前S1抗原与HBeAg和HBV-DNA的相关性研究

目的:探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与HBeAg和HBV-DNA之间的相关性。方法:慢性乙型肝炎患者及HBV携带者150例血清标本.ELISA法检测前S1抗原及乙肝两对半,PCR法检测HBV-DNA定量。结果:150例标本中,前S1抗原阳性102例,HBeAg阳性65例,HBV-DNA阳性105例。前S1抗原组与HBeAg组相比,两法检验结果有联系,P<0.01;二者结果之间有差异性,P<0.01。前S1抗原组与HBV-DNA组相比,两法检验结果有联系,P<0.01;两法检验结果之间无明显差异性,P>0.05。结论:前S1抗原检测能较好地反映乙型肝炎病毒复制及传染性,优于HBeAg检测,与PCR法HBV-DNA定量检测结果相近。特别在基层医院有较好的实用价值。     

乙型肝炎HBeAg阴性前S1抗原和HBV-DNA定量检测的相关性研究

目的：探讨乙型肝炎HBeAg阴性患者前S1抗原与HBV-DNA定量检测的相关性。方法收集2010年12月至2013年1月我院的242例门诊及住院乙型肝炎HBeAg阴性患者为实验组,收集健康人群48例为对照组,分别对其前S1抗原与HBV-DNA定量检测,分析前S1抗原与HBV-DNA定量检测的相关性,并对两组结果进行比较。结果实验组患者HBV-DNA出现阳性者109例（45.0%）,前S1抗原出现阳性者104例（42.9%）;对照组前S1抗原与HBV-DNA定量检测均为阴性,两组之间,差异显著（P＜0.05）。经Kappa检验,前S1抗原和HBV-DNA检验具有良好一致性（Kappa=0.56）;经相关性分析,二者呈显著正相关（r2=0.724,P＜0.05）。结论前S1抗原与HBV-DNA呈正相关,Pre-S1Ag定量检测,可以反映HBeAg阴性的乙型肝炎患者是否有病毒复制。     

乙型肝炎前S1抗原与HBV-DNA检测相关性分析

目的:探讨乙型肝炎前S1抗原与病毒复制的相关性。方法:从临床乙型肝炎标本中筛选出乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)阳性病例380例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎前S1抗原(HBV-pre S1)、HBV标志物5项,HBV-DNA采用荧光定量聚合链反应(PCR)法。结果:380例HBs Ag阳性标本中Pre S1抗原阳性率为56.8%(216/380),HBV-DNA阳性率为61.l%(232/380),两组相比差异无统计学意义(P0.05);134例HBe Ag阳性标本中,Pre S1抗原及HBV-DNA阳性率分别为91.8%(123/134)和98.5%(132/134),两组相比差异无统计学意义(P0.05);HBe Ag阴性另外三组标本中,Pre S1抗原及HBV-DNA阳性率分别为40.6%(78/192)、33.3%(14/42)、8.3%(l/12)和42.7%(82/192)、38.0%(16/42)、8.3%(1/12),各组相比差异无统计学意义(P0.05)。231例HBV-DNA阳性中,Pre S1抗原阳性例数为216例,阳性率为93.5%,HBe Ag阳性例数为132例,阳性率为57.1%,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:乙型肝炎前S1抗原与HBV-DNA高度相关,是乙型肝炎病毒在体内复制的可靠指标,同时在乙型肝炎诊断和治疗中具有重要的临床意义。     

乙型肝炎患者血清前S1抗原与e抗原及HBV-DNA载量相关性的探讨

目的探讨前S1抗原（PreS1）与e抗原（HBeAg）及HBV-DNA载量相关性,评价PreS1的临床检测意义。方法对160例未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者采用实时荧光定量PCR法测定HBV-DNA,ELISA法检测PreS1和HBeAg。结果PreS1在乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性组中检出率为84.8%,高于其在HBeAg阴性组中的检出率35.1%（P〈0.01）;HBV DNA阳性组中PreS1阳性率为76.6%,显著高于HBV DNA阴性组的53.4%（P〈0.05）。随着HBV-DVA载量的升高,PreS1和HBeAg的阳性率也随之升高,在HBV-DNA低载量时,PreS1的阳性率明显高于HBeAg。结论HBV PreS1抗原与具有病毒复制活动性意义的指标（HBeAg和HBV DNA）有良好的相关性,PreS1抗原能够比HBeAg更灵敏地反映HBV复制。     

乙肝病毒前S1蛋白相对滴度与HBV-DNA定量表达相关性研究

目的:探讨前S1蛋白(Pre-S1)相对滴度与HBV-DNA定量表达的相关性。方法:用ELISA法检测180份标本前S1蛋白、乙肝标志物(HBVM),荧光定量PCR法检测HBV-DNA;计算Pre-S1相对滴度值,计算HBV-DNA常用对数值。结果:180份标本中Pre-S1和HBV-DNA阳性检出率没有差异(P>0.05),Pre-S1相对滴度与HBV-DNA定量对数值在标志物HBeAg分组和不同临床类型中同步升降,呈正相关,相关系数分别是0.9789、0.9380。结论:Pre-S1抗原相对滴度与HBV-DNA定量结果密切正相关,有利于临床分型、治疗。     

慢性乙型肝炎患者的e抗原、前S1抗原与HBV-DNA检测及相关性分析

目的 分析慢性乙型肝炎患者的e抗原、前S1抗原与HBV-DNA含量在反映乙肝病毒复制方面的相关性及临床意义.方法 对598例慢性乙肝(e抗原为阴性的小三阳)患者的血清采用ELISA方法检测前S1抗原和乙肝五项指标,聚合酶链反应(PCR)方法定量检测HBV-DNA.结果 598例患者血清,小三阳组Pre-S1Ag阳性率为77.1%(191/248),HBV DNA平均含量为 5.26±1.32(106 copies/ml)、阳性率为70.7%(175/248),均分别高于1、4阳性组和1、5阳性组,差异有统计学意义(P<0.05),1、4阳性组和1、5阳性组的Pre-S1Ag阳性率、HBV DNA平均含量以及阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 HbeAg阴性也不能排除乙肝病毒的复制,检测HBV-DNA和Pre-S1Ag可判断慢性乙型肝炎患者是否存在病毒复制,且两者相关性较好,对于乙肝患者(特别是e抗原为阴性的慢性患者)在常规乙肝五项检测的基础上对加做Pre-S1Ag和HBV-DNA检测有助于乙肝的临床诊疗及预后判断,有重要临床意义.     

乙肝病毒前S1抗原与乙肝五项及HBV-DNA之间的相关性探讨

乙型肝炎病毒(HBV)外膜蛋白包括S、前S2的前S1,是由108～109个氨基酸组成的肽段,它在病毒侵入肝细胞过程中起重要作用。含有前S1的蛋白主要存在于D a n e颗粒和管状颗粒上,前S1蛋白在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面起着十分重要的作用。本文将着重讨论前S1蛋白与乙肝五项指标及H B V-D N A的相关性。1材料与方法1.1材料:1.1.1为2005年7月～2005年12月本院住院的415例患者,其中男性282例,女性143例。急性肝炎68例,慢性肝炎281例,肝硬化76例。诊断标准符合2000年中华医学会传染病及寄生虫病学会分会、肝病学分会联…     

乙肝前S1抗原与HBV-DNA、HBe Ag(HBeAb)相关性的研究

目的 分析乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)与HBV-DNA、HBeAg(HBeAb)的相关性,进一步探明前S1抗原检测对乙肝的诊断及肝炎活动、病毒复制依据的意义.方法 用前S1单克隆抗体对106例慢乙肝患者血清作前S1抗原的检测.结果 前S1抗原在HBeAg阳性标本中的检出率为91.2%,在HBV～DNA阳性标本中检出率为80.2%,标明前S1与乙肝病毒复制指标存在相关性,同时前S1抗原在两者阴性标本中也有一定的检出率.结论 血清前S1抗原检测可作为乙肝三系、HBV～DNA检测的一项重要的补充指标,联合检测将有助于临床诊断、疗效观察及预后判断.     

乙肝患者前S1抗原HBV-DNA及血清标志物的关系探讨

目的:探讨乙肝患者前S1抗原与血清标志物和HBV-DNA的关系,及对乙肝的诊疗价值.方法:用酶联免疫法(ELISA)检测283例乙肝血清HBV-M和PreS1-Ag,用荧光定量PCR法同时检测HBV-DNA.结果:对乙肝血清标志物5种模式进行分析,模式①中PreS1-Ag的阳性率(72.9％)和HBV-DNA的阳性率(95.8％)高于模式②中PreS1-Ag的阳性率(37.7％)和HBV-DNA的阳性率(40.6％),两种模式间差异有统计学意义(P＜0.01).128例PreS1-Ag阳性患者中HBV-DNA阳性率78.1％(100/128),HBeAg阳性率为54.7％(70/128),两者差异有统计学意义(P＜0.01).结论:PreS1-Ag与HBV-DNA在反映不同血清型乙肝病毒的复制方面一致性较好;尤其是HBeAg阴性的乙肝患者,检测血清PreS1-Ag和HBV-DNA在乙肝诊断和治疗中具有重要临床意义.     

慢性乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-DNA关系分析

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与慢性乙型肝炎患者HBV-DNA的关系,寻找乙肝检测更便捷的方法.方法 125例慢性乙肝患者分别使用PCR法测定HBV-DNA的含量,时间分辨免疫荧光法检测前S1抗原.结果 125例样本中,检出乙型肝炎大三阳60例,检出乙型肝炎小三阳65例,在大三阳与小三阳中,前S1抗原的阳性率与HBV-DNA的阳性率未见显著性差异(P＞0.05).结论 HBV前S1抗原和HBV-DNA有较高的符合率,有很好的相关性,HBV前S1抗原持续阳性代表了疾病的慢性化,甚至发展为肝衰竭、肝硬化及肝癌.     

PreS1-Ag HBeAg与HBV-DNA的相关性分析

以往研究认为HBeAg、HBV-DNA是反映乙型肝炎病毒(HBV)繁殖复制的标志,近年来,前S1抗原(PreS1-Ag)作为HBV血清学的新标志物显示出很高的临床应用价值,PreS1-Ag位于乙肝病毒外壳的最外面,含有肝细胞膜受体,具有高度的免疫原性,在乙肝病毒附着和侵入人体肝细胞的过程中起重要作用,PreS1-Ag的持续存在表明有病毒复制和病毒颗粒存在[1].我们对3 695例乙肝患者进行了血清标志物(HBV-M)、HBV-DNA、PreS1-Ag联合检测,对三者相互之间的关系进行了分析,现报告如下:     

乙肝患者e抗原定量与HBV-DNA及ALT的相关性分析

目的分析e抗原定量与HBV-DNA及ALT的相关性,探讨三者之间的关系。方法应用时间分辨荧光免疫分析法和荧光定量PCR法及丙氨酸氨基转移酶法分别对226例乙肝患者血清e抗原和HBVDNA及ALT进行测定,并按e抗原测定结果分成5组。结果①乙肝患者血清e抗原定量与HBV-DNA含量呈等级相关,（相关系数0.514,P〈0.001）,并且e抗原在0.03～3.75 NCU/ml之间HBV-DNA含量随e抗原定量的升高而升高,而e抗原定量在3.75 NCU/ml以上时与HBV-DNA含量关系不大（Ⅳ组与V组比较P〉0.05）;②e抗原定量与ALT水平之间不存在相关关系。结论e抗原定量与HBV-DNA含量有很好的一致性,可反映体内HBV的复制情况,但e抗原定量不能代替肝功能的检测,只有同时检测e抗原定量和ALT水平才能为判断HBV感染、复制及肝功能损伤程度提供有价值的诊断依据。     

乙型肝炎e抗原与HBV-DNA定量及肝功能的相关性分析

目的探讨乙型肝炎e抗原(HBe Ag)、乙型肝炎DNA(HBV-DNA)含量与乙型肝炎患者肝功能损害的关系。方法采用电化学发光法检测HBe Ag的光放射强度,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA含量,用速率法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果 HBe Ag阳性患者HBV-DNA阳性率明显高于HBe Ag阴性患者(P<0.01);随着HBe Ag光放射强度的升高,患者HBV-DNA拷贝数也明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);且随着HBV-DNA增多,ALT、AST也明显升高(P<0.05或<0.01)。结论血清中HBV-DNA与HBe Ag及肝细胞损害程度三者之间存在密切关系,在临床工作中,应联合检测HBe Ag、HBV-DNA及肝功能,才能更准确的判断患者病情、预后及指导抗病毒药物的应用。     

前S1抗原与乙型肝炎标志物及HBV-DNA联合检测的临床应用

新生儿抚触是经过科学指导的有规范地对新生儿进行全身按摩，让大量温和的刺激通过皮肤感受器传到中枢神经系统，使新生儿得到感触的满足和情感上的安慰，产生良好的心理、生理效应。我院从2001年开始对新生儿进行抚触治疗，并观察抚触对新生儿生理性黄疸的影响，报告如下。     

乙型肝炎患者前S1抗原和HBV-DNA检测的临床意义

<正>乙肝病毒前S1抗原(Pie-S1Ag)是反映乙肝病毒感染与复制十分重要的血清学指标。乙肝病毒Pre-S1Ag的检测,是对“两对半”,尤其是e抗原(HBeAg)和HBV-DNA测定的重要补充和加强,可甄别因病毒变异和其它原因造成HBeAg 阴性的“误导”。血清HBV-DNA是HBV复制活动最直接和可靠的标志,因此,HBV-NA的定量检测,对了解乙型肝炎患者的传染性大小、正确判断抗病毒治疗的疗效及预后意义重大。我们对260例乙肝患者血清进行Pre-S1Ag、HBV-DNA 含量联合检测,以探讨血清Pre-S1Ag和HBV-DNA的关系     

血清HBeAg与HBV-DNA的相关性探讨

目的：探讨血清HBeAg与HBV-DNA的相关性,为临床诊治HBV相关疾病提供参考依据。方法选取本院收治的820例乙型肝炎病毒感染患者作为研究对象,分为HBeAg（＋）组（n=239）和HBeAg（-）组（n=581）,测定两组的血清标志物和HBV-DNA。结果HBeAg（＋）组的血清HBV DNA阳性率显著高于HBeAg（-）组（χ2=224.548,P＜0.01）;血清HBeAg的S/CO值与HBV-DNA对数值呈正相关（r=0.8820,P＜0.01）。结论HBeAg与HBV-DNA呈正相关性,但两者不能相互代替。     

前S1抗原乙型肝炎标志物及HBV-DNA联合动态监测的临床研究

<正>在全球,乙型肝炎病毒,即HBV感染者大约有20亿人,其中乙型肝炎病毒慢性感染者为3.5-4亿。急慢性HBV感染的死亡人数每年约100万,且具有上升趋势,在我国有约1.2亿乙型肝炎病毒携带者,乙型肝炎病毒已成为危害人类健康的重要疾病。     

乙肝两对半、前S1抗原与HBV-DNA含量的测定与比较

目的　探讨乙肝两对半、前 S1抗原与 HBV- DNA含量的关系。方法　 183 0份血清用 EL ISA方法测定 HBV“两对半”和前 S1抗原 ,用荧光定量 PCR方法检测 HBV- DNA含量。结果　不同两对半模式血清 HBV-DNA阳性率不同 ,检出率以 HBs Ag( )和 /或 HBe Ag( )组最高 ;共检出前 S1抗原阳性血清 73例 ,其中 HBV-DNA检出率为 90 .4% ( 66/ 73 )。结论　前 S1抗原与 HBe Ag、HBV- DNA有较好相关性 ;FQ- PCR检测可更准确反映 HBV感染及复制情况     

766例e抗原阴性慢性乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-DNA结果分析

临床上常将HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者病毒是否复制作为是否抗病毒治疗或治疗效果评价的指标。HBV—DNA为乙肝检测金标准,但此法需要特殊设备,检测程序复杂,而且实验室要求比较高,难以适应基层医院开展,给诊断治疗带来困难。本实验通过前S1抗原（Pre—S1Ag）血清学检测和HBV～DNA荧光定量分析,探讨乙肝病毒Pre—S1Ag在诊断乙肝病毒复制时的临床价值,旨在为乙肝患者的诊断和治疗提供参考。