中药复方霜剂中皮质类固醇的检测——生物法和化学法的定性分析

本文报告作者在某中药复方霜剂的开发研究中，意外发现人为掺入的皮质类固醇成分的过程，探讨一种从中药大复方霜剂中检出此类化合物的实用，灵敏，专属的生物试验与化学分析相结合的检测方法。为皮肤外用中药制剂的开发及质量控制提供了有益的经验。     

复方甘草次酸霜剂的研制

报道了复方甘草次酸霜剂的制备工艺及稳定性考察、刺激性实验、ＨＰＬＣ含量测定方法等质量检查方法；并用Ｆｒａｎｚ扩散池进行了霜剂的体外经皮渗透实验，从而筛选出药物经皮渗透最快，稳定性好的霜剂处方。     

粉刺消美容霜的制备及临床应用

目的：制备祛粉刺的化妆品。方法：以中药复方提取物为添加剂制备水包油型霜剂化妆品。结果：质量稳定，疗效显著，无毒副作用。结论：该方法可行，具有显著祛粉刺的作用。     

粉刺消美容霜的制备及临床应用

目的：制备祛粉刺的化妆品。方法：以中药复方提取物为添加剂制备水包油型霜剂化妆品。结果：质量稳定，疗效显著，未见明显毒副作用。结论：该方法可行，具有显著祛粉刺临床效果。     

复方珠黄霜促进肛门术后伤口愈合的临床研究

中医学在促进伤口愈合方面取得了显著的疗效.近年来,我们在中药复方珠黄散外用治疗肛门术后伤口取得了较好的临床疗效的基础上,将其改成了霜剂,探讨复方珠黄霜的作用机理,开展了临床和实验研究.     

中药复方保健产品人体试验评价体系构建的要点探讨

中药复方保健产品种类众多，但缺乏人体试验指导原则与技术规范。现有的评价技术规范不能体现中医药的优势和特色。基于中药复方保健产品的特点与优势、人体试食试验实施的总结与思考，对中药复方保健产品人体试验的试验设计、伦理审查、受试人群、对照设置、样本量规定、功能及安全性等评价要点进行探讨，为建立中药复方保健产品人体评价体系提供参考。     

中药复方研究中指纹图谱的应用

本文综述了指纹图谱在中药复方研究中的作用以及中药复方研究的新思路，为中药复方的开发研究以及指纹图谱用于质量控制方面的研究提供借鉴。     

现代抗衰老中药复方制剂研究进展(之一)

在祖国历代医药文献中，记载着为数众多的摄生保健中药和延年益寿古方，这些补益方药基本上属于扶正固本类药物，具有调整阴阳、补养气血、健脾益胃、滋肾填精等功效。随着对抗衰老药物药理研究和临床应用的开展，其品种日渐增多，而抗衰老中药及其复方制剂的开发也日益受到重视，由于中药复方的抗衰老作用明显优于单味用药，故复方制剂的应用有着广阔的前景。抗衰老中药复方制剂包括：古代抗老方剂(如龟龄集)；     

试论中药复方配伍合理性研究与评价

中医方荆成方理论及配伍规律的研究和中药复方药物配伍的合理性研究是近年中医药学和中药新药开发研究的一大热点，二者虽相类似但各有其重点。基于中药大多药效成分复杂且不清不明不定的现状以及中药的多层次多靶点作用的特点，导致了在进行复方药物配伍合理性研究中存在诸多难点，本文就此进行了简要的归纳和讨论，提出中药复方药物配伍合理性研究应从中医药理论及现代生物医学理论方法两方面入手；而其合理性评价的基础则应当主要在临床疗效和疗效特点。作者建议对中药复方药物配伍合理性的研究与评价遵循继承性原则、探索性原则及发展与创新原则。根据我国中医药学发展的现状，作者认为在中药复方配伍合理性评价中合适的门坎和富于引导、鼓励性措施将对我国中药复方药物的发展起着极其重要的作用。     

阿昔洛韦外用制剂的溶出度试验

 目的：研究不同基质阿昔洛韦(ACV)外用制剂的药物溶出度，为开发新的ACV外用制剂提供依据。方法：用固体药物溶出试验仪测定3种基质、5个浓度的试样，比较各自的单位面积释药量(M)及累积释药百分率(Q)。结果：M值随主药浓度增加而增加，Q随主药浓度增加而降低；药物溶出速率：凝胶剂>霜剂>乳剂型软膏，凝胶剂的溶出速率是霜剂的2倍。结论：ACV凝胶的药物溶出优于霜剂和乳剂型软膏。     

复方徐长卿霜剂外治带状疱疹40例

目的:观察复方徐长卿霜剂外治带状疱疹的治疗效果。方法:治疗组外涂复方徐长卿霜剂治疗,对照组口服西药万乃络韦加芬必得、外擦复方炉甘石洗剂治疗,将80例患者随机分为两组,各40例。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率90.5%,两组比较,差异无显著性意义(P>0.05),两组5天起效时间比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组快于对照组。结论:复方徐长卿霜剂外治带状疱疹有较好的疗效,且起效快、费用低、无副作用、用药方便、无禁忌症。     

复方甲硝唑霜剂的制备及含量测定

 目的：制备复方甲硝唑霜剂并对其质量控制。方法：采用水包油乳膏基质配制。用联立方程法测定甲硝唑及氯霉素的含量。结果：霜剂稳定性良好，主药甲硝唑和氯霉素的平均回收率为100.5%和100.2%，RSD为1.25%和0.98%。结论：该配制方法简便可行，含量测定结果准确。     

中药美容药剂的研究与开发

中药美容药剂的研究与开发解放军石家庄医学高等专科学校（０５００８１）丛月珠市场上的美容产品，大都以化工原料与各种合成药物配成的水溶或脂溶性霜剂，而以中医药理论指导研制的产品则为数不多。其实祖国医药具有美容作用者颇多，历代医家都十分重视，随着中医药走向...     

中药复方治疗肥胖症疗效的随机对照试验Meta分析

目的 系统评价中药复方治疗肥胖症的有效性和安全性。方法 计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文期刊服务平台（VIP）、万方数据知识服务平台（WanFang Data）、中国生物医学文献服务平台（CBM）、PubMed、Cochrane、AMED、CINAHL、ClinicalTrials、Embase、Informit、ProQuest、SciFinder、Scopus、Web of Science等中英文数据库中收录的中药复方治疗肥胖症的相关文献（随机对照试验），文献发表时间为建库至2022年7月30日。采用Cochrane系统偏倚风险工具评估文献质量，借助RevMan5.4软件进行Meta分析。结果 (1)最终纳入25篇文献，涉及2 472例肥胖症患者，其中中药复方组1 255例、对照组1 217例。(2)与对照组相比，中药复方组能更好地降低肥胖症患者的体质量[MD=-3.05,95%CI(-4.64,-1.46)]和体质量指数[MD=-1.19,95%CI(-1.55,-0.82)]，差异有统计学意义（P<0.05）。(3)进一步分析，与安慰剂比较，中药复方降低肥胖症患者...     

中药复方新药药学研究中的问题与思考

中药复方新药是在我国传统医药理论指导下，利用现代科学技术研究开发的新药，是最能体现中医药特色和优势的新药类别。药学研究作为中药复方新药临床前研究的主要内容之一，既是药品均一、稳定的有效保证，又是安全性实验和有效性实验的基础。通过查阅文献并结合笔者在新药研究中的实践和体会，从药材的基原与产地、工艺研究、质量标准、稳定性等方面探讨了中药复方新药药学研究中应重点关注的问题，并提出一些建议与解决措施，以期为中药复方新药的研发提供参考与借鉴。     

多因素分析方法在中药复方随机对照试验中的应用研究

目前在中药复方（以下简称复方）研究中最常用的统计方法，如t检验、u检验、卡方检验和秩和检验等均属于单因素分析方法，该统计方法单独地考察复方的效应，不仅造成信息的大量丢失，而且存在着以下的不足之处：①未能充分明确复方药物的不同配伍所产生的不同效应，即复方的最佳配伍的问题；②未能充分明确复方所产生各效应的大小和方向，即复方效应的靶向性问题；③在设计上未能遵循辨证论治的原则，普遍存在一方固定不变的设计方法；④未能充分明确复方的适应证型。笔者认为，在实际研究中必须从临床流行病学／DME基本理论出发，灵活正确地运用多因素分析方法，对上述问题加以解决。     

复方百部霜对毛囊蠕形螨体外杀虫作用的研究

目的:研究复方百部霜对毛囊蠕形螨的体外杀虫作用.方法:采用透明胶纸粘贴法和盖玻片法观察复方百部霜的杀虫作用.实验分3组,即复方百部霜组,霜剂对照组,阳性药物对照组.结果:复方百部霜组螨虫加药4h开始死亡,加药6h时全部死亡.霜剂对照组螨虫存活时间超过24h.结论:复方百部霜具有直接杀螨作用.     

中药有效部位（群）研究在中药及复方研究中的优势与展望

目前中药研究的思路主要有从单一植物中提取单一有效成分（单体化合物）或提取物开发成新药和中药及复方制剂的开发研究两种。前一种研究思路对于中药及复方而言,其局限性已越来越明显;中药及复方有效部位（群）的研究思路具有符合传统中医药理论和＂多组分、多靶点、多效应＂的现代理论等诸多优势,可基本讲清中药及复方作用的物质基础和作用机理。因此,有效部位（群）的研究是揭示中药及复方的奥秘、实现中药现代化的一条切实可行的有效途径。     

系统论与中药复方作用机制探讨

运用系统论的整体性原理，对中药复方的多层次性、多因素相互作用进行系统的分析与综合研究，探讨以系统论的观点来认识、了解中药复方的作用物质基础、作用机制。其要点是强调用系统论的分析观，分层次、分部分地认识复方中各因素、各层次问对系统整体的影响。目的在于提出复方作用机制研究不应仅仅停留于理论的“说明”上，而应突出“开发”性应用研究，最终实现中药的产业化。     

基因芯片在中药复方研究中的应用

基因芯片是一种生物芯片,在中药复方、中药鉴定、新药开发、中药药理研究等方面得到广泛应用,尤其在中药复方配伍规律,中药复方抗癌机制,中药复方抗衰老机制等方面具有重要的理论意义和应用价值。基因芯片为中药复方的现代化研究提供了强有力的技术支撑,有利于中医药理论的发展。