寻常性天疱疮临床治疗初步分析

本文报告寻常性天疱疮26例,用激素与激素加免疫抑制剂治疗,其治愈率分别为26.67％与54.55％,经统计学处理,P>0.05,两组差别无显著性,并对寻常性天疱疮的诱因、症状及治疗作了探讨。     

寻常型天疱疮17例临床分析

目的通过探讨寻常型天疱疮患者的临床、病理表现及实验室检查的特点,为进一步研究桥粒蛋白在疾病中的功能变化所致的病理生理改变奠定基础。方法回顾性分析17例寻常型天疱疮患者的临床资料。结果17例患者,男女之比1·12∶1,平均发病年龄43岁。皮损有典型的水疱、大疱。40·2%的患者有口腔黏膜损害,23%的患者以口腔水疱、糜烂为首发症状。除接受甲强龙冲击治疗的患者外,控制皮损所需的皮质类固醇剂量平均值为泼尼松64·5mg。结论寻常型天疱疮是一种存在循环自身抗体攻击皮肤桥粒蛋白引起大疱的自身免疫性疾病。     

寻常性天疱疮5例报告

寻常性天疱疮为一种较罕见的、原因不明、倾向复发、预后不良的皮肤病,近年来国内外有陆续报告,我院皮肤科自1968年来共收治8例,现将资料较完整的5例报告于后:临床资料1.性别与年龄:本组5例中,50岁以上4例,最高年龄65岁,最低年龄为32岁。男性4例,女性1例,与文献报告以40岁以上之男性发病率高相符。     

寻常性天疱疮一例报告

患者,男,33岁,广西籍,以咽喉疼痛并吞咽困难20天收入本院。患者自述咽喉痛,有异物感,曾吐出红枣大组织两块,继之疼痛加重,吞咽困难。查体:口腔粘膜广     

寻常性天疱疮合并尖锐湿疣1例

寻常性天疱疮临床上较常见 ,但合并性病者较少见 ,我院皮肤科在临床上诊治 1例寻常性天疱疮合并尖锐湿疣的病例 ,现报道如下。患者女 ,36岁 ,已婚。以口腔黏膜糜烂 ,胸背部起水疱 1年 ,阴部疣状增生 1个月为主诉就诊。患者 10个月前 ,因口腔黏膜糜烂 ,胸背部水疱被诊为寻常性天疱疮收住院。入院时检查 :一般状态良 ,口腔黏膜、齿龈上腭黏膜糜烂 ,周身见散在松弛性水疱及糜烂面 ,界清 ,水疱尼氏征阳性。部分水疱已干涸 ,上结暗褐色痂。实验室检查 :血尿常规正常 ,肝功能正常 ,血清蛋白电泳正常 ,IgA 2 .2 6g/L、IgG14 .1g/L、IgM 3.5 5 g…     

寻常性天疱疮死亡一例报告

某某,女,30岁。1984年10月全身出现水疱,3月后在某大医院诊为“天疱疮”,用皮质类固醇激素治疗有效(以下简称激素):水疱全部消退,皮损全部愈合。激素维持量为强的松30mg/日口服。后自行停药20余天,水疱再次出现,口服强的松30～80mg/日效果均不明显,于1985年6月18日入我院治疗。入院检查:患者体质差,瘦弱,体温38.4℃,肺部呼吸音粗糙,未闻及干、湿罗音。心率120次/分,律齐,     

放射治疗致寻常性天疱疮

寻常性天疱疮可由多种因素引起,如药物、感染、病毒、肿瘤等,X线所致的病例报道较少。本文报道了1例寻常性天疱疮已缓解的女性患者,因乳腺癌行放射治疗,治疗后1周,皮疹于照射部位复发。文章回顾分析文献报道的15例患者,对该病的共同特征进行了概括。放射治疗致寻常性天疱疮@Orion E.$Dermatology Unit, Kaplan Medical Centre, Rechovot 76100, Israel @Matz H. @Wolf R. @崔荣     

寻常性天疱疮的护理

寻常性天疱疮是由于表皮棘层细胞间抗体沉积引起棘层细胞松解,表皮内水疱形成为特征的自身免疫性皮肤粘膜大疱病,其病因不明,病程慢,死亡率高。临床上病人主要表现全身皮肤出现大小不一的水疱,疱壁菲薄,松弛易破,破损后遗留大片表皮脱落面,呈红色,渗液多,严重者形成溃疡,有脓液,眼、口、会阴部位粘膜有损害。病人痛苦,体质虚弱,护理难度较     

寻常型银屑病合并大疱性类天疱疮11例临床分析

目的：总结寻常型银屑病合并大疱性类天疱疮（BP）患者的临床特征及治疗方法。方法：回顾分析武汉市第一医院2012至2021年11例寻常型银屑病合并BP的临床特征、实验室检查结果、治疗及预后。结果：11例寻常型银屑病合并BP患者中,其中男9例,女2例,平均年龄（67.73±13.06）岁,银屑病均先于BP发病,平均间隔时间为（15.95±13.17）年。11例BP均发生在外观正常的皮肤或红斑上。5例有明确窄谱中波紫外线光疗史,8例直接免疫荧光检查阳性,6例患者检测BP180抗体均为阳性,4例患者检测BP230抗体仅1例阳性,8例给予系统糖皮质激素和/或免疫抑制剂治疗,3例给予四环素类、烟酰胺及局部外用激素治疗,其中1例给予免疫球蛋白冲击治疗。随访半年至6年,8例患者无新发水疱,银屑病局限性复发,3例死亡。结论：寻常型银屑病合并大疱性类天疱疮临床相对少见,中老年男性多见,中重度患者给予糖皮质激素和或免疫抑制剂治疗有效,控制病情后先对糖皮质激素规律减量,较少引起银屑病加重。     

24例寻常性天疱疮治疗护理体会

寻常性天疱疮 (Pemphigus vulgdris)是一种慢性复发性皮肤疾患 ,其特点为在正常的皮肤上出现黄豆、鸽卵或更大的浆液性水疱。初期水疱较小 ,数月内可遍布全身。大疱初起紧张丰满 ,但很快松弛和破裂 ,形成糜烂面 ,局部疼痛和易出血 [1 ] 。由于其病理特点是表皮棘细胞层松解 ,所以严重病人正常皮肤稍加揉搓或摩擦即可发生表皮剥脱 ,形成创面 [2 ]。因其皮肤破损面较广泛且不易愈合 ,若有继发感染则形成脓疱或脓痂 ,散发腥臭味。处理不当常成为治疗失败的主要原因。我科 1999年 1月至 12月共收寻常性天疱疮 2 4例。采用新法换药和精心护理 ,…     

1例寻常型银屑病并发寻常性天疱疮的护理

<正>寻常型银屑病合并寻常性天疱疮在临床少见。银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,发病与免疫异常有一定关系。天疱疮是表皮细胞间抗体介导的自身免疫性大疱性皮肤病[1],两者都与免疫有一定关系,两病治疗原则相互矛     

家族性良性慢性天疱疮误诊为寻常型天疱疮1例

家族性良性慢性天疱疮是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,临床特点为在颈、腋、腹股沟等皱褶摩擦部位反复出现红斑、水疱、糜烂,无全身症状。2007年7月我科诊治该病1例,报道如下。     

用单克隆抗CD20抗体治疗难治性寻常性天疱疮

用一种针对B细胞的抗CD20单克隆抗体治疗后,3例难治性寻常性天疱疮患者病情改善。患者可以很快耐受此治疗,但1例患者发生了致死性间质性浆细胞肺炎。个别用美罗华和免疫抑制剂治疗的天疱疮患者发生了严重感染,应进一步权衡其疗效-风险比。用单克隆抗CD20抗体治疗难治性寻常性天疱疮@Morrison L.H. @张宪旗     

2例难治性寻常天疱疮临床治疗体会

天疱疮是一组累及皮肤黏膜的自身免疫性表皮内大疱病,一般分为寻常型、增殖型、落叶型和红斑型4种经典型类型,寻常型天疱疮是最常见的一型,多累及中年人,儿童罕见,少数患者血清中含有高滴度天疱疮自身抗体,对糖皮质激素治疗无反应或激素抵抗,预后在天疱疮中最差[1].最近我们遇见2例难治性寻常型天疱疮患者,采用综合治疗的方法,获得良好疗效,且无明显毒副作用发生.     

青霉素诱发的寻常性天疱疮

作者报告一例在长期使用青霉素后发生寻常性天疱疮的病例。患者男,71岁。因无症状性神经梅毒,每日肌注普鲁卡因青霉素2.4g,口服丙磺舒2g。一周后于头皮部发生多发性散在的结痂性病变,直径0.7～5cm,后渐延及躯干与四肢,胸部有少数小的糜烂面,但无水疤。Nikolsky征阴性,口腔粘膜未累及。无天疱疮家族发病史,无青霉素过敏史,以往从未使用过青霉素。皮肤活检示寻常性天疱疮特征性的组织学和免疫     

大疱性类天疱疮误诊为寻常型天疱疮1例

病例 患者,女,54岁,因“全身反复红斑、水疱伴疼痛、瘙痒1年”于2007年8月23日收入我院皮肤科。1年余前无明显诱因出现口腔黏膜水疱、糜烂伴疼痛,随后面颈、躯干、四肢相继出现红斑、水疱伴疼痛及瘙痒。于当地医院就诊,予以强的松及其他药物治疗（强的松早25mg、中25mg口服,1月后渐减为20mg qd,其他药物不祥）,病情有所缓解。4月前,患者全身再次出现上述皮损,且有咳嗽、     

寻常型天疱疮76例回顾性分析

回顾性分析1995年1月～2011年1月76例天疱疮住院患者临床资料,报告如下.资料与方法一般资料:76例寻常型天疱疮患者均通过皮损常规组织病理学和直接免疫荧光检查确诊,男40例,女36例,男女比例1.1:1,平均发病年龄43.5±2.1岁,≥30岁发病占91.7%,平均病程9.8±0.2个月.     

寻常型天疱疮一例

<正> 寻常型天疱疮是粘膜和皮肤突然发生水疱并向全身扩散的疾病,常在口腔粘膜首先发生,在口腔外科已有不少报告。本文摘要报告在我科就诊的一例,主诉为口腔粘膜疼痛,用含漱剂,类固醇药局部敷布治疗未获改善,不久因发生皮疹而疑为天疱疮,经皮肤病变活检诊断为寻常型天疱疮。患者为33岁女性,1982年9月22日初     

寻常性天疱疮并发溃疡性结肠炎一例报告

天疱疮偶发LE、胸腺瘤、重症肌无力及类风湿性关节炎等免疫性疾病,尚无合并溃疡性结肠炎的报告,现报道一例。