头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清联用对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年6月—2017年6月期间收治的肺癌化疗后肺部感染患者94例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组47例;对照组患者给予单用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平测得值,临床症状体征复常时间的变化情况,以及治疗后的总有效率、不良反应和二重感染发生率的差异。结果:两组患者治疗前的血白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的WBC、PCT和CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的WBC、PCT和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),咳嗽咳痰、肺部啰音、发热复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为95.74%高于对照组为80.85%(P<0.05);两组患者均未发生不良反应及二重感染。结论:头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清联用对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效较确切,有效改善了患者的炎症因子水平,且安全性较高。     

氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年5月—2019年2月间收治的肺癌化疗患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予单用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗抗感染治疗,治疗组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠与氨溴索联用抗感染治疗;比较两组间患乾治疗后的总有效率,临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间和用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间早于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无有统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗肺癌患者化疗后肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,有效改善了肺功能,提高了临床疗效,且安全性较高。     

头孢哌酮-舒巴坦钠对老年肺部感染患者的临床疗效和安全性评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠对老年肺部感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年2月—2018年3月间收治的老年肺部感染患者70例资料,按治疗方法的不同将其分为参照组(n=35)和治疗组(n=35);参照组给予单用头孢哌酮钠治疗,治疗组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后总有效率、痰菌清除率和药物不良反应的发生率差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于参照组(P<0.05),痰菌清除率高于参照组(P<0.05),药物不良反应的发生率低于参照组(P<0.05)。结论:对老年肺部感染患者采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的临床疗效优于单用头孢哌酮钠,有效清除了痰菌,且用药的安全性较高。     

痰热清配合头孢唑肟对肺癌患者化疗后伴肺部感染的疗效与安全性评价

目的:评价痰热清配合头孢唑肟对肺癌患者化疗后合并肺部感染的疗效与安全性。方法:选取2015年1月—2018年12月间在医院就诊的肺癌患者化疗后合并肺部感染的临床资料60例,按治疗方法的不同将其分为单用组和联用组,每组30例;单用组患者给予单用头孢唑肟治疗,联用组患者则给予头孢唑肟与痰热清联用治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效、症状改善时间和不良反应发生率差异。结果:联用组患者与单用组患者治疗总有效率分别为93.33%和73.33%,经组间比较其差异有统计学意义(P<0.05),临床症状(肺部啰音、体温、咳嗽咳痰)复常时间均早于单用组(P<0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论:对肺癌患者化疗后合并肺部感染采用痰热清配合头孢唑肟治疗可有效改善临床症状,提高了临床疗效且不易增加毒副作用。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染临床疗效及安全性。方法 62例患者随机分为2组,治疗组30例采用痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗。对照组32例用头孢哌酮舒巴坦钠治疗。结果治疗组总有效率96.7%,对照组75%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05),且在3 d观察中,治疗组体温正常和黄痰变白痰或清痰的有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效显著,安全可靠。     

痰热清与头孢哌酮-舒巴坦对脑梗死患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能改善的影响

目的:评价痰热清与头孢哌酮-舒巴坦对脑梗死患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年2月—2018年3月间收治的脑梗死并肺部感染患者78例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组,每组39例;对照组患者给予单用痰热清注射液治疗,观察组患者则在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血气指标(PaO2、PaCO2)及肺功能指标水平测得值的变化情况。结果:治疗4周后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),PaCO2水平测得值低于对照组(P<0.05),且PaO2、FEV1、FVC、PEF水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗脑梗死并肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了血气指标水平及肺功能。     

痰热清注射液与氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦联用对高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效评价

目的:评价痰热清注射液与氨溴索和注射用头孢哌酮-舒巴坦联用对高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效。方法:选取2014年1月—2018年1月期间收治的高血压脑出血患者88例资料,采用随机分组法将其分为对照组(44例)和观察组(44例);对照组患者给予盐酸氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清注射液治疗;比较两组患者治疗前后C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、氧合指数水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和用药间不良反应发生率的差异。结果:治疗前两组患者的CRP、TNF-α、氧合指数测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CRP、TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05),氧合指数均高于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦联用治疗高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效确切,有效改善了炎性各因子水平,提高了氧合指数,安全性高。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清联用对脑出血患者术后肺部感染的疗效及其对肺功能与氧合指数的影响

目的:探究痰热清注射液与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对高血压脑出血(HIGH)患者术后肺部感染的疗效及其对肺功能与氧合指数(OI)的影响.方法:选取医院HIGH 术后肺部感染患者120 例资料(2018 年1 月一2019 年12 月间),依据治疗用药的不同将其分为对照组(头孢哌酮-舒巴坦钠与氨溴索)和观察组(头孢哌酮-舒巴...     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对哮喘患者伴有肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对哮喘患者伴有肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年6月—2019年6月间收治的哮喘合并肺部感染患者88例资料,按治疗方法的不同将其分为单用组和联用组,每组44例;单用组患者予以左氧氟沙星治疗,联用组患者在单用组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗;比较两组患者治疗前后肺功能指标(FEV_1、FEV_1/FVC及PEF)测得值的变化情况,以及治疗后临床症状(气喘、肺部湿啰音、咳嗽及喘息)复常时间及不良反应发生率差异。结果:联用组患者治疗后FEV_1、FEV_1/FVC及PEF测得值分别为(3.22±0.33)L、(76.25±4.90)%和(83.63±8.13)%高于单用组患者分别为(2.61±0.28)L(、68.31±4.65)%和(77.54±9.35)%(P<0.05);治疗后临床症状(气喘、肺部湿啰音、咳嗽及喘息)复常时间早于单用组(P<0.05);两组患者用药期间均未发生严重不良反应。结论:左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用于治疗哮喘合并肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了肺功能,促进了临床症康复,较为安全可靠。     

哌拉西林-舒巴坦与硫酸依替米星联用对肺部铜绿假单胞菌感染患者的疗效及其对细菌清除的影响

目的:评价硫酸依替米星与哌拉西林舒巴坦联用对肺部铜绿假单胞菌感染患者的疗效及其对细菌清除的影响。方法:选取2017年1月—2018年12月间收治的肺部铜绿假单胞菌感染患者66例资料,根据治疗方法的不同将其分为联用组(n=33)与单用组(n=33);单用组患者给予哌拉西林-舒巴坦治疗,联用组患者在单用组用药基础上加用硫酸依替米星治疗,比较两组患者用药后的细菌清除率及咳嗽咳痰、白细胞计数、肺部啰音及体温等临床症状复常时间的差异。结果:联用组患者治疗后细菌清除率高于单用组(P<0.05),咳嗽咳痰、白细胞计数、肺部啰音及体温等临床症状复常时间均早于单用组(P<0.05)。结论:针对肺部铜绿假单胞菌感染患者,采用硫酸依替米星与哌拉西林-舒巴坦联用治疗有效提高了细菌的清除率,促进了患者症状复常。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法慢性支气管炎急性发作患者67例随机分为两组,治疗组予痰热清注射液加头孢哌酮舒巴坦钠注射液静滴;对照组头孢哌酮舒巴坦钠注射液静滴。疗程均为7d。结果治疗组总有效率优于对照组。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作较单用头孢哌酮舒巴坦钠注射液疗效增加,未增加不良反应。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星对支气管哮喘患者伴肺部感染的疗效及其对病原菌清除及肺功能的影响

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星对支气管哮喘患者伴肺部感染的疗效及其对病原菌清除及肺功能的影响。方法:抽取2017年5月—2019年3月间收治的支气管哮喘伴肺部感染患者108例资料,按治疗方法的不同将其分成单用组和联用组,每组54例;单用组患者给予左氧氟沙星基础对症治疗,联用组患者在此基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗;比较两组患者治疗后病原菌清除率差异,以及治疗前后炎症因子(如IL-6、TNF-α)和肺功能(如肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流速(PEF))测得值的变化情况。结果:联用组患者治疗后病原菌总清除率高于单用组(P<0.05);相较于治疗前治疗2周后两组患者血清IL-6、TNF-α水平测得值均下降,且联用组患者低于单用组(P<0.05);治疗2周后两组患者肺功能(VC、FEV_1、PEF)均得到改善,且联用组患者优于单用组(P<0.05)。结论:头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用治疗能有效提高支气管哮喘伴肺部感染患者病原菌的清除率,改善了炎症反应,提高了其肺功能。     

亚胺培南-西司他丁与头孢哌酮-舒巴坦联用对肺部严重感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价亚胺培南-西司他丁与头孢哌酮-舒巴坦对肺部严重感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2015年2月—2016年9月间肺部严重感染患者94例资料,按照就诊顺序号奇偶数将其分成观察组与对照组(每组47例);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用亚胺培南-西司他丁联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.49%高于对照组为72.34%(P<0.05),以及临床症状(肺部严重感染症状、肺功能指标)复常时间短于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为2.13%低于对照组为17.02%(P<0.05)。结论:亚胺培南-西司他丁与头孢哌酮-舒巴坦对肺部严重感染患者的临床疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦,有效改善了患者的肺部感染症状,不良反应的发生率较低。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2016年1月—2019年1月期间收治的AECOPD患者伴肺部感染60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗AECOPD患者伴肺部感染的临床疗效较为确切,有效促进了患者症状的复常,且安全性较高。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对小儿社区获得性肺炎的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对小儿社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效与安全性。方法:选取2017年3月—2018年7月间收治的小儿CAP患儿88例资料,依照治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每组44例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽)复常时间及用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽)复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗小儿CAP的疗效优于单用阿奇霉素,有效促进了患儿症状的恢复,且安全性高。     

哌拉西林-舒巴坦钠与头孢他啶联用对小儿下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效及其对细菌清除的影响

目的:比较哌拉西林-舒巴坦钠与头孢他啶联用对小儿下呼吸道铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)感染的临床疗效及其对细菌清除的影响。方法:选取2017年6月—2019年6月间收治的下呼吸道PA感染患儿84例资料,按用药治疗的不同分为头孢他啶组42例(采用头孢他啶治疗)和联用组42例(采用哌拉西林-舒巴坦钠与头孢他啶联用治疗);比较两组患者用药后临床疗效、致病菌清除率及不良反应发生率差异。结果:联用组患者用药治疗后的总有效率(97.62%)高于头孢他啶组(80.95%()P<0.05);致病菌清除率(95.24%)高于头孢他啶组(78.57%()P<0.05);两组患者用药期间均未发生严重不良反应。结论:采用哌拉西林-舒巴坦钠与头孢他啶联用治疗小儿下呼吸道铜绿假单胞菌感染患儿有效提高了致病菌的清除率,提高了临床疗效,且安全性较高。     

痰热清与胸腺肽联用对脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价痰热清注射液与胸腺肽联用对脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效和安全性。方法:选取2013年6月—2015年9月间收治的脑卒中伴肺部感染患者85例,将其分为观察组(45例)和对照组(40例);对照组均给予胸腺肽注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、功能独立性评定(FIM)分及安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组为85.00%(34/40)(P<0.05);两组患者治疗后的FIM评分值高于治疗前(P<0.05);观察组患者用药后不良反应的发生率为4.44%(2/45)低于对照组为20.00%(8/40)(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与胸腺肽联用治疗脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效优于单用痰热清注射液的疗效,而且安全性较高。     

左氧氟沙星配合头孢哌酮-舒巴坦钠对肺部感染患者的疗效与安全性(附40例临床资料)分析

目的:评价左氧氟沙星配合头孢哌酮-舒巴坦钠联用对肺部感染患者的临床疗效与血清炎症因子水平及安全性的影响。方法:选取2018年5月-2019年4月期间收治的肺部感染患者80例资料,按用药不同分为联用组和左氧氟沙星组(n=40);左氧氟沙星组患者给予左氧氟沙星治疗,联用组患者给予左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症因子白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)测得值的变化情况。结果:联用组患者治疗后总有效率高于左氧氟沙星组(P<0.05),IL-6、hs-CRP水平测得值均低于左氧氟沙星组(P<0.05),不良反应发生率略低于左氧氟沙星组(P>0.05)。结论:采用左氧氟沙星配合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗肺部感染患者的疗效优于单用左氧氟沙星,有效改善了其炎症因子水平,提高了临床疗效。     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用对肺部多药耐药杆菌感染患者的临床治疗分析

目的:分析左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗肺部多药耐药杆菌感染患者的临床疗效。方法:选选2013年1月—2014年2月就诊并接受治疗的肺部多药耐药杆菌感染患者140例为观察对象,结合患者入院时间先后将其分为对照组(70例)和观察组(70例);对照组患者均给予头孢曲松治疗,观察组患者则给予左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异以及细菌清除率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.71%高于对照组为82.86%(P<0.05);细菌清除率为92.31%高于对照组为78.12%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗肺部多药耐药杆菌感染患者疗效较为显著,能有效清除患者体内细菌,安全性较高。     

莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年重症肺炎患者的疗效及其对细菌清除的影响

目的:评价莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年重症肺炎患者的疗效与安全性及其对细菌清除的影响。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的老年重症肺炎患者78例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组,每组39例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用莫西沙星治疗;比较两组患者治疗后的临床症状复常时间、不良反应的发生率及细菌清除率的差异。结果:观察组患者治疗后临床症状(体温、痰液颜色、白细胞计数)复常时间均早于对照组(P<0.05),病原菌清除率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,不仅改善了患者的各项指标,而且还有效提高了病原菌的清除率,且安全性较高。