小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎43例

目的观察小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法选择86例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组在常规治疗基础上加用阿奇霉素,治疗组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液。根据症状、体征、X线胸部摄片检查结果判断疗效,观察并记录两组的不良反应。结果治疗组患儿的总有效率为90.70%,明显高于对照组的81.40%;治疗组患儿咳嗽、咳痰、喘促的缓解时间均优于对照组患儿(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,未见明显不良反应,值得推广。     

阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效与安全性评价

目的:评价阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效与安全性。方法:选取2017年5月—2018年5月期间收治的肺炎支原体肺炎患儿100例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组50例和观察组50例;对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿则给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、不良反应发生率以及治疗后临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽、肺部阴影)复常时间的差异。结果:观察组患儿用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽、肺部阴影)复常时间早于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:对肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法的效果优于红霉素,且安全性较高。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者的临床疗效及其安全性评价

目的:评价阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年5月—2016年5月间收治的支原体肺炎患儿80例临床资料,将其按照数字表法平均分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例);对照组患者给予乳酸红霉素治疗,观察组患儿则给予阿奇霉素序贯疗法治疗。结果:观察组患儿治疗后的各项临床症状(体温复常时间、住院时间以及咳嗽、啰音复常时间)均明显优于对照组(P<0.05),总有效率为97.50%也明显高于对照组为85.00%(P<0.05),不良反应的发生率为2.50%则明显低于对照组为15.00%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患者,不仅能提高患儿的治疗效果,并且降低了不良反应的发生率。     

丙种球蛋白辅助阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效及其对症状改善的影响

目的:评价丙种球蛋白辅助阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2017年3月—2018年3月期间收治的小儿支原体肺炎患儿60例资料,按治疗方法不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用丙种球蛋白辅助治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、症状体征复常时间及并发症发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(咳嗽、体温、肺部阴影和啰音)复常时间均明显早于对照组(P<0.05),并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用丙种球蛋白辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效较为确切,有效改善了其症状,减少了并发症发生。     

阿奇霉素与甲泼尼龙对难治性支原体肺炎患儿的疗效评价

目的:评价阿奇霉素与甲泼尼龙联用对小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年7月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患者80例,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加用甲泼尼龙治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),咳嗽消失时间、体温复常时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与甲泼尼龙联用治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效优于单用阿奇霉素,患儿的临床症状缓解快。     

阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果研究

目的:分析阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:将2017年1月至2018年4月本院收治的80例小儿支原体肺炎患者视为调查对象,随机分组法纳入联合组与对照组(n=40)。对照组应用红霉素与小儿咳喘灵口服液治疗,联合组应用阿奇霉素与特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者的症状消失时间及不良反应发生情况。结果:与对照组相比较,联合组患儿的咳嗽消失时间、发热消失时间及啰音消失时间均相对较短,差值对比具备统计学意义(p0.05)。对照组治疗期间出现6例不良反应,联合组出现1例不良反应,数值比较存在统计学意义(p0.05)。结论:阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果显著,能够快速改善患者的临床症状,且药物治疗期间患儿不良反应发生率较低。     

美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及其对免疫功能改善的影响

目的:探究注射用美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素干混悬剂对肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及其对免疫功能改善的影响。方法:选取2016年12月—2018年7月间收治的肺炎支原体肺炎患儿90例资料,按照治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组45例;对照组患者给予阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用美洛西林-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)复常时间的差异,以及治疗前后血清IgM、IgG和IgA水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的临床总有效率(91.11%)高于对照组(68.89%)(P<0.05),临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05),血清IgM和IgA水平测得值低于对照组(P<0.05),而血清IgG水平高于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素干混悬剂联用治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效较显著,有效改善了其免疫功能,促进了临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)的复常。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的探究小儿支原体肺炎采用痰热清联合阿奇霉素的治疗效果。方法选取本院2014年11月至2016年11月收治的122例支原体肺炎患儿,并采用抽签的方式将全部患儿分为2组,对照组患儿予以阿奇霉素治疗,观察组患儿予以痰热清联合阿奇霉素治疗,并对两组患者的治疗效果、症状与体征消失时间以及不良反应情况进行对比。结果观察组患儿总有效率96.72%,高于对照组的83.61%(P<0.05);观察组患儿的发热、咳痰、肺部啰音以及咳嗽症状消失时间明显比对照组短(P<0.05);对照组患儿治疗后不良反应发生率3.28%,观察组患儿治疗后不良反应发生率1.64%,两组患儿不良反应发生率的对比(P>0.05)。结论小儿支原体肺炎采用痰热清联合阿奇霉素的治疗效果显著,可使患儿发热、咳痰、肺部啰音以及咳嗽症状的消失时间明显缩短,安全性较高。     

小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在支原体肺炎患儿中的应用效果

目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在支原体肺炎(MPP)患儿中的应用效果.方法 选取2017年6月至2020年10月北京市昌平区医院的128例MPP患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(64例)和观察组(64例).对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗.比较两组临床疗效、血清炎症因子水平、症状及体征消失时间、不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率为95.31％,高于对照组的84.38％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前血清炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前,且观察组治疗后IL-6、CRP及TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组咳嗽时间、发热时间、胸部X线病变消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗可提高MPP患儿临床疗效,降低血清IL-6、CRP、TNF-α水平,加快临床症状消失,安全可靠.     

头孢噻肟钠与阿奇霉素及盐酸氨溴索联用对儿童患者肺炎支原体肺炎的临床疗效与安全性评价

目的:评价盐酸氨溴索与头孢噻肟钠及阿奇霉素联用对儿童患者肺炎支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月期间儿科收治的肺炎支原体肺炎患儿100例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组50例);对照组患儿给予头孢噻肟钠与阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患儿在对照组基础上加用盐酸氨溴索静脉滴注治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状(肺部体征、咳嗽和体温)复常时间和治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症因子指标即白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),临床症状(肺部体征、咳嗽和体温)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的IL-6和CRP水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后的IL-6和CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的IL-6和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸氨溴索与头孢噻肟钠及阿奇霉素联用治疗儿童患儿肺炎支原体肺炎的疗效较为确切,有效促进了临床症状的复常,改善了炎症因子水平,且安全性较高。     

红霉素和阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效比较

目的:比较红霉素和阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2017年9月—2018年9月期间收治的肺炎支原体肺炎患儿62例资料,按治疗方法的不同将其分为参照组和治疗组,每组31例;参照组患者给予采用红霉素序贯疗法治疗,治疗组患者给予采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异。结果:治疗组患者治疗后临床症状(肺部啰音、咳嗽、体温)复常时间早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎患者的疗效优于红霉素,有效促进了临床症状的复常。     

阿奇霉素与红霉素在小儿支原体肺炎治疗中的疗效对比分析

目的:临床探讨研究阿奇霉素及红霉素在小儿支原体肺炎中的疗效及安全性。方法:笔者选取20例小儿支原体肺炎患者的临床治疗资料进行回顾分析。结果:经药物治疗后,体温、肺部啰音、咳嗽症状均有显著改善。实验组患儿治愈6例(60%),总有效率90%;对照组患儿治愈4例(40%),总有效率70%;实验组患儿不良反应率10%;对照组患儿不良反应率30%。结论:在小儿支原体肺炎治疗中采用阿奇霉素临床疗效显著,不良反应率低,安全性高,因此,可将其作为治疗小儿支原体肺炎首选药物进行推广应用。     

阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果探析

目的研究阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 60例支原体肺炎患儿,随机分为试验组与参照组,各30例。试验组给予阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗,参照组给予红霉素与小儿咳喘灵口服液治疗。观察两组的治疗效果及不良反应。结果试验组的总有效率93.33%显著高于参照组73.33%,试验组的退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间均要明显少于参照组,不良反应发生率也低于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,可有效缓解患儿的临床症状,疗效显著。     

阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎116例的疗效分析

目的 探讨阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析.方法 116例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组采用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组给予红霉素和小儿咳喘灵口服液常规治疗.均治疗1个疗程.观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效.结果 治疗组总有效率为 94.82%,对照组为86.20%,治疗组显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸片恢复正常的时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05＝;两组不良反应率相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎一种安全、有效的方法,值得临床推广.     

喜炎平与阿奇霉素联用对肺炎支原体感染支气管炎患儿的临床疗效评价

目的:评价喜炎平与阿奇霉素联用对肺炎支原体感染支气管炎患儿的临床疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2017年1月—2019年2月期间收治的肺炎支原体感染支气管炎患儿72例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组36例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗前后CRP水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、气喘、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿血清CRP水平测得值低于对照组(P<0.05)。结论:采用喜炎平注射液与阿奇霉素联用治疗肺炎支原体感染支气管炎患儿,有效促进了其临床症状的复常,改善了血清CRP水平,提高其临床疗效。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院90例支原体肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿给予乳糖酸红霉素,治疗组患儿给予阿奇霉素治疗。结果治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的86.7%,治疗组退热时间、咳嗽减轻、口罗音消失、血象恢复、X线恢复、治疗天数均显著好于对照组。治疗组出现不良反应5例,对照组出现不良反应14例,主要为腹痛、呕吐、恶心、腹泻、皮疹、静脉炎,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,能促进肺部炎症吸收以及黏液咳出,可在短时间内改善气促、咳痰等症状,临床无明显不良反应。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的探讨炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将85例支原体肺炎的患儿随机分为对照组40例和观察组45例,对照组单用阿奇霉素治疗,观察组阿奇霉素加炎琥宁静脉滴注治疗。结果两组患者有效率分别为93.34%和67.50%,观察组疗效优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间较对照组明显缩短,两组间差异有统计学意义。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

氨溴特罗口服液和阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎83例疗效评价

目的探讨氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将83例支原体肺炎患儿随机分成两组,治疗组42例口服氨溴特罗口服液联合阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,对照组41例仅静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),疗程5d。结果治疗组总有效率治疗组为92.8%,对照组为82.9%,两组间有有显著差异(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失和胸部X线恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短疗程,减轻临床症状。     

阿奇霉素应用于小儿支原体肺炎治疗中的效果研究

目的:分析阿奇霉素应用于小儿支原体肺炎治疗中的效果。方法:将2016年5月～2017年5月于我院接受治疗的支原体肺炎患儿120例作为本次研究主体,按数字平均法分为对照组和治疗组,每组各有60例,对照组患者接受红霉素,治疗组给予阿奇霉素治疗。结果:(1)临床症状改善时间:治疗组临床症状改善时间均短于对照组,p0.05.(2)治疗总有效率:对照组83.3%,治疗组95.0%,x~2=6.3207,p=0.0034。(3)不良反应发生率:对照组25.0%,治疗组15.0%,x~2=6.3264,p=0.0014。结论:阿奇霉素应用于小儿支原体肺炎治疗中的效果佳,有效改善患儿咳嗽等临床症状,用药不良反应少,值得推广。     

小儿肺热咳喘口服液在治疗支气管肺炎中的辅助作用

目的观察小儿肺热咳喘口服液在治疗支气管肺炎中的辅助作用和不良反应。方法将160例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组80例,联合应用头孢曲松钠与小儿肺热咳喘口服液,对照组80例单纯应用头孢曲松钠,疗程均为5～7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和72.5%(P<0.01)。治疗组仅2例(2.5%)出现轻度胃部不适,停药后自行消失。结论在治疗小儿支气管肺炎中辅助应用小儿肺热咳喘口服液可使疗效显著性增加,且无明显不良反应。