氨溴索静脉给药防治新生儿肺透明膜病的系统评价

 目的 系统评价氨溴索静脉给药防治新生儿肺透明膜病（hyaline membrane disease,HMD）的疗效和安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、ISI、CBM、CNKI、VIP、万方数据库,纳入氨溴索组静脉给药对比常规药物治疗新生儿肺透明膜病的随机对照试验（RCT),对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析。结果 氨溴索组对比常规组对于新生儿肺透膜病共纳入17个RCT,均为中文文献,方法学质量均为C级,共1 372例患者。Meta分析结果显示：所有用于疗效评价的指标,包括新生儿肺透明膜病发生率[RR 0.29,95%CI(0.20,0.43),P<0.000 01]、新生儿肺透明膜病死亡率[RR 0.24,95%CI(0.13,0.45),P<0.000 1]、静脉给药治疗新生儿肺透明膜病总有效率[RR 2.42,95%CI(1.85,3.17),P<0.000 01]、新生儿肺透明膜病并发症发生率[RR 0.20,95%CI(0.11,0.37),P<0.000 01]、新生儿肺透明膜病胸部X线的变化[RR 2.81,95%CI(2.06,3.82),P<0.000 01]。氨溴索组均优于常规治疗组。另外,氨溴索组在血气氧合指标改善,住院时间,机械通气时间也优于常规治疗组且未出现明显的不良反应。结论 基于当前临床证据,氨溴索对比其他新生儿肺透明膜病常规治疗方法,能够更好的降低新生儿肺透明膜病的发生率,死亡率以及改善并发症的发生和胸部病理情况。在安全性发面,氨溴索组和常规治疗组均无明显不良反应,说明氨溴索治疗安全性较好。     

氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的系统评价研究

 目的 评价氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效和安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、ISI数据库、CBM数据库、CNKI数据库、VIP数据库、万方数据库,纳入氨溴索对比安慰剂/常规治疗胎粪吸入的随机对照试验、系统评价（SR）和Meta分析,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,参考纳入的SR和Meta分析结论。结果 氨溴索治疗组与常规治疗组对于胎粪吸入共纳入11个随机对照试验。两组治疗胎粪吸入综合征有效率差异有统计学意义[RR=1.29,95%CI(1.11, 1.48)],P=0.04 ;死亡率差异没有统计学意义[RR=0.56,95%CI(0.21, 1.48)],P=0.73;使用氧疗时间差异有统计学意义[MD=-10.71,95%CI(-15.87,-5.55)],P<0.000 1;住院时间差异有统计学意义[MD=-3.12,95%CI(-4.81,-1.43)],P<0.000 01,不良反应（ADR）差异无统计学意义。结论 基于目前证据,使用氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征可以起到良好的肺保护作用 ,改善预后,且其方法简便,疗效安全可靠,值得在临床推广应用。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察

目的观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法回顾并统计我院2003-08~2005-09期间住院的21例COPD急性发作期患者使用氨溴索治疗前后的病情评分,与2003-01~08期间未使用氨溴索治疗的21例COPD急性发作期患者进行比较。结果氨溴索组与未使用组病情评分均有明显降低,而氨溴索组较未使用组治疗后病情评分降低更为显著。结论氨溴索对COPD急性发作期患者有确切疗效,能够明显改善患者症状。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的效果

〔摘 要〕 目的：探讨盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的临床效果。方法：选择濮阳县人民医院呼吸内 科2017年1月至2019年3月收治的80例慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为两组, 每组 40 例,对照组给予抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索,比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、 血清炎症因子指标、不良反应发生率。结果：观察组的总有效率为 95.00 %,对照组为 80.00 %,观察组高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的咳嗽、咳痰、肺啰音等症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者治疗后的 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）水平均较治 疗前降低,且治疗后观察组的 CRP、IL–6、TNF–α 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者用药 后的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：盐酸氨溴索用于慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染治疗 中具有良好的临床疗效和用药安全性,可有效缓解患者症状,减轻炎症反应。     

系统评价肺康复护理对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

简版：目的：系统评价肺康复护理对慢性阻塞性肺疾病(ChroniC obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能和生活质量的影响。方法：检索中国知网、Pubmed、Cochrane、Embase等数据库中关于肺康复护理对COPD患者肺功能和生活质量影响的随机对照试验,同时筛查纳入文献的参考文献。由3名研究者一起对文献质量进行严格筛选评价和资料提取,对符合质量标准的研究文献进行Meta分析。结果：与常规护理比较,肺康复护理能够升高COPD病人6 min步行距离运动耐量,改善生活质量,合并效应均有统计学意义(Z= 4.08,P<0.000 1)。但对COPD患者的第Is用力呼气量、用力肺活量、第Is用力呼气量／用力肺活量干预效果不明显。结论：肺康复护理干预在提高COPD患者的6 min步行踞离运动耐量以及改善生活质量方面显示出积极的效果。……     

盐酸氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值分析

目的:分析盐酸氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值。方法:从我院慢性阻塞性肺疾病患者中选取64例患者进行研究,按照治疗方法将其分为治疗组(采用盐酸氨溴索辅进行治疗)和对照组(采用常规临床治疗措施进行治疗),各为32例,对比两组患者临床治疗总有效率。结果:治疗组患者临床治疗总有效率明显高于对照组患者(P0.05)。结论:盐酸氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病效果明显,可在一定程度上提高患者生活质量。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对肺功能的影响

目的:观察氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能变化情况的影响,从而为COPD的治疗提供进一步的理论依据.方法:选择2008年6月～2010年6月在我院收治COPD急性期患者60例为研究对象,随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗+盐酸氨溴索注射液)各30例,比较两组的疗效及肺功能测定指标FVC、FEV1及FEV1/FVC%的变化情况.结果:治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(70.0%)(P＜0.05).治疗组肺功能较对照组改善更明显(P＜0.05).结论:氨溴索能够明显改善COPD患者的肺功能,临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对肺功能的影响

目的：观察氨溴索对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的肺功能变化情况的影响,从而为COPD的治疗提供进一步的理论依据.方法：选择2008年6月～2010年6月在我院收治COPD急性期患者60例为研究对象,随机分为对照组（常规治疗）和治疗组（常规治疗＋盐酸氨溴索注射液）各30例,比较两组的疗效及肺功能测定指标FVC、FEV1及FEV1/FVC%的变化情况.结果：治疗组总有效率（90.0%）明显高于对照组（70.0%）（P＜0.05）.治疗组肺功能较对照组改善更明显（P＜0.05）.结论：氨溴索能够明显改善COPD患者的肺功能,临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

氨溴索静脉给药治疗毛细支气管炎的系统评价

 目的 评价氨溴索静脉给药治疗毛细支气管炎的疗效和安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、ISI数据库、中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数字化期刊全文库,纳入氨溴索静脉给药组对比常规/安慰剂组治疗小儿毛细支气管炎的随机对照试验（RCT）、系统评价（SR）和Meta分析,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,参考纳入文献的系统评价和Meta分析结论。结果 氨溴索静脉给药组常规组治疗小儿毛细支气管炎组共纳入29个随机对照试验。两组治疗毛细支气管炎有效率差异有统计学意义[RR 1.25,95%CI(1.20, 1.30)], P     

中医体质类型与肺结节相关性：一项基于3149例患者的系统评价

目的：系统评价肺结节患者中医体质的分布情况,探讨肺结节发病病机,为肺结节的防治决策提供循证依据。方法：检索中国知网、万方数据、重庆维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、Web of Science和Embase数据库,检索时限均从建库至2022年1月22日。由2名研究者独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的文献质量。采用R软件（版本4.1.1）进行单组率Meta分析,并以率（Rate）及其95%置信区间（CI）表达效应值。结果：共纳入9项横断面研究和2项病例对照研究,样本量总计3 149例。Meta分析结果显示,气虚质、阳虚质、气郁质是肺结节患者中的主要偏颇体质,其比率分别为19%[95%CI(13%,26%)]、14%[95%CI(11%,18%)]、11%[95%CI(8%,15%)];亚组结果显示,南方地区肺结节患者的主要偏颇体质为气虚质18%[95%CI(10%,29%)]、阳虚质14%[95%CI(10%,20%)]、气郁质13%[95%CI(10%,18%)],北方地区为气虚质19%[95%CI(11%,32%)]、阳虚质16%[95...     

丹参注射液辅助治疗溃疡性结肠炎疗效及安全性的系统评价

目的系统评价丹参注射液辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据库(Wanfang),维普数据库(VIP),PubMed,Embase,The Cochrane Library数据库。检索时间均从建库至2018年6月,语言不限。纳入丹参注射液联合西医常规疗法治疗UC的随机对照研究(RCT),由两名研究人员独立进行文献筛选、资料提取、质量评价,采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行meta分析。结果最终纳入12个研究,共计1102个患者,Meta分析结果显示,与单用西药相比,联用丹参注射液可明显提高UC的临床有效率[RR=1.23,95%CI(1.16,1.29),Z=7.60,P<0.01],和降低复发率[RR=0.31,95%CI(0.18,0.54),Z=4.12,P<0.01]。并能更好的改善凝血功能,降低患者血清中PLT、FIB,提高MPV水平,以及更好的控制炎性反应,降低患者血清中的IL-6、IL-8、TNF-α水平,而且没有增加不良反应的发生率[RR=1.17,95%CI(0.69,1.99),Z=0.58,P=0.56]。结论应用丹参注射液辅助治疗UC可提高临床疗效,且安全性良好。考虑到本研究纳入文献质量较低,该结论需要更多高质量研究来进一步证明。     

刺络拔罐法为主治疗带状疱疹临床疗效及安全性的系统评价＊

目的 系统评价刺络拔罐法为主治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、MEDLINE、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data，采取主题词和自由词相结合，检索刺络拔罐治疗带状疱疹的临床随机对照研究，对纳入研究进行资料提取及偏倚风险评估，采用RevMan 5.4对有效率、VAS评分、病程时间、后遗神经痛发生等结局进行Meta分析，运用GRADE pro 3.6.1进行证据质量分级。结果 最终纳入32项研究，共2479例患者。与西药组相比，刺络拔罐法在提高有效率（RR=1.19，95% CI：1.03-1.37）、降低VAS评分（WMD=-1.22，95% CI：（-1.41）-（-1.03），低级别证据）、缩短病程时间［止痛时间（WMD=-5.98，95% CI：-8.47-3.48）；脱痂时间（WMD=-4.46，95% CI：-5.38-3.54）］、减少后遗神经痛发生（RR=0.18，95% CI：0.12-0.29，低级别证据）方面优于西药组，仅有5项研究报告了安全性评价。结论 现有有限证据表明，刺络拔罐法治疗带状疱疹可能具有临床疗效优势，无不良反应报道。受纳入研究质量限制，仍需开展更多高质量研究予以进一步验证。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的有效性及安全性的系统评价

目的:系统评价喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法:计算机检索Embase、Cochrane Li-brary、CBM、CNKI、Medline、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据资源系统,筛选出喘可治注射液治疗支气管哮喘的随机对照试验,检索时限均为从建库至2019年4月.按照纳入和排除标...     

瓜蒌皮注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性Meta分析

目的:系统评价瓜蒌皮注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性,为其临床应用提供循证依据。方法:选取6项研究,共计1 734例。通过计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方医药期刊数据库、Cochrane、Pub Med,收集瓜蒌皮注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT),通过纳入及排除标准进行文献筛选并对纳入研究进行质量评价,使用Rev Man5.3软件包进行Meta分析。结果:观察组瓜蒌皮注射液在临床症状有效率、心电图有效率、血流动力学指标改善方面优于对照组舒血宁、依达拉奉。治疗急性脑梗的临床症状有效率比较OR=3.57,95%CI(2.81,4.54),P0.00001,心电图有效率比较RD=0.28,95%CI(0.23,0.33),P0.00001。血液流变学指标全血黏度高切情况比较MD=-1.86,95%CI(-2.24,-1.48),P0.00001,血液流变学指标全血黏度低切情况比较MD=-2.46,95%CI(-3.20,-1.73),P0.00001,且瓜蒌皮注射液不良反应较少,使用较安全。结论,瓜蒌皮注射液治疗急性脑梗死疗效确切,且安全性较高。     

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??OBJECTIVE To conduct a comprehensive PRISMA-compliant systematic review and Meta-analysis to evaluate the safety and efficacy of genotype-guided initial dosing of warfarin. METHODS PubMed, Web of Science, Cochrane library, CNKI, CBM, and Wanfang data were electronically searched, and randomized controlled trials comparing pharmacogenetic dosing of warfarin vursus routine anticoagulant treatment were included. Then two reviewers independently used EndNote X7 software to filter the literatures, extracte data and assess study quality,and Revman 5,2 software was used to conduct Meta analysis, The primary endpoints were the percentage of time within the therapeutic INR range and adverse events, The secondary endpoints were the time to reach a stable warfarin dose and the propotion of patients reaching stable warfarin dose. RESULTS Nine trials met the inclusion criteria, in which a total of 1 390 patients were randomly assigned to genotype-guided group and control group (traditional dosing) to receive warfarin treatment with a follow-up time ranging from 4 weeks to 3 months, It was discovered that the percentage of time within the therapeutic INR range in genotype-guided group was improved compared with the control group when the initial routine dose was fixed , and a smaller number of patients in genotype-guided group developed adverse events , Genotype-guided group reached stable warfarin dose earlier compared with the control group ,but there was statistical heterogeneity among the studies(P??0.000 01,I²=99%), The propotion of patients who reached stable dose in genotype-guide group was larger than that in traditional dosing group , CONCLUSION Genotype-guided initial dosing of warfarin can increase the percentage of time within the therapeutic INR range, reduce the incidance of adverse events,shorten the time to reach stable dose, and increase the propotion of patients reaching stable dose,
     

穴位埋线治疗肩周炎有效性的Meta分析

目的:系统评价穴位埋线治疗肩周炎的疗效性与安全性。方法:计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、PubMed、EMbase和The Cochrane Library数据库中关于穴位埋线治疗肩周炎的临床随机对照试验,严格按照纳入与排除标准选择纳入文献,采用Cochrane手册临床试验质量评价标准评价文献质量,提取有效数据、并用RevMan5.3进行数据的统计与分析。结果:共纳入7项研究,包括722例患者。Meta分析结果显示:穴位埋线治疗肩周炎临床总有效率[OR=4.91,95%CI(2.85,8.46)],观察组临床疗效优于对照组。安全性评价:纳入的7项研究中未发现严重不良反应,穴位埋线治疗肩周炎安全性较高。结论:穴位埋线能有效提高肩周炎临床疗效,且安全性较高。     

华蟾素注射液治疗肺癌的系统评价

目的:系统评价华蟾素注射液治疗肺癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库,Pub Med,CNKI,CBM,中文科技期刊数据库VIP等,检索时间从建库截止至2014年12月按纳入排除标准选择文献,评价质量。在按测量指标和干预措施进行亚组分析后,对同质研究进行Meta分析。结果:共纳入17个研究,合计1 279例肺癌患者。所有文献均未描述分配隐藏方法,未实施盲法。结论:华蟾素注射液联用西药(化疗/"化疗"+常规)治疗肺癌在提高远期生存率、生活质量及近期有效率一定程度上优于单纯西药。