间苯三酚在绝经后妇女取环术中扩张宫颈疗效分析40例

目的 探讨间苯三酚在绝经后妇女取环术中扩张宫颈疗效方法将40例绝经后妇女要求取环者随机分为观察组和对照组,对照组20例,术前15分钟静推间苯三酚40毫克.对照组20例,术前15分钟静推生理盐水10m l.比较两组的宫颈软化扩张程度,取环成功率,手术时间及腹痛程度.结果 间苯三酚在扩张宫颈,提高取环成功率,缩短手术时间,减轻腹痛方面均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 间苯三酚用于绝经后妇女取环,可充分软化扩张宫颈,降低手术难度,减轻患者疼痛,减少并发症,提高取环成功率,值得推广应用.     

间苯三酚在妇女绝经后取环术中的应用

目的：观察间苯三酚在绝经后妇女取环术中的镇痛效果。方法：60例病例均为绝经后取节育环妇女,随机分为两组,每组30例。对照组采用常规方式取环,治疗组在取环前20min肌注间苯三酚。结果：两组病例取环顺利程度以及镇痛效果比较差异有统计学意义。结论：间苯三酚用于绝经后妇女取环手术镇痛效果满意,子宫松驰良好,安全性高,副作用小,有年4于提高取环成功率。     

间苯三酚联合米索前列醇用于绝经后妇女取环中的效果评价

目的:对绝经后妇女取环中间苯三酚联合米索前列醇的应用效果进行分析。方法:选取绝经后妇女取环患者62例,随机分为2组,对照组30例接受单用间苯三酚治疗,观察组32例在对照组基础上加用米索前列醇治疗,对比2组患者宫颈松弛程度、镇痛情况与取环情况。结果:观察组镇痛有效率、宫颈软化有效率与取环成功率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:在绝经后妇女取环中,间苯三酚与米索前列醇联合治疗具有良好镇痛效果,安全性高,值得在临床中推广。     

间苯三酚用于宫腔镜术前宫颈软化效果观察

目的 观察间苯三酚注射液用于宫腔镜术前宫颈软化的效果.方法 选取2012年2月至2013年8月在本院行宫腔镜手术患者146例,按照随机数字表法分为观察组和对照组.观察组76例,宫腔镜手术前15~20 min静脉注射间苯三酚注射液80 mg;对照组70例,宫腔镜手术前10 h阴道后穹窿放置米索前列醇400μg.观察用药后两组患者的宫颈松弛软化度和不良反应发生情况.结果 观察组的用药起效时间为15~30 min,对照组为8~10 h,两组起效时间差异有显著统计学意义(P<0.01).观察组和对照组的软化总有效率分别为96.05%和65.71%,差异有显著统计学意义(P<0.01).观察组的宫颈充分软化率为63.15%,明显高于对照组的28.57%,差异有显著统计学意义(P<0.01).观察组用药后无明显不适.结论 静脉注射间苯三酚注射液是宫腔镜术前宫颈预处理的一种简便、有效和不良反应少的方法.     

间苯三酚联合米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

目的研究分析间苯三酚与米索前列醇联合用药在绝经后妇女取环患者的临床效果.方法选取我院于2011年3月至2012年3月收治的80例绝经后妇女取环患者的临床资料,将其按照随机分组的方式分为治疗组和对照组,治疗组42例患者采用药物联合治疗,即间苯三酚与米索前列醇治疗.对照组38例患者采用间苯三酚单独用药治疗,观察对比两组患者术中疼痛程度和宫颈松弛程度.结果两组患者术中疼痛程度,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组患者宫颈松弛程度对比,治疗组软化有效率为97.62%,对照组软化有效率为78.95%,有统计学意义(P<0.05).结论绝经后妇女取环采用苯三酚与米索前列醇联合治疗,可以改善患者的临床症状且镇痛效果较好,安全有效,值得临床推广.     

间苯三酚在绝经诊刮中的应用

目的 观察间苯三酚肌肉注射在绝经后妇女诊刮中的镇痛效果.方法 观察组20例绝经后的诊刮妇女术前20min肌注间苯三酚40mg.结果 观察组20例中取得良好镇痛效果16例(80%),宫口松弛15例(75%).结论 间苯三酚肌注用于绝经妇女的诊刮具有宫颈软化、解除痉挛、镇痛作用.     

间苯三酚在宫腔镜检查中的应用研究

目的 观察间苯三酚在宫腔镜检查中的作用.方法 取门诊宫腔镜检查者200例,随机分成两组,观察组100例在行宫腔镜检查前3 min肌注间苯三酚80 mg,对照组100例在宫腔镜检查中给予无菌绵枝蘸取2%利多卡因置入宫颈内口停留1 min后取出行宫腔镜检查,观察两组患者的腹痛、宫腔镜检查的镜下清晰度、手术时间,受检查者的血压、心率变化情况.结果 间苯三酚组宫腔镜检查平均时间为(4.5±0.3)min,盐酸利多卡因组宫腔镜平均检查时间为(5.0±0.3)min,差异有统计学意义(P＜0.05).间苯三酚组宫腔镜检查图像5 s内清晰例数明显高于盐酸利多卡因组宫腔镜检查组,间苯三酚组腹痛程度轻于盐酸利多卡因组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 间苯三酚能缩短手术时间,其止痛效果优于盐酸利多卡因,副作用低于盐酸利多卡因,是宫腔镜检查中安全有效的镇痛药物.     

间苯三酚联合利多卡因在绝经后妇女取环术中的效果分析

目的：探讨间苯三酚联合利多卡因在绝经后妇女取环术中的效果。方法选取2012年5月～2013年5月在东莞市计划生育服务中心进行取环术的绝经后妇女79例,随机分为2组。对照组（n=39）,术中注射利多卡因;观察组（n=40）,术前注射间苯三酚,术中注射利多卡因。对比2组宫颈口松弛情况、一次性取环成功率和镇痛效果。结果2组宫颈口松弛情况差异较小。观察组术中镇痛有效率高于对照组,一次性取环成功率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在绝经后妇女取环术中应用间苯三酚联合利多卡因,能减轻患者痛苦,提高一次性取环成功率,具有极大的临床应用价值。     

间苯三酚联合米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

目的探讨间苯三酚联合米索前列醇在绝经后妇女取宫内节育器(IUD)中镇痛、松弛宫颈和提高取环成功率的作用。方法将该院治疗的156例绝经后妇女取IUD患者随机分为观察组(取环前使用间苯三酚联合米索前列醇软化官颈)和对照组(采用常规取环方式),每组各78例,观察两组患者手术时宫颈可扩张情况、疼痛程度,手术成功情况。结果观察组取环失败率(探针无法进入宫腔)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫颈可扩张程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛效果明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论间苯三酚联合米索前列醇用于绝经后妇女取环术中,具有宫颈松弛好、镇痛效果满意、降低手术难度,减少取环失败率,用药简便,不良反应少,安全性高的特点。     

宫腔镜电切手术中米索前列醇和宫颈插管两种扩宫方式的比较

目的比较宫腔镜电切手术中米索前列醇和宫颈插管两种扩宫方式的临床应用价值。方法对拟行宫腔镜电切手术的120例患者随机分组,A组采用米索前列醇直肠置药,B组采用宫颈插管,比较分析两组患者的主观疼痛评分、术中宫颈扩张程度及漏液情况、宫腔镜手术的镜下清晰度、手术时间及出血量、术后体温等。结果A组患者主观疼痛平均分值2.65±1.14、B组3.31±1.56,两组相比有极显著差异(P=0.009)。A组宫颈扩张成功率86.67%、B组70%,两组相比有显著差异(P=0.027)。A组术中宫颈漏液7例、B组11例,两组相比无显著差异(P=0.31)。A组镜下清晰率90%、B组63.33%,两组相比有极显著差异(P=0.001)。A组平均手术时间(31.5±8.93)min、B组(28.3±9.73)min,两组相比无显著差异(P=0.059),A组平均手术出血量(15.33±6.16)mL、B组(16.66±7.35)mL,两组相比无显著差异(P=0.284)。A组术后2d内有低热者6例、B组14例,两组相比有显著差异(P=0.015)。结论米索前列醇直肠置药是较好的宫颈扩张方法,可安全有效地用于宫腔镜电切手术。     

宫腔镜手术前米索前列醇与海藻棒扩张宫颈的比较

目的:比较米索前列醇和宫颈插海藻棒在宫腔镜电切手术中扩张宫颈的作用。方法:将宫腔镜手术的60例患者随机分为2组,米索前列醇组30例,手术前3 h阴道置米索前列醇400μg,海藻棒组30例,手术前12 h经阴道宫颈插海藻棒。结果:米索前列醇组用7号以上扩张棒扩张宫颈有28例,占93.3%,海藻棒组用7号以上扩张棒扩张宫颈有3例,占10%,米索前列醇组比海藻棒组宫颈内口扩张程度好。宫腔镜手术米索前列醇组人工流产综合征(PAAS)发生率明显低于海藻棒组(P<0.05)。宫腔镜手术中米索前列醇组比海藻棒组VAS评分有显著性差异(P<0.05)。结论:宫腔镜手术前3 h阴道置米索前列醇400μg为方便、有效的软化宫颈的方法,可缓解疼痛,减少操作,减少并发症。     

绝经后妇女宫腔镜检查186例临床分析

目的回顾性分析宫腔镜检查资料,探讨绝经后妇女宫腔内疾病发生情况。方法选择2006年1月至2009年12月间在我院妇科就诊的绝经后妇女186例,年龄47~80岁。因绝经后子宫异常出血、彩超发现宫腔内占位或宫内异常、阴道异常排液等行宫腔镜检查,对其资料进行回顾性分析。结果宫腔未见异常70例,阳性检出率为62.3%。黏膜下肌瘤及子宫内膜息肉的宫腔镜检查结果与病理结果一致性分别为95.2%、92.6%。子宫内膜癌及不典型增生的宫腔镜检查结果与病理结果符合率为88.9%。子宫内膜增生的宫腔镜检查结果与病理结果符合率为81.0%。结论绝经后妇女宫腔镜检查的主要原因为绝经后异常阴道流血,其中子宫内膜癌及内膜不典型增生者占异常流血者13.8%（15/109）;另一重要原因为宫腔内占位或宫内异常回声者中,其中子宫内膜息肉及黏膜下肌瘤,分别占27.7%、19.1%。黏膜下肌瘤及子宫内膜息肉的宫腔镜检查结果与病理结果一致性最好,其次为子宫内膜癌及内膜不典型增生者。宫腔镜检查直观、准确,是当前诊断宫腔内病变的金标准。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果分析

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全及效果。方法 :将 1 1 0例有引产指征的孕足月单胎头位、无宫缩的初产妇 ,随机分成两组 ,研究组 (5 4例 )用米索前列醇 5 0 μg阴道用药 ,每 3小时 1次至正式临产 ;对照组 (5 6例 )用蓖麻油鸡蛋餐口服。结果 :用药后宫颈Bisshop评分研究组由原 5 98分提高至 9 4 8分 ,对照组由原 6 1 6分提高至 8 5 5分 ,两组宫颈Bisshop评分均变化 ,相比有极显著差异 (P <0 0 0 1 ) ,用药至分娩时间 ,研究组为 9 0小时较对照组为 1 4 4小时明显缩短 (P <0 0 0 1 ) ,自然分娩率研究组为 96 % ,对照组为 85 7% (P >0 0 5 ) ,产后出血 ,新生儿Apgar评分及用药副作用等两组相比均无显著差异(P >0 0 5 )。结论 :米索前列醇用于足月妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是安全、有效的引产方法     

米索前列醇在绝经期妇女取器中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经期妇女取器中的应用效果,旨在提高绝经后取环的成功率,减少患者的痛苦。方法选择2011年1月～2012年12月来我院要求取IUD的绝经期妇女100例作为观察对象,分为观察组（米索前列醇）和对照组（吲哚美辛）各50例,比较两组的手术时间、宫颈扩张程度及取环效果。结果观察组的手术时间（92．69±21．56）s明显短于对照组（142．73±28．45）s,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组宫颈软化程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的取环有效率达96％,对照组无效11例,有效率仅78％,观察组的取环效果明显优于对照组,两组有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇阴道内置药用于绝经后妇女取环操作安全、有效,取环成功率高,可减轻患者的痛苦,适合基层医院广泛推广应用。     

米索前列醇片在促待产妇宫颈成熟及引产中的应用

目的:探索米索前列醇片在促待产妇宫颈成熟与引产的合适用法、用量。方法:选取待产妇168例,随机分成两组,A组待产妇舌下含服100μg米索前列醇片;B组待产妇阴道后穹隆置药50μg。收集两组待产妇用药后的宫颈成熟度、待产时间、产程以及新生儿安全指标等数据,进行统计学分析。结果:舌下含服和阴道给药在促待产妇宫颈成熟、有效率、待产时间、产程等作用上没有明显差别,但舌下含服组待产妇的剖宫产及新生儿窒息比率较低。结论:舌下含服100μg和阴道给药50μg米索前列醇片在有效性上效果相当,但舌下含服组的安全性更高。     

阴道应用米索前列醇对非妊娠妇女的宫颈作用

目的评价米索前列醇应用于妇科官腔镜检查术前宫颈预准备的效果。方法将199例行宫腔镜检查的患者随机分为两组,米索前列醇(米索)组(101例)检查前12h阴道内置米索前列醇400μg,对照组(98例)检查前12h阴道内置甲硝唑400mg。记录用药后不良反应、扩张宫颈并发症、手术前宫颈内口宽度、需要进一步扩张宫颈病例数、宫颈软化程度,采用疼痛视觉模拟评分法(VAS评分)评估疼痛程度。结果米索组的不良反应发生率为13.9%,显著高于对照组的4.1%(P<0.01),但均为轻微的不良反应。米索组的扩张宫颈并发症发生率为4.0%,显著低于对照组的13.3%(P<0.01)。米索组的术前宫颈内口宽度为(6.2±3.3)cm,显著长于对照组的(5.0±2.6)cm(P<0.05)。米索组的宫颈软化显效率为23.8%,显著高于对照组的11.2%(P<0.05);术中仍需扩张宫口的发生率为53.5%,显著低于对照组的68.4%(P<0.05)。米索组的镇痛效果及愿意接受率均明显优于对照组(P值均<0.01)。米索组在绝经前、后的术前宫颈内口宽度均显著大于对照组(P值均<0.01)。结论官腔镜检查术前12h阴道置米索前列醇400μg,是方便、有效的软化宫颈的方法,可缓解有创检查和减轻疼痛,减少手术操作,对绝经后妇女同样有效,值得临床推广应用。     

阴道内放置米索前列醇用于宫腔镜治疗前扩张宫颈的临床观察

目的:观察宫腔镜治疗前给予米索前列醇扩张宫颈的效果。方法:对行宫腔镜治疗的患者82例,随机分为两组。观察组46例,治疗前8～10h于阴道后穹隆放置米索前列醇400μg。对照组36例于手术中宫颈局部注射1%利多卡因5ml。结果:米索前列醇组在术中的宫颈扩张程度、腹痛程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫腔镜治疗前阴道给予米索前列醇400μg扩张宫颈是一种有效并且更为安全、方便的方法,值得推广应用。