院收治的高脂血症患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服依折麦布片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医症候积分、血脂指标、血管内皮功能指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为73.33%,显著低于治疗组的91.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分明显降低(P0.05),且治疗组中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P0.05),且治疗组TC、TG、LDL-C和HDL-C水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者内皮素-1(ET-1)水平明显降低(P0.05),一氧化氮(NO)水平明显升高(P0.05),且治疗组ET-1和NO水平明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为6.98%,明显低于对照组的27.91%,两组药物不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合依折麦布治疗高脂血症可显著提高临床疗效,明显改善患者血管内皮功能,有效调节患者血脂水平,且安全性较高。     

心元胶囊联合福辛普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨心元胶囊联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2013年12月—2016年1月在河北大学附属医院接受治疗的初发原发性高血压患者86例,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组晨起口服福辛普利钠片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心元胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂、血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平均下降,而高密度脂蛋水平均上升,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心元胶囊联合福辛普利钠片具有较好的临床疗效,调节血脂水平,可有效降低患者血压,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

心可舒片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床研究

目的探究心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2016年5月—2018年6月南通市第一人民医院收治的158例原发性高血压患者,全部原发性高血压患者分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组口服缬沙坦胶囊,80mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒片,1.24g/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压、血脂水平、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.08%、96.20%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h平均收缩压(24 h mSBP)、24 h平均舒张压(24 h mDBP)均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组24 h mSBP、24 h mDBP明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)水平均显著下降,一氧化氮(NO)水平显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组MCP-1、ET-1、NO水平均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,能改善患者的血压血脂水平,降低炎症反应,促进血管内皮功能的恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的安全性和有效性。方法选取内江市中医医院2014年12月—2015年12月收治的原发性高血压患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者口服盐酸贝那普利片,10 mg/d,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服脑心通胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续服用1个月。比较治疗前后两组患者临床疗效、血压和血脂变化以及1年内并发症发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为82.50%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均明显降低(P0.05);且治疗组患者收缩压和舒张压下降幅度明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者低密度脂蛋白、三酰甘油和胆固醇水平均明显降低(P0.05);且治疗组患者上述血脂降低水平优于对照组(P0.05)。治疗后1年内,对照组患者并发症总发生率为32.50%,显著高于治疗组的13.58%,两组并发症发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间对照组和治疗组的不良反应发生率分别为21.25%、7.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压能够显著降低血压水平,同时可改善患者血脂和并发症发生,具有一定的临床推广应用价值。     

松龄血脉康胶囊联合非洛地平治疗高血压的疗效观察

目的探讨松龄血脉康胶囊联合非洛地平片治疗高血压的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月在上海市杨浦区五角场街道社区卫生服务中心接受治疗的高血压患者86例为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服非洛地平片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服松龄血脉康胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量评分和血压变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组躯体症状评分均显著下降,而健康愉快感评分、工作表现评分和生活满意度评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊联合非洛地平片治疗高血压具有较好的临床疗效,可明显提高患者生活质量,降低患者血压,具有一定的临床推广应用价值。     

银丹心脑通软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗经皮冠脉介入术后急性心肌梗死的临床研究

目的探讨银丹心脑通软胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗经皮冠脉介入术(PCI)后急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2017年1月—2020年1月鹤壁市人民医院收治的80例急性心肌梗死患者,根据信封法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服瑞舒伐他汀钙片,20mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服银丹心脑通软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较两组心功能、血脂情况。结果治疗后,对照组总有效率为70.00%,治疗组总有效率为90.00%,治疗组较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)升高,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)下降(P<0.05),并且治疗后治疗组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)水平较治疗前下降,高密度脂蛋白(HDL)水平较治疗前升高(P<0.05),且治疗组TC、LDL、TG水平低于对照组,HDL水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组梗死面积、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)较治疗前下降(P<0.05),且治疗组梗死面积、CK-MB、LDH低于对照组(P<0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合瑞舒伐他汀钙片可改善经皮冠脉介入术后急性心肌梗死患者的心功能、血脂、心肌酶谱、梗死面积,药物临床疗效值得肯定。     

松龄血脉康胶囊联合非诺贝特在糖尿病合并血脂代谢异常治疗中的临床研究

目的 探讨松龄血脉康胶囊联合非诺贝特胶囊治疗糖尿病合血脂代谢异常的临床疗效。方法 选取2016年7月—2018年7月在南平市第一医院就诊的260例糖尿病合血脂代谢异常患者,随机分为观察组（n=130）和对照组（n=130）。对照组患者口服非诺贝特胶囊,200 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上给予松龄血脉康胶囊,3粒/次,3次/d。4周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组的糖代谢指标、血脂代谢指标及不良反应发生情况。结果 治疗后,与对照组总有效率（80.00%）比较,观察组总有效率（93.85%）显著升高（P<0.05）。治疗后,两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平均显著低于治疗前（P<0.05）,且观察组糖代谢指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）和低密度脂蛋白（LDL-C）水平与治疗前比较均显著改善（P<0.05）,且观察组血脂代谢指标显著优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 松龄血脉康胶囊联合非诺贝特胶囊可有效改善糖尿病合血脂代谢异常患者的血糖和血脂水平,值得临床推广。