丙种球蛋白与甲泼尼龙琥珀酸钠辅助阿奇霉素冲击治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效与安全性评价

目的:探究丙种球蛋白与甲泼尼龙琥珀酸钠辅助阿奇霉素冲击治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效与安全性。方法:选取2016年12月—2018年1月间收治的难治性支原体肺炎患儿83例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组41例和观察组42例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用丙种球蛋白与甲泼尼龙琥珀酸钠联用冲击治疗,比较两组患儿临床治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率(90.48%)高于对照组(73.17%()P<0.05),用药期间不良反应发生率略高于对照组但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠与丙种球蛋白辅助阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎患儿的疗效较确切,且安全性高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的疗效

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎的临床效果。方法 将西安市中心医院自2014年1月-2016年12月收治的肺炎支原体大叶性肺炎患儿122例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各61例,患儿入院后给予相应的对症治疗,其中对照组给予阿奇霉素进行治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合甲泼尼龙进行治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果 治疗前两组患儿C反应蛋白（CRP）指标比较差异不大,治疗后均明显降低,其中研究组患儿降低程度显著优于对照组,研究组患儿体温恢复时间和住院时间均显著少于对照组,差异具有统计学意义（P < 0.05）。研究组患儿临床总有效率为98.59%,显著高于对照组84.85%,组间比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎能够较好的缓解症状,降低CRP水平,效果显著,安全有效,可推广使用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿体征改善及生活质量的影响

目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果.方法:选取我院2015年7月~2016年9月收治的肺炎支原体肺炎患儿78例,依照治疗方案不同分组,各39例.对照组予以乳糖酸阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.观察对比两组退热、咳嗽消失时间,统计临床治疗效果和不良反应发生情况.结果:观察组退热、咳嗽消失时间少于对照组,观察组治疗总有效率94.87%(37/39)高于对照组的66.67%(26/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.26%(4/39)与对照组的17.95%(7/39)对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿效果显著,康复快,安全性较高.     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效

目的:探讨肺炎支原体肺炎患儿应用阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗的临床疗效.方法:我院在2013年9月~2015年9月收治的肺炎支原体肺炎患儿中,选择110例作为研究对象,并按照治疗方法的不同分为观察组与对照组,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,对照组给予单纯的阿奇霉素治疗,分别对比两组临床治疗效果、临床一般指标及安全性.结果:两组临床治疗效果存在显著差异,观察组临床治疗效果明显高于对照组;两组临床一般指标存在显著差异,观察组住院时间、退热时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,P<0.05为差异具有统计学意义;两组不良反应对比无明显差异,P>0.05无统计学意义.结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果显著,能够快速缓解临床症状,恢复效果明显,不良反应少,值得临床推广.     

阿奇霉素与甲泼尼龙对难治性支原体肺炎患儿的疗效评价

目的:评价阿奇霉素与甲泼尼龙联用对小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年7月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患者80例,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加用甲泼尼龙治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),咳嗽消失时间、体温复常时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与甲泼尼龙联用治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效优于单用阿奇霉素,患儿的临床症状缓解快。     

甲泼尼龙琥珀酸钠针治疗儿童肺炎支原体致大叶性肺炎疗效观察

目的：观察小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗肺炎支原体致大叶性肺炎的疗效。方法将60例确诊为肺炎支原体致大叶性肺炎的患者分为实验组及对照组,两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠针2mg/（kg±183;d）,连用5 d。比较两组患者发热、咳嗽持续时间、住院时间及胸片恢复时间。结果实验组患者在发热、咳嗽持续时间、住院时间、胸片恢复时间明显少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗肺炎支原体致大叶性肺炎疗效确切,相对安全,适于临床应用。     

甲泼尼龙与布地奈德雾化吸入辅助阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿的疗效及其对CRP水平的影响

目的:评价甲泼尼龙与布地奈德雾化吸入辅助阿奇霉素对难治性支原体肺炎(RMPP)患儿的疗效及其对C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2016年10月—2018年11月间收治的RMPP患儿92例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和治疗组,每组46例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,治疗组患儿在此基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠和布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗7 d后的总有效率、不良反应发生率差异,以及治疗前后白细胞计数(WBC)、CRP水平测得值的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率(93.48%)高于对照组(73.91%()P<0.05);两组患儿治疗前血清WBC、CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);治疗组患儿治疗后的血清WBC、CRP水平测得值低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠与布地奈德雾化吸入辅助阿奇霉素治疗RMPP患儿的疗效较为确切,有效降低了血清WBC、CRP水平,且安全性较高。     

小剂量甲泼尼龙与阿奇霉素联用对大叶性肺炎患儿的疗效分析

目的：探究小剂量甲泼尼龙与阿奇霉素联用对大叶性肺炎患儿的疗效。方法：选取2019年10月—2021年8月许昌龙耀医院收治的86例大叶性肺炎患儿,按治疗方案不同将其分为对照组和观察组（n=43）;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用小剂量甲泼尼龙治疗,比较2组患者的总有效率、临床症状改善时间和不良反应发生率,以及治疗前后炎症指标、肺功能指标水平。结果：观察组患者治疗后的总有效率为95.35%高于对照组为79.07%(P<0.05),患者的发热和咳嗽消失、肺部阴影吸收时间均短于对照组（P<0.05）,患者的C反应蛋白（c-reactive protein,CRP）、红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate,ESR）、降钙素原（procalcitonin,PCT）水平均低于对照组（P<0.05）,用力呼气50%肺活量的瞬间流量（forced expiratory flow at50%of FVC exhaled,FEF 50%）水平高于对照组（P<0.05）;2组患者的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义（P&g...     

阿奇霉素联合头孢唑肟与甲泼尼龙对支原体感染致大叶性肺炎患儿的疗效及安全性

目的 探讨支原体感染致大叶肺炎患儿使用阿奇霉素联合头孢唑肟与甲泼尼龙治疗的临床疗效及安全性。方法 选取2020年3月至2023年3月接受治疗的120例患儿,按随机数字表分为对照组和观察组,对照组给予阿奇霉素联合头孢唑肟治疗,观察组给予阿奇霉素联合头孢唑肟加用小剂量甲泼尼龙治疗,观察2组患儿临床症状消退时间、住院时间、血清C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平、红细胞沉降率(ESR)、动脉血气指标、血常规指标、不良反应、临床疗效及安全性等情况。结果 治疗后2组患儿咳嗽、高热、肺部啰音、肺部阴影消失时间及住院时间均有明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);血清CRP、LDH水平及ESR指标水平均有明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、WBC、NEUT及MONO指标水平均明显改善,且观察组改善效果均更佳(P<0.05);呕吐、腹泻及静脉炎总发生率及临床疗效均明显改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合头孢唑肟加用小剂量甲泼尼龙治疗支原体感染致大叶肺炎,起效速度快,不良反应少,疗效显著...     

糖皮质激素辅助阿奇霉素在儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎中的应用效果

目的 探讨糖皮质激素辅助阿奇霉素在儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎中的应用效果。方法 选取2019年6月至2021年6月南通市通州区人民医院儿科收治的80例支原体感染性大叶性肺炎患儿为研究对象。采取随机数字表法将患儿分为试验组与对照组,各40例。两组患儿都采取物理降温或者镇痛解热、平喘化痰等基础治疗。对照组给予阿奇霉素治疗;试验组在对照组的基础上给予糖皮质激素治疗。比较两组患儿治疗后的临床疗效、退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间以及不良反应发生情况;比较两组患儿治疗前后的C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、降钙素原（PCT）水平。结果 试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组的咳嗽缓解时间、住院时间、退热时间及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患儿的CRP、ESR及PCT水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患儿的CRP、ESR及PCT水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;且试验组的CRP、ESR及PCT水平均低于对照组,差异有统计...     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效评价

目的分析探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效。方法将2017年10月至2019年5月在本院接受治疗的90例小儿难治性支原体肺炎患儿作为研究的对象,进一步以随机的方式分成两个不同的组别,每组45例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前,两组CRP无显著差异(P> 0.05);治疗后,观察组CRP显著降低,低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P <0.05);在咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部阴影完全吸收时间、住院时间这4项指标上,观察组均短于对照组(P <0.05)。结论在临床中,针对小儿难治性支原体肺炎患儿,实施甲泼尼龙联合阿奇霉素医治具备明显的效果;因此,具备在临床实践中推广使用的价值。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的:针对阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察.方法:选择本院2013年1月～2016年6月收治的84例小儿难治性支原体肺炎患者随机均分为对照组和研究组,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗,对比两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率为95.24％明显高于对照组的治疗总有效率83.33％(P<0.05),研究组和对照组在用药后出现的不良反应无明显差异(P>0.05).结论:针对小儿难治性支原体肺炎采用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗,能加强治疗效果,帮助患儿尽快恢复健康.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的:分析对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的临床疗效及安全性.方法:以我院2016年2月～2017年2月收治的98例难治性支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,所有患儿入院给予对症治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床治疗总有效率、住院时间、治疗前后CRP水平及不良反应发生情况.结果:观察组显效27例,有效20例,治疗有效率为95.92％,显著高于对照组的77.56％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP水平显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况无显著差异(P>0.05);观察组住院时间及体温恢复时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗临床效果显著,且恢复时间短、安全性高,值得临床推广.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对于小儿支原体肺炎的治疗效果评价研究

目的分析小儿支原体肺炎中给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的效果。方法通过双盲法分组标准将本院2017年8月至2018年8月接收的100例小儿支原体肺炎分为对照组和实验组,对照组(n=50)通过阿奇霉素治疗,实验组(n=50)在对照组基础上给予甲泼尼龙治疗。比较两组患者的治疗效果。结果实验组治疗有效率高于对照组,组间比较具有统计学价值(P<0.05);实验组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间和住院天数均优于对照组,差异形成统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎中给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的效果比较显著,能够改善临床指标,应该推广。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的安全性及疗效分析

目的 分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的安全性及疗效,为临床治疗提供指导。方法 选取2015年12月-2016年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象。随机分为观察组及对照组,每组各100例。两组患儿均接受营养支持、纠正酸碱代谢失衡、吸氧等常规对症处理。对照组患儿在常规治疗基础上接受阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患儿在常规治疗基础上接受甲泼尼龙联合阿奇霉素静脉滴注治疗。7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗3疗程后,观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿肺啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间及住院时间等指标均显著优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1周后,两组患儿各血清炎症因子水平均较治疗前出现显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患儿各指标显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿总不良反应发生率相比较无显著差异。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎,可提高治疗效果,快速降低机体炎症反应,安全可靠,临床效果更好。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的最佳剂量探究

目的探究甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的最佳剂量,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 79例小儿重症支原体肺炎患儿,按照用药剂量不同分为对照组(38例)和试验组(41例)。比较两组的临床疗效、治疗前后炎性因子水平和不良反应发生情况。结果试验组临床总有效率92.68%显著高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组C反应蛋白水平均低于治疗前,且试验组C反应蛋白水平(12.67±7.97)mg/L低于对照组的(28.63±11.12)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出现水电解质紊乱1例,钠潴留1例,不良反应发生率为4.88%;对照组出现水电解质紊乱1例,不良反应发生率为2.63%;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.272, P=0.602>0.05)。全部不良反应停药后自行消失。结论在小儿重症支原体肺炎患儿治疗中,甲泼尼龙琥珀酸钠效果理想,且较大剂量给药更利于病情恢复,不良反应较低,安全性较高,值得借鉴。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的评价甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察。方法选取我院2013年6月至2015年6月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿60例为研究对象,区组随机分组为试验组和对照组。对照组单纯采用阿奇霉素进行治疗[1],试验组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗[2]。评价2组临床疗效。结果试验组患儿的临床症状消失时间以及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义;试验组总有效率为96.67%,对照组为70%,差异有统计学意义;试验组治疗满意度93.33%,对照组为66.67%,差异有统计学意义。加安全性评价(试验组和对照组均未发生不良事件)。结论采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效显著,能够提高治疗效果,帮助患儿早日康复,且安全性好,具有临床推广价值。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎的疗效及炎症因子变化研究

目的 分析小儿难治性支原体肺炎联合应用甲泼尼龙与阿奇霉素治疗的效果,并观察各炎症因子的变化.方法 选取2017年6月至2019年8月邓州市中心医院收治的60例难治性支原体肺炎患儿,根据治疗药物不同随机分为研究组和对照组各30例,给予阿奇霉素治疗的患者设为对照组,应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗者设为研究组,比较两组...