氯氮平的药理学研究进展

氯氮平的药理学研究进展司天梅舒良氯氮平是一种非典型的抗精神病药，但其确切的药理机制一直未能搞清。目前新研究方法和技术的问世，大大推动了氯氮平的药理学研究，现将其进展介绍于下。一、氯氮平对中枢神经递质受体的作用氯氮平对中枢多种神经递质受体有亲和性。强亲...     

抗精神病药与多巴胺

自氯丙嗪应用于精神科临床以来,至今已合成了不少抗精神病药;临床实践证明,这些药物具有特异的抗精神病作用,也常伴有锥体外系副作用。通过廿多年来对大脑结构、生理、生化、药理等研究,发现脑内存在着某些对保持和调节正常精神活动起着重要作用的化学物质,即中枢神经递质等,并认为精神病的生化机制与脑内某些化学物质     

抗精神病药物与人脑受体的亲和力

从神经生理和生化方面研究抗精神病药物,有助于阐明其治疗效应和不良反应的发生机制。通过这些研究,我们了解到抗精神病药物能对神经系统的不少位点产生各种效应;而这种在细胞外表的受体能够识别神经递质、激素与药物的蛋白质大分子,就是一种位点。这种受体如若受到激动,便会导致细胞内一系列的变化,而若受到某种药物的拮抗,这些变化便会受到阻抑。抗精神病药物就具有阻抑,而不是激动各种不同神经递质受体的作用。     

肌肉组织运动性疲劳与相关神经递质的关联

学术背景：运动疲劳机制的探索一直以来就是运动训练领域的一个重要课题，随着对运动疲劳研究的深入，世界上许多科学家开始关注运动疲劳产生的中枢机制，运动疲劳的中枢机制及其相关神经递质的研究已成为运动疲劳机制研究的一个热点。 目的：就运动疲劳的中枢机制相关神经递质研究作一概述。 检索策略：计算机检索中国期刊网全文数据库、万方数据库、Pubmed数据库、SPORTDiscus 1983-01/2006-07期间的相关文章。中文检索词：“运动疲劳、中枢、神经递质”。英文检索词：“sport fatigue, nerve centre, neurotransmitter”。纳入标准：与运动疲劳的中枢机制相关神经递质研究密切相关的文章；排除标准：重复性研究。计算机初检得到78篇文献。 文献评价：选取针对性强的30篇文献做进一步分析。主要包括动物实验和在体、离体、细胞学实验研究及综述、述评、讲座类文献。 资料综合：①γ -氨基丁酸的升高是产生中枢疲劳的原因之一，动物实验证实γ-氨基丁酸含量升高与运动性疲劳的中枢抑制过程有密切关系。②多巴胺对控制运动过程起重要作用，中枢疲劳的发生可能与运动过程中中枢系统多巴胺的下降有关。③适量补充胆碱对中枢乙酰胆碱的水平及中枢兴奋传导具有调节作用，对推迟运动性中枢疲劳可能具有一定的积极作用。④有研究证明，脑内某些脑区5-羟色胺的增高与中枢疲劳的产生有关。目前在营养干预方面的研究比较注重补充葡萄糖、氨基酸对5-羟色胺的影响。 结论：运动中部分神经递质的变化与疲劳的产生有关，但更为确切的结论还需要从不同角度进一步做深入的研究。     

中枢神经递质转运体的研究进展

中枢神经神经递质转运体是一种糖蛋白,用于传递神经递质,参与神经元之间信息的传递。目前研究表明许多神经和精神疾病都与神经递质有关,阐明中枢神经递质转运体的功能可为临床治疗提供依据。本文介绍了它们分子结构、分布特征、药理特性及它们在中枢神经系统中的生理功能和病理作用。     

舒必利治疗精神分裂症23例临床观察

舒必利系苯酰胺类抗精神病药物,于1967年合成于法国,开始用于治疗消化性溃疡和止吐,后来应用于抗精神病治疗。此药既具有精神安定作用,同时又具有情感赋活作用,被称为抗精神病药物第四代中的较新品种。我院自1986年以来始较普遍应用此药,现将采用国产舒必利对住院各型精神分裂症患者(符合黄山会议诊断标准)23例临床治疗观察初步总结如下:     

大鼠脑缺血时中枢单胺类神经递质的研究

大鼠脑缺血时中枢单胺类神经递质的研究周陆生，梁熙南，吴祥，魏琦近年来对脑血管病的神经生化研究发现，中枢单胺类神经递质的代谢异常对脑组织的损伤及发展有密切的影响，认为单胺类神经递质在缺血性脑损伤的病理生理过程中起重要作用。但由于各种原因，至今对它们代谢...     

血浆高香草酸浓度与精神分裂症

精神分裂多巴胺功能亢进假说至今仍受到重视，血浆高香草酸浓度被看作是反映中枢多巴胺递质更新率和多巴胺神经元活动的一项重要指标。精神分裂症抗精神病药物治疗前后血浆高香草酸浓度变化与临床疗效具有相关性。     

对精神病激越的安定治疗

本介绍了对精神病激越的快速安定化治疗之药物选择，剂量和给药途径，以及抗精神病药物维持治疗与镇静作用的处理等相关问题。     

氨基四氢吖啶治疗TD

治疗抗精神病药物引起的迟发性运动障碍(TD)常采用既有拟胆碱作用又有抗胆碱酯酶作用的毒扁豆碱,但由于它的作用时间短和具有毒性,故其使用受到了限制。如应用卵磷酯则需大剂量,而胆碱又有鱼腥样气味等缺点。氨基四氢吖啶(Tacrine)是一种口服的具有抗胆碱酯酶作用的药物,它没有上述那些药物的副作用。近来曾用之来解除各种抗精神药物的中毒取得一些效果。Summers等已证实了Tacrine的中枢抗胆碱酯酶的作     

对精神病激越的安定治疗

本文介绍了对精神病激越的快速安定化治疗之药物选择、剂量和给药途径，以及抗精神病药物维持治疗与镇静作用的处理等相关问题     

多巴胺和5—羟色胺受体基因多态性与抗精神病药反应

抗精神病药主要通过阻滞多巴胺（DA）和5－羟色胺（5－HT）两种神经递质的受体而发挥药物效应，DA和5－HT受体基因的变异和受体基因的多态性可能是产生药物反应个体差异的分子遗传学基础。本文对近年来有关DA和5－HT受体基因多态性与抗精神病药反应的关系的研究作一综述。     

非典型抗精神病药物利培酮的药物基因组学研究进展

利培酮是一种精神科常用并有效的非典型抗精神病药,具有疗效好、副作用少、耐受性好等特点.利培酮的药物反应存在显著的个体间差异,其中遗传因素起到重要作用.药物基因组学或许可用于指导利培酮临床合理用药,减少药物不良反应,提高患者服药依从性,达到优化治疗效果的目的.本文通过对代谢、转运、神经递质受体等基因多态性与利培酮药物反应...     

氟西汀合并氯氮平治疗精神分裂症78例观察

当今大多数抗精神病药物治疗精神分裂症病人阴性症状效果尚不令人满意，人们正在探索更有效方法。基于阴性症状与中枢５羟色胺（５ＨＴ）功能有关的理论，近年来国外有人尝试５羟色胺再摄取抑制剂（ＳＳＲＩ）氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状取得一定疗...     

中枢组胺的抗癫痫作用

癫痫是一类常见的大脑机能失调性疾病 ,大脑神经元细胞兴奋和抑制之间的失衡是癫痫发作最根本的原因。中枢组胺作为神经递质和神经调质影响杏仁核“点燃性”癫痫的发作和预后。本文介绍了中枢组胺能神经系统的概况并概述国内外最新的关于中枢组胺抗癫痫作用的研究状况以及组胺能抗癫痫药物在临床应用上的前景和展望     

多巴胺和5-羟色胺受体基因多态性与抗精神病药反应

抗精神病药主要通过阻滞多巴胺 (DA)和 5 -羟色胺 (5 -HT)两种神经递质的受体而发挥药物效应 ,DA和 5 -HT受体基因的变异和受体基因的多态性可能是产生药物反应个体差异的分子遗传学基础。本文对近年来有关 DA和 5 -HT受体基因多态性与抗精神病药反应的关系的研究作一综述     

兴奋性氨基酸类神经递质与缺血性脑损伤

兴奋性氨基酸作为中枢兴奋性神经递质,当其细胞外水平过高时,则具有神经毒性损伤作用。近年研究显示,兴奋性氨基酸在缺血性脑损伤中可能起重要作用;兴奋性氨基酸受体拮抗剂对该损伤具有明显的保护作用,可能成为临床治疗脑缺血的有效药物。本文就兴奋性氨基酸的神经毒性作用及其在缺血性脑损伤中的可能作用机理作一综述。     

抗精神病药所致肥胖的下丘脑调节机制

食欲受食欲调节神经网络的调控，下丘脑是整合各种食欲调节信号的中枢。抗精神病药所致肥胖与药物影响食欲调节因子引起下丘脑调控功能紊乱相关。     

多巴胺受体和5-羟色胺受体遗传多态性与精神分裂症

精神分裂症患者存在脑多种神经递质如多巴胺 (ＤＡ)、5 羟色胺 (5 ＨＴ)功能失调 ,与此相关的受体可能与这些失调的机制有关。神经递质受体是多种抗精神病药的作用靶 ,药物通过对其进行拮抗或激动来发挥药理作用。分子研究结果已揭示 ,多种编码这些受体蛋白质的基因表现出多态性 ,这些多态性在许多情况下改变了它们对神经递质和特定药物的敏感性。因此 ,不同的受体基因型可能对疾病的易感性不同 ;对不同的个体使用同一剂量的精神药物 ,其临床效应也可能不同。现将近年来关于ＤＡ受体和 5 ＨＴ受体遗传多态性与精神分裂症关系的研究综述于…     

瘦素与抗精神药病源性肥胖

瘦素是脂肪组织分泌的蛋白激素，抗精神病药物应用后，瘦素水平随体重的增加而增高，通过对神经递质、糖、脂代谢及内分泌的负反馈调节，抑制食欲、增加能量代谢、控制肥胖的无限制发展。