加服米非司酮对药物流产完全性的影响

目的:研究药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道流血情况的影响。方法:米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,排出胚囊后加服米非司酮为研究组(60例),与不加服该药的对照组(60例)进行随机对照,两组流产病例均于流产后服用妇血安片及抗生素6d。结果:①完全流产率、不完全流产率,研究组与对照组分别为96·67%(58例)、85%(51例)及3·33%(2例)、15%(9例)。两组完全流产率、不完全流产率均具有统计学显著差异(P<0·05);②完全流产的平均出血天数(x±s)。研究组为8·16±5·45d,对照组为10·06±5·57d,两组平均出血天数无统计学显著差异(P>0·05)。研究组与对照组相比出血量无明显增多。     

药物流产后加服米非司酮、米索前列醇对缩短阴道出血时间的临床观察

目的 :观察加服米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道出血时间的临床效果。方法 :将 4 90例早孕妇女随机分为对照组、观察Ⅰ组和观察Ⅱ组。常规药物流产用药后 ,对照组不加任何药 ,观察Ⅰ组于口服米索前列醇 2h后加米非司酮 5 0mg ,观察Ⅱ组于口服米索前列醇 6h后加服米索前列醇 6 0 0 μg。结果 :完全流产率 ,对照组89 3% ,观察Ⅰ组 97 4 6 % ,观察Ⅱ组 97 6 4 % ,对照组与观察组间有显著性差异 (P <0 0 1) ,两观察组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。平均阴道出血时间 ,对照组 15 5±5 4天 ,观察Ⅰ组 12 2± 3 5 3天 ,观察Ⅱ组 8 8± 4 15天 ,3组间有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :加服米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率 ,缩短药物流产后阴道出血时间 ,且加服米索前列醇效果更好     

裸花紫珠片对药物流产出血的影响

目的　观察裸花紫珠片及催产素对药物流产、阴道出血量和出血时间的影响。方法　对米非司酮加米索前列醇药物流产后 3 0 0例患者 ,进行随机对照 ,临床研究。加服裸花紫珠片同时使用催产素为治疗 1组 (n =10 0 ) ,单独使用催产素为治疗 2组(n =10 0 ) ,不用止血、缩宫剂为对照组 (n =10 0 )。结果　完全流产后的平均出血天数 ( x±s) ,治疗 1组为 ( 7 0 2± 2 97)d ,治疗 2组为 ( 10 0 6± 3 5 8)d ,对照组为 ( 13 3 4± 3 79)d ,三组平均天数具有统计学差异 (P <0 0 5 ) ,出血量比平时月经减少 ,治疗 1组为2 5 %,治疗 2组为 13 %,对照组为 2 %。出血量比平时月经增多 ,治疗 1组为 5 %,治疗 2组为 2 9%,对照组为 3 8%。治疗 1组出血量有明显减少趋势。结论　药物流产后加服裸花紫珠片可减少流产出血 ,缩短出血时间     

舌下含服米索前列醇对药物流产结局影响的临床研究

目的:探讨舌下含服米索前列醇对药物流产结局的影响。方法:将208例妊娠天数<49天的早孕妇女随机分组,对照组常规口服米非司酮配伍米索前列醇,观察组口服米非司酮配伍舌下含服米索前列醇,药物剂量相同。结果:观察组和对照组完全流产率分别为96.0%和89.1%,不全流产率为3.0%和5.9%,流产失败率为1.0%和5.0%(P<0.05);两组阴道持续出血时间分别为12.8±4.4天和13.1±4.5天,两组出血量无显著性差异;观察组中出现寒颤的例数比对照组明显增加(P<0.001),其它副反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论:应用米非司酮片配伍舌下含服米索前列醇可提高完全流产率,值得临床推广。     

米索前列醇在剖宫产术后早孕药物流产术中的应用

目的:探讨米索前列醇加量分次给药对剖宫产术后早孕药物流产效果的影响。方法:对100例有剖宫产史,停经≤7周的早孕患者随机分组,实验组50例,对照组50例。对照组:米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d,于第4 d服用米索前列醇600μg;实验组:在上述方法的基础上,2 h后再加服米索前列醇400μg。结果:实验组和对照组完全流产率分别为90.00%和44.90%,不完全流产率为8.00%和48.98%,失败率为2.00%和6.12%,差异具有显著性(P<0.001),两组的出血时间分别为10.60±3.36 h和18.05±5.64 h,差异具有显著性(P<0.001),失血量实验组比对照组明显减少,两组副反应无显著性差异(P<0.107)。结论:在常规应用米非司酮配伍米索前列醇的基础上,2 h后再加服400μg的米索前列醇可提高剖宫产术后早孕药物流产术的完全流产率,缩短出血时间,减少出血量,而不增加副反应,值得临床推广应用。     

药物流产后加服米索前列醇对流产结局影响的临床分析

目的观察常规药物流产后加服米索前列醇对流产结局的影响。方法将300例早孕妇女分为观察组(150例)和对照组(150例)。常规药物流产用药后,口服米索前列醇600μg。观察组于口服米索前列醇6小时后加服米索前列醇600μg,对照组不再加服。结果完全流产率观察组为97.33%,对照组为88.67%,两组间有显著性差异(P0.05),平均阴道出血时间,观察组(8.8±4.1)d,对照组(15.8±5.2)d,两组间有显著差异(P0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P0.05),不良反应两组无显著差异(P0.05)。结论加服米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量,加药后不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法。     

脱花煎加失笑散用于早孕药流240例临床观察

目的探讨早孕药物流产加服脱花煎合失笑散对提高完全流产率、减轻腹痛、缩短流产后阴道出血时间的作用。方法将240例早孕妇女按随机、单盲、对照的研究方法分为两组,治疗组于药流开始时加服中药脱花煎加失笑散5 d,对照组不服中药,其他治疗相同,观察流产效果。结果完全流产率:治疗组95.0%,对照组85.8%,两组比较有统计学意义(p<0.05)。腹痛情况:治疗组轻度腹痛68例,中度腹痛48例,重度腹痛4例;对照组轻度腹痛36例,中度腹痛64例,重度腹痛20例,两组比较秩和检验则有显著性差异(p<0.05)。胎囊排出时间:治疗组(2.51±0.92)h,对照组(3.20±1.65)h,两组比较有统计学意义(p<0.05)。阴道出血时间在14 d内,治疗组83.3%,对照组70.0%,两组比较有统计学意义(p<0.05)。结论脱花煎加失笑散有提高完全流产率、减轻腹痛、加速胎囊排出、缩短药物流产后阴道出血时间的作用。     

米非司酮配伍甘草锌终止早孕的研究

目的 :探讨米非司酮配伍甘草锌对终止 8～ 1 2周早孕的完全流产率和阴道出血时间的影响。方法 :总结了 80例米非司酮配伍卡孕栓与甘草锌终止早孕的资料。结果 :观察组完全流产率为 97.5% ,对照组为 90 .0 % ;阴道平均出血时间分别为 :9.0 1± 4.1 1 d,1 2 .0 9± 5.63d( P<0 .0 5) ;出血时间在 1 0 d以上的发生率也明显低于对照组。结论 :米非司酮配伍甘草锌对终止 8～ 1 2周之内的早孕 ,优于传统方法。     

药流后加桂枝茯苓胶囊缩短阴道出血时间观察

目的 探讨加服桂枝茯苓胶囊对缩短药物流产后阴道出血时间的作用.方法 将180例早孕妇女分为两组,观察组于排出孕囊后加服桂枝茯苓胶囊3天,对照组排出孕囊后未服用,以观察流产效果.结果 完全流产率,观察组为97.77%,对照组为90.00%(P＜0.01),有显著性差异.完全流产者观察组平均阴道出血时间为11.81±4.55天,对照组为15.92±4.13天(P＜0.01),有显著性差异.结论 桂枝茯苓胶囊有缩短药物流产后阴道出血时间的作用.     

紫草辅助早期妊娠药物流产临床疗效观察

目的 探讨紫草辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 将我院妇科门诊确诊为早期妊娠(40 ～60 d)的80例孕妇随机分为两组,米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产(观察组)40例,米非司酮配伍米索前列醇药物流产(对照组)40例.观察对比两组完全流产率、阴道流血时间、月经恢复时间.结果 观察组完全流产率高于对照组,流产出血时间显著短于对照组(P＜0.05);月经恢复时间差别无显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产完全流产率高,流产后阴道流血时间短于普通药物流产,且未见不良反应,值得临床推广.     

海墨止血片对药物流产后出血时间影响的临床观察

目的:探讨海墨止血片对早孕药物流产后出血时间的影响。方法:采用随机、双盲方法进行临床对照试验。200例终止早孕对象药物流产后按1:1随机化顺序号分为观察组和对照组,药物流产孕囊排出后第3天晚起,两组分别加服海墨止血片或安慰剂2片/次,3次/日,共6天。结果:完全流产率观察组为95.24％,对照组为95.65％,两组比较无显著性差异(P>0.05);完全流产出血时间观察组为11.61±4.96天(4～33天),对照组为13.85±5.50天(7-34天),差异有显著性(P<0.05);出血时间≤14天者,观察组78.8％,对照组60.3％,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:药物流产后加服海墨止血片可减少流产后出血时间。     

生化汤辅助早期妊娠药物流产100例临床观察

目的探讨生化汤对早期妊娠药物流产效果的影响。方法将200例妊娠38~49d的妇女随机分成两组,分别采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产及药物流产加用生化汤,对两组流产效果、出血时间、不良反应及月经恢复时间进行比较。结果加用生化汤组完全流产率为95%,显著高于单用药物流产组84%,P<0.05;出血时间(10.2±5.5)d,显著低于单用药物流产组(12.3±4.6)d,P<0.05;两组不良反应及月经恢复时间均无显著差异,P>0.05。结论加用生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇4种方法用于药物流产的临床效果分析

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇4种方法治疗流产的效果。方法:将来我站采用药物流产的妇女随机分为4组:Ⅰ组加服紫草50g;Ⅱ组加服丹那唑200mg;Ⅰ、Ⅱ组均常规量服用米非司酮、米索前列醇;Ⅲ组米非司酮、米索前列醇量均加倍;Ⅳ组(对照组)常量服用米非司酮、米索前列醇。结果:Ⅰ组完全流产率达94.7%,Ⅱ组完全流产率94.0%,Ⅲ组完全流产率98.0%,Ⅳ组完全流产率87.3%。结论:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组完全流产率提高,与Ⅳ组相比有显著性差异(P<0.05),出血天数与出血量也减少,值得临床医生进一步观察研究。     

新生化颗粒对缩短药物流产后阴道流血时间的探讨

目的:观察新生化颗粒缩短药物流产后阴道出血时间的作用。方法:84例早孕妇女分为两组,观察组于口服米非司酮第3天早开始服新生化颗粒12.0 g,2次/d,共5 d;对照组于口服米非司酮第3天早开始服消炎药,共5 d。结果:观察组完全流产率为95.45%,对照组为90.00%,两组有显著性差异(P<0.05);观察组治愈率为81.82%,总有效率93.18%,而对照组治愈率为67.50%,总有效率为82.50%,均有显著性差异(P<0.05)。结论:新生化颗粒有缩短药物流产后阴道出血时间的作用。     

5569例米非司酮药物流产回顾分析

目的:回顾性分析抗早孕药物米非司酮不同给药方法药物流产的临床效果.方法:对5569例自愿要求药物流产的孕妇(孕周≤7w),随机分为甲、乙、丙三组,分别按不同的服药方法服用米非司酮片剂.甲组给米非司酮50mg口服,1次/12h,共3次.乙组刺量加倍,即给米非司酮50mg口服,2次/d,共3d.均于用完药次晨一次性口服米索前列醇600μg;丙组给药方法同甲组,但在胎囊排出后加服米非司酮50μg,1次/d,共用3d.观察完全流产率、阴道出血量及阴道出血持续时间、不良反应.结果:甲、乙、丙组完全流产率73%、74.5%、95%.甲、乙组无统计学显著差异(P＞0.05).丙组与甲组、乙组均具有统计学显著差异(P＜0.05).结论:丙组用药完全流产率高,阴道出血量少、阴道出血持续时间短.且不良反应较小.     

药物流产后加注催产素对缩短阴道流血时间的临床研究

目的:探讨加注催产素对缩短药物流产后阴道出血时间的作用。方法:将645例早期妊娠妇女分为两组,实验组为排出孕囊后加注催产素20 U,对照组排出孕囊后不加注催产素,以观察流产效果。结果:完全流产率实验组为98.11%,对照组为89.9%,有显著性差异(P<0.01)。平均阴道出血时间实验组为(13.22±14.13)d,对照组为(21.44±14.13)d,有显著性差异(P<0.01)。结论:催产素有缩短药物流产后阴道出血时间的作用。     

丙酸睾丸酮在药物流产中的作用

目的 探讨丙酸睾丸酮在药物流产中的作用.方法 将妊娠37～49 d自愿要求实行药物流产者140例,随机分为两组,观察组及对照组各70例.针对加用丙酸睾丸酮后对药物流产者的流产率、出血时间、不良反应等进行比较.结果 加用丙酸睾丸酮组(观察组)药物流产完全率及药流后阴道出血时间均优于对照组(P<0.05),两组的不良反应差异无显著性(P>O.05).结论 在药物流产中协同给予丙酸睾丸酮对药物流产的成功率可显著提高.     

米非司酮联合氨甲苯酸用于药物流产的临床观察

目的:探讨缩短药物流产出血时间及出血量的方法。方法:将286例自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组,治疗组在孕囊排出后服用米非司酮,每日25 mg共3天,同时加服氨甲苯酸片0.5 g,每日3次共5天。对照组孕囊排出后服用益母草膏20 g,每日3次共5天。两组均加服抗生素。结果:治疗组比对照组完全流产率高(P<0.05),并且缩短了出血时间(P<0.05)。结论:药流后加服米非司酮和氨甲苯酸能有效提高完全流产率,缩短出血时间,减少出血量。     

柿叶辅助米非司酮配伍米索前列醇终止1O～16周妊娠的临床研究

目的探索柿叶辅助米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的有效性和安全性.方法320例孕10～16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成2组.组Ⅰ 160例,米非司酮75 mg 1次/d,连服2 d,第3 d晨阴道内放置米索0.6 mg,每12 h重复1次,最多3次;组Ⅱ160例,药物用法同组Ⅰ,放置米索后2 h口服柿叶煎剂250 ml,2次/d,连服5 d.结果组Ⅰ、组Ⅱ24h内流产成功率分别为92.4%和97.5%,有显著性差异(P＜0.05).组Ⅰ和组Ⅱ完全流产未清宫者阴道出血持续时间分别为15.8±9.4和8.0±5.8 d,清宫者分别为9.2±6.1 d和7.6±6.3 d;不完全流产清宫者为10.1±7.5 d和8.4±6.6 d.两组阴道持续出血时间和月经恢复时间差异有显著性(P＜0.05～0.001).结论柿叶辅助米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠可做为一种常规方法推荐在临床应用.     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的:探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法:将900例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组300例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3天,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4～6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组300例,米非司酮的用法相同(总量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组300例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A、B、C组完全流产率分别为98.33%、97.67%和95.67%,各组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组出血天数分别为(9.2±2.8)天、(9.5±2.9)天和(12.8±3.2)天,A、B组与C组比较有显著性差异(P<0.01),副反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。