布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法对急性感染性肺炎患儿的疗效及其对肺功能改善的影响

目的:评价布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法对急性感染性肺炎患儿的疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2016年11月—2018年7月间诊治的急性感染性肺炎患儿101例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=51)和对照组(n=50);对照组患者给予布地奈德混悬液与盐酸氨溴索注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿治疗前后的肺功能指标即第1秒最大呼气容积(FEV1)、第1秒最大呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)和最大呼气峰流量(PEF),以及治疗前后的炎症因子即白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:两组患儿治疗前的FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的FEV1、FEV1/FVC和PEF水平测得值均高于治疗前(P<0.05),IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC和PEF水平测得值均高于对照组(P<0.05),而IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法治疗急性感染性肺炎患儿的疗效较为确切,有效改善了其肺功能指标以及炎症因子水平。     

阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入对小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的在小儿肺炎支原体肺炎中采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方法进行治疗,并对其临床疗效进行分析和研究。方法将我院在2016年5月至2018年5月之间收治的62例小儿肺炎支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为两组,单药组患者予以阿奇霉素进行治疗,联合组患者予以阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入方法进行治疗,对两组患者各项临床症状改善时间、临床疗效以及不良反应发生情况进行对比和分析。结果联合组患者的肺部痰鸣音消失时间、呼吸困难消失时间以及咳嗽消失时间均明显短于单药组患者,P<0.05;联合组患者的治疗总有效率显著高于单药组患者,P<0.05;联合组患者的皮疹、呕吐恶心、腹泻腹痛等各项不良反应总发生率略低于单药组患者,P>0.05。结论在小儿肺炎支原体肺炎的治疗过程中采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入方法进行治疗,可以显著缩短各项临床症状改善所需时间,提高了治疗效果,值得在临床中应用。     

阿奇霉素序贯治疗对大叶性肺炎患儿血清炎性因子及肺功能的影响

目的 观察阿奇霉素序贯治疗对大叶性肺炎患儿血清炎性因子及肺功能的影响。方法 选取2019年10月—2020年10月湖北省麻城市人民医院收治的大叶性肺炎患儿84例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各42例。在常规治疗基础上,研究组进行阿奇霉素序贯治疗,对照组进行阿奇霉素静脉滴注治疗。比较2组治疗总有效率,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、凝血酶调节蛋白(TM)、降钙素原(PCT)]水平、肺功能[肺活量(FVC)、肺总量(TLC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流速峰值(PEF)、25%肺活量最大呼气流速(MEF25)]水平、临床症状消退与住院时间及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%(χ²=4.086,P=0.043);治疗后,2组CRP、IL-6、TNF-α、TM、PCT水平均较治疗前降低,且研究组TNF-α、TM、PCT水平均低于对照组(P均<0.01);2组FVC、TLC、FEV₁、PEF、ME...     

阿奇霉素治疗大叶性肺炎临床分析

目的观察阿奇霉素治疗大叶性肺炎的临床疗效。方法对大叶性肺炎的患儿应用阿奇霉素治疗,观察治疗前后白细胞数量及X线胸片恢复时间的变化。结果阿奇霉素治疗后白细胞的降低明显快于普通组、X线胸片恢复时间亦明显缩短。结论阿奇霉素具有改善肺部体征,提高治疗效果的作用。     

阿奇霉素与吸入用布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎支原体感染患儿的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价阿奇霉素与吸入用布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎支原体感染患儿的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年5月期间收治的肺炎支原体感染患儿62例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组31例);对照组患者给予单用阿奇霉素干混悬剂口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及临床症状(憋喘、肺部啰音和肺部炎症)复常时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.77%明显高于对照组为80.65%(P<0.05),临床症状(憋喘、肺部啰音和肺部炎症)复常时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联用治疗肺炎支原体感染患儿的疗效较为确切,有效促进了其临床症状的复常。     

头孢曲松与布地奈德混悬液雾化吸入联用对支气管肺炎患儿的疗效及其对肺功能的影响

目的:头孢曲松与布地奈德混悬液雾化吸入联用对支气管肺炎患儿的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年6—12月期间收治的支气管肺炎患儿66例临床资料,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组(每组33例);对照组患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用头孢曲松治疗,比较两组患儿治疗7 d后的临床症状的复常时间及肺功能各指标变化情况。结果:治疗后观察组患儿的咳嗽、喘息和肺部啰音复常时间、体温复常时间均优于对照组(P<0.05),肺功能各指标,如按每千克体质量的潮气量(TV)、达峰时间比(TPTEF/TE)和达峰容积比(VPEF/VE)的测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:头孢曲松与布地奈德混悬液雾化吸入联用治疗支气管肺炎患儿的疗效较为确切,有效改善了其肺功能各指标。     

阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联用对肺炎支原体感染患儿肺功能与免疫功能的影响

目的:探究阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联用对肺炎支原体(MP)感染患儿肺功能与免疫功能的影响。方法:选取2016年5月-2018年7月期间就诊的支原体肺炎患儿78例资料,按用药不同将其分为对照组和观察组(n=39);对照组患者给予阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标即用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力呼气25%时瞬时流量(PEF25)和最高呼气峰流速(PEF),以及免疫功能指标即免疫球蛋白(IgG、IgM和IgA)水平测得值的变化情况,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的FVC、FEV1/FVC、PEF25和PEF水平均高于对照组(P<0.05),IgG、IgM和IgA水平均低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联用治疗MP感染患儿的疗效优于单用阿奇霉素,有效改善了其肺功能和免疫功能指标,且未影响其安全性。     

吸入用布地奈德混悬液辅助阿奇霉素对小儿肺炎支原体感染的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价吸入用布地奈德混悬液辅助阿奇霉素联用治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效与安全性及其对症状改善的影响。方法:选取2017年6月—2018年6月间儿科就诊治疗的小儿肺炎支原体感染患者72例资料,将其随机按治疗方法的不同分为联用组36例与单用组36例;单用组患者给予单用阿奇霉素治疗,联用组患者在单用组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液辅助治疗;观察和比较两组患儿用药后的临床疗效、临床症状(体温、咳嗽、喘息、肺部啰音等)复常时间和治疗期间不良反应的发生情况的差异。结果:联用组患者用药后治疗后临床症状复常时间显著早于单用组,如体温(1.8±0.6)d vs (4.6±0.8)d、咳嗽(4.0±0.5)d vs (6.7±0.7)d、喘息(2.2±0.5)d vs (6.6±0.7)d和肺部啰音(4.1±0.7)d vs (7.4±0.9)d;临床总有效率显著高于单用组(91.67%vs 66.67%);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德辅助阿奇霉素联用于治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效优于单用阿奇霉素,且起效快,安全性也值得依赖,有效提高了临床疗效。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响。方法:选择102例急性发作期的哮喘患者,按入院单双日分为两组。对照组50例患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,2ml/次,bid,连用7d。治疗组52例患者在对照组基础上加用阿奇霉素10mg(/kg·d),静脉滴注,连用5d。两组患者分别于治疗前后检测血浆炎症细胞因子白介素(IL)6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF)α的水平,并测定肺功能指标。结果:两组患者治疗前各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者各项指标均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的血浆IL-6、IL-8和TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且肺功能指标[用力肺活量(FVC)和峰值呼气流速(PEF)]改善较对照组更为显著(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入可显著降低患者血浆炎症细胞因子水平,改善患者肺功能。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果体会

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 82例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各41例.对照组采取阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.比较两组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率.结果 观察组总有效率95.1％明显高于对照组的75.6％,差...     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能及炎性反应的影响研究

目的 研究支原体肺炎(MPP)患儿应用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗的疗效及对肺功能、炎性反应的影响。方法 选取2021年1月至2022年1月收治的80例MPP患儿,按随机数字表法分组,入组者行止咳、祛痰、平喘及退热等对症治疗,同时维持酸碱、水电解质平衡,在此基础上对照组(40例)加用阿奇霉素序贯疗法,治疗组(40例)在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸入,对比两组治疗效果、症状消失时间、肺功能、炎性因子、免疫功能、氧化应激。结果 治疗组92.50%(37/40)总有效率较之对照组70.00%(28/40)更高(P <0.05);治疗组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间、胸片阴影消失时间较之对照组更短(P <0.05);治疗组治疗后FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC水平较之对照组更高(P <0.05);治疗组治疗后IL-2、IL-6、INF-γ、TNF-α、CRP水平较之对照组更低(P <0.05);治疗组治疗后CD₄⁺、CD₄⁺/CD_8<...     

小剂量甲泼尼龙与阿奇霉素联用对大叶性肺炎患儿的疗效分析

目的：探究小剂量甲泼尼龙与阿奇霉素联用对大叶性肺炎患儿的疗效。方法：选取2019年10月—2021年8月许昌龙耀医院收治的86例大叶性肺炎患儿,按治疗方案不同将其分为对照组和观察组（n=43）;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用小剂量甲泼尼龙治疗,比较2组患者的总有效率、临床症状改善时间和不良反应发生率,以及治疗前后炎症指标、肺功能指标水平。结果：观察组患者治疗后的总有效率为95.35%高于对照组为79.07%(P<0.05),患者的发热和咳嗽消失、肺部阴影吸收时间均短于对照组（P<0.05）,患者的C反应蛋白（c-reactive protein,CRP）、红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate,ESR）、降钙素原（procalcitonin,PCT）水平均低于对照组（P<0.05）,用力呼气50%肺活量的瞬间流量（forced expiratory flow at50%of FVC exhaled,FEF 50%）水平高于对照组（P<0.05）;2组患者的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义（P&g...     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的临床疗效。方法 选取南阳市第二人民医院2011年3月-2017年12月收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法分成对照组、观察组,每组30例。对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用布地奈德联合阿奇霉素进行治疗。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及不良反应的发生情况。结果 治疗结束后,观察组临床疗效的总有效率是93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的体温恢复时间是（2.8±1.1）d,明显短于对照组的（4.8±1.2）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的啰音消失时间是（4.2±1.3）d,明显短于对照组的（6.8±2.1）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的咳嗽缓解时间是（7.4±1.6）d,明显短于对照组的（11.4±2.7）d,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的不良反应发生率是6.67%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿疗效确切,安全可靠,值得临床应用和推广。     

氢化可的松短期疗法与阿奇霉素对支原体性大叶性肺炎患儿的疗效及其对临床指标的影响

目的:探究氢化可的松短期疗法与阿奇霉素治疗支原体性大叶性肺炎患儿的疗效及其对临床指标的影响。方法:选取2017年8月—2018年8月间收治的支原体感染的大叶性肺炎患儿82例资料,按治疗方法的不同将其阿奇霉素组和联用组患者,每组41例;阿奇霉素组患者予以单用阿奇霉素治疗,联用组患者在阿奇霉素组基础上加用氢化可的松短期疗法治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(咳嗽、肺啰音、体温)复常时间的差异,以及治疗前后血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率(92.68%)高于阿奇霉素组(75.61%()P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、肺啰音)复常时间早于阿奇霉素组(P<0.05);联用组患者治疗后ESR、CRP水平测得值低于阿奇霉素组(P<0.05)。结论:氢化可的松短期疗法与阿奇霉素联用治疗支原体感染的大叶性肺炎患儿的疗效优于单用阿奇霉素,有效缓解了患儿临床症状,改善了炎症反应水平。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸人治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例。对照组予以阿奇霉素序贯治疗,观察组在基础上加用布地奈德雾化吸入。比较两组的临床疗效及不良反应率。结果观察组治疗总有效率92．5％,高于对照组（82．5％）,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组不良反应发生率17．39％,观察组不良反应发生率11．43％。两组患儿不良反应相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有效率高,药物不良反应少,疗效肯定。