美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用对溃疡性结肠炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响

目的:评价美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用对溃疡性结肠炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响。方法:选取2016年1月—2017年2月间收治的溃疡性结肠炎患者90例资料,采用随机分组法将其分为观察组45例和对照组45例;对照组患者给予美沙拉嗪治疗,观察组患者在对照组基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)等炎症因子水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.78%高于对照组为80.00%(P<0.05);两组患者治疗后TNF-α、IL-6、IL-8及IL-10的测得值均优于治疗前(P<0.05),且观察组的改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论:采用美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用治疗溃疡性结肠炎患者的疗效较为显著,有效改善了炎性因子水平。     

虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2017年4月—2019年4月在文昌市人民医院治疗的溃疡性结肠炎患者124例,根据用药的差别分为对照组(62例)和治疗组(62例)。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d;治疗组在对照组基础上口服虎地肠溶胶囊,1.6 g/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症候积分、DAI评分、Baron评分和IBDQ评分及炎症因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.65%,显著低于治疗组的95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症候积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者临床症候积分明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者DAI评分和Baron评分显著降低(P0.05),IBDQ评分显著升高(P0.05),且治疗组患者DAI评分、Baron评分和IBDQ评分明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平显著降低(P0.05),IL-10和IL-13表达显著升高(P0.05),且治疗组患者炎症因子水平明显好于对照组(P0.05)。结论虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,增强机体免疫功能,促进生活质量提高。     

培菲康与美沙拉嗪联用对轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效及其对CRP、ESR水平的影响

目的:探究培菲康与美沙拉嗪联用对轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效及其对C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平的影响。方法:选取2016年6月—2018年5月间收治的轻中度UC患者74例资料,按治疗方法的不同将其随机分为治疗组和对照组,每组37例;对照组患者给予美沙拉嗪治疗,治疗组患者在对照组基础上加用培菲康治疗;比较两组患者治疗前后的临床症状、结肠镜评分值以及血清CRP、ESR水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后临床症状和结肠镜评分值以及血清CRP、ESR水平测得值均明显低于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后上述指标明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用培菲康与美沙拉嗪联用治疗轻中度UC患者的临床疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平。     

微生态制剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-17及IL-23细胞因子水平的影响

目的 分析微生态制剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-17(IL-17)及白介素-23(IL-23)细胞因子水平的影响.方法 我院收治的92例溃疡性结肠炎患者,随机数字表法分为观察组(46例)和对照组(46例),对照组采用单一美沙拉嗪治疗,观察组联合微生态制剂(双歧三联活菌)治疗,治疗8周后统计两组总有效率,并对比两组治疗前和治疗8周后血清TNF-α、IL-17及IL-23细胞因子水平.结果 观察组总有效率89.13%(41/46)高于对照组69.57%(32/46),差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗8周后TNF-α、IL-17及IL-23较低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 溃疡性结肠炎采用微生态制剂联合美沙拉嗪治疗可改善患者炎症反应,疗效显著.     

香连片联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨香连片联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2020年2月—2020年11月在天津医科大学总医院治疗的104例慢性溃疡性结肠炎患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,0.5 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服香连片,1.5 g/次,3次/d。两组均经3个月治疗进行效果对比。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,IBDQ、SAS和Mayo评分,炎症介质C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-33(IL-33)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,及肠道功能屏障。结果经治疗,对照组和治疗组临床有效率分别为82.69%和98.08%,对照组明显低于治疗组(P0.05)。经治疗,治疗组症状改善时间明显早于对照组(P0.05)。经治疗,两组IBDQ评分明显升高,而SAS和Mayo评分显著降低(P0.05),且治疗组明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组血清CRP、IL-8、IL-33、TNF-α水平均明显下降(P0.05),且治疗组更显著(P0.05)。经治疗,两组D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平均显著下降(P0.05),且治疗组更明显(P0.05)。结论香连片联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎可有效改善患者临床症状和疾病活动程度,降低机体炎症反应,促进肠道屏障功能的恢复,促进患者生活质量提高。     

美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:分析美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌在治疗溃疡性结肠炎中的临床疗效.方法:选取2014年7月~2015年6月我院收治的50例溃疡性结肠炎患者,将所有患者随机分为两组,各25例.对照组采用单纯美沙拉嗪治疗,观察组在美沙拉嗪治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌,比较两组治疗前后指标及治疗有效率.结果:治疗前,两组血清IL-6、IL-8、IL-10及Sutherland肠功能指数比较无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组较对照组血清IL-10指数上升,IL-6、IL-8及Sutherland肠功能水平下降,差异显著(P<0.05);观察组治疗有效率为96.00%,显著高于对照组的68.00%,差异显著(P<0.05).结论:美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,可有效改善患者肠道内菌群状态,并调节细胞因子水平,有助于患者身体的康复,在临床具有推广价值.     

基于浊毒理论治疗对溃疡性结肠炎患者血清炎症因子水平的影响

目的 探讨基于浊毒理论治疗对溃疡性结肠炎患者血清炎症因子水平的影响.方法 选取溃疡性结肠炎(UC)患者95例,随机分为对照组45例,观察组50例.对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组采用美沙拉嗪治疗十泄浊解毒饮治疗.对比两组临床疗效,并分析治疗前后患者的炎症因子水平及免疫指标水平.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0....     

微生态制剂联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效观察

目的 探讨微生态制剂培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效.方法 将64例轻中度溃疡性结肠炎患者按治疗方法分为对照组和观察组各32例,对照组给与美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用培菲康,观察两组患者治疗后疗效及不良反应发生率.结果 对照组总有效率为71.88%,观察组总有效率为90.62%,观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症指标CRP及ESR水平均明显低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,可明显缓解患者的症状,且不良反应少,值得临床推广应用.     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎的价值研究

目的探究美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎患者的临床应用价值。方法随机选取2013年1月~2016年1月我院收治的活动期溃疡性结肠炎患者60例,根据治疗方法的不同分为对照组与实验组。对照组30例,给予美沙拉嗪治疗。实验组30例,给予美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后IL-4、hs-CRP、IL-8水平及不良反应发生率及复发率。结果实验组治疗有效率(93.33%)明显高于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-4、hs-CRP、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组hs-CRP、IL-8水平均降低,且实验组低于对照组,IL-4水平均升高,且实验组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(26.67%),复发率(3.33%)低于对照组(20.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合治疗可在降低活动期溃疡性结肠炎患者不良反应发生率与复发率的同时,显著缓解患者临床症状,减轻炎症反应,提高临床疗效,是一种安全、有效的治疗方式。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果比较

目的:分析美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果。方法:以2017年3月～2018年3月收治的94例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,分为对照组和观察组。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组给予美沙拉嗪治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果:观察组临床症状评分、血清中炎症因子水平均低于对照组,治疗有效率高于对照组,不良反应低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);结论:对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪治疗,临床治疗效果更为显著,且安全性极高。     

美沙拉嗪联合双岐杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子水平的影响

目的观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及其对血清炎性因子水平的影响。方法将124例UC患者随机分为对照组和治疗组,每组62例,对照组应用美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。治疗8周后,比较两组临床疗效以及治疗前后临床症状评分、结肠炎症评分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-10以及肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平变化。结果与对照组比较,治疗组总有效率显著提高(93.55%vs80.65%,P0.05);治疗后两组临床症状评分以及结肠炎症评分均低于治疗前(P0.05);与对照组两者比较,治疗组治疗后上述观察指标降低更加显著(P0.05)。两组患者治疗后血清hs-CRP、IL-6、IL-8、IL-10以及TNF-α水平明显改善(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组上述血清炎性因子水平降低更加显著(P0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗UC患者可以取得确切的临床疗效,改善患者的临床症状以及炎症反应。     

美沙拉嗪与帕罗西汀对溃疡性结肠炎伴抑郁症患者的临床疗效评价

目的:评价美沙拉嗪与帕罗西汀联用对溃疡性结肠炎(UC)伴抑郁症患者的临床疗效。方法:选取2013年6月—2016年5月间消化科确诊为溃疡性结肠炎伴抑郁症患者98例,将其分为对照组48例和观察组50例;对照组患者给予美沙拉嗪口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用帕罗西汀口服治疗,比较两组患者治疗12周后脓血便、腹痛、腹泻等症状积分值,Baron内镜积分值及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分值以及总有效率。结果:治疗后,观察组患者脓血便、腹痛、腹泻等症状积分值及Baron内镜积分值低于对照组(P<0.05),HAMD评分值低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用美沙拉嗪与帕罗西汀联用治疗溃疡性结肠炎伴抑郁症患者,可改善患者负面情绪,且有助于临床疗效的提高。     

龙血竭散灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效评价

目的 探究龙血竭散灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对患者症状改善情况的影响.方法 选取溃疡性结肠炎患者90例,随机分为对照组和观察组各45例.对照组进行口服美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上联合进行龙血竭散灌肠治疗.观察两组患者治疗前后炎症细胞因子、凝血指标水平及患者症状变化情况.结果 两组患者治疗后炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α浓度明显降低,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后凝血指标PT、MPV明显升高,PLT、FIB明显降低,与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后腹泻、粘液血便、下腹疼痛症状均明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05).结论 龙血竭散灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎可显著缓解患者临床症状,减轻炎症反应,改善凝血指标,提高治疗效果,具有良好的临床应用价值.     

美常安联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的效果研究

目的:探讨美常安联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的效果研究。方法:选择2017年10月～2018年11月治疗的112例溃疡性结肠炎患者作为对象,按照随机数字表分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组给予单一美沙拉嗪颗粒治疗,观察组采用美常安联合美沙拉嗪治疗。1个月治疗后对患者效果进行评估,比较两组血清中炎性因子含量、临床症状改善状况。结果:治疗前两组患者中各种血清炎性因子含量均相近(P0.05);治疗后,观察组血清中IL-8、TNF-α和MIF含量均低于对照组(P0.05);经1个月联合治疗后,观察组腹泻改善率、腹痛改善率均显著高于对照组(P0.05)。结论:将美常安联合美沙拉嗪治疗用于溃疡性结肠炎患者术后治疗中,能提高治疗效果,减轻炎症反应,值得推广应用。     

盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎的临床疗效。方法收集泰州市中西医结合医院2015年1月—2017年12月收治远端溃疡性结肠炎的患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒剂,1.0 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服盐酸小檗碱片,0.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状消失时间和炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.00%和92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻和脓血便的临床症状消失时间明显早于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者炎症指标白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前显著降低(P0.05),IL-10较治疗前显著升高(P0.05),且治疗组IL-6、IL-8和IL-10水平明显好于对照组(P0.05)。结论盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎患者效果显著,尤其在减轻炎症因子方面优势明显,具有一定的临床推广应用价值。     

复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合治疗 溃疡性结肠炎的效果研究

目的:研究复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取溃疡性结肠炎患者72例,随机分为观察组和对照组各36例.对照组使用美沙拉嗪进行治疗,观察组在此基础上给予复方甘草酸苷与美沙拉嗪治疗.对比两组治疗后的血清炎症因子水平、溃疡性结肠炎复发率、并发症发生率和不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组血清hs...     

复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合用药方案治疗溃疡性结肠炎的临床评价

目的探讨复方甘草酸苷与美沙拉嗪联合用药方案治疗溃疡性结肠炎的效果。方法根据随机数字表法进行2013年1月至2018年2月36例溃疡性结肠炎患者分成不同组。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组则给予美沙拉嗪联合复方甘草酸苷治疗。比较两组溃疡性结肠炎治疗效果;症状消失时间、炎性因子恢复正常时间;治疗前后患者血清炎症指标、QOL量表评分;治疗不良反应率。结果观察组溃疡性结肠炎治疗效果高于对照组,P <0.05;观察组症状消失时间、炎性因子恢复正常时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组血清炎症指标、QOL量表评分相近,P> 0.05;治疗后观察组血清炎症指标、QOL量表评分优于对照组,P <0.05。观察组治疗不良反应率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论美沙拉嗪联合复方甘草酸苷治疗溃疡性结肠炎的应用效果确切,可有效改善炎症指标和生活质量,安全有效,值得推广应用。     

美沙拉嗪联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的疗效评价

目的 探讨美沙拉嗪联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取我院消化内科2014年1月至2016年1月收治的60例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为美沙拉嗪组(对照组)与美沙拉嗪联合微生态制剂治疗组(观察组),每组30例,比较两组的治疗效果.结果 观察组患者腹泻、腹痛、黏液血便等临床症状评分明显低于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组、对照组IBDQ积分均高于治疗前;但仅观察组肠道症状及IBDQ总积分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组有1例患者出现肝功能异常;对照组有2例患者出现头痛、关节痛,2例肝功能异常.对照组不良反应发生率明显低于观察组,但两组比较差异无统计学意义(χ2=1.296,P>0.05).结论 溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪联合微生态制剂治疗具有较高的有效性和安全性,可显著改善预后,对提高患者生存质量、保障身心健康有非常重要的作用.     

美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效 及对氧化应激、炎症指标的影响

目的：观察美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及对氧化应激、炎症指标的影响。方法： 择取本院诊治的 130 例溃疡性结肠炎患者为观察对象,依循单双号编号法分为对照组及观察组,每组 65 例。对照组予 以美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合双歧杆菌四联活菌治疗,比较两组治疗后的疗效、氧化应激因子水平及炎症 指标。结果：治疗后,总有效率观察组为 95.38%,对照组为 80.00%,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组超氧化 物歧化酶（SOD）水平高于对照组,脂质过氧化物（LPO）水平低于对照组,差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察 组白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论：美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效确切,氧化应激大为改善,炎症反应显著降低。     

美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎患者血清hs-CRP和IL-6的影响

目的探讨美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）的影响。方法 100例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,观察组50例,对照组50例,对照组采用柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗,观察组采用美沙拉嗪联合康复新液灌肠。两组共治疗8周后分析疗效。测定患者血清hs-CRP和IL-6。结果观察组总疗效为96%,对照组总疗效为84%,两组比较有明显差异（P〈0.05）。两组治疗后患者血清hs-CRP和IL-6均有明显降低,并且与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合康复新液灌肠可以更明显抑制溃疡性结肠炎患者的炎症反应。