头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗肺炎的临床疗效评价

目的探讨选择头孢哌酮舒巴坦钠+盐酸氨溴索对肺炎疾病患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2016年1月至2017年10月收治的72例肺炎患者作为实验对象;所有肺炎患者的临床分组选择随机数表法展开;对照组:头孢哌酮舒巴坦钠;观察组:头孢哌酮舒巴坦钠+盐酸氨溴索;回顾性分析两组肺炎患者的对应药物治疗效果。结果观察组肺炎患者药物治疗效果优于对照组肺炎患者非常明显(P<0.05)。结论对于肺炎患者,治疗药物选择头孢哌酮舒巴坦钠+盐酸氨溴索,可以保证肺炎疾病患者的疾病影响力显著减小,从而保证肺炎患者的药物治疗效果以及生活质量得以明显提高。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床效果.方法:选取本院2016年6月～2017年6月接诊的感染性肺炎新生儿92例,将其按照治疗药物使用的不同分为联合组和对照组,每组46例.两组均接受常规治疗,对照组在此基础上给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,联合组给予头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗,对比两组实验室指标改善情况和治疗效果.结果:联合组C反应蛋白、IL-6、IL-10改善程度明显优于对照组,P<0.05;联合组治疗总有效率为95.65％,高于对照组的78.26％,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索在新生儿感染性肺炎的治疗中,效果明显优于单纯使用头孢哌酮舒巴坦钠,能够控制炎性反应症状,提高治疗效果,值得推广.     

头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎

新生儿感染性肺炎为儿科最常见的疾病之一,严重影响新生儿的健康,我科应用头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎患儿32例,取得良好疗效,报告如下.1资料与方法1.1一般资料选择2007年5月至2009年4月就诊于我科的符合人选标准的新生儿感染性肺炎患儿64例,随机分为治疗组和对照组,每组32例.其中治疗组,男18例,女14例;日龄8～32 d,平均15 d;早产儿5例,足月儿24例,过期产儿3例.对照组32例,男20例,女12例;日龄5～33 d,平均17 d;早产儿7例,足月儿21例,过期产儿4例.2组新生儿性别比、日龄、是否足月产及病情等差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.入选标准:(1)符合《诸福棠实用儿科学》新生儿感染性肺炎诊断标准[1];(2)对头孢哌酮舒巴坦钠及盐酸氨溴索无禁忌证.     

头孢哌酮-舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗重症肺炎的临床观察

目的：探讨头孢哌酮-舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗重症肺炎临床疗效及安全性。方法56例重症肺炎在常规治疗的基础上采用静脉滴注左氧氟沙星(国药准字H20043407,辰欣药业股份有限公司)0.4 g q.d.及头孢哌酮-舒巴坦钠(国药准字H20057403,辉瑞制药有限公司,以头孢哌酮计1.0 g,舒巴坦计0.5 g)3.0 g q.8 h.进行治疗,7~14 d为1个疗程。观察其临床治疗效果。结果56例患者痊愈39例,显效10例,进步3例,无效4例,总有效率92.9%。结论头孢哌酮-舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗重症肺炎,不良反应轻微,疗效满意。     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将82例老年CAP患者随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组仅给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,治疗10 d后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组(70.73%),差异有统计学意义。两组均未发生药物相关不良反应。结论:氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

加替沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年重症肺炎患者的疗效及其对细菌清除与安全性的影响

目的:探究加替沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年重症肺炎患者的临床疗效及其对细菌清除及安全性的影响。方法:选取2016年9月—2018年9月期间收治的老年重症肺炎患者78例资料,按治疗方案的不同将其分为观察组和对照组(每组39例);对照组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用加替沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、症状体征改善时间、细菌清除率及其治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.44%高于对照组为79.49%(P<0.05),症状体征改善时间均早于对照组(P<0.05),细菌清除率为81.48%高于对照组为50.00%(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用加替沙星和注射用头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗老年重症肺炎患者的疗效较为确切,有效提高了细菌清除率,促进了其症状体征的复常。     

氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年5月—2019年2月间收治的肺癌化疗患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予单用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗抗感染治疗,治疗组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠与氨溴索联用抗感染治疗;比较两组间患乾治疗后的总有效率,临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间和用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间早于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无有统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗肺癌患者化疗后肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,有效改善了肺功能,提高了临床疗效,且安全性较高。     

莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用对老年重症肺炎患者的疗效评价

目的:评价莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用对老年重症肺炎患者的疗效。方法:选取2016年1月—2017年1月间收治的老年重症肺炎患者110例资料,采用数字表分组法将其分为对照组55例和观察组55例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和细菌清除率的差异,以及治疗后的临床症状改善情况。结果:观察组患者治疗后的临床症状复常时间优于对照组(P<0.05),以及治疗后的总有效率和细菌清除率均高于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗老年重症肺炎患者的疗效较为确切,有效清除细菌,加速临床症状的恢复。     

莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年重症肺炎患者的疗效及其对细菌清除的影响

目的:评价莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年重症肺炎患者的疗效与安全性及其对细菌清除的影响。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的老年重症肺炎患者78例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组,每组39例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用莫西沙星治疗;比较两组患者治疗后的临床症状复常时间、不良反应的发生率及细菌清除率的差异。结果:观察组患者治疗后临床症状(体温、痰液颜色、白细胞计数)复常时间均早于对照组(P<0.05),病原菌清除率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,不仅改善了患者的各项指标,而且还有效提高了病原菌的清除率,且安全性较高。     

国产头孢哌酮／舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床评价

头孢哌酮/舒巴坦钠为第3代头孢类抗菌药物,两者以1:1的比例混合制成.国外已有同类产品问世.为评价国产头孢哌酮/舒巴坦钠对细菌性感染的有效性及安全性,我院于1997年5～10月对该药进行临床验证.1 材料与方法1.1 病例选择 年龄18～65y,经临床、实验室及细菌学证实为急性细菌性感染的中-重度的住院病人,无严重心、肝、肾及造血系统疾患者.1.2 给药方法及疗程 全部病例分试验组及对照组各20例,开放组10例.试验组及开放组:国产头孢哌酮/舒巴坦钠(哈尔滨制药厂,批号970301,规格,1g/支)4～6g/d,分2次加入生理盐水iv gtt,疗程7～14d.对照组:头孢噻肟钠(哈尔滨制药厂,批号96081,规格0.5g/支)4～6g/d,分2次加入生理盐水iv gtt,疗程7～14d.1.3 临床观察及实验室检查1.3.1 临床病情观察 试验前、试验中及试验后逐日观察并记录患者症状、体征变化.     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05） 对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

胸腺法新辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效及其对CD3、CD4、CD8改善的影响

目的:探究胸腺法新辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎(severe pneumonia,SP)患者的临床疗效及其对CD3、CD4、CD8改善的影响.方法:选取医院SP患者90例(2018年10月-2020年3月间)作为研究对象,将其分为联用组(n=46)和对照组(n=44);常规治疗基础上,联用组患者给予注射用头孢哌酮-...     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸氨溴索配伍反应。方法将以上这两种药物按照临床常规用法分别配制两种药物然后取lOmL注射一付,将两种稀释后的药物各抽取5mL直接混合。结果混合液立即出现乳白色混浊样改变,静置30min后仍为乳白色混浊液体。讨论经临床应用及实验结果显示,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

注射用盐酸氨溴索辅助治疗婴幼儿重症肺炎的疗效观察

目的探讨注射用盐酸氨溴索辅助治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法将2009年1月至2010年5月在我科住院的婴幼儿重症肺炎87例随机分为治疗组和对照组,治疗组45例除常规治疗外,同时应用盐酸氨溴索针;对照组42例进行常规治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组较对照组在退热时间、气促、咳嗽缓解时间、啰音消失时间及X线胸片病变吸收时间、并发症控制时间、住院时间方面明显缩短,差异有显著性（P〈0.05）。结论注射用盐酸氨溴索辅助治疗婴幼儿重症肺炎疗效明显。     

头孢哌酮-舒巴坦联合加替沙星对重症肺炎患者炎性状态的影响观察

目的：观察头孢哌酮-舒巴坦联合加替沙星对重症肺炎患者炎性状态的影响程度。方法将2012年10月~2013年12月本院的50例重症肺炎患者随机分为对照组（头孢哌酮-舒巴坦组）25例和观察组（头孢哌酮-舒巴坦联合加替沙星组）25例,然后将两组患者治疗前后的血清炎性应激指标进行比较。结果观察组患者治疗后的血清炎性应激指标显著低于对照组患者治疗后及本组治疗前的血清检测结果, P均〈0.05。结论头孢哌酮-舒巴坦联合加替沙星对重症肺炎患者炎性状态的影响程度大于单用头孢哌酮-舒巴坦,因此治疗效果更好。     

头孢哌酮-舒巴坦钠对慢性心衰伴肺部感染患者临床抗感染的疗效评价

目的:比较头孢哌酮-舒巴坦钠对慢性心衰伴肺部感染患者临床抗感染的疗效。方法:选取2014年3月—2016年3月间收治的慢性心力衰竭伴肺部感染患者92例,将其随机分为对照组和治疗组,每组46例;对照组患者给予舒巴坦治疗,治疗组患者给予头孢哌酮-舒巴坦复合制剂治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、体温恢复正常时间和肺部感染症状消失时间等。结果:治疗组患者经治疗后慢性心力衰竭伴肺部感染疾病控制症状的疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗期间不良反应的发生率低于对照组(P<0.05);体温恢复正常时间、肺部感染症状完全消失时间和住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦复合制剂治疗慢性心力衰竭伴肺部感染患者的临床疗效较为显著。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星对重症监护病房患者抗感染的疗效及其对临床指标改善的影响

目的:比较头孢哌酮-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星对重症监护病房患者抗感染的疗效及其对临床指标改善的影响。方法:选取2015年4月—2016年7月期间收治的危重症患者60例作为对照组,另选取2016年8月—2017年8月期间收治的危重症患者60例作为观察组;对照组患者给予盐酸左氧氟沙星常规治疗,观察组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后各临床指标(葡萄糖、白细胞、白蛋白和多核细胞)水平测得值的变化情况。结果:治疗前两组患者葡萄糖、白细胞计数、蛋白质以及多核细胞水平测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者葡萄糖、白细胞计数、蛋白质以及多核细胞水平测得值均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率(93.33%)明显高于对照组总有效率(66.67%)(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗重症监护病房感染患者的效果优于盐酸左氧氟沙星,有效改善了临床指标(葡萄糖、白细胞、白蛋白和多核细胞)水平。