反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定三七不同饮片中人参皂苷Rg1，Rb1含量

目的建立三七中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定方法,并比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1,Rb1含量的影响。方法Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱:0~7 m in,25∶75;7~10 m in,35∶65,流速为1.1 m l/m in,柱温为室温,检测波长为205 nm。结果人参皂苷Rg1,Rb1回收率分别为99.46%,98.79%,RSD分别为1.87%,2.13%。各样品中,以三七生药粉中人参皂苷Rg1,Rb1含量为高。结论该方法稳定、准确、简便、快速,为三七质量评价提供参考。三七临床以生品打粉入药为宜。     

反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb3的含量

目的建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb3的含量。方法色谱柱为Hypersil C18（5μm，4．6mm×200mm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液梯度洗脱：0～14min，19→33；14-16min，33→49，流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为30℃。结果人参皂苷Rb3进样量在1．7696～10．6176μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好，平均回收率为98．22％，RSD=1．26％。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于七叶神安胶囊的质量控制。     

高效液相色谱梯度洗脱法测定调经养颜颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定调经养颜颗粒中人参皂苷Rg1的含量。方法:色谱柱为AlltimaC18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为乙腈-水梯度洗脱:乙腈0～25分钟,15%→30%;25～31分钟,15%;水0～25分钟,85%→70%;25～31分钟,85%;流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:人参皂苷Rg1进样量在1.6080～9.6482μg(r=0.9998)的范围内线性关系良好,平均回收率为101.88%,RSD=1.95%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于调经养颜颗粒的质量控制。     

复方黄连膏与醋酸曲安奈德乳膏合用的临床药剂学探讨

醋酸曲安奈德乳膏与复方黄连膏联合用药是首都医科大学附属北京中医医院皮肤科临床外用治疗湿疹的特色方法之一.通过对上述两药的化学成分、剂型及药理作用等进行分析,对联合用药的药剂学基础理论进行研讨.为中西药联合应用提供理论支持,为新药研发提供基础依据.     

复方黄连膏与醋酸曲安奈德乳膏合用的临床药剂学探讨

醋酸曲安奈德乳膏与复方黄连膏联合用药是首都医科大学附属北京中医医院皮肤科临床外用治疗湿疹的特色方法之一。通过对上述两药的化学成分、剂型及药理作用等进行分析,对联合用药的药剂学基础理论进行研讨,为中西药联合应用提供理论支持,为新药研发提供基础依据。     

高效液相色谱法测定复方利多卡因乳膏中丙胺卡因与利多卡因的含量

 目的：探讨复方利多卡因乳膏质量控制方法，为该药的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法。结果：丙胺卡因在133～240 mg·L^-1、利多卡因在140～250 mg·L^-1范围内呈现良好的线性关系，r均为0.9996。样品回收率高，丙胺卡因和利多卡因回收率分别为99.27%和99.05%, RSD分别为1.14%和0.67%。样品溶液稳定，3 d内日间差异性试验结果：丙胺卡因RSD=0.73%；利多卡因RSD=0.65%。本实验方法重复性好，RSD分别为丙胺卡因1.30%，利多卡因0.91%。对3批样品进行含量测定，结果分别为:丙胺卡因99.69%，100.53%，101.86%。；利多卡因99.67%，98.30%，99.97%。结论：本方法准确，可靠，能同时测定复方利多卡因乳膏中利多卡因、丙胺卡因的含量，在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的质量，方法具有可行性。     

HPLC梯度洗脱法同时测定慢肝解郁胶囊中8种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)梯度洗脱法同时测定慢肝解郁胶囊中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱的含量。方法:采用Waters sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%冰乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长:210 nm(检测柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)和280 nm(检测隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱);体积流量:1.0 mL·min~(-1)。结果:柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱分别在3.41～68.20(r=0.999 9)、2.58～51.60(r=0.999 2)、0.99～19.80(r=0.999 3)、0.77～15.40(r=0.999 7)、1.98～39.60(r=0.999 5)、3.17～63.40(r=0.999 4)、2.89～57.80(r=0.999 2)、1.81～36.20μg·mL~(-1)(r=0.999 6)线性关系良好,平均加样回收率及RSD分别为99.90%(RSD=0.93%)、98.81%(RSD=1.02%)、96.99%(RSD=1.27%)、97.48%(RSD=1.15%)、98.78%(RSD=0.83%)、100.01%(RSD=0.78%)、99.06%(RSD=1.12%)、97.92%(RSD=1.30%)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于慢肝解郁胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定复方环丙沙星注射液中两组分的含量

 目的：测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法：采用反相-高效液相色谱法，色谱柱C₁₈柱，流动相为0.4mol·L^-1柠檬酸-甲醇-乙腈（2∶1∶0.8），流速为0.8 ml·min^-1，检测波长为277 nm。结果：环丙沙星和替硝唑的回收率分别为99.7％和99.6%，RSD分别为0.9％和0.7％。结论：方法快速、准确，可作为该复方制剂的质量控制标准。     

七叶神安片中人参皂苷Rb3含量的反相高效液相梯度洗脱法测定

七叶神安片是以中药三七叶为原料,经提炼精制并加工成七叶神安片。其主要成分为人参二醇型皂苷。临床主要用于益气安神,活血止痛,止血。用于心气不足,失眠,心悸,胸痹心痛,或肿瘤,痈肿疮毒及出血症。本文以人参皂苷为指标性成分,采用反相高效液相梯度洗脱法测定七叶神安片含量。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑片中两主药含量

目的　建立复方甲硝唑片中主药甲硝唑和法莫替丁的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :SpherisorbC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm)不锈钢柱 ,流动相 :pH 3 .0 ,0 .0 5mol·L- 1 磷酸盐缓冲液 乙腈 甲醇 (88∶1 0∶2 ) ,检测波长 2 65nm ,内标法定量。结果　在优化的色谱条件下 ,甲硝唑、法莫替丁和内标氢氯噻嗪间均能完全分离 ,片剂辅料不干扰测定 ,甲硝唑、法莫替丁的线性范围分别为 1 0 0～ 50 0 μg·mL- 1 和 5～ 2 5μg·mL- 1 ,回收率分别为 99.79%和 1 0 0 .6 % ,RSD <1 .5 %。结论　该法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重复性好     

RP-HPLC同时测定赤芍3种化学成分

 目的建立了用RP-HPLC对赤芍中芍药苷、芍药内酯苷以及苯甲酸同时定量的方法，并对不同产地赤芍进行考察。方法高效液相色谱法，色谱柱HypersilC₁₈(200 mm×4.6 mm)，流动相：乙腈-水(12∶88)，磷酸调pH=3.0，流速为0.8 mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。用内标法同时测定了赤芍中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酸的含量。结果芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酸浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率芍药苷为98.6%，RSD为3.0%；芍药内酯苷为98.6%，RSD 为3.1%；苯甲酸为96.3%，RSD为3.2%。结论 本方法测定了17个不同产地、不同批号赤芍样品中3种化学成分的含量，该方法分离度好，快速，简便，重现性好。     

赤芍中芍药苷提取溶剂的选择

目的:探讨赤芍中芍药苷提取的最佳溶剂。方法:选用甲醇、乙醇和水三种不同溶剂提取,用YWG-C18(250×4.6mm)色谱柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(32∶68)为流动相测定芍药苷的含量,检测波长为230nm。结果:在所试浓度(0.010~0.200μg/μl)范围内线性关系良好r=0.9998,n=5;以甲醇、75%的乙醇、重蒸馏水作溶剂赤芍中芍药苷的含量分别为3.01%、3.09%、3.07%。结论:结果表明,以甲醇、75%乙醇、重蒸馏水作溶剂赤芍中芍药苷的含量无显著性差异(P>0.05);使用重蒸馏水作溶剂可以避免甲醇较强的毒性且廉价;我们认为使用重蒸馏水做溶剂优于乙醇、甲醇。     

赤芍野生品和栽培品总鞣质含量比较研究

目的比较赤芍野生品和栽培品总鞣质含量的差异。方法采用分光光度法测定赤芍野生品和栽培品鞣质含量,并进行比对。结果赤芍野生品的鞣质含量为0．77％～4．38％,赤芍栽培品鞣质的含量为0．32％～1．06％。鞣质的含量与栽培年限呈正相关,即栽培年限越长,鞣质含量越高;同等栽培年限芽头栽培的赤芍较种子栽培的鞣质含量高。结论赤芍野生品与栽培品的鞣质含量有明显差异。     

赤芍和白芍不同部位芍药苷和苯甲酸的含量分析研究

目的研究赤、白芍不同部位中芍药苷和苯甲酸的含量差异,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水(14∶86);检测:UV 230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果赤、白芍不同部位中芍药苷和苯甲酸的含量不同。结论运用HPLC技术,可以快速准确地对赤、白芍不同部位中芍药苷和苯甲酸的差异进行定量分析,从而为区别同为芍药来源的赤芍和白芍的临床应用提供实验依据。     

通脉颗粒质量标准

目的:建立通脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄芪、红参、三七、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定通脉颗粒中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的总量。结果:本品TLC定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好。HPLC测定三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进样量分别在0.058 8~0.588 0,0.487 9~4.879,0.104 9~1.049,0.308 3~3.083μg呈良好的线性关系,r分别为0.999 6,0.999 6,0.999 7,0.999 6,平均加样回收率为95.34%(RSD 1.8%),95.42%(RSD 2.0%),98.99%(RSD 1.8%),102.13%(RSD 1.8%)。结论:该方法准确灵敏,简便,专属性强、重复性好,适用于通脉颗粒的质量控制。     

赤芍、大黄药对不同比例配伍提取物指纹图谱研究

目的：建立赤芍、大黄药对不同配伍比例的高效液相指纹图谱。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长267 nm（0~13 min）,258 nm（13~20 min）,230 nm（20~45 min）,254 nm（45~100 min）,柱温30 ℃。结果：建立了赤芍、大黄药对不同配伍比例的高效液相指纹图谱。以芍药苷为参照峰,标定18个共有峰,指认了其中9个色谱峰。通过赤芍、大黄5个比例指纹图谱的研究,初步确定了两药材主要成分的归属,以芍药苷与大黄酸峰面积比值为指标确定其配伍比例。结论：该方法准确可靠、重复性好,可用于为赤芍、大黄药对提取物的成分鉴别及配伍和质量控制提供依据。     

Comparative pharmacokinetic study of paeoniflorin after oral administration of decoction of Radix Paeoniae Rubra and Radix Paeoniae Alba in rats

An investigation was designed and conducted to compare the pharmacokinetics difference of paeoniflorin after oral administration of the extracts of Radix Paeoniae Rubra and Radix Paeoniae Alba to rats on separate occasions. Quantification of paeoniflorin in rat plasma was achieved using a simple and rapid HPLC method for pharmacokinetic study. After oral administration of decoctions of Radix Paeoniae Rubra and Radix Paeoniae Alba, paeoniflorin was absorbed and reached a maximum concentration of 3.69 ± 1.46 and 1.46 ± 0.29 (p < 0.05) μg/ml at 1.67 ± 0.43 and 0.80 ± 0.35 h (p < 0.05), respectively. Compared to the AUC (18.85 ± 7.54 μg h/ml) after oral administration of the paeoniflorin solution, a smaller AUC (10.61 ± 1.51 μg h/ml, p < 0.05) and a larger AUC (24.89 ± 7.41 μg h/ml) of paeoniflorin after oral administration of the decoctions of Radix Paeoniae Alba and Radix Paeoniae Rubra were obtained, respectively. There were statistically significant differences in pharmacokinetic parameters of paeoniflorin including the t_max, C_max, AUC, t_1/2, CL, and V_d among the animals orally administered the decoctions of Radix Paeoniae Rubra and Radix Paeoniae Alba. In particular, the parameters of t_max, C_max, and AUC of paeoniflorin were remarkably increased (P < 0.05, P < 0.001) when oral administering paeoniflorin in the decoctions of Radix Paeoniae Rubra, but t_1/2, V_d, and CL were decreased (P < 0.05 or P < 0.01), in comparison of the decoction of Radix Paeoniae Alba.     

赤芍HPLC指纹图谱的研究

目的　建立赤芍的 HPL C指纹图谱 ,为科学评价与有效控制赤芍质量提供新方法。方法　采用 HPL C法 ,测定了 18个不同产地赤芍样品。色谱条件 :Hypersil C1 8柱 (2 0 0 mm× 4 .6 mm　 5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .0 2 5 m ol/L H3PO4 -四氢呋喃 (9.5∶ 90 .5∶ 1.2 5 ) ,流速 0 .8m L/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温为室温。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性 ,不同产地赤芍药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论　色谱指纹图谱分析法能简便快速地区分不同来源的赤芍药材 ,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据     

赤芍显微特征常数测定与研究

目的:利用显微定量法,对赤芍簇晶进行显微定量研究;对赤芍显微特征常数进行测定研究。方法:1容量分析法:将药材粉碎,过筛,精称定量的粉末,放入干净的研钵中,用水合氯醛试液将粉末转移至25 m L容量瓶,加入相应的甘油量,用水合氯醛定容,得供试品混悬液。充分摇匀后,用微量移液器准确吸取0.02 m L样品液置载玻片上,盖上盖玻片,完成制片。在显微镜下按"之"字形观察,记录每张片子的显微特征个数,每个样品平行做3次,每次平行装片50张,将所得结果随机分为5组,计算每组的平均值,再按照公式计算显微特征常数值。2成药前处理方法:将成药小心粉碎至完全过一定目数的筛,加适量水,充分研磨搅匀,离心,倾出上层液,向沉淀中加入清水,将沉淀搅起与水混匀,离心,不断重复上述操作,直至上层液澄清,将沉淀取出,置烘箱内低温干燥(<60℃),待干透后再将其研磨过相同目数的筛,备用。     

赤芍中氧化芍药苷和芍药苷的含量测定

目的:建立同时测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的HPLC方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用AglientZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:氧化芍药苷回归方程为Y=41607X-164942,R=0.9994,线性范围为0.02525～0.20200mg/mL;芍药苷回归方程为Y=3641.6X+174622,R=0.9995,线性范围为0.2525～2.0200mg/mL。结论:建立了一个测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的方法。