莫西沙星联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及不良反应

目的 观察莫西沙星联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及不良反应.方法 选择2020年1—12月辽宁省凌源市中心医院接收的小儿支原体肺炎患儿78例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例.观察组患者采用莫西沙星联合孟鲁司特钠治疗,对照组患者采用阿奇霉素单药治疗,2组均治疗2周.比较2组临床疗效、...     

莫西沙星与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性评价

目的 探究莫西沙星与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 92例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,依据随机数字表法分为A组和B组,每组46例.A组采用莫西沙星与孟鲁司特钠联合用药方案治疗,B组患儿接受常规药物治疗.比较两组患儿的临床治疗效果,治疗前后的C反应蛋...     

热毒宁与莫西沙星联用对成人肺炎支原体肺炎患者的临床疗效评价

目的:评价热毒宁与莫西沙星联用对成人肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年2月间医院收治的肺炎支原体肺炎患者84例临床资料,将其随机分为治疗组和对照组(每组42例);对照组患者给予莫西沙星-氯化钠注射液治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗后临床各症状的复常时间差异。结果:治疗组患者治疗后临床各症状,如体温复常时间、咳嗽消失时间、肺部干湿啰音消失时间和肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.01),治疗后的总有效率为97.62%高于对照组为80.95%(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论:热毒宁与莫西沙星联用治疗成人患者肺炎支原体肺炎的疗效优于单用莫西沙星,能加快患者临床各症状和体征的消失,未见不良反应的发生。     

阿奇霉素与孟鲁司特钠联用对小儿肺炎支原体肺炎患者的临床疗效评价

目的:评价阿奇霉素与孟鲁司特钠联用对小儿肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月间收治的小儿肺炎支原体肺炎患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40);对照组患者均给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,评价两组患儿治疗后的总有效率和临床各指标的变化情况。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为92.50%高于对照组为77.50%(P<0.05),症状消失时间和住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:针对小儿肺炎支原体肺炎病例,采用阿奇霉素与孟鲁司特钠联用治疗可缓解其临床症状,缩短住院时间。     

肺炎支原体肺炎应用孟鲁司特钠佐治临床疗效观察

目的 探讨肺炎支原体肺炎应用孟鲁司特钠佐治临床疗效.方法 选取2012年6月～2013年6月期间在本院住院治疗的肺炎支原体肺炎患者84例,随机分为实验组42例与对照组42例.对照组给予阿奇霉素进行治疗,实验组在给予阿奇霉素按疗程治疗的基础上进行口服孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗,对两组患者治疗前后的痰细菌培养、胸部X线表现、肝肾功能、C反应蛋白、血常规、喘息症状、咳痰量、咳嗽频率、体温等进行观察,对患者的不良反应进行记录.结果 实验组患者的胸部X线表现、肺部啰音现象、咳嗽咳痰、发热现象均优于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）.实验组的治疗效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者没有出现和孟鲁司特钠有关的药物不良反应现象.结论 实验组患者的影像学表现、咳嗽咳痰次数、发热程度等都较对照组患者治疗效果优良,并且实验组患者的治疗总有效率为97.62%,明显优于对照组患者的治疗效果,孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎可以对气道痉挛进行缓解,控制咳嗽的次数,对肺部体征进行改善,使哮喘的发展降低,患者依从性较高,没有不良反应发生,可以提高治疗的效果.     

孟鲁司特与莫西沙星联用对急性细菌性支气管炎患者伴咳嗽的临床疗效及安全性评价

目的:评价孟鲁司特与莫西沙星联用对急性细菌性支气管炎患者伴咳嗽的临床疗效和安全性。方法:选取2015年10月—2017年12月间诊治的急性细菌性支气管炎咳嗽患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组患者和观察组患者,每组40例;对照组患者给予盐酸莫西沙星片治疗,观察组患者在此基础上加用孟鲁司特片治疗,比较两组患者治疗7 d后的总有效率差异,以及治疗前后咳嗽症状评分值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的咳嗽症状评分值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后症状评分值低于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特与莫西沙星联用治疗急性细菌性支气管炎咳嗽患者的疗效较为确切,有效改善了其咳嗽症状。     

莫西沙星与桑菊感冒片联用对成人支原体肺炎患者的临床疗效及其安全性评价

目的:评价莫西沙星与桑菊感冒片联用对成人支原体肺炎(MPP)患者的临床疗效及其安全性。方法:选取2016年9月—2017年9月间收治的成人MPP患者86例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例;对照组患者给予莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用桑菊感冒片治疗,比两组患者治疗后总有效率和不良反应发生率的差异,以及临床症状(体温、咳嗽、肺部啰音)复常时间的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.35%高于对照组79.07%(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、肺部啰音)复常时间早于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为4.65%低于对照组为20.93%(P<0.05)。结论:采用莫西沙星与桑菊感冒片联用治疗成人MPP患者的疗效较显著,有效缓解了咳嗽、发热、肺部啰音等症状,安全性较高。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法 86例成人支原体肺炎患者,按照入院时间分为对照组和实验组,各43例。对照组患者给予阿奇霉素治疗,实验组患者给予莫西沙星治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果实验组患者的临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在成人支原体肺炎治疗中,采用莫西沙星治疗,其治疗效果显著,同时可降低不良反应,具有临床应用价值。     

莫西沙星治疗支原体肺炎的临床效果观察

目的：探讨莫西沙星治疗支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年12月~2014年11月本院门诊及住院部202例支原体肺炎患者为研究对象,根据治疗方案,将所有患者随机分成实验组(101例)和对照组(101例),对照组患者给予阿奇霉素治疗,实验组患者给予莫西沙星治疗,观察对比实验组与对照组患者的临床治疗效果及症状、体征消失时间、不良反应情况。结果实验组治疗后总有效率明显较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);实验组症状及体征消失时间明显较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗支原体肺炎临床效果良好,临床症状及体征改善快,不良反应少,安全可行,值得临床推广。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果分析

目的:探究莫西沙星在成人支原体肺炎治疗中的效果.方法:将2015年9月～2016年9月就诊于我院的成人支原体肺炎患者64例分为对照组(32例)和观察组(32例).对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予莫西沙星治疗.比较两组治疗有效率、退烧时间以及住院时间.结果:观察组治疗有效率96.88％高于对照组的81.25％;退烧时间(3.15±0.84)d少于对照组的(4.62±0.76)d,平均住院时间(11.63±1.24)d少于对照组的(13.23±1.06)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在成人支原体肺炎的治疗中,莫西沙星疗效显著,能够缩短治疗时间,值得推广.     

孟鲁司特钠佐治肺炎支原体肺炎86例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠佐治肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 2010年8月至2012年6月在我院门诊及住院的肺炎支原体肺炎160例,分为对照组74例和治疗组86例,对照组予阿奇霉素等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率(92.11%)高于对照组(72.97%),经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的患儿的体温下降、咳嗽、喘息以及肺部啰音消失的时间、平均住院天数明显少于对照组。结论在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效明显优于对照组的常规治疗,其在降低肺炎支原体感染引起的气道的高反应性,缓解支气管痉挛,减少黏液分泌,降低哮喘的发病率,阻断由感染引发的呼吸道炎性反应等方面临床疗效确切。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床研究

目的:研究莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效.方法:选取我院2018-12～2019-12收治的90例成人支原体肺炎患者,分为对照组与实验组各45例,对照组以阿奇霉素治疗,实验组以莫西沙星治疗.结果:经对比实验组患者退热时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均优于对照组,实验组患者疗效优于对照组,实验组患者不良反应发...     

莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 2008年12月至2010年1月期间,沈阳市胸科医院呼吸内科收治92例成人肺炎支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组46例,治疗组采用莫西沙星0.4g静脉滴注,1次/d,疗程为2周;对照组给予红霉素1.0g,加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,1次/d,疗程为2周。观察两组患者治疗前后的病情变化指标情况。结果治疗组的有效率97.8%,对照组的有效率78.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状及体征消失时间均短于对照组,对比结果有统计学意义(P<0.05);治疗组肺炎支原体清除率和IgM滴度转阴均高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应发生率28.3%,对照组为78.3%,结果有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎临床疗效显著,安全性高,值得临床应用推广。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床治疗效果。方法以我院呼吸内科2010年10月至2012年10月期间收治的150例成人支原体肺炎患者为研究对象,并将患者均分为观察组和对照组各75例,分别采用莫西沙星和阿奇霉素进行治疗,分析两种不同治疗方法的治疗效果。结果观察组的75例患者中痊愈54例,显效18例,观察组的总有效率为96%;对照组的75例患者中痊愈41例,显效18例,对照组的总有效率为78.67%,对比两组患者的治疗效果发现,观察组的治疗效果明显优于对照组,具有统计学意义(P≤0.05)。结论对于成人支原体肺炎的治疗,采用莫西沙星治疗有着非常良好的效果,而且该治疗方法的不良反应少,值得进一步临床推广使用,但是莫西沙星的价格也相应较高。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法 156例成人支原体肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各78例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组应用莫西沙星治疗。观察比较两组患者的治疗效果、咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及治疗前后降钙素原、C-反应蛋白水平。结果观察组患者治疗总有效率98.7%明显优于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间(5.31±1.47)d、退热时间(2.65±1.41)d及肺部啰音消失时间(6.11±1.39)d明显短于对照组的(7.27±2.16)、(3.64±1.27)、(8.44±2.34)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者降钙素原、C-反应蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组降降钙素原、C-反应蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用莫西沙星治疗成人支原体肺炎的效果理想,可早期改善患者临床症状,减轻炎症反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将96例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各48例。对照组单纯予以常规抗支原体的基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较2组的临床疗效,并观察药物不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率为81.25%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生不良反应。结论孟鲁司特钠辅助治疗支原体肺炎疗效确切,且药物不良反应少。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床研究

目的：探索研究莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法收集在我院接受诊治的社区获得性肺炎（支原体肺炎）成年人患者48例作为研究对象随机分配为观察组和对照组,对于观察组24例患者采用莫西沙星进行治疗,而对照组24例患者采用头孢呋辛联合阿奇霉素进行治疗,比较两组成人支原体肺炎患者的临床治疗疗效。结果观察组和对照组两组均没有出现治疗失败的病例,但是观察组患者的72h退热率（75．0％）显著优于对照组的患者（50．0％）,并且观察组患者的平均热退时间（3．08d）明显短于对照组（5．22d）,另外观察组获得临床稳定所需的时间（2．52d）明显短于对照组（4．08d,P＜0．05）,最后观察组的静脉应用抗生素疗程（8．63d）明显短于对照组（11．43d,P＜0．05）。比较两组总的抗生素疗程以及住院天数,差异无统计学意义。结论两组成人支原体肺炎患者在两种治疗方式的临床有效率很接近,但是观察组患者的退热更快,72h退热率也明显更高,获得临床稳定所需要的时间更短,而且静脉应用抗生素疗程也较短。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的评价莫西沙星在支原体肺炎治疗中的有效性。方法连续收集我院呼吸科确诊的86例社区获得性肺炎(支原体肺炎)患者,选择其中初始治疗采用莫西沙星治疗的28例患者(莫西沙星组)和采用头孢呋辛联合阿奇霉素治疗的22例患者(对照组),比较莫西沙星在成人支原体肺炎治疗中的临床疗效。结果莫西沙星组与对照组均无治疗失败病例,莫西沙星组72 h退热率优于对照组(75.0%vs.45.5%),平均热退时间短于对照组(3.07 d vs.5.23 d),获得临床稳定所需时间短于对照组(2.54 d vs.4.10 d,P<0.05),静脉应用抗生素疗程短于对照组(8.61 d vs.11.41 d,P<0.05)。两组总的抗生素疗程和住院天数差异无统计学意义。结论莫西沙星与对照组治疗成人支原体肺炎的临床有效率相似,但莫西沙星组退热快,72 h退热率高,获得临床稳定所需时间短,静脉应用抗生素疗程短。     

孟鲁司特钠佐治小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：探讨盂鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：广州中医药大学祈福医院儿科门诊2009年10月至2011年10月治疗的支原体肺炎患儿96例,随机分为两组各48例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用盂鲁司特钠4mg／d口服治疗2个月,随访半年比较两组患儿临床疗效以及药物不良反应。结果：治疗组与对照组患儿5d内总有效率分别为89．5％和79．1％,两组患儿疗效差异无统计学意义（P〉0．05）;出院后随访半年治疗组喘息反复发作明显低于对照组,两组患儿均未发生药物不良反应。结论：孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎,能明显改善患儿咳嗽及喘息,减少运动后咳嗽症状,提高患儿夜间睡眠质量,减少喘息的反复发作,依从性好,药物不良反应少,疗效满意,值得在临床中推广。     

炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎疗效观察

目的观察炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法支原体肺炎的患者46例随机分为治疗组和对照组各23例。在常规治疗基础上,对照组仅给予莫西沙星治疗,治疗组给予炎琥宁联合莫西沙星治疗,疗程均为14d。观察比较2组的临床疗效、症状及体征消失时间、不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,高于对照组的65.2%;退热、咳嗽停止、肺部啰音消失、X线阴影消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅对照组出现胃肠道反应3例。结论炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎可协同退热、抗炎,使用安全、简便,疗效好,值得临床推广使用。