阿奇霉素与头孢呋辛联用对支原体及衣原体产褥感染孕产妇的疗效及其对妊娠结局与新生儿的影响

目的:探究阿奇霉素与头孢呋辛联用对孕产妇支原体和衣原体产褥感染的疗效及其对妊娠结局与新生儿的影响。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的支原体和衣原体产褥感染孕产妇154例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组77例与观察组77例;对照组孕产妇给予阿奇霉素治疗,观察组孕产妇在对照组基础上加用头孢呋辛治疗;比较两组孕产妇用药后的总有效率、不良反应发生率和妊娠结局(早产、胎膜早破、新生儿窒息和产褥感染)发生率差异。结果:观察组孕产妇治疗后的总有效率显著高于对照组(100.0%vs 68.8%),早产发生率明显低于对照组(3.90%vs 11.68%)(P<0.05),胎膜早破发生率也低于对照组(3.90%vs 10.39%)(P<0.05),产褥感染发生率明显低于对照组(1.30%vs 6.49%)(P<0.05);但观察组孕产妇用药期间不良反应和新生儿窒息发生率稍低于对照组但经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢呋辛联用治疗支原体和衣原体产褥感染孕产妇的疗效优于单用阿奇霉素,有效改善了妊娠结局,不良反应轻且安全性高。     

头孢呋辛与阿奇霉素联用对妊娠期孕妇支原体与衣原体感染的疗效及其对不良妊娠结局的影响

目的:评价头孢呋辛与阿奇霉素联用对妊娠期孕妇支原体与衣原体感染的疗效及其对不良妊娠结局的影响。方法:选取2015年1月—2017年12月期间收治的妊娠期孕支原体、衣原体感染62例资料,根据用药治疗方案的不同将其分为对照组与观察组(每组31例);对照组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢呋辛静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良妊娠结局的发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为100.00%高于对照组为87.10%(P<0.05),不良妊娠结局的发生率为3.23%明显低于对照组为16.13%(P<0.05)。结论:采用头孢呋辛与阿奇霉素联用治疗妊娠期孕妇支原体、衣原体感染的临床疗效较为确切,有效避免了其不良妊娠结局的发生。     

阿奇霉素联合头孢呋辛酯胶囊治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨头孢呋辛酯胶囊联合阿奇霉素治小儿上呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法 90例小儿上呼吸道感染患儿,并将其随机分为A、B、C组,每组30例。A组患儿采用头孢呋辛酯胶囊治疗小儿上呼吸道细菌性感染;B组患儿采用阿奇霉素治疗小儿上呼吸道细菌性感染;C组患儿采用头孢呋辛酯囊联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道细菌感染。观察对比三组的临床效果。结果 A组总有效率为86.7%(26例),不良反应发生率为3.3%(1例),B组总有效率为80.0%(24例),不良反应发生率为3.3%(1例),C组总有效率为93.3%(28例),不良反应发生率为3.3%(1例)。所有患儿均未因不良反应而中断治疗。结论 头孢呋辛酯胶囊联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道细菌感染的疗效明显优于头孢呋辛酯胶囊和阿奇霉素单药给药,不良反应并未因联合治疗增多,安全性好。     

不同抗菌药物对骨科手术患者术后预防切口感染的临床疗效及其疗效-成本比较

目的:比较不同抗菌药物对骨科手术患者术后预防切口感染的临床疗效及其成本/疗效(C/E)比值。方法:选取2017年6月—2019年1月期间收治的骨科手术患者160例资料,按治疗用药的不同,将其分为5组,每组32例(即头孢呋辛组、头孢唑林组、阿奇霉素组、磺苄西林钠组和克林霉素组),比较5组患者用药后的总有效率、不良反应发生率、抗菌药物的C/E比值、切口感染发生率和术后发热率的差异。结果:头孢呋辛组、头孢唑林组、阿奇霉素组、磺苄西林钠组患者用药后预防感染的总有效率均高于克林霉素组,头孢呋辛组患者用药后不良反应发生率、切口感染发生率和术后发热率均低于其他4组(P<0.05);头孢呋辛组患者用药后的C/E比值低于头孢唑林组、阿奇霉素组、磺苄西林钠组和克林霉素组(P<0.05)。结论:采用头孢呋辛预防骨科手术患者术后的疗效优于其他各组,成本/疗效(C/E)比值低,无术后切口感染的发生。     

阿奇霉素与不同头孢菌素类抗生素联用对肺炎支原体感染患儿抗感染的疗效与安全性比较

目的:评价阿奇霉素与不同头孢类抗生素对肺炎支原体感染患儿抗感染的临床疗效与安全性。方法:选取2013年10月—2016年10月间儿科收治的肺炎支原体感染患儿100例资料,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组50例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用不同头孢菌素类抗生素(20例给予注射用头孢呋辛钠、17例给予注射用头孢孟多酯、13例给予注射用头孢美唑钠)治疗,评价两组患儿治疗14 d后总有效率以及治疗后各症状复常时间的差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为94.00%高于对照组为80.00%(P<0.05),咳嗽、体温和肺部啰音复常时间分别为(4.8±1.2)d(、3.5±1.2)d和(5.1±1.9)d早于对照组分别为(7.3±2.4)d(、4.8±1.3)d和(7.5±2.3)d(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与不同头孢菌素类抗生素联用治疗肺炎支原体感染患儿抗感染的临床疗效优于单用阿奇霉素,有效改善了患儿咳嗽、发热等临床症状,促进了肺组织功能的康复。     

头孢呋辛联合阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效评价

目的研究头孢呋辛联合阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效。方法选择2016年2月至2017年2月某医院收治的儿童呼吸道感染患儿148例,分为对照组和观察组,每组患儿74例。对照组患儿单独使用阿奇霉素治疗,观察组患儿使用头孢呋辛联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿的治疗效果,治疗期间的不良反应,以及症状消退时间。结果观察组患儿治疗总有效率为94.59%,对照组患儿治疗总有效率为78.38%,二者相比有显著差异(P <0.05)。观察组患儿不良反应发生率为6.76%,对照组患儿不良反应发生率为9.46%,二者相比无显著差异(P> 0.05)。观察组患儿发热消退时间(2.14±1.32)d、咳嗽消退时间(4.55±0.85)d,对照组患儿发热消退时间(4.32±1.17)d,咳嗽消退时间(8.19±0.97)d,二者相比有显著差异(P <0.05)。结论在儿童呼吸道感染的治疗中,采用头孢呋辛联合阿奇霉素的方法治疗,能够提高治疗总有效率,缩短患儿症状消退时间,同时不增加不良反应,临床疗效和安全性都比较理想。     

氨溴索与头孢呋辛联用对细菌性肺炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价氨溴索与头孢呋辛联用对细菌性肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月间收治的细菌性肺炎患者80例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予注射用头孢呋辛治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、用药期间不良反应发生率的差异,以及治疗后临床症状(体温、白细胞计数等)复常时间的差异。结果:治疗后观察组患者的总有效率为92.50%高于对照组为75.00%(P<0.05),而临床症状(体温、白细胞计数等)复常时间均早于对照组(P<0.05);用药期间两组患者不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨溴索与头孢呋辛联用治疗细菌性肺炎患者的临床疗效较为确切,有效促进了病情的恢复,且安全性较高。     

阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2019年1月期间诊治的女性生殖道衣原体感染患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组(每组50例);两组患者均采用常规治疗,在此基础上观察组患者给予阿奇霉素肠溶胶囊口服治疗,对照组患者给予盐酸多西环素片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素肠溶胶囊治疗生殖道衣原体感染患者的疗效优于盐酸多西环素片,且安全性较高。     

阿奇霉素与头孢唑林钠联用对小儿呼吸道感染的临床疗效与安全性评价

目的:探究阿奇霉素与头孢唑林钠联用对小儿呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法:选取2016年4月—2018年10月间收治的呼吸道感染患儿114例资料,依照治疗方法的不同将其分为对照组(n=57)与治疗组(n=57);对照组患者施以头孢唑林钠等常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患儿临床治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗组患者临床治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢唑林钠联用治疗小儿呼吸道感染具有显著的临床疗效,且安全性较高。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎64例疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法将我中心收治的68例社区获得性肺炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用头孢呋辛治疗,观察组采用阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后肺部指标改善情况及不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率79.4%,观察组总有效率97.1%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组发热、咳嗽、咳痰消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组胸部影像明显吸收时间、血常规恢复正常时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为17.6%。观察组不良反应发生率14.7%。观察组与对照组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著优于头孢呋辛,主要临床症状及生化指标改善情况优于头孢呋辛治疗,细菌学转归显著优于头孢呋辛,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

甲硝唑与头孢呋辛钠联用对急性阑尾炎患者预防术后切口感染的疗效与安全性评价

目的:评价甲硝唑与头孢呋辛钠联用对急性阑尾炎患者预防术后切口感染的疗效与安全性。方法:选取2017年12月—2018年12月期间收治的急性阑尾炎患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为参照组和观察组(每组30例);参照组患者于术前麻醉诱导期、术后和术后1 d给予头孢曲松钠预防切口感染,观察组患者则于术前麻醉诱导期、术后和术后1 d给予甲硝唑和头孢呋辛钠预防切口感染,比较两组患者用药后切口感染发生率、治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗后生活质量评分值的差异。结果:观察组患者用药后切口感染发生低于参照组(P<0.05),生活质量评分值均高于参照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率为低于参照组(P<0.05)。结论:采用甲硝唑与头孢呋辛联用预防急性阑尾炎患者术后切口感染的疗效优于单用头孢曲松钠,有效预防了术后切口感染的发生,提高了其术后生活质量,且安全性较高。     

阿奇霉素与盐酸环丙沙星栓联用对宫颈支原体感染患者的临床疗效评价

目的:评价阿奇霉素与盐酸环丙沙星栓联用对宫颈支原体感染患者的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年12月间收治的宫颈支原体感染患者80例,将其随机分为单用组与联用组,每组40例;单用组患者给予盐酸环丙沙星栓治疗,联用组患者的单用组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、感染症状复常时间、支原体检查结果转阴时间以及不良反应的发生率。结果:联用组患者治疗后的总有效率明显高于单用组(P<0.05),感染症状复常时间和支原体检查结果转阴时间均明显优于单用组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应(恶心呕吐、外阴灼热和头晕头痛等)的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素与盐酸环丙沙星栓联用对宫颈支原体感染患者的临床疗效较佳,能较快地控制感染症状与改善支原体检查结果,用药较为安全有效。     

阿奇霉素与特布他林及布地奈德雾化吸入联用对支原体感染致小儿哮喘的疗效与安全性评价

目的:探究阿奇霉素与特布他林及布地奈德雾化吸入联用对支原体感染(MP)致小儿哮喘的疗效与安全性。方法:选取2017年5月—2018年4月期间收治的支原体感染致小儿哮喘患儿142例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组71例;对照组患儿给予阿奇霉素与特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿用药后的总有效率与临床症状复常时间的差异。结果:观察组患儿治疗期间呼吸最大峰流速高于对照组(P<0.05),咳嗽症状复常时间、MP-IgM转阴时间均早于对照组(P<0.05),随访12月的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间两组间均未发生严重药物不良反应症状。结论:采用阿奇霉素与特布他林及布地奈德雾化吸入联用治疗MP致小儿哮喘的疗效与安全性较为确切,有效改善了临床症状,促进了MP-IgM转阴,且治疗的安全性较为可靠。     

头孢哌酮-舒巴坦与阿奇霉素联用对支原体肺炎患者伴细菌感染的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦与阿奇霉素联用对支原体肺炎患者伴细菌感染的临床疗效与安全性。方法:选取2016年6月—2017年5月间收治的支原体肺炎伴细菌感染患者98例资料,按用药的不同分为阿奇霉素组和联用组,每组49例;阿奇霉素组患者给予阿奇霉素治疗,联用组患者在其基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者用药后的总有效率、不良反应发生率的差异。结果:联用组患者用药后的总有效率(93.88%)显著高于阿奇霉素组(77.55%)(P<0.05),用药期间不良反应发生率(8.16%)低于阿奇霉素组(14.29%)(P<0.05)。结论:头孢哌酮-舒巴坦与阿奇霉素联用于治疗支原体肺炎伴细菌感染患者的疗效较为确切,安全性较高。     

克林霉素磷酸酯与头孢呋辛钠对剖宫产产妇术后切口感染的预防效果与安全性比较

目的:克林霉素磷酸酯与头孢呋辛钠预防剖宫产产妇术后切口感染的效果与安全性。方法:选取2017年8月—2018年9月收治的行剖宫产术的产妇120例资料,按用药的不同将其分为克林霉素磷酸酯组和头孢呋辛钠组,每组60例;克林霉素磷酸酯组产妇给予克林霉素磷酸酯预防术后切口感染,头孢呋辛钠组产妇给予头孢呋辛钠预防术后切口感染,比较两组产妇术后切口感染的发生率和不良反应发生率差异。结果:克林霉素磷酸酯组产妇用药后术后切口感染发生率低于头孢呋辛钠组(P<0.05),不良反应发生率经两组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用克林霉素磷酸酯预防剖宫产术后切口感染的效果优于头孢呋辛钠,有效降低了切口感染的发生率,且安全性较高。     

阿奇霉素与红霉素对小儿支原体性肺炎患儿的临床疗效比较

目的:比较阿奇霉素与红霉素对小儿支原体性肺炎患儿的临床疗效和安全性。方法:选取2015年2月—2016年2月期间收治的小儿支原体性肺炎患者78例,将其分为对照组和观察组,每组39例;对照组均给予红霉素治疗,观察组患者均给予阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为94.87%高于对照组为74.36%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为16.28%低于对照组为32.56%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗小儿支原体性肺炎患者可显著改善患者临床症状,提高患者生存质量,降低不良反应的发生率,确保患者尽早恢复健康,其疗效优于红霉素的疗效。     

丙种球蛋白与甲泼尼龙琥珀酸钠辅助阿奇霉素冲击治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效与安全性评价

目的:探究丙种球蛋白与甲泼尼龙琥珀酸钠辅助阿奇霉素冲击治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效与安全性。方法:选取2016年12月—2018年1月间收治的难治性支原体肺炎患儿83例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组41例和观察组42例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用丙种球蛋白与甲泼尼龙琥珀酸钠联用冲击治疗,比较两组患儿临床治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率(90.48%)高于对照组(73.17%()P<0.05),用药期间不良反应发生率略高于对照组但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠与丙种球蛋白辅助阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎患儿的疗效较确切,且安全性高。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性分析

目的分析阿奇霉素(希舒美)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法 CAP患者98例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,对两组患者的临床效果进行分析比较,并统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.92%,对照组为79.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.08%,略低于对照组的10.20%,但差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均无严重不良反应发生。结论社区获得性肺炎采取阿奇霉素治疗的临床效果较头孢呋辛治疗更有优势,且安全性好,值得在临床中推广使用。     

阿奇霉素与红霉素联用序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价阿奇霉素与红霉素联用序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2015年2月—2016年2月期间收治的小儿肺炎支原体肺炎患者96例,将其分为对照组和治疗组,每组48例;对照组均给予单用红霉素治疗,治疗组患者均给予阿奇霉素与红霉素联用序贯疗法治疗。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为93.75%高于对照组为75.00%(P<0.05),不良反应的发生率为10.42%低于对照组为27.08%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与红霉素联用序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎患者,可显著改善患者的临床症状,缩短其住院时间,不良反应的发生率较低。     

阿奇霉素与甲泼尼龙对难治性支原体肺炎患儿的疗效评价

目的:评价阿奇霉素与甲泼尼龙联用对小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年7月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患者80例,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加用甲泼尼龙治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),咳嗽消失时间、体温复常时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与甲泼尼龙联用治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效优于单用阿奇霉素,患儿的临床症状缓解快。