大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹有效性和安全性的临床观察

目的观察大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法按照治疗方式的不同将75例带状疱疹患者分为观察组和对照组,观察组予大剂量伐昔洛韦片;对照组予小剂量伐昔洛韦片,于第4、7、10、14天观察疗效和不良反应,皮疹消退后1个月随访后遗神经痛的发生情况。结果两组患者均在第4天开始皮疹评分下降,但第4、7、10天观察组的皮疹评分比对照组更低;观察组(第4天)NRS评分下降较对照组(第7天)要早,观察组第4天及以后疼痛均较对照组减轻明显(P<0.05)。14 d后观察组皮疹的改善与对照组相比无显著性差异,但疼痛的减轻优于对照组(P<0.05)。观察组后遗神经痛发生率(5.26%)低于对照组(21.62%)(P<0.05)。观察组和对照组分别出现4例和3例不良反应,均为轻到中度。结论大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹可加快皮疹消退,迅速缓解急性期疼痛,并有效预防后遗神经痛的发生。     

新会蛇伤药酒局部涂擦对恙虫病患者焦痂的愈合作用

目的探讨新会蛇伤药酒局部涂擦对恙虫病患者焦痂的愈合作用,以利完善对恙虫病症状体征的护理对策。方法97例恙虫病患者,随机分为对照组(50例)和观察组(47例)。对照组采用常规模式针对发热、焦痂与溃疡和皮疹等症状体征进行对症护理,观察组在对照组基础上采用新会蛇伤药酒涂擦焦痂处。观察比较两组患者的焦痂面积、焦痂消退时间、入院体温、出院体温及住院时间。结果观察组患者的焦痂消退时间(8.32±1.18)d明显短于对照组的(9.60±1.23)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的出院体温均低于入院体温,并降至正常,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的焦痂面积、入院体温、出院体温及住院时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论新会蛇伤药酒局部涂擦对恙虫病患者焦痂有较好的愈合作用,值得推广应用。     

甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病患儿60例疗效观察

目的观察甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病患儿的临床疗效。方法将120例危重型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例。2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合甘露消毒丹加减煎剂口服。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为75.0%,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组发热、皮疹、口腔疱疹消退时间,精神、食欲好转时间明显短于对照组,差异均有统计意义(P0.05)。结论甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病有一定的临床疗效。     

甘露消毒丹和清瘟败毒饮合方变通在小儿手足口病伴发热治疗中的应用效果分析

目的 分析甘露消毒丹和清瘟败毒饮合方变通在小儿手足口病伴发热治疗中的临床应用效果。方法 86例手足口病伴发热患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿采用甘露消毒丹和清瘟败毒饮合方变通治疗。比较两组患儿临床疗效、退热时间和皮疹消退时间。结果 观察组患儿治疗总有效率为93.0%,高于对照组的74.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、皮疹消退时间分别为(2.2±0.2)、(5.1±2.4)d,均短于对照组的(4.1±0.1)、(6.3±3.1)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对手足口病伴发热患儿采用甘露消毒丹和清瘟败毒饮合方变通治疗,能显著提高临床疗效,加快缓解临床症状,值得推广。     

雷贝拉唑三联不同疗法对幽门螺杆菌致消化性溃疡患者的疗效及其对胃泌素水平的影响

目的:评价雷贝拉唑三联不同疗法对幽门螺杆菌(Hp)致消化性溃疡患者的疗效及其对胃泌素水平的影响。方法:选取2015年12月—2017年2月期间收治的Hp致消化性溃疡患者82例资料,将其随机分为对照组(40例)和治疗组(42例);对照组患者给予雷贝拉唑三联疗法(克拉霉素、阿莫西林和雷贝拉唑),治疗组患者给予雷贝拉唑三联序贯疗法(阿莫西林、替硝唑和雷贝拉唑)治疗,比较两组患者分别治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后血清胃泌素水平的变化情况。结果:治疗前两组患者临床症状(腹痛、腹胀、胃脘灼热和嗳气)的评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状(腹痛、腹胀、胃脘灼热和嗳气)的评分值均小于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后临床症状(腹痛、腹胀、胃脘灼热和嗳气)的评分值均小于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的血清胃泌素水平经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的血清胃泌素值均小于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后的血清胃泌素水平低于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用雷贝拉唑三联序贯疗法治疗Hp致消化性溃疡患者的疗效较为确切,有效改善了其临床症状和胃泌素水平,且安全性高。     

白蛋白与呋塞米联用对肝硬化腹水患者伴自发性腹膜炎的临床疗效评价

目的:评价白蛋白与呋塞米联用对肝硬化腹水患者伴自发性腹膜炎的临床疗效。方法:选取2012年1月—2014年1月间收治的肝硬化腹水伴自发性腹膜炎患者62例,根据不同的治疗方法将其分为观察组(32例)和对照组(30例);对照组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用白蛋白与呋塞米联用治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:治疗后观察组患者临床的总有效率为96.88%,明显高于对照组为73.33%(P<0.05);血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和血清白蛋白(ALB)值明显优于对照组(P<0.05);腹胀缓解时间、腹水消退时间明显短于对照组(P<0.05);血电解质浓度(K~+、Na~+、Cl~-)值明显低于对照组(P<0.05)。结论:白蛋白与呋塞米联用对肝硬化腹水伴自发性腹膜炎患者的临床疗效较满意,可显著改善患者的肝功能,其腹水消退时间明显缩短。     

雷贝拉唑与奥美拉唑对幽门螺杆菌阳性活动期十二指肠溃疡的近中期疗效比较

目的比较雷贝拉唑和奥美拉唑对活动期十二指肠溃疡(DU)近中期疗效及药物安全性。方法 78例经胃镜证实的HP阳性活动期DU患者,随机分为雷贝拉唑组(A组)和奥美拉唑组(B组)。A组予雷贝拉唑、阿莫西林胶囊、克拉霉素治疗,B组予奥美拉唑、阿莫西林胶囊、克拉霉素治疗。共治疗2周,观察腹痛、腹胀、反酸和嗳气的改善情况、溃疡愈合率,HP清除率及药物安全性评价。结果两组患者临床症状均得到有效控制。用药第1天、第3天及第7天两组腹痛缓解率、腹胀和嗳气消失率A组明显高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05),7 d之后至28 d时间内无明显差异。两组反酸消失率A组高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。4周后溃疡愈合率和HP清除率A组高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论雷贝拉唑和奥美拉唑对DU患者均有良好治疗作用,但雷贝拉唑起效快,短期内症状缓解作用更为明显,且具有良好的安全性。     

双歧杆菌四联活菌片辅助埃索美拉唑四联疗法对幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价双歧杆菌四联活菌片辅助埃索美拉唑四联疗法(埃索美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素缓释片、阿莫西林胶囊、胶体果胶铋胶囊)治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年2月—2018年11月期间收治Hp阳性胃溃疡患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组50例);对照组患者给予埃索美拉唑四联疗法治疗,观察组患者在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、Hp根除率和治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后临床症状(腹胀、反酸、嗳气和腹痛)评分值及其胃肠道功能指标即血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后总有效率、Hp根除率分别为94.00%、92.00%均明显高于对照组为80.00%、76.00%(P<0.05);两组患者治疗前的症状(腹胀、反酸、嗳气、腹痛)评分值和血清MTL和GAS水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗4周后的症状(腹胀、反酸、嗳气、腹痛)评分值和血清MTL及GAS水平测得值均低于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率为6.00%(3/50)低于对照组为18.00%(9/50)(P<0.05)。结论:采用双歧杆菌四联活菌片与埃索美拉唑四联疗法联用治疗Hp阳性胃溃疡患者的临床疗效较为确切,有效改善了其临床症状与胃肠道功能指标水平。     

盐酸氨基葡萄糖与金乌骨通胶囊对患者膝骨关节炎的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价盐酸氨基葡萄糖与金乌骨通胶囊对患者膝骨关节炎患者的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2013年11月—2017年1月期间收治的膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis,简称KOA)且中医证型属肝肾亏虚、风湿痹阻型的患者92例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组46例;对照组患者给予盐酸氨基葡萄糖片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用金乌骨通胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子,如白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平、症状总评分值和骨性关节炎指数(WOMAC)的评分值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.48%高于对照组为73.91%(P<0.05);治疗前两组患者炎症因子,如IL-1β、TNF-α和IL-6水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的IL-1β、TNF-α及IL-6水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后IL-1β、TNF-α和IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的总症状评分值及WOMAC评分值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的总症状评分值及WOMAC评分值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的总症状评分值及WOMAC评分值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸氨基葡萄糖与金乌骨通胶囊联用治疗患者膝骨关节炎的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎症水平,加快了症状的恢复。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取手足口病患儿180例,按照数字随机法,将患儿随机分成观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上,加用热毒宁注射液治疗,比较两组治疗效果。结果观察组心肌酶普遍降低比例高于对照组;观察组体温正常比例优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组口腔疱疹消退情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组双手、双足、臀部的皮疹消退情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液运用于小儿手足口病的治疗中效果显著,且安全性较高。     

复方当归注射液夹脊穴注射配合牵引治疗对腰椎间盘突出症患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价复方当归注射液夹脊穴注射配合牵引治疗对腰椎间盘突出症患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2013年12月—2017年1月期间收治的腰椎间盘突出症且中医证型属于淤血阻滞的患者90例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组45例);对照组患者给予牵引治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用复方当归注射液夹脊穴注射治疗,比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前后炎症因子水平测得值和症状评分值的变化情况。结果:两组患者治疗前按疼痛视觉模拟量表(VAS)和腰腿痛模拟量表(JOA)的评分值,经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的VAS、JOA评分值均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后VAS、JOA评分值均优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后患者的血清IL-6、TNF-α值均低于治疗前,观察组患者的血清IL-6、TNF-α值均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为95.56%高于对照组为75.56%(P<0.05)。结论:采用复方当归注射液夹脊穴注射配合牵引治疗腰椎间盘突出症患者的临床疗效优于单用牵引治疗,能显著改善患者的疼痛症状和炎症因子水平。     

丹蒌片对代谢综合征患者血管内皮功能的影响

目的 探讨丹蒌片对代谢综合征患者血管内皮功能的影响.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用常规治疗,治疗组加用丹蒌片口服,两组患者治疗前和治疗12周后均检测血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管性假血友病因子(vWF)、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)和肱动脉血管内皮依赖性扩张功能.结果 治疗组患者治疗12周后平均腰围、TG和FPG均较治疗前下降(P<0.05);对照组较治疗前有下降趋势(P>0.05).两组患者的FMD都较治疗前增加(均P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组的CRP、NO、ET、Vwf水平均得到改善,但治疗组差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹蒌片可改善MS患者的血管内皮功能.     

帕罗西汀联用奥氮平对难治性抑郁症患者的治疗效果分析

目的探讨帕罗西汀联用奥氮平对难治性抑郁症患者的治疗效果。方法选取2017年1月至2017年11月在我院就诊的62例难治性抑郁症患者,随机分为两组。两组均口服帕罗西汀治疗,每次20 mg,每天2次;观察组联合口服奥氮平治疗,初始剂量为5 mg/d,逐渐升高药量至20 mg/d。比较两组治疗前后的HAMD以及不良反应量表评分值。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后2周、4周、6周的HAMD评分值均明显降低(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后2周、4周、6周的不良反应量表评分值均明显降低(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联用奥氮平可以显著改善难治性抑郁症患者的焦虑和抑郁程度。     

阿奇霉素与甲硝唑经期内患者不同时段给药对慢性附件炎的临床疗效评价

目的:评价阿奇霉素与甲硝唑经期内患者不同时段给药对慢性附件炎的临床疗效。方法:选取医院2014年3月—2017年3月期间收治的慢性附件炎患者80例资料,将其随机分为观察组和对照组,每组40例;对照组患者在月经周期第1天给予阿奇霉素与甲硝唑静脉滴注治疗,观察组患者在月经周期结束后第4天给予阿奇霉素和甲硝唑静脉滴注治疗,比较两组患者治疗3月经周期内按生活质量量表(QLQ-C30)的评分值变化情况,以及临床治疗后的总有效率、用药期间不良反应的发生率和疾病复发率的差异。结果:观察组患者治疗后各项生活质量量表的评分值及其总评分值均高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率、疾病复发率均低于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在患者月经周期结束后第4天采用阿奇霉素与甲硝唑治疗慢性附件炎的临床疗效较为确切,有效提高了患者的生活质量,降低了疾病的复发率,安全性高。     

中药独活寄生汤加减对膝骨性关节炎患者的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价中药独活寄生汤加减对膝骨性关节炎(Knee Asteoarthritis,简称KOA)患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2012年9月—2017年1月期间收治的肝肾亏虚型KOA患者92例资料,将其随机分为对照组与观察组(每组46例);对照组患者给予塞来昔布胶囊口服治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用中药独活寄生汤加减治疗,比较两组患者治疗前后的症状积分评分值、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)测得值的变化情况,以及治疗后总有效率的差异。结果:治疗前,两组患者的关节疼痛、晨僵及关节肿胀等症状评分值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的关节疼痛、晨僵及关节肿胀等症状积分评分值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后关节疼痛、晨僵及关节肿胀等症状积分评分值均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的关节液中TNF-α、IL-6、NO和SOD测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的TNF-α、IL-6、NO测得值均低于治疗前(P<0.05),SOD测得值高于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的TNF-α、IL-6和NO测得值均低于对照组(P<0.05),SOD测得值高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为95.65%高于对照为78.26%(P<0.05)。结论:采用中药独活寄生汤加减治疗KOA患者的疗效较为确切,有效改善了其TNF-α、IL-6、NO、NO及SOD水平。     

丹芎活血片对膝关节置换术围手术期治疗的临床研究

目的:探究丹芎活血片对膝关节置换术围手术期治疗的临床疗效.方法:将我院收治的行膝关节置换术的60例患者作为研究对象,全部患者均采用随机数字表法进行分组,分为实验组与对照组,各30例,实验组围术期给予丹芎活血片治疗,对照组进行手术治疗,对比不同时间段患者的血红蛋白、红细胞比容变化情况、膝关节H SS评分、视觉疼痛评分.结果:术前3天(服药前),两组患者的血红蛋白、红细胞比容、D-二聚体无显著差异(P>0.05);术后1d、7d,对二组患者的血红蛋白、红细胞比容、D-二聚体变化存在差异(P<0.05);对比二组患者的膝关节HSS评分、视觉疼痛评分,术前3天(服药前)无统计学意义(P>0.05);术后3d、7d,实验组患者数据更为理想(P<0.05);与对照组相比,实验组患者的下肢静脉血栓发生率更低(P<0.05).结论:将丹芎活血片应用于膝关节置换术围手术期治疗中,可获得较为理想的临床效果.     

血必净对脓毒症患者血和肽素、降钙素原及白细胞介素6水平影响的临床研究

目的探讨血必净注射液治疗脓毒症,对患者血和肽素(Copeptin)、降钙素原(PCT)及白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法125例脓毒症患者随机分为对照组和血必净组,记录两组治疗前、后第4、8天APACHEⅡ评分和SOFA评分,检测治疗前及治疗8 d后两组Copeptin、PCT及IL-6水平。结果治疗后第8天两组血Copeptin、PCT及IL-6水平均较治疗前下降,血必净组血较对照组下降明显,差别有统计学意义(P<0.05);两组APACHEⅡ评分和SOFA评分均有改善,血必净组较对照组改善明显,差别有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液抑制炎性因子释放,降低血Copeptin、PCT及IL-6水平,抑制体内炎性反应,改善APACHEⅡ评分和SOFA评分,降低脓毒症患者的预计病死率。     

阿普唑仑与天麻素注射液联用对神经衰弱患者的临床疗效评价

目的:评价阿普唑仑与天麻素注射液联用对神经衰弱患者的临床疗效。方法:选取2013年2月—2015年6月间诊治的神经衰弱患者70例,将其随机分为对照组与治疗组,每组35例;对照组患者均给予阿普唑仑治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上再给予天麻素注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton aanxiety scale,HAMA)评分值与抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)评分值。结果:治疗组患者临床治疗后的总有效率为91.43%,明显高于对照组为74.29%(P<0.05);HAMA与SDS评分值均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的HAMA与SDS评分值均明显低于治疗前(P<0.05)。结论:采用阿普唑仑与天麻素注射液联用治疗神经衰弱患者的临床疗效优于单用阿普唑仑的疗效。     

消疹止痒喷剂治疗表皮生长因子受体抑制剂相关性皮疹的临床观察

目的:观察消疹止痒喷剂治疗表皮生长因子受体抑制剂(EGFRI)相关性皮疹的临床疗效及安全性。方法:选择2015年5月-2016年5月于我院肿瘤科确诊为恶性肿瘤、接受EGFRI治疗后出现皮疹的患者60例,按患者用药意愿分成试验组(40例)和对照组(20例)。对照组患者不采取任何药物治疗皮疹;试验组患者使用消疹止痒喷剂喷患处,治疗频次由医师根据皮疹分级确定为1级1~2次/d、2级2~3次/d、3级3~5次/d,共治疗2周。比较两组患者治疗前后的皮疹分级及改善情况、瘙痒分级及改善情况、生活质量指标调查表(DLQI)评分,以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的皮疹和瘙痒分级情况,以及DLQI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组患者的皮疹和瘙痒分级情况较本组治疗前及对照组均显著好转,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的皮疹治疗总有效率(67.50%)、瘙痒治疗总有效率(70.00%)均显著高于对照组(分别为20.00%、15.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的DLQI评分显著低于本组治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后的DLQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者未见明显不良反应发生。结论:消疹止痒喷剂能有效缓解EGFRI相关性皮疹症状,减轻瘙痒感,提高患者生活质量。     

阿奇霉素对小儿呼吸道感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平改善的影响

目的:比较阿奇霉素对小儿呼吸道感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年12月期间收治的小儿呼吸道感染患儿80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组40例);对照组患者给予注射用头孢拉定静脉滴注治疗,观察组患者则给予阿奇霉素片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状(体温、肺部啰音、喘息和咳嗽)复常时间的差异,以及治疗前后炎症因子即白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)和白介素-4(IL-4)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.00%明显高于对照组为60.00%(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音、喘息和咳嗽)复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的IL-10、IL-6和IL-4水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的IL-10、IL-6和IL-4水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的IL-10、IL-6和IL-4水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效优于头孢拉定,有效促进了临床症状的复常,改善了炎症因子水平。