阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症的效果分析

目的：分析阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症的效果。方法选取68例糖尿病伴骨质疏松症患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各34例。观察组给予阿仑膦酸钠（口服,每次70 mg,每周1次）联合钙尔奇D（口服,每次1片,每天3次）治疗,对照组仅给予钙尔奇D（用法及用量与观察组一致）治疗,比较2组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组腰椎BMD为（1.17±0.05）g/m2,股骨颈BMD为（0.97±0.06）g/m 2;对照组腰椎BMD为（1.01±0.06）g/m 2,股骨颈BMD为（0.82±0.04）g/m 2;治疗后,观察组腰椎L 2～4、股骨颈骨密度优于对照组,治疗后,观察组患者VAS疼痛评分为（1.98±0.81）分,对照组VAS疼痛评分为（4.85±1.11）分,观察组疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症的临床效果显著,可有效增加患者骨密度,改善疼痛症状,值得在临床上推广。     

阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症疗效观察

目的:探讨对于糖尿病伴骨质疏松症患者采用阿仑膦酸钠联合钙尔奇D的治疗效果。方法:选取糖尿病伴骨质疏松症患者51例。所有患者采用行1次/周口服阿仑膦酸钠(70 mg)联合1次/d口服钙尔奇D(60 mg)进行治疗,治疗时间6个月。对所有患者治疗前后身体疼痛程度、腰椎股骨及华氏三角区各点骨密度、肝肾功能及血清钙情况进行对比分析,以评定治疗效果。结果:所有患者经治疗后身体疼痛程度较治疗前明显缓解(P<0.01),腰椎及重要关节骨密度较治疗前显著增加差异有统计学意义(P<0.05)。患者治疗后肝肾功能及血清钙情况较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于糖尿病伴骨质疏松症患者采用阿仑膦酸钠联合钙尔奇D进行治疗能明显减轻患者疼痛及增加骨密度,且长期用药无明显不良反应。故此方法安全有效,值得临床推广。     

阿仑膦酸钠联合钙尔奇D对糖尿病性骨质疏松症患者骨密度和骨代谢指标影响及疗效观察

目的探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D对糖尿病性骨质疏松症患者骨密度、骨代谢指标的影响及疗效观察。方法选取2017年1月～2018年4月在该院就诊的90例2型糖尿病性骨疏松症患者,随机分为观察组(n=45)与对照组(n=45)。两组患者均予以口服降糖药物或胰岛素控制血糖,并予以钙尔奇D 600 mg/次,1次/d,餐前口服。观察组加用阿仑膦酸钠70 mg/次,每周1次,口服,疗程6个月。观察两组治疗前和治疗6个月后骨密度、血清骨代谢指标[骨钙素N端中分子片段(N-MID)和骨特异性碱性磷酸酶(BALP)]水平的变化,并比较其临床疗效。结果治疗6个月后,两组股骨颈、股骨粗隆及华氏三角区骨密度值较前均明显改善(P0.05或P0.01),且观察组改善幅度较对照组更明显(P0.05);两组血清N-MID指标较前明显上升,BALP指标较前明显下降(P0.05或P0.01),且观察组变化幅度优于对照组(P0.05);同时观察组临床总有效率(95.56%)明显高于对照组(82.22%)(χ2=4.05,P0.05)。结论阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病性骨质疏松症的疗效较确切,能明显改善其疼痛症状,增加其骨密度值,作用机制可能与其能升高血清N-MID指标,降低BALP指标,抑制骨吸收和促进骨形成密切相关。     

阿仑膦酸钠维D3与阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的效果对比

目的：对比阿仑膦酸钠维D3与阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的效果。方法选取84例骨质疏松症患者,随机均分成两组。治疗组和对照组患者分别口服阿仑膦酸钠维D3片和阿仑膦酸钠片,各70 mg/周;同时两组患者均口服钙剂600 mg/d;连续治疗6个月。观察治疗前后患者骨密度、骨转换指标β-Crosslaps和TP1NP变化以及临床效果。结果治疗后,对照组患者骨密度明显升高,但治疗组升高更显著(P<0.05);对照组患者血清β-Crosslaps、TP1NP均有下降,但治疗组两者下降更显著(P<0.05);对照组患者总有效率76.19%,明显低于治疗组92.86%(P<0.05);两组患者未见明显不良反应。结论两种药物治疗骨质疏松症均安全有效,但阿仑膦酸钠维D3疗效更好。     

阿仑膦酸钠联合碳酸钙治疗糖尿病伴骨质疏松症疗效评价

目的探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症的临床疗效。方法将50例糖尿病伴骨质疏松症患者分为治疗组和对照组,在常规治疗糖尿病的基础上,对照组采用钙尔奇D治疗,治疗组采用钙尔奇D+阿仑膦酸钠治疗,比较两组疗效。结果两组治疗前后血清钙、磷无显著性变化（P>0.05）。治疗组VAS疼痛评分、L_2～4及股骨颈骨密度（BMD）的改善优于对照组（P<0.05）。结论阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病伴骨质疏松症疗效较好。     

阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及钙尔奇D治疗骨质疏松症的疗效及安全性

目的探讨2种方案治疗老年骨质疏松症的疗效。方法选取来该院经检查骨质疏松T值〈-2的60例受试者,将以上患者随机分为两组。西药组（A组）：依降钙素（10U/次,2次/周,肌注）单药连续使用3个月后,注射组（B组）：阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及钙尔奇D联用连续使用21个月。结果两组BMD均呈上升趋势,治疗12个月后下降趋势改变呈上升趋势。两组BMD的变化值比较,在L1、L2~4和髋全部比较差异有统计学意义（P〈0.05）,其余部位,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 2种方治疗骨质疏松症均有疗效,西药组治疗作用缓慢,注射组治疗作用快,而且疗效比较持久。     

阿仑膦酸钠联合骨化三醇治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效观察

目的探讨阿仑膦酸钠联合骨化三醇治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效。方法将32例绝经后妇女骨质疏松症患者随机分为A及B组,各16例。A组口服阿仑膦酸钠片和骨化三醇片,B组仅服骨化三醇片。观察两组治疗前及治疗6个月后疼痛改善、腰椎及股骨颈的骨密度（BMD）、血钙和血磷等生化指标的变化。结果 A组治疗后疼痛评分较治疗前明显改善（〈0.05）,B组无明显变化（〉0.05）。两组治疗后BMD均有明显上升,但A组明显大于B组（〈0.01）。两组治疗前后血钙及血磷均在正常范围。结论阿仑膦酸钠联合骨化三醇治疗绝经后妇女骨质疏松症疗效确切,明显优于单用骨化三醇,值得推广应用。     

阿仑膦酸钠联合钙剂治疗妇女绝经后骨质疏松症的效果观察

目的 探讨阿仑膦酸钠联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症的效果.方法 60例绝经后骨质疏松症患者分成治疗组及对照组,治疗组(31例)予口服阿仑膦酸钠胶囊联合钙尔奇-D片治疗,对照组(29例)予口服钙尔奇-D片,连续用药6个月;分别于治疗前后对患者的腰背疼痛进行评价,分别测定腰椎、股骨颈及Wards三角区骨密度(BMD),血钙、血磷、血清骨钙素(BGP)、血清骨原性碱性磷酸酶(BAP)和尿Ⅰ型胶原羟基端交联肽(NTx).结果 治疗后,与对照组比较,治疗组腰背疼痛明显缓解,腰椎L2～4、股骨颈及Wards三角区部位BMD均有不通程度的上升,BAP、BGP和尿NTx有所下降,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 阿仑膦酸钠联合钙剂对可以有效增加绝经后骨质疏松症妇女的BMD,缓解骨痛,降低骨转化,且耐受性好.     

阿仑膦酸钠对原发性骨质疏松症患者骨密度影响的临床研究

目的观察阿仑膦酸钠(商品名:福善美)治疗原发性骨质疏松症(POP)患者治疗前后骨密度的变化,为该药的临床应用提供相关依据。方法按多级整群随机抽样原则,采用骨密度仪对2 516名调查对象采用HO-LOGIC双能X线骨密度仪对研究对象进行骨密度测定,测定部位为第2～4腰椎和左侧股骨近端(股骨颈、Ward′s三角、大粗隆)。在542名POP患者中随机纳入26名进行研究。结果试验表明在3个月随访时,患者腰部骨密度变化较为明显,治疗前后骨密度差异有统计学意义(P<0.01),而髋部骨密度变化不明显;6个月时,腰部骨密度值较3个月时有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠(福善美)治疗3个月即可显著改善原发性骨质疏松症(POP)患者腰部骨密度,是安全、有效的药物。     

阿仑膦酸钠防治骨质疏松症的实验研究

目的探讨阿仑膦酸钠对骨质疏松的防治作用及其机理.方法本研究采用卵巢切除所诱发的骨质疏松模型,分别给予阿仑膦酸钠、三苯氧胺灌胃治疗,然后检测血清白介素-6水平和骨密度,验证其疗效.结果阿仑膦酸钠、相比于三苯氧胺,可明显提高骨密度,降低血清白介素-6水平.结论阿仑膦酸钠通过改善骨代谢不平衡过程,影响多功能细胞因子白介素-6的表达,来有效地防治骨质疏松症.     

阿仑膦酸钠单用或联合钙剂对实验性骨质疏松大鼠的治疗作用比较

目的比较阿仑膦酸钠（ALN）单用或联合钙剂治疗对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠的防治效果,为临床治疗骨质疏松用药方案的选择提供依据。方法维甲酸灌胃诱发大鼠骨质疏松模型,ALN或ALN＋钙剂每天灌胃给药,比较两种治疗方案对骨质疏松大鼠体质量、血磷、血钙、碱性磷酸酶（ALP）、骨密度（BMD）和骨组织形态学的影响。结果ALN单用或联合钙剂治疗均可提高骨质疏松大鼠的血磷水平和骨密度,降低升高的血钙和ALP水平,改善其病理改变,联合用药的作用稍优于单独用药。结论ALN有明确的治疗骨质疏松的作用。骨质疏松发生后,采用几种药物的联合应用是比较合理的治疗方案。     

老年女性糖尿病骨质疏松症VDR基因与血清BGP的变化

目的了解老年女性糖尿病骨质疏松症维生素D受体基因的分布及骨钙素的变化情况.方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymporphism,PCR-RFLP)技术检测受试者维生素D受体基因;采用单光子骨密度仪测定受试者非优势前臂中下1/3交界处桡骨骨密度(BMD).结果对照组维生素D受体基因型bb、Bb、BB分别为86.4%、13.6%、0%;糖尿病非骨质疏松组分别为85%、15%、0%.糖尿病骨质疏松组分别为85.7%,14.3%,0%,3组比较无统计学意义P>0.05,骨钙素水平为糖尿病骨质疏松组<糖尿病非骨质疏松组<对照组,3组比较均有统计学意义P<0.05,糖尿病骨质疏松组空腹胰岛素亦较其余两组低.结论老年女性糖尿病骨质疏松与BB基因型无明显相关,但与胰岛素水平及骨钙素水平有关;胰岛素可能是调节骨形成的重要因子,但骨钙素能否预测骨质疏松或病情随访指标需进一步研究.     

利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症患者血BGP及尿NTX/Cr的影响

目的：利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后骨质疏松症（PMOP）患者,观察血骨钙素（BGP）和尿Ⅰ型胶原氨基末端肽/肌酐（NTX/Cr）的变化并探讨其意义.方法：受试者120对随机等分入利塞膦酸钠组（A组）和安慰剂组（B组）.A组给予利塞膦酸钠胶囊＋碳酸钙D3咀嚼片,B组给予安慰剂＋碳酸钙D3咀嚼片.整个试验疗程为12mo,在治疗前、用药后6mo及12mo随访,分别采用放射免疫测定法（RIA）和酶联免疫吸附剂测定（ELISA）法检测BGP和NTX（nmol/L）/Cr（mmol/L）值.结果：BGPA组下降了（2.9±4.7）μg/L,B组下降了（0.5±3.9）μg/L.NTX/CrA组下降了（9.4±65.9）,B组升高了（3.6±59.9）.两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：利塞膦酸钠胶囊能够有效抑制PMOP患者的骨吸收,降低骨转换.     

阿仑膦酸钠治疗绝经后糖尿病性骨质疏松的疗效及对动脉硬化的影响

目的探讨阿仑膦酸钠治疗绝经后糖尿病性骨质疏松(DOP)患者的疗效及其对动脉硬化(AS)的影响。方法将绝经后DOP患者86例随机分为治疗组和对照组各43例。所有患者均在量化饮食、运动治疗及控制血糖的基础上给予钙尔奇D口服,治疗组加用阿仑膦酸钠70 mg/周,连服6个月。观察2组患者骨密度(BMD)、骨转换指标及斑块面积和内膜中层厚度(IMT)的变化。结果治疗后治疗组各部位BMD及骨转换指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且L_(2~4)、股骨颈、Wards三角的BMD及甲状旁腺素(PTH)、I型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)改善均显著优于对照组(t=3.91、2.62、3.70、2.68、3.17,P<0.05);而对照组各指标均无明显改善(P>0.05)。治疗后,治疗组颈动脉斑块面积明显减小、IMT明显变薄(t=2.64、4.61,P<0.05),且治疗组均优于对照组(t=3.01、2.79,P<0.05);而对照组无显著改善(P>0.05)。斑块面积与腰椎L_(2~4)的BMD呈负相关(r=-0.578,P<0.05),IMT与Wards三角、Troch的BMD呈负相关(r=-0.591、-0.541,P<0.05)。结论绝经后2型糖尿病患者是糖尿病性骨质疏松的高危人群,阿仑膦酸钠治疗绝经后DOP安全有效,可明显增加骨密度,降低骨转化水平,且对AS具有一定防治作用。     

阿仑膦酸钠联合碳酸钙D_3治疗老年性骨质疏松症的疗效观察

目的:观察阿仑膦酸钠与碳酸钙D3联合治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法:老年骨质疏松症患者52例,随机分为治疗组26例,口服碳酸钙D3片600mg/d+阿仑膦酸钠70mg/周;对照组26例,口服碳酸钙D3片600mg/d。两组疗程均为6个月,观察骨痛、骨密度变化及安全性指标。结果:治疗组总有效率为88.5%,对照组总有效率只有61.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:阿仑膦酸钠对老年性骨质疏松症具有缓解骨痛、提高生活质量、增加骨密度、降低骨折发生的作用,是有效、安全的药物。     

贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗结直肠癌患者的效果及对其血清CRP水平的影响

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)化疗治疗结直肠癌患者的效果及对其血清CRP(C反应蛋白)水平的影响。方法:选取2018年4月—2020年4月广东省廉江市人民医院收治的86例结直肠癌患者作为研究对象,按照计算机分组法分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案治疗,观察组在对照组治疗基础上结合贝伐珠单抗治疗,每3周重复1次,共化疗3个周期,观察两组治疗效果及血清CRP水平。结果:观察组治疗有效率为48.84%(21/43),高于对照组的32.56%(14/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组的血清CRP水平比较,差异无统计学意义(17.51±3.82 vs 17.38±3.63,P>0.05),治疗后观察组血清CRP水平明显低于对照组(7.66±0.71 vs 11.56±2.32),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗结直肠癌患者可显著改善其炎症水平,提高免疫情况,从而提高治疗效果。     

丹参注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变对视功能和血清VEGF、IGF-1、SOD、MDA水平的影响

目的 探索丹参注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）对视功能和血清血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、胰岛素样生长因子1（insulin-like growth factor 1,IGF-1）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平的影响。方法 回顾性选取2019年2月至2020年5月于浙江普陀医院就诊的106例DR患者,根据治疗方法将其分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患者给予羟苯磺酸钙治疗,观察组患者给予羟苯磺酸钙联合丹参注射液治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组患者的出血斑面积、血管瘤体积、视野灰度值、黄斑厚度、黄斑水肿、视网膜循环时间、视力、血清学指标及疾病改善率。结果 观察组患者治疗1个疗程和2个疗程的出血斑面积、血管瘤体积、视野灰度值、黄斑厚度、黄斑水肿、视网膜循环时间、视力的改善情况均显著优于对照组（P<0.05）,SOD显著高于对照组（P<0.05）,MDA、VEGF、IGF-1显著低于对照组（P<0.05）。观察组患者的疾病改善率显著高于对照组（P<0.05）。结论 丹参注射液联合羟苯磺酸钙治疗DR效果显著,可恢复视功能,提高视力,改善血清VEGF、IGF-1、SOD、MDA水平。     

辛伐他汀作用于糖尿病大鼠种植后血清BGP的表达

目的观察辛伐他汀对糖尿病大鼠种植后血清中骨钙素（BGP）水平及骨密度（BMD）变化的影响。方法选择健康雄性SD大鼠36只,随机分为T0组（正常种植组）12只、T组24只,T组大鼠经腹腔内注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型后,在两组大鼠胫骨近骺端植入纯钛种植体,将T组随机分为T1（糖尿病种植组）、T2（辛伐他汀治疗组）,每组各12只。术后T0、T1组大鼠给予生理盐水1.5ml.只-1.h-1,T2组给予辛伐他汀5mg.kg-1.d-1灌服,共12W。放射免疫分析法（RIA）进行血清BGP检测;双能X线骨密度仪测量胫骨骨密度（BMD）。结果第12周,T1组血清BGP水平低于T0、T2组,T2组血清BGP水平明显高于T1组,差异有统计学意义（P〈0.01）,T0组和T2组血清BGP差异无统计学意义（P〉0.05）;T1组胫骨骨密度水平低于T0、T2组,T2组胫骨骨密度水平明显高于T1组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论辛伐他汀可增加糖尿病大鼠骨密度,提高其种植后血清BGP水平,促进成骨。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效

目的 探究阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效.方法 选取2018年7月至2020年6月于本院行经皮后凸椎体成形术(PKP)的83例骨质疏松椎体压缩性骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与观察组(n=43).两组均给予基础治疗,在此基础上,对照组给予阿仑膦酸钠治疗,观察...