阿奇霉素治疗58例成人支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法将116例成人支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各58例,观察组采用阿奇霉素进行治疗,对照组采用红霉素进行治疗,在既定疗程完成后观察两组患者的临床症状改变情况、临床症状改变时间以及不良反应情况并做对比分析。结果观察组有效率为98.3%,对照组有效率为89.7%,组间比较差异具统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽时间与肺部啰音消失时间均显著少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.1%,对照组为51.7%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效满意,值得临床进一步推广应用。     

阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎临床效果观察

目的:探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎临床效果.方法:选取我院2014年5月~2016年7月收治的83例支原体肺炎患者,随机分组,对照组41例,观察组42例,对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素、强的松联合治疗,观察比较两组临床疗效、止咳时间、体温恢复正常时间、肺啰音消失时间及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.24%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止咳、体温恢复正常及肺啰音消失时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对支原体肺炎实施阿奇霉素、强的松联合治疗,疗效显著,可有效缩短患者体温恢复正常、肺啰音消失及止咳时间,安全性高.     

盐酸氨溴索辅佐阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效评价

目的观察盐酸氨溴索辅佐阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法选取2014年1月至2015年4月期间我院儿科收治的94例儿童肺炎支原体肺炎的患儿作为研究对象,将其分为对照组和研究组,每组47例患儿,对照组患儿予以阿奇霉素治疗,研究组患儿予以盐酸氨溴索辅佐阿奇霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿总有效率为85.1%,研究组患儿总有效率为97.9%,组间比较(χ~2=4.919,P<0.05),对照组患儿退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间以及平均住院时间均长于研究组,组间比较,差异有统计学意义,P<0.05,对照组患儿不良反应的发生率为4%,研究组患儿不良反应的发生率为2%,组间比较(χ~2=0.344,P>0.05)。结论盐酸氨溴索辅佐阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎有效的改善了患儿的临床症状,提高了总有效率,不良反应少,安全,有效,具有临床广泛的推广应用价值。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎105例临床疗效观察

目的探讨阿奇霉素在治疗小儿肺炎支原体肺炎中的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年12月于本院诊治的105例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,并将其随机分成两组。观察组53例,采用阿奇霉素10mg/(kg d)静滴,连用3d后停4d,重复一疗程;对照组52例,采用红霉素30~50mg/(kg d)静滴,疗程为7~14d。观察两组的退热时间、咳嗽消失时间及体征的消失时间、临床疗效、住院时间及药物不良反应。结果观察组的有效率为96.2%(51/53),显著高于对照组的75%(39/52)(P<0.01);观察组的临床观察指标均优于对照组(P<0.05);观察组、对照组的药物不良反应分别为5.7%(3/53)、11.5%(6/52),二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素在治疗儿童肺炎支原体肺炎中的疗效满意,疗程短,药物不良反应少,可在临床上推广应用。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比较

目的 比较阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 将支原体肺炎患儿86例随机分为观察组41例和对照组45例.观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,其余按肺炎常规治疗.比较2组临床疗效、症状体征消失时间及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.1%低于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎感染疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

目的:探讨支原体肺炎患儿采用痰热清与阿奇霉素联合治疗的临床效果.方法:选择在我院接受药物治疗的92例支原体肺炎患儿,将其分为对照组和治疗组,每组46例.对照组采用阿奇霉素进行治疗;治疗组采用阿奇霉素与痰热清联合治疗.比较两组肺功能指标水平在治疗前后的改善幅度、药物导致的不良反应、用药总时间、支原体肺炎药物治疗总有效率.结果:治疗组肺功能指标水平在治疗后的改善幅度大于对照组,差异显著(P<0.05);仅有2例药物导致的不良反应少于对照组的9例,组间差异显著(P<0.05);用药总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);支原体肺炎药物治疗总有效率为91.3%,高于对照组的71.7%,组间差异显著(P<0.05).结论:支原体肺炎采用痰热清与阿奇霉素联合治疗,可以充分改善肺部功能,减少药物不良反应,缩短用药时间.     

应用阿奇霉素静滴治疗儿童支原体肺炎的疗效分析

目的分析应用阿奇霉素静滴治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法随机的将我科2011年1月至2011年12月128例支原体肺炎患儿随机分成阿奇霉素治疗组和红霉素治疗对照组,观察其疗效。结果治疗组的总有效率为93.8%,对照组的总有效率为82.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应的发生率为18.8%,对照组的不良反应的发生率为43.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素静滴治疗儿童支原体肺炎具有疗程短、疗效高、不良反应发生率低的特点,临床效果显著,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将122例支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,对照组在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察并对比两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.10%和78.69%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,可显著缩短患儿症状消失时间,缩短住院时间,值得临床推广。     

克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎45例的临床评价

目的探讨克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎的疗效。方法选择2010年2月至2011年10月医院收治的重症支原体肺炎患儿90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予阿奇霉素,观察组加用克拉霉素,比较两组患者临床疗效及症状体征消失时间、实验室指标改善情况及不良反应。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间,丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肌酸激酶同工酶(CKMB)恢复正常时间,胸部X线摄片恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为8.89%,观察组为13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用阿奇霉素相比,克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎,能显著提高疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

阿奇霉素联合热毒宁治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的研究阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法采用随机对照方法将2010年3月至2012年1月入我院治疗的支原体肺炎患儿164例进行研究,随机分为治疗组和对照组各82。治疗组患儿应用阿齐霉素加热毒宁静脉滴注,疗程5～10 d;对照组患儿单用阿奇霉素静脉滴注,疗程7～13 d。结果治疗组总有效率为98.86%,对照组治疗总有效率为89.77%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、平均治愈时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);胃肠道反应、皮疹、ALT增高等不良反应,二者相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,临床症状消失更迅速,不良反应少,好于阿奇霉素单一治疗,值得临床推广应用。     

黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的：观察黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法：将120例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组60例采用常规阿奇霉素治疗,治疗组在常规阿奇霉素治疗基础上加用黄芪注射液静脉滴注,疗程为2周。观察两组患儿在治疗过程中的症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为96.67%和83.33%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组退热时间、咳嗽、肺部体征持续时间及X线阴影消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,临床症状、体征消失快,治愈率高,疗效显著。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法将98例小儿支原体肺炎患者按照入院时间先后顺序随机分为两组,每组49例,分别标记为对照组、实验组。对照组患者给予阿奇霉素静脉连续滴注,实验组患者采用阿奇霉素静脉注射,连续5d后转为阿奇霉素口服治疗,比较两组患者治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为91．83％,对照组治疗有效率为59．18％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者8例患者发生不良反应,发生率为16．32％,对照组患者24例患者发生不良反应,发生率为48．97％,两组患者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,不良反应较少,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的安全性及疗效分析

目的 分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的安全性及疗效,为临床治疗提供指导。方法 选取2015年12月-2016年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象。随机分为观察组及对照组,每组各100例。两组患儿均接受营养支持、纠正酸碱代谢失衡、吸氧等常规对症处理。对照组患儿在常规治疗基础上接受阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患儿在常规治疗基础上接受甲泼尼龙联合阿奇霉素静脉滴注治疗。7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗3疗程后,观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿肺啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间及住院时间等指标均显著优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1周后,两组患儿各血清炎症因子水平均较治疗前出现显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患儿各指标显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿总不良反应发生率相比较无显著差异。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎,可提高治疗效果,快速降低机体炎症反应,安全可靠,临床效果更好。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为支原体肺炎的患儿160例,随机分为两组,阿奇霉素（治疗）组、红霉素（对照）组各80例,治疗组按10mg／（kg·d）给予注射用阿奇霉素静脉滴注,对照组给予红霉素15—30mg／（kg·d）静脉滴注。结果治疗组和对照组总有效率分别为97．5％和90．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,阿奇霉素出现的胃肠道反应、局部疼痛等不良反应明显低于红霉素（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎明显优于红霉素,是一种安全、有效的药物,值得临床上推广使用。     

丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床观察

目的观察丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将73例支原体肺炎患儿随机分为治疗组42例和对照组31例。治疗组给予丹参注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组单纯给予阿奇霉素静脉滴注治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.4%、97.6%,高于对照组的41.9%、77.4%;不良反应发生率为4.8%,低于对照组的12.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的疗效

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎的临床效果。方法 将西安市中心医院自2014年1月-2016年12月收治的肺炎支原体大叶性肺炎患儿122例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各61例,患儿入院后给予相应的对症治疗,其中对照组给予阿奇霉素进行治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合甲泼尼龙进行治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果 治疗前两组患儿C反应蛋白（CRP）指标比较差异不大,治疗后均明显降低,其中研究组患儿降低程度显著优于对照组,研究组患儿体温恢复时间和住院时间均显著少于对照组,差异具有统计学意义（P < 0.05）。研究组患儿临床总有效率为98.59%,显著高于对照组84.85%,组间比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎能够较好的缓解症状,降低CRP水平,效果显著,安全有效,可推广使用。     

阿奇霉素与匹多莫德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 120例确诊的肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各60例,均给予阿奇霉素序贯疗法等一般对症治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德颗粒口服治疗,将两组患儿的临床疗效及复发率进行对比分析。结果观察组临床症状、体征持续时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率96.7%显著高于对照组85.0%（P〈0.05）,随访2个月,观察组复发率3.3%明显低于对照组20.0%（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,并可降低复发率,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取笔者所在医院2009年10月～2011年5月收治的160例支原体肺炎患儿,随机分为治疗组(阿奇霉素治疗)80例和对照组(复方丹参注射液治疗)80例,比较两组治疗效果及不良反应。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组的退热时间,咳嗽好转时间,罗音消失时间和平均住院时间与对照组比较均明显缩短,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：将90例支原体肺炎患儿随机分为两组：对照组45例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液静脉点滴治疗,并对,临床疗效和安全性指标进行比较。结果：治疗组和对照组总有效率分别为86．7％和64．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;但两组治愈率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论：痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少。     

糖皮质激素对重症肺炎支原体肺炎的治疗效果分析

目的：探讨糖皮质激素治疗重症肺炎支原体肺炎的效果。方法：回顾我院2010年1月～2015年12月收治的160例重症肺炎支原体肺炎患者的临床资料,按照随机数字表法分为治疗组（n=80）和对照组（n=80）,对照组予以阿奇霉素进行常规治疗,治疗组在对照组基础上予以糖皮质激素进行治疗,比较两组临床治疗效果。结果：治疗组咳嗽时间、退热时间、住院时间均明显短于对照组（P＜0.05）;两组临床治疗效果比较,治疗组治疗有效率为95.00%（76例）,对照组治疗有效率为70.00%（56例）,治疗组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对重症肺炎支原体肺炎予以糖皮质激素联合阿奇霉素进行治疗,不仅能够缓解临床症状,也能缩短临床治疗时间,有利于提高治疗效果,值得临床推广。