拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎的应用效果评价

目的 为了增加新生儿感染性肺炎的治疗效果并预防出现各种并发症,分析和研究常规综合治疗基础上给予拉氧头孢治疗的价值.方法 新生儿科治疗的新生儿感染性肺炎患者中80例通过抽签的方法将其分为试验组和对照组,入组所有患儿均常规给予综合性治疗(维持适宜温度和湿度、纠正酸碱失衡、补液及对症治疗等),而试验组患儿同时给予拉氧头孢治疗,比较不同治疗措施疗效差异.结果 研究数据表明,和对照组患儿相比试验组患儿临床体征缓解时间以及住院时间显著缩短,而治疗总有效率则明显提高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿感染性肺炎患者在综合治疗措施基础上辅以拉氧头孢治疗,能够增加治疗总有效率,短时间内控制临床症状和体征,减轻患儿痛苦,效果明显,值得推荐和应用.     

拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法按随机原则将100例新生儿感染性肺炎病例分为2组,治疗组(n=50),用拉氧头孢40～80mg/(kg.d),静脉滴注1次/12h,疗程5～14d,对照组(n=50),采用传统治疗方法(包括用头孢噻肟、头孢曲松及头孢他啶),50～100mg/(kg/d),静脉滴注,疗程5～14d,比较2组临床症状(包括气促、口吐泡沫、咳嗽、发热、肺部啰音)消退时间、住院天数及临床疗效。结果临床症状消退时间、住院天数2组比较均差异有统计学意义(P均<0.01),治疗组总有效率为86.0%,对照组总有效率为64.0%,治疗组优于对照组(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎疗效明确,值得临床推广应用。     

拉氧头孢与阿莫西林对大叶性肺炎患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较拉氧头孢与阿莫西林对大叶性肺炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取2018年1月—2019年2月间收治的大叶性肺炎患者82例资料,按治疗用药的不同分为拉氧头孢组41例(采用拉氧头孢治疗)和阿莫西林组41例(采用阿莫西林治疗);比较两组患者治疗10 d后的临床疗效以及不良反应发生率差异,以及治疗前后红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)和中性粒细胞百分比测得值的差异。结果:拉氧头孢组患者治疗10 d后的总有效率明显高于阿莫西林组(P<0.05),两组间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后拉氧头孢组患者ESR、CRP、中性粒细胞百分比测得值均低于阿莫西林组(P<0.05)。结论:对于大叶性肺炎患者,采用拉氧头孢治疗的疗效优于阿莫西林,促进了临床症状的改善,且安全性较高。     

拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染50例

目的:评价拉氧头孢钠(噻吗灵)治疗中重度细菌性感染的临床疗效及安全性.方法:选取中重度细菌性感染患者50例(呼吸系统感染28例,其他系统感染22例),给予噻吗灵1～4g/d,分为2次给药,每次加入5%葡萄糖注射液100mL中,静脉滴注,疗程5～14d.结果:50例患者的痊愈率为82.00%,细菌清除率为90.48%,未发现明显不良反应.结论:噻吗灵治疗中重度细菌性感染是有效、安全的.     

拉氧头孢治疗老年人重症肺部感染临床评价

拉氧头孢是氧头孢烯类抗生素，具有抗菌谱广，对革兰氏阴性菌活性强，能耐受β-内酰胺酶，血药浓度维持较久等特点，近年来逐渐在临床上广泛应用。我科1995年1月-1997年3月用于42例重症或难治性老年人肺部感染，取得较好的疗效，现报导如下。1资料与方法1．1病例选择42例均为1995年1月-1997年3月在我科住院老年患者，男41例，女1例（因我科性质，男女之比无意义）；年龄60－85岁，平均年龄对．3t3．6岁。其中慢支炎急性发作22例，慢性肺心病急性感染12例，支气管肺炎6例，支气管扩张并感染2例。对例有冠心病、高血压病、脑梗塞、糖尿病、慢…     

人免疫球蛋白联合拉氧头孢钠治疗新生儿感染性肺炎的临床研究

目的探讨人免疫球蛋白联合拉氧头孢钠治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察。方法选取2019年11月—2020年12月南阳市中心医院收治的170例新生儿感染性肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组患儿静脉滴注注射用拉氧头孢钠,每天30 mg/kg,间隔12 h滴注1次,1次滴注30 min以上。治疗组在对照组基础上静脉滴注冻干静注人免疫球蛋白(pH 4),首次剂量400 mg/kg,1次/d。两组患儿均治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间、免疫能力,及血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)和IL-10水平。结果治疗后,治疗组临床有效率为96.47%,明显高于对照组的87.06%(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状好转时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白G(IgG)、IgG1、IgG2、IgG3和IgG4水平升高(P0.05),且治疗组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组hs-CRP、PCT、IL-6和IL-10水平显著降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论冻干静注人免疫球蛋白联合抗生素拉氧头孢钠治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,能够迅速改善患儿体征和临床症状,增强免疫功能,降低炎症水平。     

探讨拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染的临床疗效

目的分析和研究拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染的临床疗效。方法我们选取2010年6月至2012年6月中重度肺部感染的患者118例,将其按双盲随机方法分为两组,观察组59例与对照组59例。对照组使用药物头孢曲松进行临床治疗,观察组使用药物拉氧头孢钠进行临床治疗,两组患者治疗结束后,将其治疗效果进行对比。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组细菌清除率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论将拉氧头孢钠应用于中重度的肺部细菌感染患者治疗中,效果比较明显,能够改善患者的临床症状,并且患者在治疗期间不良反应较轻微,明显提高了细菌的清除率。     

拉氧头孢钠治疗Ⅲ～Ⅳ级AECOPD并感染疗效观察

目的探讨拉氧头孢钠治疗Ⅲ～Ⅳ级AECOPD并感染的疗效。方法将本院Ⅲ～Ⅳ级AECOPD并感染患者56例随机分成观察组和对照组,其中观察组给予拉氧头孢钠抗感染,对照组给予其他三代头孢(如头孢噻肟、头孢哌酮、头孢他啶)抗感染,观察其疗效。结果观察组患者症状缓解时间、体温正常时间、住院时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.43%,对照组为71.42%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显副反应发生。结论拉氧头孢钠在Ⅲ~Ⅳ级AECOPD并感染患者中疗效肯定,副作用小,值得应用。     

拉氧头孢钠与5种输液配伍的稳定性考察

拉氧头孢钠与５种输液配伍的稳定性考察殷民生（江苏省镇江市第三人民医院镇江２１２００３）拉氧头孢（Ｌａｔａｍｏｘｅｆ）为新型半合成第三代头孢菌素，耐β内酰胺酶的性能强，对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用，对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用。本文模拟临床用...     

氨溴索与头孢呋辛联用对细菌性肺炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价氨溴索与头孢呋辛联用对细菌性肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月间收治的细菌性肺炎患者80例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予注射用头孢呋辛治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、用药期间不良反应发生率的差异,以及治疗后临床症状(体温、白细胞计数等)复常时间的差异。结果:治疗后观察组患者的总有效率为92.50%高于对照组为75.00%(P<0.05),而临床症状(体温、白细胞计数等)复常时间均早于对照组(P<0.05);用药期间两组患者不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨溴索与头孢呋辛联用治疗细菌性肺炎患者的临床疗效较为确切,有效促进了病情的恢复,且安全性较高。     

拉氧头孢治疗下呼吸道感染

目的：验证拉氧头孢治疗下呼吸道感染的疗效。方法：４２例病人（男性２６例，女性１６例，年龄６３±ｓ２０ａ），用拉氧头孢１ｇ加０．９％氯化钠注射液１００ｍＬ静脉滴注，３０ｍｉｎ滴完，视病情每日２～４次，５～１０ｄ。治疗前痰或血培养取得病原菌３１株。结果：临床治愈２３例（５５％），显效１３例（３１％），进步５例（１２％），无效１例（２％），总有效率８６％。病原菌清除率８４％。产生副作用３例（７％）。结论：拉氧头孢适用于其他抗生素效果欠佳的下呼吸道感染     

头孢西丁和头孢吡肟对老年患者支气管肺炎的临床疗效与安全性比较

目的:比较头孢西丁和头孢吡肟对老年患者支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法:采用回顾性分析法,选取2016年1月—2017年8月间收治的老年支气管肺炎患者138例资料,按照完全随机法将其分成对照组和观察组,每组69例;其中对照组患者给予头孢西丁治疗,观察组患者给予头孢吡肟治疗;比较两组患者治疗14 d后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:两组患者治疗结束后,观察组患者治疗后的总有效率为95.65%高于对照组为85.51%(P<0.05),观察组患者用药期间不良反应的发生率为2.90%稍低于对照组为4.35%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年患者支气管肺炎的治疗方案中,采用头孢吡肟的临床效果明显好于头孢西丁,且安全性均较高,临床可根据患者病情的实际状况,合理选用药物治疗。     

拉氧头孢治疗64例老年重症下呼吸道感染疗效观察

拉氧头孢 (Ｍｏｘａｌａｃｔａｍ ,Ｌａｔａｍｏｘｅｆ) ,系氧头孢烯类抗生素 ,它具有抗菌谱广、血药浓度高、半衰期长、对革兰阴性菌、革兰阳性菌作用强 ,对 β -内酰胺酶稳定等特点。我科于 1996年 1月至 1999年 12月 ,用拉氧头孢治疗老年重症下呼吸道感染 6 4例 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　对象　根据老年人下呼吸道感染判断标准筛选住院病人 6 4例 ,男性 4 8例 ,女性 16例 ,年龄 6 1～86岁 ,平均 71 2岁。其中慢性支气管炎急性发作4 3例 ,重症支气管哮喘伴感染 8例 ,支气管扩张症并感染 8例 ,肺脓疡 5例。除 5例无基础疾病外…     

拉氧头孢与头孢曲松治疗COPD继发下呼吸道感染疗效对比分析

慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ)继发下呼吸道细菌感染是其合并呼吸衰竭的主要原因 ,控制细菌感染是治疗ＣＯＰＤ合并呼吸衰竭的关键措施。由于ＣＯＰＤ医院获得性肺炎以革兰氏阴性杆菌占首位 ,故临床上常选用第三代头孢菌素治疗。为此 ,我们以拉氧头孢治疗ＣＯＰＤ继发下呼吸道感染患者并与头孢曲松进行对比分析其疗效。1　研究方法1 1　试验设计　采用随机对照开放性研究。1 2　药物剂量及给药方法　拉氧头孢 :海南省海灵制药厂生产 ,1 0 +ＮＳ10 0ｍｌ静滴 ,Ｑ12ｈ ,疗程 7天 ,头孢曲松 :开封豫港制药有限公司生产 ,2 0 +ＮＳ10 0ｍｌ…     

拉氧头孢钠致消化道出血1例

患者,男,76岁。确诊肺癌1.5 a多,需再次化疗入院。2007年1月19日起每隔7 d给予多希紫杉醇 5-氟尿嘧啶(5-FU)二联化疗,共3次。2007年1月26日第8天化疗后,患者2007年1月28日复查血常规示:WBC为10.8×109·L-1,N为0.774,Hb为130 g·L-1,PLT为176×109·L-1。有轻度咳嗽、咳痰,考虑     

痰热清联合拉氧头孢治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察痰热清联合拉氧头孢治疗社区获得性肺炎的疗效。方法 67例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组35例和对照组32例,治疗组给予痰热清注射液＋拉氧头孢针治疗;对照组给予拉氧头孢针＋溴已新针治疗,观察其疗效和不良反应,5天后评价其效果。结果治疗组的总有效率为97.14%,对照组总有效率为93.75%,治疗组优于对照组。结论痰热清联合拉氧头孢治疗社区获得性肺炎疗效良好。     

拉氧头孢及注射用拉氧头孢细菌内毒素检查法标准研究

目的：建立拉氧头孢及注射用拉氧头孢钠细菌内毒素的检查法。方法：按《中国药典》2005年版二部附录XIE进行实验和结果判断。结果：用两个不同生产厂家，不同标示灵敏度鲎试剂进行研究。注射用拉氧头孢钠的最大不干扰浓度为6．65rag／ml，并时两个不同厂家六批样品进行检查，均无干扰作用，其细菌内毒素均小于0，05EU／mg。结论：本品细菌内毒素检查法（凝胶法）控制细菌内毒素的含量合理可靠。