白芍醇提物抗炎镇痛作用与前列腺素E2的相关性研究

目的 研究白芍醇提物的抗炎镇痛作用与前列腺素E2的相关性。方法 采用二甲苯致小鼠耳片肿胀模型和琼脂致小鼠肉芽肿模型观察白芍醇提物的抗炎作用;采用小鼠热水缩尾反应实验和醋酸致痛扭体反应实验观察白芍醇提物的镇痛作用;测定琼脂肉芽肿炎症模型小鼠和醋酸扭体法致痛模型小鼠血液的前列腺素E2含量。结果 白芍醇提物可显著缓解小鼠耳片肿胀和小鼠琼脂肉芽肿（P〈0.05）,延长小鼠热水缩尾反应的缩尾潜伏期（P〈0.05）,减少醋酸致痛小鼠的扭体次数（P〈0.05）;降低琼脂肉芽肿炎症模型小鼠和醋酸扭体法致痛模型小鼠血清前列腺素E2水平（P〈0.05）。结论 白芍醇提物的抗炎镇痛作用可能与抑制体内的前列腺素E2合成或释放有关。     

螺旋藻多糖的抗溃疡作用及机制

目的 研究螺旋藻多糖(PSP)对胃溃疡大鼠部分黏膜防御因子的影响,以探索其抗溃疡机制.方法 幽门结扎法建立SD大鼠胃溃疡模型,检测胃溃疡指数、血清一氧化氮(NO)含量、血浆前列腺素E2(PGE2)含量.结果 螺旋藻多糖能明显减轻胃溃疡指数的升高,能明显提高血清NO的含量和血浆PGE的含量.结论 螺旋藻多糖有抗胃溃疡作用.     

丹参抗大鼠乙酸十二指肠溃疡的实验研究

连续用丹参治疗大鼠乙酸性十二指肠溃疡5天。结果表明：丹参组的溃疡指数显著低于对照组（P＜0．01）,十二指肠壁结合粘液量显著高于对照组（P＜0．01）,十二指肠组织PGE2含量亦显著高于对照组（P＜0．01）。结果提示：丹参抗大鼠乙酸十二指肠溃疡的机制可能是丹参促进了十二指肠壁粘液和PGE2的分泌,从而促进了溃疡的愈合。     

研究紫草素对大鼠慢性皮肤溃疡间隙连接蛋白的影响

目的探讨紫草素对大鼠慢性皮肤溃疡间隙连接蛋白的影响。方法选取SD雄性大鼠18只,适应性喂养3 d后,随机分为假手术组、模型组和紫草素组,每组各6只。模型组和紫草素组制作慢性皮肤溃疡模型,假手术组仅在相应部位将皮瓣分离,原位缝合。造模后第2天开始给药,模型组给予黄凡士林纱条,紫草素组给予紫草素纱条,用医用纱布和橡皮膏固定,每天给药1次。连续给药直至所有大鼠创面完全上皮化。观察紫草素治疗效果。结果模型组平均愈合时间为(28.63±7.47) d,紫草素组平均愈合时间为(20.74±8.12)d,显著短于模型组(P=0.000)。1周时紫草素组皮肤溃疡面积显著小于模型组(12.47±0.82 vs. 14.73±0.76 cm²,P=0.001);3周时皮肤溃疡面积小于模型组(7.34±2.21 vs. 10.84±2.25 cm²,P=0.024)。紫草素组间隙连接蛋白家族(Cx43、Cx26和Cx30)及其mRNA表达均高于假手术组和模型组(P<0.05)。假手术组和模型组间隙连接蛋白家族(Cx43、Cx26和Cx30)及其mRNA表达无...     

珠子参水提物抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察珠子参水提物的抗炎、镇痛作用。方法将250只小鼠采用完全随机设计分组法分成5组:空白对照组,阿司匹林组及珠子参水提物低、中、高剂量组,每组50只。分别进行抗炎和镇痛系列实验共5种,每种实验各组取10只小鼠。其中珠子参水提物组分别给予珠子参水提物低(2.50g/kg)、中(5.00g/kg)、高剂量(10.00g/kg)灌胃,阿司匹林组给予阿司匹林(0.20g/kg)灌胃,空白对照组给予相同体积蒸馏水灌胃,均每天1次,连续给药7d。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察珠子参水提物的抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果与空白对照组比较,珠子参水提物低、中、高剂量组均可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制角叉菜胶所致小鼠足肿胀和小鼠棉球肉芽肿;可延缓醋酸所致小鼠扭体的出现时间,减少扭体反应次数,提高热板所致小鼠痛阈值(P<0.05,P<0.01)。结论珠子参水提物具有明显的抗炎镇痛作用。     

穿山甲水提物镇痛作用的实验研究

目的 观察穿山甲片水提物的镇痛作用.方法 ①将50只雌性小鼠采用随机数字表法分为5组:生理盐水组、盐酸曲马多组、穿山甲片水提物高剂量组(3.00 g/kg)、中剂量组(1.50 g/kg)、低剂量组(0.75 g/kg),每组10只,灌胃给药,采用热板法观察其镇痛作用.②将另50只小鼠按①的分组及给药方法操作,采用醋酸扭体法观察其镇痛作用.结果 穿山甲片水提物各剂量组均能提高小鼠热板法的痛阈值,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05);穿山甲片水提取物高剂量组、中剂量组对小鼠醋酸所致的扭体反应有抑制作用,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 穿山甲片水提物具有镇痛作用,镇痛效果与剂量成量效关系.     

抗炎药物作用新探

1982年,英国伦敦William Harvey研究所的John Vane因其非类固醇类抗炎药物的研究成果而荣获诺贝尔奖。在近期《自然》杂志上发表的两项研究结果显示,Vane的假说前列腺素E_2     

复方紫草浸膏抗炎止血作用的实验研究

目的：观察复方紫草浸膏抗炎和止血作用。方法：小鼠耳壳肿胀法、大鼠肉芽增生法、小鼠断尾法。结果：复方紫草浸膏1.2g,0.6g/kg对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用（P＜0．05）、能明显缩短小鼠断尾出血时间（P＜0.05)。复方紫草浸膏1.2g/kg对塑料环所致大鼠肉芽增生有明显抑制作用（P＜0．05）。结论：复方紫草浸膏具有显著的抗炎和止血作用。     

干姜水提物解热镇痛作用的实验研究

目的观察干姜水提物的解热和镇痛作用。方法采用大鼠干酵母致热法,观察干姜水提物的解热作用;应用小鼠醋酸扭体法和小鼠光辐射热甩尾法,观察干姜水提物的镇痛作用。结果干姜水提物低剂量组：随着时间的推移,体温有下降的趋势（F=7.21,P〈0.01）;干姜水提物高剂量组：大鼠在给药后第1小时体温显著降低（P〈0.05）,但给药后第2,3,4小时体温下降不明显（F=1.28,P〉0.05）;吲哚美辛组的大鼠在给药后的第1、2、3、4小时体温均明显降低（F=2.89,P〈0.05）。干姜水提物组明显减少发生醋酸扭体反应的鼠数（P〈0.05）,显著提高小鼠光辐射热甩尾反应的痛阈（P〈0.05）。结论干姜水提物具有解热镇痛作用。     

干姜水提物解热镇痛作用的实验研究

目的观察干姜水提物的解热和镇痛作用。方法采用大鼠干酵母致热法,观察干姜水提物的解热作用;应用小鼠醋酸扭体法和小鼠光辐射热甩尾法,观察干姜水提物的镇痛作用。结果干姜水提物低剂量组:随着时间的推移,体温有下降的趋势(F=7.21,P<0.01);干姜水提物高剂量组:大鼠在给药后第1小时体温显著降低(P<0.05),但给药后第2,3,4小时体温下降不明显(F=1.28,P>0.05);吲哚美辛组的大鼠在给药后的第1、2、3、4小时体温均明显降低(F=2.89,P<0.05)。干姜水提物组明显减少发生醋酸扭体反应的鼠数(P<0.05),显著提高小鼠光辐射热甩尾反应的痛阈(P<0.05)。结论干姜水提物具有解热镇痛作用。     

荆芥连翘汤对促进皮肤溃疡愈合的影响

目的 观察荆芥连翘汤对小鼠皮肤溃疡的治疗作用。方法 建立小鼠皮肤创伤和烫伤两种皮肤溃疡模型,比较荆芥连翘汤以及rhEGF的用药组和自身对照组小鼠皮肤溃疡面积,用显微镜观察溃疡面炎症细胞浸润情况。结果 和自身对照组相比,荆芥连翘汤可明显缩小小鼠皮肤溃疡面积(P<0.001),同时炎症细胞浸润显著减少(P<0.001);荆芥连翘汤用药组疗效显著优于rhEGF用药组。结论 荆芥连翘汤可明显促进小鼠皮肤溃疡的愈合。     

荆芥连翘汤对促进皮肤溃疡愈合的影响

目的 观察荆芥连翘汤对小鼠皮肤溃疡的治疗作用。方法 建立小鼠皮肤创伤和烫伤两种皮肤溃疡模型．比较荆芥连翘汤以及rhEGF的用药组和自身对照组小鼠皮肤溃疡面积，用昆微镜观察溃疡面炎症细胞浸润情况。结果 和自身对照组相比，荆芥连翘汤可明显缩小小鼠皮肤溃疡面积（P〈0．001），同时炎症细胞浸润显著减少（P〈0．001）；荆芥连翘汤用药组疗效显著优于rhEGF用药组。结论 荆芥连翘汤可明显促进小鼠皮肤溃疡的愈合。     

自体全厚皮片内前列腺素E2含量变化对黑色素细胞密度的影响

目的 测定自体全厚皮片内前列腺素E2含量的动态变化，并观察其含量变化对黑色素细胞（MC）增殖的可能影响。方法 借助放射免疫分析法测定皮片PGE2含量，同时观察表皮内两种MC密度的动态变化，结果 术后7d以前，PGE2含量明显升高，而同期的MC密度经历了减少一缓慢增加这样一个损伤-修复过程，术后1月时，PGE2再次升高不伴MC密度的相应升高，但MC对^3H-TdR的摄取明显升高，表明其处于较强的复制状态，结论 我们有理由相信，PGE2含量的升高对于MC密度的恢复乃至超过术前水平所产生的作用是非常重要的，进一步研究PGE2的功能，并从控制皮片内的PGE2含量入手控制MC增殖，进而控制皮片的色泽，将是大有希望的途径之一。     

蜂蜜、蜂胶对大鼠皮肤溃疡创面愈合的影响

[目的] 研究蜂蜜、蜂胶外用对皮肤溃疡模型大鼠创面愈合的影响。[方法] 采用2.5 mol/L NaOH外涂建立大鼠皮肤溃疡模型。观察蜂蜜、蜂胶外用对溃疡创面愈合时间的影响,观察创面皮肤组织学变化,检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。[结果] 蜂蜜、蜂胶外用能明显缩短创面愈合时间(P<0.05或P<0.01);能显着提高大鼠血清中SOD含量(P<0.05或P<0.01);能降低血清中MDA含量(P>0.05).[结论] 蜂蜜、蜂胶外用能够促进皮肤溃疡创面愈合。     

机械损伤对人皮肤角质形成细胞氧化应激和前列腺素E2分泌的影响

目的探讨机械损伤对人皮肤角质形成细胞前列腺素E2(PGE2)分泌的影响及其可能的机制。方法将体外培养的人皮肤角质形成细胞(HaCaT)分为损伤组、NADPH氧化酶(NOX)抑制剂氯化二亚苯基碘鎓(DPI)预处理组和抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理组,三组细胞经划痕法建立体外机械损伤细胞模型,以未建模的HaCaT细胞作为对照组。于建模后不同时点收集损伤组、DPI预处理组和对照组的细胞及各组细胞的培养上清液,分别采用荧光探针技术和化学发光法测定细胞内活性氧(ROS)的生成和NOX活性,以酶联免疫吸附试验检测各组细胞培养上清液中前列腺素E2(PGE2)的质量浓度。结果建模后各时点,损伤组和DPI预处理组细胞内ROS生成和NOX活性均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);DPI预处理组建模后各时点细胞内ROS生成和NOX活性均显著低于损伤组(P<0.05或P<0.01)。各组细胞培养上清液中PGE2质量浓度的检测结果显示:建模后各时点,损伤组、DPI预处理组和NAC预处理组均显著高于对照组(P<0.01),DPI预处理组和NAC预处理组均显著低于损伤组(P<0.01)。结论机械损伤后人皮肤角质形成细胞...     

同种异体富血小板凝胶在难愈性皮肤溃疡中的临床疗效研究

目的 评价同种异体富血小板凝胶(allogeneic rich platelet gel,APG)治疗难愈性皮肤溃疡的有效性和安全性.方法 2016年5月至2017年3月,按照难愈性皮肤溃疡的诊断标准,根据研究对象的纳入及排除标准,共筛选51例患者入组.实验前通过计算机产生随机数字表,按入组时间先后顺序将患者随机分为试验组(26例)和对照组(25例).两组患者治疗前均做细菌培养+药敏实验,并根据其结果给予抗感染治疗和局部溃疡面标准处理.试验组将同种异体APG外敷溃疡面或注射入窦道,再用凡士林油纱覆盖并用3M医用透明敷贴封闭创面,外用纱布敷料包扎;对照组患者选用新型敷料(速愈乐)治疗溃疡面,外用纱布敷料包扎.以溃疡愈合率、总有效率、窦道愈合率、愈合时间及安全性作为疗效评价指标.结果 试验组26例患者溃疡愈合率为77％(20/26),总有效率为100％(26/26),窦道愈合率为100％ (4/4),愈合时间为18 ～42 d,平均30.5 d.对照组25例患者溃疡愈合率为52％(13/25),总有效率为68％(17/25),窦道愈合率为20％ (1/5),愈合时间为21 ～58 d,平均38.5 d.试验组和对照组治疗前后的血常规,输血前ICT(HBV、HCV、HIV、梅毒),T细胞亚群计数(CD4、CD8、CD4/CD8的比值)及血小板抗体检测结果,治疗前后比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗过程中均无不良反应,治疗后随访患者均无不适.结论 同种异体APG用于治疗难愈性皮肤溃疡安全有效.     

大黄素在小鼠皮肤移植中的免疫抑制作用的实验研究

目的：研究大黄素对小鼠皮肤移植的免疫抑制作用,探讨其可能的作用机制。方法：建立小鼠C57BL／6→BALB／c异体皮肤移植模型。以大黄素和环孢素A（CsA）分别灌胃,观察不同药物及药物浓度对小鼠皮肤移植物存活时间的影响。采用ELISA法检测大黄素和CsA对皮肤移植小鼠血浆IL-2表达水平的影响,组织学观察不同药物浓度对移植物病理变化的影响。结果：大黄素显著降低小鼠血浆内IL-2的浓度,同时伴有移植物的存活时间的延长,组织学观察发现大黄素可以减轻移植排斥反应的强度,其作用表现出量效依赖性,并与CsA具有协同性。结论：大黄素能够减轻C57BL／6→BALB／c异体皮肤移植的排斥反应强度,其作用机制可能与抑制IL-2的分泌有关。     

老年人小腿慢性溃疡的修复

目的 总结老年人小腿溃疡修复特点。方法 分析了39例老年人小腿溃疡,对发病特点及治疗方式进行探讨。结果 老年人特有的生理、病理特点及小腿的解剖特点决定了创面修复的复杂性。换药是一切治疗的基础,游离植皮是最安全、应用最广泛的手术方法;皮瓣转移适用于有深部组织暴露者;截肢适用于肢体远端高度疑有癌变或已引起全身淀粉样变者。结论 老年人小腿溃疡修复顺序的选择为换药治疗、游离植皮、皮瓣转移、截肢(趾)。     

老鹳草提取物对消炎痛型及利血平型胃溃疡小鼠溃疡指数的影响

[目的]研究老鹳草乙醇提取物及水提取物对小鼠胃溃疡指数的影响.[方法]采用消炎痛及利血平制作胃溃疡动物模型,检测小鼠溃疡指数.[结果]老鹳草乙醇提取物及水提取物均减轻消炎痛型及利血平型胃溃疡所致黏膜损伤.[结论]老鹳草乙醇提取物及水提取物均具有较好的抗溃疡作用,其机制可能与增强胃黏膜防御能力有关.     

3-氧-乙酰-11-脱氧甘草次酸铝抗大鼠实验性胃溃疡作用机制

目的　探讨 3-氧 -乙酰 - 11-脱氧甘草次酸铝 (aluminum 3-oxo -acetyl- 11-deoxogly cyrrhetinate,ADA)对实验性大鼠胃溃疡的保护作用机制。 方法　采用Shay结扎法、醋酸法复制大鼠胃溃疡模型 ,分别测定给药后胃粘液PGE2 含量及胃粘膜血流量 (GMBF) ,并对结果进行统计分析。结果　ADA5 0mg·kg-1,10 0mg·kg-1与对照组相比 ,能显著增加胃内游离粘液和胃壁粘液量及胃壁内PGE2 含量(P <0 .0 1)。连续以ADA灌胃能显著增加胃粘膜血流量 (P <0 .0 1)。结论　ADA的抗溃疡作用与增加胃粘液量 ,促进PGE2 分泌及增加GMBF有关