盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床研究

目的:分析盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床价值.方法:选择2014年7月~2016年7月来我院治疗女性生殖道支原体感染的患者50例作为研究对象,遵循随机原则,分为观察组与对照组,对照组给予单一阿奇霉素治疗,观察组在此前提下加入盐酸多西环素,对比两组治疗后UU转阴率、临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组UU转阴率、临床疗效均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况不存在显著差异(P>0.05).结论:盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床效果显著,可有效提升UU转阴率,值得在临床推广.     

多西环素和阿奇霉素治疗支原体感染临床观察

目的：对比观察多西环素和阿奇霉素治疗支原体感染的临床疗效。方法将70例支原体感染患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组给予多西环素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察2组临床效果。结果观察组总有效率为88．57％高于对照组的60．00％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论多西环素治疗支原体感染的临床疗效优于阿奇霉素,值得临床推广应用。     

克拉霉素治疗生殖道衣原体感染的有效性及安全性观察

目的探究克拉霉素治疗生殖道衣原体感染的有效性及安全性。方法选取我院2018年3～12月收治的生殖道衣原体感染患者150例,按随机数字表法分为A组(50例)、B组(50例)及C组(50例),分别给予口服克拉霉素片、阿奇霉素分散片及盐酸多西环素分散片进行治疗。比较三组患者治疗后的临床疗效、症状消退时间和生殖道衣原体清除率以及不良反应情况。结果三组患者治疗总有效率中A组患者明显高于B、C两组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05);A组症状消退时间最快、衣原体清除率最高,三组间比较差异有统计学意义(P <0.05);三组患者不良反应发生率分别为6.00%、8.00%及12.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论克拉霉素治疗生殖道衣原体感染疗效显著,衣原体清除率高,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效观察

目的研究生殖道沙眼衣原体感染患者采用阿奇霉素治疗的临床效果。方法临床纳入256例我院2017年1～12月期间收治的生殖道沙眼衣原体感染患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各128例。其中128例患者采用阿奇霉素口服治疗作为观察组,另128例患者采用强力霉素口服治疗作为对照组。观察两组患者治疗效果、生活质量、不良反应以及用药时间情况。结果观察组治疗总有效率(82.03%)与对照组治疗总有效率(77.34%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗前两组患者日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)、生活质量量表(Quality of Life,QOL)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组ADL、QOL评分均高于治疗前,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率(15.63%)明显低于对照组发生率(27.34%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论阿奇霉素与强力霉素对生殖道沙眼衣原体感染均有较好效果,可明显改善患者生活质量,但阿奇霉素用药时间更短,不良反应更低,可作为临床治疗生殖道沙眼衣原体感染的首选方案。     

多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性评价

目的：评价多西环素联合阿奇霉素对非淋菌性宫颈炎的临床效果及安全性。方法选取2011年6月～2012年3月进行治疗的60例患有非淋菌性宫颈炎的患者,按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组从治疗开始,单纯用多西环素进行治疗;而治疗组使用多西环素联合阿奇霉素进行治疗。临床观察对比两组患者的临床效果和安全性评价。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为76.70%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,对照组患者不良反应发生率为10.00%,治疗组患者不良反应发生率为6.67%,两组结果对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎临床效果和安全性较好,不良反应发生率低。     

多西环素与阿奇霉素治疗恙虫病比较分析

目的 比较分析多西环素与阿奇霉素治疗恙虫病的临床疗效.方法 按治疗方法的不同将66例患者随机分为治疗组36例和对照组30例,治疗组给予多西环素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗.结果 两组的总有效率比较差异不显著(P>0.05).两组治疗后体温恢复正常时间、头痛缓解时间、焦痂脱落时间、不良反应比较,均不具有明显差异(P>0.05).而在肝功能恢复时间方面比较,两组差异明显(P<0.05).结论 应用多西环素和阿奇霉素治疗恙虫病均能获得较好疗效,但阿奇霉素在治疗中肝功能恢复时间更长,可能具有更大的肝损害不良反应.     

阿奇霉素治疗泌尿生殖道支原体及衣原体感染的62例临床疗效观察

我院泌尿外科于1999年11月～2000年4月,应用阿奇霉素(AzithromycinAZI)治疗62例无合并症的泌尿生殖道解脲支原体(UU)及沙眼衣原体(CT)感染,取得较好的疗效,分析如下。1　临床资料　本组62例均为男性,年龄19岁～57岁,平均37岁,42岁以下45例(72.6%);病程3个月～2年,平均13个月,1年以上22例(35.5%),均有不洁性接触史或配偶感染史,19例为解脲支原体感染,24例为沙眼衣原体感染,19例为混合感染。诊断依据:1无严重肝肾损害、大环内酯类过敏者;2有不洁性接触史或配偶感染史;3有不同程度的临床症状,即自觉尿道口有灼痛、尿频、尿急、分泌物等;4检…     

多西环素与阿奇霉素随机对照治疗泌尿生殖道感染的Meta分析

目的 评价多西环素与阿奇霉素治疗泌尿生殖道感染的疗效和安全性.方法 计算机检索中文科技期刊全文数据库与万方数据库,文献检索以多西环素、阿奇霉素、泌尿生殖道感染、强力霉素为检索词进行检索.纳入多西环素与阿奇霉素治疗泌尿生殖道感染的随机对照试验（RCT）文献,进行同质性检验及合并效应量估计.结果 7篇随机对照试验,共734例患者符合纳入标准,Meta分析结果显示：多西环素与阿奇霉素比较,痊愈率OR合并值1.53（95%可信区间为1.12～2.10）,Z=2.68（P=0.01）;有效率OR合并值2.34（95%可信区间为1.45～3.78）,Z=3.46（P=0.001）,差异有统计学意义;不良反应发生率OR合并值0.90（95%可信区间为0.46～1.77）,Z=0.29（P=0.77）,差异无统计学意义.结论 目前国内证据表明,多西环素治疗泌尿生殖道感染疗效优于阿奇霉素,但受纳入文献质量影响,以上结论需要高质量的临床证据进一步证实.     

乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效

目的探讨乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效。方法我院在2010年2月至2012年7月期间收治的148例泌尿生殖道沙眼衣原体感染的患者,随机分为治疗组和对照组两组,每组74例,分别行乳糖酸阿奇霉素静脉滴注和强力霉素盐酸盐静脉滴注,密切观察两组患者的临床疗效。结果乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的痊愈率(67.57%)和总有效率(90.54%)均显著高于强力霉素对照组的痊愈率(48.65%)和总有效率(70.27%),对泌尿生殖道沙眼衣原体感染有较好的疗效,且未出现严重不良反应。结论乳糖酸阿奇霉素可作为安全有效治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的首选药物。     

多西环素联合克林霉素治疗女性生殖道支原体感染疗效观察

目的 探讨多西环素和克林霉素联合治疗在女性生殖道支原体感染中的临床效果.方法 选择52例女性生殖道支原体感染病例,随机分为联合用药组和多西环素组,每组26例.联合用药组患者给予多西环素和克林霉素联合治疗,多西环素组患者给予多西环素服用.两组患者在治疗期间禁止房事.联合用药组和多西环素组患者分别完成1个疗程治疗,疗程完成后停药14天,对两组患者进行复查.结果 联合用药组治疗有效率为96.1%,多西环素组治疗有效率为73.1%,联合用药组治疗有效率和多西环素组治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组不良反应发生率为19.2%,多西环素组不良反应发生率为15.3%,多西环素组和联合用药组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多西环素和克林霉素联合治疗女性生殖道支原体感染效果显著,无严重不良反应,用药安全,值得借鉴.     

多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效及安全性评价

目的:探究分析多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法:随机选取2016年6月～2017年6月我院收治的60例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组30例,对照组只进行多西环素治疗,观察组进行多西环素联合阿奇霉素治疗.对比两组治疗效果,以及有无不良反应.结果:总有效率方面,观察组(94％)高于对照组(73％),差异具有统计学意义(P<0.05).用药后,观察组不良反应发生率(10％)与对照组不良反应发生率(10％)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:多西环素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎具有良好的临床效果,值得推广.     

盐酸多西环素与阿奇霉素对非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效比较

目的:比较盐酸多西环素对非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效。方法:选取2015年10月—2016年10月期间收治的非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者90例临床资料,采用随机单盲法将其分为对照组和观察组(每组45例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予盐酸多西环素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床缓解时间。结果:观察组患者治疗总后有效率为95.56%高于对照组为82.22%(P<0.05),症状缓解时间优于对照组(P<0.05),用药期期间不良反应的发生率为8.89%低于对照组为24.44%(P<0.05)。结论:采用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎及宫颈炎患者的临床疗效优于阿奇霉素,症状缓解时间快,安全性较高。     

注射用盐酸多西环素随机对照治疗细菌性感染的疗效与安全性

目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照临床观察,以阿奇霉素为对照药,共103例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,纳入疗效分析100例,安全性分析103例。结果注射用多西环素和阿奇霉素的痊愈率分别为63.46%(33/52)、66.67%(34/51),有效率分别为90.38%(47/52)、88.24%(45/51),细菌清除率分别为91.30%(42/46)和90.70%(39/43),不良反应发生率分别为34.62%(18/52)和50.98%(26/51)。经统计学分析无显著差异(P>0.05)。结论国产注射用盐酸多西环素治疗呼吸道感染和泌尿道感染的疗效和安全性与注射用阿奇霉素相仿。     

多西环素与克拉霉素在治疗生殖道支原体感染的对比临床研究

目的：通过对比多西环素与克拉霉素在治疗生殖道支原体感染的临床疗效,选择一种有效治疗生殖道支原体感染的方法。方法：将2011年9月～2015年9月入住我院的122例生殖道支原体感染患者按照随机数字法分为对照组（n=61）与观察组（n=61）,分别采用克拉霉素与多西环素治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失情况以及不良反应发生情况。结果：经治疗,观察组治愈、有效以及无效例数分别为24例、32例及5例,临床总有效率为91.80%（56/61）;对照组分别为14例、25例及22例,临床总有效率为63.93%（39/61）。观察组临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;观察组腹痛、腹下坠胀与泌尿系感染症状消失率分别为90.48%与92.59%,均显著高于对照组（68.18%与65.38%）（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为8.20%（5/61）,显著低于对照组（22.95%,14/61）（P＜0.05）。结论：与克拉霉素相比,多西环素治疗生殖道支原体感染的疗效更显著,应在临床上推广。     

阿奇霉素对比多西环素治疗急性盆腔炎的临床观察

目的评价阿奇霉素(希舒美)与多西环素在治疗急性盆腔炎的效果。方法 2008年5月至2012年11月就诊于我院妇科门诊的134例急性盆腔炎患者分为2组,均应用三代头孢菌素+甲硝唑,在此基础上,观察组(78例)联合口服希舒美,对照组(56例)联合口服多西环素。观察两组疗效、疗程。结果两组的临床治愈率和非典型病原体(沙眼衣原体、解脲/人型支原体)清除率比较差异无统计的学意义(P>0.05)。结论三代头孢菌素+甲硝唑联合口服希舒美可以作为急性盆腔炎的可靠治疗策略。     

多西环素与阿奇霉素随机双盲对照治疗呼吸系统感染

目的:评价国产多西环素治疗呼吸系统感染的有效性和安全性。方法:采用多中心随机对照双盲试验。选用132例呼吸系统感染病人,随机分为2组,每组均66例。试验组予国产多西环素200 mg静脉滴注,对照组予国产阿奇霉素500 mg静脉滴注,均为每日1次,疗程5-12 d。结果:试验组完成65例,对照组完成64例。试验组痊愈率68％,有效率95％,细菌清除率90％;对照组分别为63％,94％, 87％,差异均无显著意义(P>0．05)。不良反应发生率试验组、对照组分别为9％和8％(P> 0．05)。共分离出致病菌98株,革兰阳性菌和革兰阴性菌对多西环素的敏感率分别为100％和98％。结论:国产多西环素对敏感菌引起的呼吸系统感染疗效确切,安全性好。     

阿奇霉素不同疗程量治疗生殖道衣原体感染的疗效比较

目的 比较不同疗程量阿奇霉素治疗生殖道衣原体感染的疗效和安全性.方法 患者随机分0为两组,单剂量组阿奇霉素1 g顿服;大剂量组阿奇霉素1 g顿服,3 d后重复使用1次.比较两组的微生物学转阴率、停药后短期复发率和药物不良反应发生率.结果 大剂量组微生物学转阴率显著高于单剂量组,两组的复发率和不良反应发生率没有明显差异.结论 大剂量阿奇霉素疗法,在致病微生物转阴率方面优于单剂量疗法.     

多西环素、阿奇霉素致肝损害2例

患者1,女,37岁,因尿频、尿痛、排尿困难伴下腹痛,入院前在当地医院就诊.经相关检查,诊断为尿路感染.给予多西环素片0.2 g,qd,阿奇霉素片0.25 g,qd,口服10 d后,出现疲乏、食欲不振、腹胀等不适而入院.查体:皮肤巩膜轻度黄染,心肺正常,肝脾未触及.实验室检查:ALT290 U·L-1,AST 130 U·L-1,T-Bil 58.0μmol·L-1,血尿常规检查正常.既往无肝炎史,无毒物接触史,HAV-IgM(-),抗HCV(-),HDV-IgM(-),HDV-IgG(-),抗HEV(-),乙肝病毒标志全部阴性.患者入院前未服用其他药物.考虑为多西环素片和阿奇霉素片引起的肝功能损害.停用上述药物,经中西医结合保肝治疗,肝功能恢复正常痊愈出院.