放疗与VIP方案同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 评估放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法 观察1999年12月至2002年7月收治的28例Ⅲ期非小细胞肺癌患者。予以放射治疗，放疗剂量为50～70Gy／5～7周，同时行化疗，主要为VIP方案：足叶乙甙(VP-16)75mg／m^2，静脉滴注第1-4天，异环磷酰胺(IFO)1300mg／m^2，静脉滴注，第1～4天(同时尿路保护)；顺铂(DDP)20mg／m^2，静脉滴注，第1～4天，以上方案21天为1周期。结果 完全缓解率(CR)为21.4％，部分缓解率(PR)为57．1％，总有效率(CR PR)为78．5％。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎。结论 放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意，毒副反应患者可以耐受。     

多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法:将72例非小细胞癌患者随机分为治疗组和对照组各36例,其中治疗组采用多西紫杉醇单独给药的方式进行治疗,对照组在治疗组基础上联合顺铂进行治疗。结果:两组患者的总有效率及1年内生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组多项不良反应的发生率均显著高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西紫杉醇单药治疗非小细胞肺癌尤其是老年非小细胞肺癌疗效好,且更具用药安全的特点,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价多西紫杉醇每周疗法联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法采用泰索蒂75mg·m-2静脉滴注1小时,每3周为1周期,并于第1～3天给予顺铂60 mg·m-2静脉滴注,所有病人均接受两周期以上的化疗.结果55例病人均可评价疗效,有24例病人达到PR,有效率为43.6%.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、腹泻等.大部分病人为Ⅰ、Ⅱ度反应,病人耐受良好,无治疗相关死亡.经常规预防用药后,未观察到过敏反应,浮肿现象.结论多西紫杉醇疗法联合顺铂方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒副反应轻,临床使用安全,值得进一步的临床研究.     

多西紫杉醇单药化疗在老年中晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的 观察了解多西紫杉醇单药化疗在老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应.方法 29例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC老年患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.多西紫杉醇单药治疗后评价疗效.结果 29例患者均可评价,获得CR 2例,PR 10例,有效率41.4%(12/29).1年生存率为48.3%(14/29).最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 多西紫杉醇单药化疗治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受.     

三维适形放疗同步化疗治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察三维适形放疗联合化疗同步治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效。方法对25例老年Ⅲ期非小细胞肺癌患者予以三维适形放疗,剂量为60-65Gy/6-6.5周,同步化疗;长春瑞滨25mg/m^2,静脉滴注第1、8d。结果完全缓解率（CR）为24%,部分缓解率（PR）为56%,总有效率（CR＋PR）为80%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎和食管炎。结论三维适形放疗联合长春瑞滨化疗同步治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意,不良反应患者可以耐受。     

多西紫杉醇周疗法加卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇周疗法联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法多西紫杉醇75mg/m2,静滴,分第1、8天2次给药,卡铂AUC=5静滴,第1,21天为1个周期,每例患者至少2个周期。结果全组其中CR1例,PR12例,SD17例,PD8例。总有效率34.2%。全组中位生存期11.2个月,1年生存率为45.0%。KPS评分增加者占65.8%（25/38）。最常见的毒副反应为骨髓抑制,其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇周疗法联合卡铂作为老年晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效,毒副反应可以耐受,更适合老年晚期患者。     

多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(三维适形放疗)和观察组(多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗),对两组近期疗效、局部控制率、复发率,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,平均随访1年,生存率明显升高,复发率显著降低(P<0.05)。治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应。结论多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能有效控制局部病灶,提高患者的生存率。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾分析2005年5月-2011年3月间在我科接受多西紫杉醇联合卡铂治疗的57例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,并对出院患者进行1年随访。结果①57例晚期非小细胞肺癌患者,治疗后部分缓解28例,疾病稳定25例,疾病进展4例,治疗有效率为49.1%;治疗后Karnofsky评分增加39例,增加率为68.4%。②在随访期内,16例存活,41例患者死亡,1年生存率为28.1%。③57例晚期非小细胞肺癌患者,治疗过程中48例(84.2%)患者脱发,37例(64.9%)患者不同程度的骨髓抑制,33例(57.9%)患者恶心、呕吐,其余毒副反应均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,毒副反应较轻。     

多西紫杉醇联合洛铂二线治疗进展期非小细胞肺癌近期疗效观察

含铂两药化疗模式是进展期非小细胞肺癌的重要治疗手段,但由于顺铂、卡铂易产生耐药,毒副反应亦大,疗效受到一定的限制。我们2010年开始采用多西紫杉醇联合新型含铂药物洛铂二线治疗经一线治疗失败后的非小细胞肺癌30例,取得较好疗效,现将结果报告如下。     

多西紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察单药多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法32例老年晚期非小细胞肺癌应用多西紫杉醇60～75mg/m2,加入5%GS250mL,ivgtt,1h滴完,21～28d为一周期,完成2～4周期后评定疗效。结果32例均可评价疗效及毒性反应,全组共完成92个周期,无CR病例,PR11例,SD14例,PD7例。近期有效率为37.5%,KPS评分提高者占62.5%（20/32）。主要不良反应是骨髓抑制,其他毒性反应有恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、脱发、过敏反应和周围神经炎等。结论多西紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,可提高生存质量、延长生存期,毒副反应可耐受,可作为一线或二线药物用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗。     

多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将54例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,治疗组27例,给予多西紫杉醇30～35mg/m2,分别于d1,d8,d15,静滴1次,每3周重复;对照组27例,多西紫杉醇75mg/m2.每3周1次为1周期,2周期后复查.结果:对比差异有显著性(P＜0.05);治疗组不良反应明显减少.结论:多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效与每3周方案大致相同,但不良反应轻微,患者耐受性良好.     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察应用多西紫杉醇与奥沙利铂对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）联合治疗的临床效果以及毒副作用。方法对30例具有可测量指标的晚期NSCLC患者使用多西紫杉醇75mg﹒m-2,静脉滴注1h,d1,奥沙利铂130mg﹒m-2,静脉滴注2h,2d,21d为一周期,连用2周期后评价疗效及毒副作用。结果所有患者均顺利完成治疗,CR1例,PR14例,SD10例,PD5例,总有效率（CR＋PR）50%。常见的毒副反应为骨髓抑制,外周神经炎等。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC癌有效,患者耐受性较好。     

替吉奥与多西紫杉醇同步全脑放疗治疗老年晚期肺癌疗效观察

目的对比观察替吉奥与多西紫杉醇同步全脑放疗的治疗效果。方法选择73例老年晚期NSCLC脑转移患者,采用替吉奥同步全脑放疗25例（替吉奥同步组）,多西紫杉醇同步全脑放疗22例（多西紫杉醇同步组）,单纯全脑放疗26例（单纯全脑放疗组）。结果近期疗效（有效率及临床控制率）替吉奥同步组与多西紫杉醇同步组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,此两组均高于单纯全脑放疗组（均P〈0．05）;远期疗效（中位生存时间与1年生存率）替吉奥同步组与多西紫杉醇同步组差异无统计学意义（P〉0．05）,但均高于单纯全脑放疗组（均P〈0．05）;多西紫杉醇同步组骨髓抑制、食欲下降、乏力、恶心呕吐较替吉奥同步组明显,而腹泻、口腔黏膜炎、皮肤色素沉着则较轻（均P〈0．05）,肝功能损害两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;生活质量提高加稳定率替吉奥同步组92％高于多西紫杉醇同步组68．2％（P〈0．05）。结论对于老年晚期NSCLC脑转移患者,替吉奥同步全脑放疗是一个有效、安全可行的方法。     

放疗与化疗同时应用治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察

1993年 1 0月至 1 997年 1 0月 ,我们采用随机分组的方法收治 54例ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌病人 ,随访率 97 5 % ,在单独放射治疗同放射治疗与化学治疗同时应用的方法上做了进一步深入的研究 ,将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　对象入组条件 :(1 )年龄≤ 70岁 ;(2 )KPS评分≥ 60分 ;(3)先前无放射治疗或化学治疗病史 ;(4)无严重造血功能、心功能、肾功能、肝功能异常 ;(5)无食管或胸壁受累 ;(6)病人接受X线胸片、肺纵膈CT扫描、骨扫描、肝脏扫描或超声检查 ;(7)采用 1 989年UICC肺癌TNM分期。本组病人54例 ,年龄 42～ 65岁 …     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西紫杉醇（艾素）联合卡铂治疗Ⅲb或Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用.方法 48例均经病理组织学或细胞学检查证实的晚期非小细胞肺癌,采用多西紫杉醇（艾素）80mg/m^2,d1,静滴：卡铂AUC=5,42,21d为一周期,至少2周期.结果 48例患者中,完全有效（CR）2例（4.17%）,部分有效（PR）23例（47.92%）,稳定（PD）19例（39.58%）,进展（PD）4（8.33%）,总有效率（CR＋PR）52.08%（25/48）,中位生存期11.9个月,1年生存率37.5%（18/48）,中位治疗进展时间7.8个月.毒副作用主要为白细胞下降和贫血,无治疗相关死亡.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCIE有效率高,毒副作用轻,有生存优势.     

多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价多西紫杉醇＋顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为：多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30 mg/m2,第1～3天静脉滴注,治疗非小细胞肺癌。结果：3组总有效率（ CR＋PR）分别为,非小细胞肺癌为49．5％;其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应,脱发、面色潮红、乏力、肌痛等。结论：国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。     

不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌EP方案同期化放疗后加/不加多西紫杉醇巩固治疗的Ⅲ期临床研究：HOG LUN 01-24/USO-023

同期化放疗是不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌fNSCLC）的标准治疗方法，SWOG发起的一个Ⅱ期临床研究曾报道：EP方案（依托泊苷／顺铂）同期化放疗后行多西紫杉醇巩固治疗可以延长生存期，本研究是比较EP方案同期化放疗后加／不加多西紫杉醇巩固治疗的前瞻性Ⅲ期随机对照临床研究。人组患者是不可切除的ⅢA／ⅢB期NSCLC，PS=0或1．FEV≥1升。体重减轻〈5％。     

周剂量多西紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗42例Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床观察

目的评估周剂量多西紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法 42例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者(Ⅲa期18例,Ⅲb期24例),接受多西紫杉醇20 mg/m2、顺铂25 mg/m2每周给药1次化疗和总量60Gy的同步放疗(2Gy/次,5次/周)。结果近期有效率为76.2%,平均随访22个月,中位生存期为17.2个月,中位局部无进展生存时间为13.5个月,1、2、3年的生存率分别为78.6%、35.7%、19.5%。放化疗的毒性反应主要是骨髓抑制,放射性食管炎和胃肠道反应,经对症处理能完成治疗,无治疗相关死亡。结论周剂量多西紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌具有较好的近期与远期疗效,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的多西紫杉醇（TXT）是第3代化疗药物,是非小细胞肺癌二线化疗的标准治疗方案,对老年患者较为适用,但有效率较含铂两药方案略低。本研究观察多西紫杉（TXT）联合艾迪注射液（Aidi injection）对老年非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效。方法选择我科住院老年NSCLC 40例,给予艾迪注射液80 mL/d,d1-14,TXT 35 mg/m,d1,3周重复,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗前后生活质量（QOL）的改善。结果 40例老年NSCLC中,CR 0例,PR l5例,有效率为33.5%,患者毒副反应发生率较低,生活质量有明显改善,KPS评分治疗前后差异有统计学意义（72.13±2.82比76.06±11.57,t=2.09,P=0.04）。结论 TXT联合艾迪注射液对老年NSCLC患者有较好疗效,毒副反应发生率较低,QOL较高,具有一定的临床价值。     

广泛期小细胞肺癌化疗后胸部大分割放疗的近期疗效及毒性分析

目的探讨广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)化疗后行胸部大分割放疗的近期疗效及毒性反应。方法回顾性分析2014年1月至2016年12月北京市朝阳区桓兴肿瘤医院收治的26例初治ES-SCLC化疗后行胸部大分割放疗患者的临床资料,分析放射性肺炎、放射性食管炎的发生率,应用Kaplan-Meier检验比较ES-SCLC化疗后胸部大分割放疗对生存期的影响。结果 26例化疗后行大分割放疗的ES-SCLC患者均顺利完成治疗,Ⅱ级放射性肺炎发生率为19. 2%,无Ⅲ级以上放射性肺炎或Ⅲ级以上放射性食管炎发生。1年局部控制率和无进展生存率分别为69. 2%、57. 7%。结论 ES-SCLC化疗后行胸部大分割放疗可提高患者的近期疗效,且未增加毒性反应。