替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效及其细菌清除率的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的临床疗效及其细菌清除率的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月间收治的泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者50例临床资料,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组25例;对照组患者给予碳青霉烯类药物与头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者给予替加环素与头孢哌酮-舒巴坦治疗,评价两组患者治疗前后降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)等炎症指标测得值的变化情况,以及细菌清除率和治疗后的总有效率。结果:两组患者治疗后PCT、WBC、CRP测得值明显低于治疗前(P<0.05),观察组患者用药后细菌清除率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者,可有效清除细菌,改善了炎症指标,提高了临床治疗的有效率,其疗效优于碳青霉烯类药物与头孢哌酮-舒巴坦治疗。     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者抗感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者抗感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年10月—2017年10月间收治的多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者72例资料,按照入院顺序编号单双号分为观察组和对照组,每组36例;对照组患者在常规治疗基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组用药基础上加加替加环素治疗,比较两组患者用药后的总有效率,以及治疗前后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化情况。结果:观察组患者用药后的总有效率为94.44%显著高于对照组为75.00%(χ~2=5.258,P<0.05);两组患者用药后CRP、PCT、WBC水平测得值均优于用药前(P<0.05),但观察组患者用药后CRP、PCT水平测得值显著优于对照组(t=7.242,4.275,P<0.05)。结论:采用替加环素与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗对高龄多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者的效果更为明显,能有效改善患者CRP、PCT水平。     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效及其对炎症因子的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月间收治的多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者120例临床资料,根据患者用药方案的不同将其分为单用组(n=60)和联合组(n=60);单用组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,联合组患者在对照组基础上加用替加环素治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、转阴率及其治疗前后炎症因子的变化情况。结果:联合组患者治疗后的总有效率、多重耐药鲍曼不动杆菌转阴率高于单用组(P<0.05),治疗后WBC、CRP、PCT测得值低于治疗前(P<0.05);联合组患者治疗后WBC、CRP、PCT测得值低于单用组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的疗效明显,改善了炎症因子水平。     

比阿培南延长输注时间与头孢哌酮-舒巴坦钠对泛耐药鲍曼不动杆菌感染呼吸机相关性肺炎患者的疗效评价

目的:探究比阿培南延长输注时间与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)感染呼吸机相关性肺炎(VAP)患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年5月—2019年5月间收治的PDR-Ab感染VAP患者117例资料,按治疗方案不同将其分联用组(n=59)和单用组(n=58);单用组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠单用治疗,联用组患者在单用组基础上加用比阿培南延长输注时间治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生率差异,以及治疗前后血清白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率(84.75%)显著高于单用组(60.34%)(P<0.05);治疗后联用组患者血清WBC、hs-CRP、PCT水平测得值均低于单用组(P<0.05);用药期间不良反应发生率稍高于对照组(13.56%vs 10.34%),但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将比阿培南延长输注时间联合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗PDR-Ab感染VAP患者有效控制了其感染,缓解其临床症状,提高了临床疗效。     

头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果

目的 探究头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)感染的临床疗效。方法 选择2020年3月至2022年3月本院ICU治疗的MDR-AB感染患者92例,随机分为对照组和研究组各46例,对照组使用替加环素,研究组在对照组治疗的基础上加头孢哌酮舒巴坦联合治疗,干预时间为两周,比较两组治疗前后的效果。结果 干预前,两组PCT、WBC、CRP的时间差异无统计学意义(P>0.05),干预两周后,研究组PCT、WBC、CRP检测值对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组啰音消失时间、影像明显改善的时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用头孢哌酮舒巴坦联合替加环素联合治疗MDR-AB感染能够优化治疗效果,加快治疗进程。     

替加环素与不同抗菌药物双联和三联用药对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者临床疗效的影响

目的:评价替加环素与不同抗菌药物(头孢哌酮-舒巴坦钠、多黏菌素)双联和三联用药对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)肺炎患者临床疗效的影响.方法:选取医院2017年10月-2020年8月收治的MDR-AB肺炎患者106例病历资料,依据联合用药的不同将其分为二联组和三联组,每组53例;二联组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠+注射用替加环素联用治疗,三联组患者在二联组基础上加用注射用多黏菌素E治疗,比较2组患者治疗后的总有效率,以及肺部阴影、哆音、体温、白细胞(WBC)计数等临床症状复常时间的差异以及治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)测得值的变化情况.结果:三联组患者治疗后的总有效率高于二联组(94.34％vs 81.13％,P＜0.05),治疗后临床症状(肺部阴影、哆音、体温、WBC计数)复常时间早于二联组(P＜0.01);治疗前2组患者的血清CRP、PCT测得值经比较其差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组患者的血清CRP、PCT测得值均低于治疗前(P＜0.05),三联组患者的血清CRP、PCT测得值低于二联组(P＜0.01).结论:采用替加环素+头孢哌酮-舒巴坦钠+多黏菌素E治疗MDR-AB肺炎患者的疗效较为确切,有效改善了其炎症状态与临床症状,提高了临床疗效.     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌重症感染患者的疗效及其对血清炎症因子水平影响的比较

目的:比较替加环素与头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌重症感染患者的疗效及其对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年4月—2018年2月期间医院收治的多重耐药鲍曼不动杆菌重症感染患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组(每组30例);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者给予替加环素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、预后相关指标值与不良反应发生率的差异,以及治疗前后血清炎症因子C-反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗28 d的存活率明显高于对照组(P<0.05),器官衰竭的发生率与不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的血清CRP水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的血清CRP水平测得值明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌重症感染患者的疗效较为确切,有效改善了患者的预后和血清炎症因子水平,且安全性较高。     

米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对重症肺炎患者的疗效及其对IL-6、CRP和PCT水平改善的影响

目的:评价米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对重症肺炎患者的疗效及其对白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平改善的影响。方法:选取2017年4月-2019年4月间收治的重症肺炎患者64例资料,按照治疗方案不同分为联用组(n=32)和头孢哌酮组(n=32);头孢哌酮组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,联用组患者给予米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效、临床症状及体征(体温、痰液颜色、白细胞计数)复常时间与不良反应发生率的差异,以及治疗前后血清炎症因子如IL-6、CRP和PCT水平测得值的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率高于头孢哌酮组(P<0.05),临床症状及体征复常时间均早于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后IL-6、CRP、PCT水平值低于头孢哌酮组(P<0.05),不良反应发生率稍高于头孢哌酮组,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重症肺炎患者,采用米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗,有效促进了临床症状、体征恢复,降低了血清炎症因子水平,提高了临床疗效。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清联用对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年6月—2017年6月期间收治的肺癌化疗后肺部感染患者94例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组47例;对照组患者给予单用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平测得值,临床症状体征复常时间的变化情况,以及治疗后的总有效率、不良反应和二重感染发生率的差异。结果:两组患者治疗前的血白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的WBC、PCT和CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的WBC、PCT和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),咳嗽咳痰、肺部啰音、发热复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为95.74%高于对照组为80.85%(P<0.05);两组患者均未发生不良反应及二重感染。结论:头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清联用对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效较确切,有效改善了患者的炎症因子水平,且安全性较高。     

盐酸溴己新与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对煤工尘肺患者伴肺部感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价盐酸溴己新与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对煤工尘肺患者伴肺部感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年10月—2018年2月期间收治的煤工尘肺患者并发肺部感染94例资料,根据治疗方案的不同将其分为观察组与对照组,每组47例;对照组患者给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸溴己新注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后血清炎性因子即降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.62%高于对照组为76.60%(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率为8.51%稍低于对照组10.64%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前的血清PCT、CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的血清PCT、CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后血清PCT、CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸溴己新注射液与注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠联用治疗煤工尘肺并发肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了其炎症因子水平。     

替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌肺炎患者的疗效及其对炎症因子的影响

目的:评价替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌肺炎患者的疗效及其对炎症因子的影响。方法:选取2014年7月—2016年7月间收治的重症监护室(ICU)发生的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎患者64例临床资料,采用随机数字表法将其分为对照组(n=32)和观察组(n=32);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者给予替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗,评价两组患者治疗前后血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)测得值以及耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的清除率、总有效率和用药期间不良反应的发生率的差异。结果:治疗后,两组患者Hs-CRP、TNF-α、IL-6测得值低于治疗前(P<0.05);观察组患者Hs-CRP、TNF-α、IL-6测得值下降幅度均显著高于对照组(P<0.05),耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的清除率为68.75%高于对照组为43.75%(P<0.05);治疗后的总有效率为81.25%高于对照组为53.13%(P<0.05);用药期间不良反应的发生率为37.50%略高于对照组为34.38%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌肺炎患者的疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平。     

美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效评价

目的:探究美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效。方法:选取2016年7月—2019年2月间收治的鲍曼/溶血不动杆菌感染患者66例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组(33例)和观察组(33例);对照组患者给予美罗培南治疗,观察组患者给在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率和用药期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎性因子如C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞计数(WBC)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率、细菌清除率分别高于对照组(P<0.05);治疗2周后两组患者血清CRP、PCT、WBC水平测得值低于治疗前(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:采用美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效较为确切,有效降低了炎症因子水平,提高了细菌的清除率,减少了不良反应的发生。     

头孢哌酮-舒巴坦与血必净联用对老年患者急性胆道感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦与血必净联用对老年急性胆道系统感染患者的疗效及其对炎症因子及血小板计数值的影响。方法:选取2017年8月—2018年9月间收治的老年急性胆道系统感染患者100例资料,按照随机数表法分为观察组(50例)和对照组(50例);对照组患者给予血必净治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,持续治疗7 d后,比较两组患者治疗前后的炎症因子如C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值和血小板计数(Plt)水平的变化情况。结果:治疗7 d后两组患者CRP、PCT与TNF-α水平测得值低于治疗前(P<0.05),且观察组患者治疗后CRP、PCT与TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗7 d后Plt水平测得值高于治疗前,且观察组患者高于Plt水平测得值高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦与血必净联用治疗老年急性胆道系统感染患者的疗效优于单用血必净,有效改善了的炎症因子和Plt水平。     

头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎疗效评价

目的观察头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效。方法将63例多重耐药鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组应用头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素(33例),对照组应用头孢哌酮舒巴坦联合替加环素(30例)。观察WBC、CRP、PCT、体温、临床疗效和细菌清除率的变化。结果经过治疗后,观察组患者WBC为(7.04±1.87)×10~9,CRP为(4.34±2.90)mg/L,PCT为(1.04±0.50)mg/mL,较治疗前明显下降(P<0.05)。观察组治疗总有效率为69.70%,细菌清除率为45.5%,与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组体温下降至正常时间为(3.76±1.15)d,较对照组[(2.97±1.10)d]延长(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎有很好的效果,值得在临床上广泛应用。     

头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者炎症反应的影响

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者炎症反应的影响。方法：将70例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者分为2组,每组35例。对照组给予替加环素治疗;研究组在对照组基础上给予头孢哌酮舒巴坦治疗;采用急性生理与慢性健康评分Ⅱ（APACHE Ⅱ）及临床肺部感染评分（CPIS）评估患者病情发展情况;对比2组疗效、细菌清除率及治疗前后炎症反应变化。结果： 2组治疗后的APACHE Ⅱ评分、CPIS评分较治疗前均明显降低（P<0.05）;治疗后,研究组的APACHE Ⅱ评分、CPIS评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗后的总有效率明显高于对照组（77.14%vs. 37.14%）,差异具有显著性意义（P<0.05）;研究组患者细菌清除率达到65.71%,明显高于对照组37.14%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,2组降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）水平均显著降低（P<0.05）;研究组治疗后PCT、CRP、WBC的水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎,能显著提高细菌清除率,进一步减轻炎症反应。     

血清降钙素原值变化对抗菌药物治疗医院获得性肺炎患者疗效的影响

目的:探讨血清降钙素原(PCT)水平变化对抗菌药物(替加环素与头孢哌酮-舒巴坦)治疗医院获得性肺炎(HAP)患者疗效的影响。方法:选取2012年4月—2015年5月间收治的HAP患者65例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为A组(n=33)和B组(n=32);A组患者根据其血清PCT水平指导使用替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联治疗,B组患者根据其临床结合影像学指导使用替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗,比较两组患者治疗后的治愈时间、细菌清除率和复发率。结果:A组患者治疗后治愈时间明显短于B组(P<0.05),细菌清除率和复发率与B组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:血清PCT检测在指导替加环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗HAP患者中具有较高的临床价值,可有效缩短治愈时间。     

头孢哌酮-舒巴坦与替加环素对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效比较

目的:比较头孢哌酮-舒巴坦与替加环素对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效与安全性。方法:选取2015年3月—2016年3月间收治的肺癌化疗后肺部感染患者100例临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予替加环素治疗,观察组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和安全性以及血清内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ受体抗体(AngⅡ)和一氧化氮(NO)浓度的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为84.00%高于对照组为62.00%(P<0.05),ET、AngⅡ和NO浓度的测得值优于对照组(P<0.05),不良反应的发生率与对照组比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦治疗肺癌患者化疗后肺部感染的疗效优于替加环素。     

头孢哌酮-舒巴坦对脑卒中患者伴肺部感染的疗效及其对血清炎症因子水平和细菌清除的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦对脑卒中患者伴肺部感染的疗效及其对血清炎症因子水平和细菌清除的影响。方法:选取2013年1月—2017年3月期间收治的脑卒中伴肺部感染患者60例资料,将其随机分为观察组与对照组,每组30例;对照组患者给予头孢他啶治疗,观察组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率和治疗期间的不良反应发生率差异,以及治疗前后血清炎症因子水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的WBC、CRP和PCT水平测得值均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后细菌清除率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦治疗脑卒中患者伴肺部感染的临床疗效较为确切,有效改善了患者的血清炎症因子水平,提高了细菌的清除率。     

亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2018年11月间收治的多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者60例资料,按治疗方的不同将其随机分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用亚胺培南-西司他丁钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(体温、肺部啰音)复常时间和不良反应的发生率差异,以及治疗前后炎症因子(WBC、CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05),WBC及CRP水平测得值低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平,且具有较高的安全性。     

头孢噻肟钠与喜炎平联用对肺炎患者的临床疗效及其对炎性因子水平改善的影响

目的:探究头孢噻肟钠与喜炎平联用对肺炎患者的临床疗效及其对炎性因子水平改善的影响。方法:选取2015年2月—2018年2月间收治的肺炎患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予头孢噻肟钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用喜炎平治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生率差异,以及治疗前后炎性因子(CRP、PCT)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后临床总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%()P<0.05);治疗前两组患者炎性因子(CRP、PCT)水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后CRP测得值(3.50±0.55)mg/L和PCT测得值(0.11±0.01)ng/mL均低于对照组分别为(5.44±1.01)mg/L和(0.23±0.02)ng/mL(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率(10.00%)稍低于对照组(13.33%),但经组间比较比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用喜炎平与头孢噻肟钠联用治疗肺炎患者,有效改善了炎性因子水平,提高了临床疗效,不良反应轻且安全性较高。