川芎平喘合剂治疗支气管哮喘60例

目的：川芎平喘合剂治疗支气管哮喘的疗效评价及机理。方法：按随机数字表法随机分为两组。治疗组60例,对照组40例,疗程10天。如病人出现发热、白细胞增高等感染征象均酌加抗生素治疗。结果：治疗组TXB2明显降低、FEV1％值明显提高,优于对照组（P〈0．001）。治疗组临床症状、体征改善,优于对照组（P〈0．05）。结论：川芎平喘合剂有活血行气、祛痰下气、止咳平喘之功,并具明显提高1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1％）和降低血浆血栓素B2（TXB2）值,拮抗TXB2的合成和释放,松弛平滑肌和改善肺功能的作用。     

川芎平喘合剂联合西药治疗慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组（67例）和对照组（34例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速（PEF）占预计值%、1秒钟用力呼气容积（FEV1）占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降（P〈0.01）,且均低于对照组同期（P〈0.01,P〈0.05）;治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期（P〈0.05）;治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升（P〈0.01）,且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。     

川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘74例

目的：观察川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效。方法：将148例患者随机分为对照组和治疗组各74例,对照组采用舒利迭治疗,治疗组采用川芎平喘合剂治疗。观察2组治疗前后白介素（IL）-4、IL-6、IL-8、IL-10的变化情况。结果：对照组显效率48.44%,总有效率62.16%;治疗组显效率71.62%,总有效率86.49%;显效率、总有效率2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IL-6、IL-8、治疗3个月后和6个月后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-4、IL-6、IL-8治疗9个月后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-4、IL-6、IL-8、IL-10治疗1年后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘临床疗效显著,且可降低IL-4、IL-6、IL-8水平。     

川芎平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期患者临床疗效及对炎性因子水平的影响

目的探讨川芎平喘合剂对支气管哮喘急性发作期患者血清炎性因子水平的影响。方法将66例哮喘急性发作期患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予川芎平喘合剂,每次20 mL,每日3次。疗程均为14 d。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能的变化,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果治疗组临床疗效优于对照组,但无明显差异。经治疗,治疗组咳嗽、喘息、胸闷、气短症状积分明显低于对照组（P〈0.05）,血清TNF-α、IL-6水平均较对照组明显下降（P〈0.05）,1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）改善均优于对照组（P〈0.05）。结论川芎平喘合剂具有缓解哮喘急性发作期患者临床症状、改善肺功能的作用,其机制可能与降低体内TNF-α、IL-6过度表达,抑制炎性反应有关。     

川芎平喘合剂防治支气管哮喘的临床及实验研究

川芎平喘合剂是我们长期用于治疗支气管哮喘的经验方，豚鼠过敏性哮喘模型的实验研究证实，其能明显拮抗由组胺和乙酰胆碱所介导的支气管平滑肌痉挛，降低哮喘的发生率及死亡率。在此基础上，扩大临床观察样本，川芎平喘合剂组１００例，对照组５０例。结果表明，川芎平喘合剂能明显提高１秒种用力呼气容积占用力肺活量比值（ＦＥＶ１％）和降低血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）值，总有效率为９２％，明显优于对照组（Ｐ＜０．０５），提     

平喘合剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察平喘合剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为平喘合剂组(治疗组)和桂龙咳喘宁组(对照组),观察两组治疗前后临床症状、体征及肺功能的变化。结果治疗组临床控显率、有效率及肺功能改善均优于对照组(P<0.05),对照组远期复发率明显高于治疗组。结论平喘合剂治疗支气管哮喘疗效显著,其作用可能与调节免疫功能、抗过敏、拮抗炎症介质有关。     

平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将93例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组;对照组44例给予西医常规治疗,治疗组49例在常规治疗基础上加用平喘汤口服;疗程14天。结果治疗组的临床控制率为63.27%,明显高于对照组的43.18%(P<0.01);治疗后两组患者肺功能均有明显改善(P<0.05),且治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05)。结论平喘汤可明显改善发作期支气管哮喘患者的肺功能。     

麻苏平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察麻苏平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将风痰阻肺型支气管哮喘急性发作期患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组口服氨茶碱片,每次0.1g,每天3次;治疗组口服麻苏平喘合剂,每次20mL,每天3次。2组疗程均为2周。结果：治疗后2组症状、体征总积分均较治疗前明显下降,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）,治疗后治疗组症状、体征总积分低于对照组（P〈0.01）;治疗后2组第1秒用力呼气容积（FEV）1、呼气流量峰值（PEF）均较治疗前改善（P〈0.01）,治疗后治疗组FEV1高于对照组（P〈0.05）。结论：麻苏平喘合剂在改善患者临床症状、提高生活质量方面与氨茶碱相比存在一定优势,且未发现明显毒副作用,安全性和患者依从性较好,值得在临床推广。     

平喘合剂治疗支气管哮喘热哮证的临床观察

目的:观察平喘合剂治疗支气管哮喘热哮证的疗效。方法:每个患者服用平喘合剂Ⅰ号10ml/次,每日3次,疗程1月,记录用药前后哮喘症状、体征变化。结果:30例中,临床控制1例,显效4例,有效20例,无效5例,总有效率为83%。结论:平喘合剂Ⅰ号治热哮有较好的疗效。     

平喘汤治疗小儿支气管哮喘

1　一般资料本组 2 0例患者全部为门诊病例 ,其中男 16例 ,女 4例 ,年龄 4～ 15岁 ,病程短者 0 5年 ,长者 2年。2　治疗方法自拟平喘汤方药组成 :麻黄、桂枝、细辛、生石膏、黄芩、麦冬、川贝母、金银花、五味子、白果、知母、生地、地龙。上述药物水煎 3次 ,每日早晚 2次分服。3　疗效标准与治疗结果3 1　疗效标准　痊愈 :不需任何药物 ,保持无症状 1年。显效 :偶用支气管扩张药物而能缓解喘息者。有效 :喘息症状有所减轻 ,仍需药物治疗者。无效 :症状无改善者。3 2　治疗结果　 2 0例患者中治愈 11例 ,显效 5例 ,有效 3例 ,1例因未坚持服…     

蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂对痰瘀互结型发作期支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响

目的观察蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗痰瘀互结型支气管哮喘发作期的临床疗效。方法将104例痰瘀互结型支气管哮喘发作期患者随机分为治疗组和对照组,每组52例。治疗组予蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗,对照组予复方甲氧那明胶囊口服及布地奈德粉吸入剂。两组疗程均为7天,观察临床疗效,比较中医证候积分、肺功能指标及相关细胞因子的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为86.5%、75.0%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗前后差值比较,差异有统计学意义,治疗组中医证候积分降低幅度明显大于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_1)、最大呼气流速(PEF)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,FEV_1、PEF水平差异有统计学意义,治疗组改善明显优于对照组(P0.05),而FVC差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P0.05)。结论蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗痰瘀互结型支气管哮喘发作期的疗效满意,可明显缓解患者临床症状及肺通气功能,其机制可能与纠正Th1/Th2细胞功能失衡有关。     

定哮平喘液治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的：探讨定哮平喘液治疗支气管哮喘的临床效果。方法：从我院选取100例支气管哮喘患者分为两组,每组50人,治疗组使用定哮平喘液治疗,对照组使用常规西药治疗。两组患者都进行为期两个月的治疗。结果：治疗组的疗效明显好于对照组,治疗组的症状都有不同程度的好转或者消失,淋巴细胞的绝对值比治疗前有明显的增加,补体C有明显的下降。结论：定哮平喘液治疗支气管哮喘的的临床效果明显,治疗后无不良反应,应积极推广。     

平喘合剂对哮喘大鼠肺脏、支气管病理学的影响

目的观察平喘合剂对哮喘模型大鼠肺脏、支气管病理学的影响,探讨平喘合剂治疗哮喘的作用机理.方法选择雄性大鼠随机分组,制作动物模型,HE染色,光镜观察各组肺组织病理变化.结果及结论平喘合剂可抑制炎性细胞在肺及支气管局部的浸润,减轻肺脏、支气管的病理损伤,通过拮抗慢性非特异性气道炎症而发挥治疗哮喘的作用.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响

目的：探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对儿童支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺功能各项指标的影响。方法：将入选符合标准的68例儿童支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各34例,两组均给予常规抗炎、吸氧、平喘等对症支持治疗,其中观察组在上述基础治疗的基础上给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松,比较两组的临床疗效,及两组患儿的肺功能检测指标的变化情况。疗程3个月。结果：观察组的总有效率明显高于对照组,观察组FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值均较对照组升高更明显（P〈0．05）。且观察组患者咳嗽、肺部哮呜音消失时间、住院时间也明显短于对照组（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效好,可以明显改善患儿的临床症状、体征,以及患儿的肺功能,值得广泛推广应用于临床。     

平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘50例疗效观察

目的:观察平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择我院门诊支气管哮喘患者100例,将其随机分成观察组和对照组各50例,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组治疗基础上加用平喘汤治疗,治疗1周后观察两组患者临床疗效。结果:对照组治疗显效20例,有效15例,无效15例,治疗总有效率为70.0%,而观察组治疗显效31例,有效17例,无效仅2例,治疗总有效率高达96.0%,两组总有效率比较差异显著P0.01。结论:平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著,值得在临床推广应用。     

自拟龙草胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨自拟龙草胶囊对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用龙草胶囊,治疗前后进行疗效及肺功能、外周嗜酸性粒细胞（EOS）等指标比较。结果：两组患者治疗前后临床疗效及肺功能、EOS等均等到显著改善（P〈0-05）,治疗组较对照组疗效更佳,肺功能、EOS等指标改善更显著（P〈0-05）。结论：自拟龙草胶囊能提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,其机制可能与改善患者免疫紊乱,增加对西医常规治疗敏感性有关。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

中西药联合使用在老年性支气管哮喘治疗中的应用

目的：探讨中西药联合使用在老年性支气管哮喘治疗中的临床疗效。方法：选取2012年3月—2014年3月期间在我院住院治疗的老年性支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组30例与对照组30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在其基础上加用中医辨证治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果：对照组患者的临床治疗有效率为80.00%,治疗组患者的临床治疗有效率为96.67%,治疗组患者的临床疗效明显高于对照组,两组之间存在显著性差异,P〈0.05。结论：采取中西医结合治疗方法进行治疗的临床治疗效果较为理想,安全性较高,值得在临床治疗中应用。