干扰素-α2b雾化吸入对小儿手足口病的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价干扰素-α2b雾化吸入对小儿手足口病的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2017年1—10月期间收治的小儿手足口病患儿80例资料,依据入院先后顺序将其分为观察组与参照组(每组40例);参照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在参照组基础上加用干扰素-α2b雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及临床症状改善时间的差异。结果:观察组患儿用药后口腔疼痛好转时间、手足疱疹消退时间均早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于参照组(P<0.05)。结论:采用干扰素-α2b雾化吸入治疗小儿手足口病的临床疗效较为确切,有效促进了患者症状的改善。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床疗效分析

目的 探究重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床效果。方法 选取88例手足口病患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组44例。两组患儿均给予基础治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林,观察组则加用重组人干扰素α-2b。比较分析两组患者的治疗效果、皮疹消退时间、体温恢复时间和血红蛋白的变化情况。结果 观察组的总有效率、皮疹消退时间、体温恢复时间均优于对照组,血红蛋白的下降幅度也低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病效果显著,值得临床推广应用。     

维生素AD软胶囊辅助重组人干扰素-α1b雾化吸入对反复呼吸道感染患儿的疗效及其对免疫功能的影响

目的:探究维生素AD软胶囊辅助重组人干扰素-α1b雾化吸入对反复呼吸道感染患儿的疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2017年7月—2018年8月间院收治的反复呼吸道感染患儿104例资料,按治疗方法的不同将其分为联用组(n=52)和雾化吸入组(n=52);雾化吸入组患儿给予单用重组人干扰素-α1b雾化吸入治疗,联用组患儿在雾化吸入组基础上加用维生素AD软胶囊治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状评分值的差异,以及治疗前后免疫功能指标(CD4、CD8)水平值的改善情况。结果:联用组患儿治疗后的总有效率(94.23%)高于雾化吸入组(80.78%)(P<0.05),临床症状评分值低于雾化吸入组(P<0.05);治疗前两组患儿CD4、CD8水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);联用组患儿治疗后CD4、CD8水平测得值均高于雾化吸入组(P<0.05);联用组患儿治疗后临床症状评分值低于雾化吸入组(P<0.05)。结论:采用维生素AD软胶囊辅助重组人干扰素-α1b雾化吸入治疗反复呼吸道感染患儿的疗效优于单用重组人干扰素-α1b雾化吸入,有效改善了免疫功能,促进了患儿身体的康复。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者的疗效及其对炎症因子水平和病毒转阴的影响

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,简称HPV)持续感染患者的疗效及其对血清炎症因子水平和病毒转阴的影响。方法:选取2015年1月—2017年7月期间收治的宫颈高危型HPV持续感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子即肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-6(IL-6)水平测得值和宫颈高危型HPV转阴和症状消失时间的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的血清TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05),宫颈高危型HPV转阴时间和症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓联用治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎症因子水平,加快了其HPV转阴和症状复常。     

重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床观察

目的:观察重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的339例患儿按随机数字表法分为对照组(83例)、肌注组(79例)、雾化1组(85例)和雾化2组(92例)。4组患儿均给予常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予利巴韦林100 mg,压缩雾化吸入,qd;肌注组患儿给予重组人干扰素α1b肌肉注射,qd,剂量:年龄<1岁者,10μg,年龄≥1岁者,20μg;雾化1组患儿给予重组人干扰素α1b 20μg,压缩雾化吸入,qd;雾化2组患儿给予重组人干扰素α1b20μg,压缩雾化吸入,bid,每次需间隔6 h。4组患儿疗程均为7 d。观察4组患儿治愈率,治疗前后临床症状总评分及不良反应发生情况。结果:雾化2组患儿治愈率>肌注组>雾化1组>对照组(P<0.05)。4组患儿临床症状总评分均显著低于同组治疗前,雾化2组<雾化1组<肌注组<对照组(P<0.05)。肌注组不良反应发生率显著高于对照组、雾化1组和雾化2组(P<0.05)。结论:2次雾化重组人干扰素α1b治疗儿童病毒性肺炎疗效显著,安全性较好。     

重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效的临床观察

目的:观察重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 :选取100例毛细支气管炎患儿,随机分为干扰素组和对照组各50例.对所有患儿均给予常规吸氧、止咳、祛痰、退热、吸入用糖皮质激素等对症治疗,而对干扰素组患儿还给予重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗.比较两组患儿的治疗疗效、不良反应和治疗前、后的中性粒细胞数及其百分比、血清C-反应蛋白和降钙素原水平变化情况.结果 :干扰素组患儿的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且治疗后的中性粒细胞数及其百分比、血清C-反应蛋白和降钙素原水平均显著低于对照组(均P<0.05),而不良反应发生率则与对照组相当(P>0.05).结论 :加用重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗可有效改善毛细支气管炎患儿的炎症状况、提高治疗疗效,且安全性良好.     

更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液球结膜给药对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效评价

目的:评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法:选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料(118只眼),将其随机分为两组(每组46例);对照组患者给予重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α1b注射液治疗,比较两组患者用药后的临床症状复常时间及复发率的差异,以及治疗前后视力水平测得值的变化情况。结果:观察组患者用药后角膜愈合、眼痛复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的视力水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后的视力水平测得值高于对照组(P<0.05),其复发率为0.00%(0/0)低于对照组为13.04%(P<0.05)。结论:更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用于治疗小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效较为确切,有效促进了其角膜愈合和视力的恢复。     

匹多莫德辅助阿奇霉素对小儿呼吸系统反复感染的疗效及炎症因子水平的影响

目的:探究匹多莫德配合阿奇霉素对小儿呼吸系统反复感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1月—2018年6月间收治的小儿呼吸系统反复感染患儿80例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组患者和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组则在阿奇霉素基础上加用匹多莫德颗粒剂治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状(感染症状、体温、肺部啰音、影像学检查)复常时间及不良反应的发生率差异,以及治疗前后炎症因子(CRP、IL-6、IL-8)水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(感染症状、体温、肺部啰音、影像学检查)复常时间早于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前炎症因子(CRP、IL-6、IL-8)水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后于治疗前(P<0.05),观察组患儿治疗后CRP、IL-6、IL-8水平测得值均低于对照组(P<0.05);但两组患儿用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与匹多莫德颗粒剂联用治疗小儿呼吸系统反复感染患儿的疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平,加快了症状的复常。     

分析α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦林治疗手足口病的临床效果

目的探讨治疗手足口病应用α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦的临床效果。方法选用我院于2015年1月至2015年4月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,分为观察组和对照组,每组100例患儿,观察组采用α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦进行治疗,对照组单纯静脉注利巴韦进行治疗,评价临床疗效。结果在总有效率的比较上,观察组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦治疗手足口病可以有效改善患儿的临床症状,提高患儿的生活质量,因此,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲颗粒与培菲康对小儿患者轮状病毒性肠炎的疗效及其对TNF-α和IL-6水平的影响

目的:评价消旋卡多曲颗粒与培菲康对小儿患者轮状病毒性肠炎的临床疗效及其对TNF-α和IL-6水平的影响。方法:选取2013年6月—2015年12月收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿78例,采用随机分组法将其分为对照组38例和观察组40例;对照组患儿给予消旋卡多曲颗粒治疗,观察组患者儿在对照组基础上加用培菲康治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等炎症指标的改善情况。结果:观察组患儿治疗后大便形状复常时间、大便常规复常时间、腹痛缓解时间均早于对照组(P<0.05),TNF-α、IL-6等炎症指标测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用消旋卡多曲颗粒与培菲康联用治疗小儿患儿轮状病毒性肠炎疗效较为显著,能更好地改善炎症指标。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的有效性及安全性随机对照研究

目的 评价重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的有效性及安全性.方法 将轻症患儿随机分为试验组55例和对照组50例.试验组给予重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,对照组给予利巴韦林雾化吸入治疗,疗程7天,观察治疗期间患儿的临床症状及体征改变,并记录药物不良反应.结果 综合疗效:治疗组55例中,显效50例,有效4例,总有效率为98.2％;对照组50例中,显效33例,有效7例,总有效率80.0％.治疗组平均退热时间(2.5±0.5)天,疱疹消褪时间(3.5±0.4)天,口痛厌食消失时间(3.1±0.6)天;对照组平均退热时间(4.5±0.4)天,疱疹消褪时间(6.5±0.6)天,口痛厌食消失时间(5.0±0.5)天.治疗组未发现不良反应;对照组3例出现轻度贫血、中性粒细胞减少,停药及口服维生素B4对症治疗7d后恢复正常.结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿轻症手足口病,初步观察临床治疗安全有效,值得进一步评价.     

阿奇霉素对小儿呼吸道感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平改善的影响

目的:比较阿奇霉素对小儿呼吸道感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年12月期间收治的小儿呼吸道感染患儿80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组40例);对照组患者给予注射用头孢拉定静脉滴注治疗,观察组患者则给予阿奇霉素片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状(体温、肺部啰音、喘息和咳嗽)复常时间的差异,以及治疗前后炎症因子即白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)和白介素-4(IL-4)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.00%明显高于对照组为60.00%(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音、喘息和咳嗽)复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的IL-10、IL-6和IL-4水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的IL-10、IL-6和IL-4水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的IL-10、IL-6和IL-4水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效优于头孢拉定,有效促进了临床症状的复常,改善了炎症因子水平。     

不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的疗效及其对血清炎性因子和免疫功能的影响

目的:探讨雾化吸入不同剂量重组人干扰素α2b 注射液对病毒性肺炎患儿血清炎性因子水平及免疫功能的影响。方法:选择2015 年1月至2017年6月我院收治的病毒性肺炎患儿140 例,按照给药剂量分为高剂量组(n=46)、低剂量组(n=48)和对照组(n=46)。三组患儿均接受病毒性肺炎常规治疗,高剂量组给予重组人干扰素α2b 注射液每次20 万U/kg 雾化吸入治疗,低剂量组给予重组人干扰素α2b 注射液每次10 万U/kg 雾化吸入治疗,对照组给予0.9%生理盐水2 mL雾化吸入治疗。观察三组患儿临床疗效、不良反应以及治疗前、治疗3周后血清炎症因子水平和免疫功能的变化。结果:高剂量组和低剂量组总有效率高于对照组(P<0.05),高剂量组和低剂量组总有效率比较差异无统计学意义(P>0郾05)。三组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3周后三组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C 反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P<0.05),高剂量组IL-6、TNF-α、CRP 水平低于低剂量组和对照组(P<0.05),低剂量组IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗3 周后高剂量组和低剂量组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低(P<0.05);对照组CD3+、CD4+/CD8+较治疗前显著升高,CD8+较治疗前显著降低(P<0.05),CD4+比较差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于低剂量组和对照组,CD8+低于低剂量组和对照组(P<0.05),低剂量组CD3+、CD4+ 、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入重组人干扰素α2b 注射液可以降低病毒性肺炎患儿血清炎性因子水平,增强患儿细胞免疫功能,每次20 万U/kg 雾化吸入的效果优于10 万U/kg,值得临床推广应用。     

匹多莫德与重组人干扰素-α2b栓联用对宫颈HPV感染患者的疗效及其对T淋巴细胞亚群水平的影响

目的:评价匹多莫德与重组人干扰素-α2b栓联用对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效及其对炎症因子和T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选取2015年1月—2018年3月期间收治的宫颈HPV感染患者98例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组与对照组(每组49例);对照组患者给予重组人干扰素-α2b栓经阴道置入后穹窿治疗,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率的差异,以及治疗前后炎症因子即肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平及T淋巴细胞亚群即CD4、CD8、CD3、CD4/CD8水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.92%高于对照组为81.63%(P<0.05);两组患者治疗前的TNF-α、IL-6、CRP、CD4、CD8、CD3、CD4/CD8水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的TNF-α、IL-6和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),CD4、CD3和CD4/CD8水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用匹多莫德与重组人干扰素-α2b栓联用治疗宫颈HPV染患者的疗效较为确切,有效改善了其炎症因子及T淋巴细胞亚群水平。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及干扰素-γ、白细胞介素-10水平的影响

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响.方法:选取2017年1月至2018年1月于我院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿120例,按随机数表法分为观察组和对照组各60例.对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰...     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响

目的 观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响.方法 随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的支气管患儿126例,按照治疗方式的不同,采用数字随机法,均分为观察组(n=63)与对照组(n=63),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(WTBXP<0.05),症状改善率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、啰音、喘憋、咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能够显著改善支气管炎患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,临床治疗效果良好,具有推广使用价值.     

综合性护理干预对重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒感染的疗效影响

目的:探讨综合性护理干预对重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的疗效影响。方法:选取2016年4月—2017年4月间接受常规护理和重组人干扰素-α2b凝胶治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者50例资料为对照组,另选取2017年5月—2018年5月间接受综合性护理干预及重组人干扰素-α2b凝胶治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者50例资料为观察组,比较两组患者干预前后炎症因子水平测得值的改善情况,以及干预前后按健康调查简表(the MOS item short from health survey,SF-36)评分的评分值的差异。结果:观察组患者干预后白细胞介素-10(IL-10)、IL-6水平测得值均低于对照组,而IL-2水平测得值高于对照组(P<0.05);生活质量、社会功能、心理功能及身体功能评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用综合性护理干预可有效提高重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的疗效,并有效改善了炎症因子水平和生活质量。     

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效

目的 观察雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法 选择2013年9月至2014年8月保定市第一中心医院收治的60例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,雾化吸入干扰素α2b注射液10万IU/kg,1次/天。观察治疗1周后两组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音等症状消失的时间,血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-10（IL-10）、白介素-18（IL-18）水平的变化以及不良反应发生例数。结果 治疗1周,观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间均短于对照组;观察组血清TNF-α、IL-18水平低于对照组;IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗总有效率（96.42%）高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎能降低患者炎症因子水平,不良反应较轻,临床疗效显著。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效

目的:分析雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法:数字随机抽取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例急性毛细支气管炎患儿,分为两组,给予对照组常规对症治疗,在对照组基础上,给予观察组雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率为95%,高于对照组的75%,不良反应发生率为5%,低于对照组的20%,P0.05。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效显著,安全性高,值得推广。     

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科病毒感染呼吸道疾病治疗中的临床应用

目的:探讨在儿童呼吸道病毒感染治疗中雾化吸入重组人干扰素α1b的应用效果.方法:研究对象为106例呼吸道病毒感染患儿,随机分组,53例进入对照组,53例进入观察组.对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予重组人干扰素α1b进行治疗,比较两组疗效、临床症状缓解时间及CD4+/CD8+.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),发热、喘憋、咳嗽3项临床症状缓解时间比对照组更少(P<0.05),观察组治疗后CD4+/CD8+比对照组更高(P<0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化吸入用于儿科病毒感染呼吸道疾病治疗效果满意.