玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将160例干眼症患者随机分为治疗组及对照组各80例,其中对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组采用玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液滴眼,比较两组的疗效。结果：治疗组治愈率为46．3％、总有效率为963％,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症效果确切,有效率高,值得临床推广。     

滋肾养肝润目汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干燥症临床疗效

目的:观察滋肾养肝润目汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干燥症的临床疗效。方法:将角结膜干燥症患者120例按就诊顺序分为观察组和对照组各60例,对照组给予玻璃酸钠滴眼,观察组在此基础上加用滋肾养肝润目汤,1周1个疗程,治疗4个疗程后观察2组患者泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分、泪液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)水平,同时判定临床疗效。结果:治疗后观察组患者泪液TNF-α及IL-6水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组泪膜破裂时间和泪液分泌量大于对照组,角膜荧光素染色评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组总有效率分别为95.0%和75.0%,2组比较差异有统计学意义(χ~2=4.79,P0.05)。结论:滋肾养肝润目汤联合玻璃酸钠滴眼液可有效缓解角结膜干燥症患者眼部炎症,增加泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,改善角膜荧光素染色评分,疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼治疗。     

贝复舒合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症70例临床观察

目的:观察贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的临床疗效。方法:干眼症患者140例,将其分为对照组和观察组各70例,对照组患者给予滴眼液玻璃酸钠进行治疗,观察组患者给予贝复舒联合滴眼液玻璃酸钠进行治疗,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:研究结果显示,观察组患者的总有效率(97.14%)显著高于对照组(81.43%),其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对治疗干眼症的疗效确切,且治疗的有效率较高,安全性高,值得临床应用。     

含玻璃酸钠海藻糖滴眼液的研究

 目的研制用于治疗眼干燥症的含玻璃酸钠(SH)海藻糖滴眼液。方法筛选合理处方;通过优化样品预处理条件,建立HPLC含量测定法;以泪液蒸发过强型小鼠眼干燥症模型评估其药效。结果用于含量测定样品预处理条件为氯化钠用量2.0%,无水乙醇与样品量的比值为2.5-4.0,静置30min,20μm滤膜过滤;平均回收率为100.6%,RSD为0.61%;与0.1%SH滴眼液相比,研制的滴眼液可使眼干燥症模型小鼠的泪液分泌量明显增加,荧光素染色评分显著改善,角膜和结膜上皮形态恢复正常,杯状细胞密度显著提高。结论研制的含玻璃酸钠海藻糖滴眼液处方合理,质量可控,治疗眼干燥症有效。     

中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗严重干眼症临床观察

目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重于眼症患者的疗效及其泪液分泌的影响。方法将严重干眼症患者134例共203眼,随机分为对照组67例106眼与观察组67例97眼。对照组用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组用中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,比较两组患者疗效、泪膜破裂时间、泪液分泌量等。结果观察组总有效率96．91％,明显高于对照组之89．62％（P＜0．05）;两组患者泪膜破裂时间均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）;两组患者泪液分泌量均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重干眼症患者有良好的疗效。     

杞菊地黄汤加减联合人工泪液治疗角结膜干燥症临床疗效

目的:观察杞菊地黄汤加减联合人工泪液治疗角膜干燥症的临床疗效。方法:60例患者(120眼)随机分为2组各30例(60眼),对照组采用采用人工泪液治疗;治疗组在对照组治疗基础加用杞菊地黄汤加减治疗。比较2组患者治疗4周后临床疗效,2组患者治疗前与治疗4周后的荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌实验(SIt)差异,治疗后干眼症患者各项眼部症状积分比较。结果:治疗组和对照组BUT、SIt、FL治疗后较治疗前均显著降低或上升(P<0.05);治疗后治疗组BUT、SIt显著高于对照组、FL显著低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组眼干涩、异物感、眼痛、视物疲劳、眼红积分均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。总有效率治疗组88.33%,对照组68.33%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:杞菊地黄汤加减联合人工泪液治疗角膜干燥症临床疗效显著,可改善临床症状。     

玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的：观察玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法：50例干眼症患者采用玻璃酸钠滴眼液滴眼,每次1滴,一日6次,治疗1月,统计疗效.结果：玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的显效和有效率分别为64%和88%,无明显不良反应发生.结论：玻璃酸钠滴眼液的保水和润滑作用,可缓解干眼症症状,临床疗效明显,适合基层医院使用.     

桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症疗效观察

目的:观察桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症的疗效。方法:70例随机分为两组各35例,两组均用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组加用桑白皮汤治疗。结果:观察组眼睛干涩、畏光、视力疲劳、视物模糊消失时间短于对照组(P<0.05),治疗后BUT以及STI监测指标观察组优于对照组(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症疗效好且安全。     

明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的:观察明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:选取82例干眼症患者,按治疗方案差异分为对照组及研究组各41例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗,4周为1个疗程,2组均治疗8周.观察2组临床疗效,比较2组治疗前后泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果的变化,观察2组不良...     

玻璃酸钠在滴眼液和干眼治疗中的应用

玻璃酸钠是大分子黏多糖,广泛分布于动物和人体结缔组织细胞外基质中,无色透明,无热源性,不具有抗原性,不致敏,不发生免疫反应,无胶质渗透作用。玻璃酸钠具有非常好的生物相容性,同时在溶液中还具有高度黏弹性、假可塑性等重要的物理特性。在增加药物黏度的同时,克服了眼睑不易眨动的缺点,使其成为滴眼液的良好载体。     

玻璃酸钠滴眼液与中药内服、熏蒸治疗老年性干眼症疗效比较

目的对比观察中药内服、熏蒸与玻璃酸钠滴眼液治疗老年性干眼症的临床效果。方法将437例老年性干眼症患者随机分为观察组与对照组,对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上联合使用中药内服、熏蒸治疗,对比观察2组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率与显效率均明显高于对照组(P均0.05);治疗后BUT检查及Schimer试验评分明显升高,荧光素染色评分明显降低,且观察组各评分改善程度较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药内服、熏蒸与玻璃酸钠滴眼液联合治疗老年性干眼症效果更好,值得推广应用。     

中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症44例临床观察

目的:观察中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:将90例干眼症患者随机分为治疗组(44例)与对照组(46例).对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清肝明目中药局部熏蒸治疗,疗程均为1个月.比较2组治疗前后国际常用经典眼表疾病指数(OSDI)评分及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)值的变化情况,根据临床症状及SIT值的结果评定2组综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.91％(40/44),对照组为76.09％(35/46),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组OSDI评分、BUT、SIT值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液能有效改善干眼症眼表刺激症状,延长泪膜破裂时间,改善泪液分泌功能,疗效显著.     

玻璃酸钠滴眼液联合中药外熏治疗干眼症疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价玻璃酸钠滴眼液联合中药外熏治疗干眼症(Dry eye disease,DED)的临床疗效及安全性,为临床用药提供循证医学支持.方法:计算机检索英文数据库(4个):PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science;中文数据库(4个):中国知网(CNKI)、万方数字化...     

加味逍遥散联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味逍遥散治疗干眼症的临床效果.方法:选取2018年2月—2020年1月我院收治的92例干眼症患者,随机分为常规组和试验组,各46例.常规组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组在常规组基础上联合加味逍遥散治疗.对比两组临床疗效、Sit分泌量、BUT时间、角膜FL评分、中医症状积分.结果:试验组总有...     

石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的:观察石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将164例干眼症患者随机分为2组,各82例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合石斛明目丸治疗,疗程均为1月,观察2组临床疗效及不良反应发生情况,记录其治疗前后证候积分、泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果及睑板腺评分。结果:治疗组治愈率为79.3%,总有效率为98.8%,均高于对照组的40.2%和68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者证候积分、泪膜破裂时间及泪液分泌量均较治疗前明显升高(P<0.05);且治疗组上述指标升高较对照组更显著(P<0.05)。2组患者睑板腺评分治疗前后无明显改变(P>0.50)。不良反应发生率治疗组为6.1%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合石斛明目丸治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效观察

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症的临床效果。方法:150例随机分为试验组和对照组各75例。两组均用玻璃酸钠滴眼液滴眼,试验组加用加味沙参麦冬汤。结果:治疗后临床症状积分和荧光素染色评分试验组低于对照组(P<0.05),总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效较好。     

凝胶渗透色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量

目的:建立双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量测定方法。方法:采用凝胶渗透色谱法,ShodexHQ 805(Shodex SB 805HQ,300mm×8mm)色谱柱;0.2mol/L硝酸钠水溶液(含0.02%叠氮钠)为流动相,示差折光检测器,柱温40℃,流速:0.3mL/min。结果:玻璃酸钠在30～70μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD值为0.52%,样品平均含量相当于标示量的99.2%。结论:该方法简便、准确,可有效测定双氯芬酸钠滴眼液中玻璃酸钠的含量。     

白内障术后干眼症患者治疗中应用玻璃酸钠滴眼液的效果

〔摘 要〕 目的：探究在白内障术后干眼症的治疗中玻璃酸钠滴眼液的应用效果。 方法：选择晋江市中西医结合医院 2021 年 2 月至 2022 年 6 月期间收治的白内障术后干眼症患者 87 例作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为对照组（普拉洛芬滴眼液＋地塞米松眼膏,43 例）和观察组（在对照组治疗基础上增加玻璃酸钠滴眼液,44 例）。比较两组患者的临床疗效和症状、体征及不良反应发生情况。 结果：治疗 2 周后,观察组患者各项临床症状评分均明显低于对照组,总有效率（95.45 %）高于对照组（79.10 %）,不良反应发生率（6.82 %）明显低于对照组（32.60 %）,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前,两组患者的各项生活质量评分均较低,且组间差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗 2 周后,两组患者的生活质量各项数据均较治疗前有明显升高,且观察组患者的各项数据均高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：白内障手术患者术后易发生干眼症,对其使用玻璃酸钠滴眼液治疗的效果较好,可缓解患者眼部不适症状,且安全性较高。     

针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗绝经后干眼临床疗效及其对泪液中乳铁蛋白水平的影响

目的观察针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗绝经后女性干眼患者的临床疗效及对泪液中乳铁蛋白水平的影响.方法纳入绝经后女性干眼患者80例,按入院顺序随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用针刺治疗.观察两组的疗效及治疗前后眼表疾病指数(OSDI)量表评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)以及泪液乳铁蛋白水平的变化.结果治疗后两组患者OSDI评分明显低于治疗前(P<0.05),SIT、BUT明显高于治疗前(P<0.01),且观察组各指标均优于对照组(P<0.01).治疗后观察组乳铁蛋白水平明显高于治疗前(P<0.01),且观察组泪液乳铁蛋白水平明显高于对照组(P<0.01).观察组总有效率(67.5%)明显高于对照组(30.0%),差异有统计学意义(P<0.01).结论针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗绝经女性干眼具有较好的疗效,可能与增加泪液中乳铁蛋白水平有关.     

石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床及安全性评估

目的:探究石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效及安全性。方法:纳入114例干眼症患者,均由医院2016年5月—2018年5月收治,根据治疗方案不同将其平均分组为观察组与对照组,对照组患者(57例)给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者(57例)在对照组治疗基础上联合石斛夜光丸治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后中医症状积分、治疗前后两组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、治疗前后两组患者结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分、不良反应情况及治疗前后患者生活质量评分(SF-36量表)。结果:观察组患者治疗总有效率(98.25%)高于对照组(87.72%),P0.05;两组患者治疗前中医证候积分相当,P0.05,治疗后各组患者中医证候积分均改善,观察组优于对照组,P0.01;治疗前两组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分均相当,P0.05,治疗后各组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分均改善,观察组改善优于对照组,P0.05;观察组与对照组不良反应发生率相同,均为3.51%,P0.05;治疗前两组患者SF-36评分相当,P0.05,治疗后各组患者SF-36评分改善,观察组改善优于对照组,P0.01。结论:石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效显著,患者症状改善,恢复好,不良反应率少,安全性高,生活质量提升,值得临床推广以及应用。