Gq蛋白α亚单位在原发性高血压发病机制中的作用探讨

目的：了解Ｇｑ 蛋白α亚单位（Ｇαｑ）与原发性高血压的相关性。方法：以Ｇαｑ的多克隆抗体为探针，用免疫印迹（Ｉｍ ｍ ｕｎｏｂｌｏｔ）方法测定人动脉平滑肌层中Ｇαｑ的相对含量。结果：大肠癌患者中原发性高血压病人组（ｎ＝ ９）与对照组（ｎ＝ １５）相比较，血管平滑肌层中Ｇαｑ含量无显著性差异。结论：这可能是由于抗高血压药物作用的结果，也可能是另一条信号传导途径——酪氨酸激酶介导的磷脂酶Ｃ途径的异常，或者在原发性高血压病人的发病过程中不存在Ｇαｑ和磷脂酶Ｃ参与的信号途径的异常     

磷酸脂酶C-γ1对血小板生长因子介导的细胞迁移的影响

目的生长因子诱导产生的细胞内信号分子参与调节细胞的增殖分化,磷酸脂酶Ｃ－γ１（ＰＬＣ－γ１）被认为是连接生 长因子和其下游信号传递分子之间的主要桥梁,但它在细胞分裂信号传递中是否必需,目前说法不一。本研究旨在阐明 ＰＬＣ－γ１在细胞分裂信号传导中的作用。方法应用无内源性ＰＬＣ－γ１小鼠成纤维细胞株,观察在血小板生长因子作用 下细胞的迁移情况。结果缺失ＰＬＣ－γ１的细胞与正常细胞无显著差异。结论　当ＰＬＣ－γ１缺乏时,在血小板生长因子作 用下,成纤维细胞的迁移过程中其功能可被代偿。     

儿童急性白血病血清脂类变化的探讨

目的：检测儿童急性白血病血脂水平，探讨基与病情严重程度，疗效和预后的关系。方法：用酶学法测定空腹晨血血清总胆固醇（Ｔ－Ｃｈ）、游离胆固醇（Ｆ－Ｃｈ）、胆固醇醇脂、甘油三脂（ＴＧ）、磷脂（ＰＬ）、载脂蛋白Ａ１（ａｐｏＡ１）和载脂蛋白Ｂ。结果：化疗前组Ｔ－Ｃｈ、Ｃｈｅ、ＰＬ、ａｐｏＡ１比对照组和完全缓组明显降低，而Ｆ－Ｃｈ、ＴＧ、ａｐｏＢ变化无意义。完全缓解组七项指标与对照组相比无差异。急性淋巴细胞白     

nm23/NDPK基因、整合蛋白、Ⅳ型胶原酶及尿激酶的表达与鼠肺癌转移的关系

观察肺癌ｎｍ２３／ＮＤＰＫ、整合蛋白、Ⅳ型胶原酶、尿激酶（ｕＰＡ）的表达与肺癌转移的相关性。方法以ＡＢＣ免疫组织化学染色，对不同转移力（由低到高依次为ＰＬＡ－８０１Ｃ、Ａｎｉｐ９７３、ＰＬＡ－８０１Ｄ及ＰＬＡ－８０１ＤＬ）４株人肺癌裸鼠移植瘤及８７例人肺癌临床标本作上述４种分子表达的观察，并在裸鼠体内观察整合蛋白β１抗体及其配体ＲＧＤ多肽对移植瘤生长及转移的影响。结果（１）人肺癌移植瘤与临床标本均呈ｎｍ２３／ＮＤＰＫ高表达，且与淋巴结转移无显著相关。（２）４株移植瘤总体上呈β１亚族整合蛋白低表达，且与淋巴结转移无显著相关。β１抗体及ＲＧＤ多肽对ＰＬＡ－８０１ＤＬ移植瘤的转移无明显影响。（３）人肺癌移植瘤及临床标本中Ⅳ型胶原酶的表达与其转移力呈显著正相关。（４）Ａ－ｎｉｐ９７３及ＰＬＡ－８０１ＤｕＰＡ阳性，而ＰＬＡ－８０１ＤＬ及ＰＬＡ－８０１Ｃ则ｕＰＡ阴性。结论肺癌中Ⅳ型胶原酶的表达与其转移力呈显著正相关；ｎｍ２３呈高表达，整合蛋白呈低表达，ｕＰＡ在不同瘤株的表达不一，但均与其转移无显著相关。     

病毒性脑炎,脑膜炎患儿脑脊液和血中内皮素—1与β2—微球蛋？…

（目的）探讨中枢神经系统感染时内皮素和免疫因素之间的关系。（方法）利用放射免疫分析法检测急性期颅内病毒感染患儿脑脊液，血中内皮素－１与β２－微球蛋白的含量变化。（结果）脑炎组脑脊液听内皮素－１含量显高于对照组，脑膜炎组与对照组无明显差异，脑炎组与脑膜炎组脑脊液β２－微球蛋白含量均显高于对照组，尤以脑炎组更明显；脑炎组脑脊液中内皮素－１与β２－微球蛋白含量变化呈直线正相关，无论是脑炎还是脑膜为血     

国产塞利络尔对原发性高血压患者临床疗效观察

目的：观察新型强效选择性β１受体阻断剂塞利洛尔（Ｃｅｌｉｐｒｏｌｏｌ，Ｃｅｌｉ）以原发性高血压的临床疗效。方法：以进口选择性β１受体阻断剂中作用时效最长的比索洛尔（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ，Ｂｉｓｏ）为对照，采取双盲，随机，平行对照的方法进行研究。６８例轻～中度原发性高血压患者随机分入Ｃｅｌｉ组（ｎ＝３４）和Ｂｉｓｏ组（ｎ＝３４），总疗程为６周，结果：（１）Ｃｅｌｉ及Ｂｉｓｏ有明显的降压疗效，且疗效相     

蛋白质负荷对肾血流量,肾小球滤过率及肾前列腺素的影响

测定２３例肾功能正常的原发性肾小球肾炎（ＰＧＮ）患者蛋白质负荷（ＰＬ）前后ＥＲＰＦ、Ｃｃｒ及尿ＰＧＥ２、６－ｋｅｔｏ一ＰＧＦ（１ａ）、ＴＸＢ２排泄量，并与９例健康人对照。结果显示，对照组ＰＬ后ＥＲＰＦ、Ｃｃｒ显著升高，尿ＰＧＥ２排泄增多，而ＰＧＮ组均无显著变化；ＰＧＮ组ＰＬ前后尿ＴＸＢ２及ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ（１ａ）均高于对照组。提示ＰＬ后ＧＦＲ的升高主要与肾ＰＧＥ２的合成增加有关，肾储备功能下降与ＰＬ后肾ＰＧＥ２合成无显著增加有关，一定程度上与ＴＸＡ２／ＰＧＩ２值有关。     

AT1R基因多态性与原发性高血压及合并冠心病的关系

目的：探讨血管紧张素Ⅱ－１型受体（ＡＴ１Ｒ）基因Ａ１１６６／Ｃ多态性与国人原发性高血压及其合并冠心病的关系，并探讨原发性高血压的发病机制。方法：应用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解的方法检测７０例健康人和７０例高血压患者，其中３４例合并冠心病患者的ＡＴ１Ｒ基因型。结果：原发性高血压组的Ｃ等位基因频率１３．６％，显著高于正常对照组的３．６％（Ｐ〈０．００５）；高血压合并冠心病组的Ｃ等位基因频率１３．２     

血管紧张素原基因调控序列多态性与原发性高血压相关性分析

应用ＰＣＲ／ＳＳＣＰ分析及ＤＮＡ测序方法分析正常汉族人群和原发性高血压患者血管紧张素原基因多态性。比较３种不同ＳＳＣＰ带型在７３例原发性高血压患者组及７４例正常对照组中的分布频率，发现带型Ｃ在病例组中的比例（５／７３）高于对照组（１／７４）；ＤＮＡ序列分析表明３种不同带型是由于血管紧张素原基因５＇－调控区－２１６位，点存在Ｇ→Ａ的碱基变异所致，而带型Ｃ的个体为－２１６位，点Ａ／Ａ纯合子，提示该碱基变异可能与原发性高血压的发病相关。     

血清γ-谷氨酰转肽酶活性与原发性肝癌的关系(附50例临床分析)

目的：因原发性肝癌（ＨＣＣ）是国内最常见的恶习性肿瘤之一，血清甲胎蛋白（ＡＦＰ）虽已被公认是早期诊断ＨＣＣ的敏感性标记物，但仍有少部分ＨＣＣ患血清ＡＦＰ含量仍低档于正常值。笔者据血清γ－谷氨酰转肽酶（γ－ＧＴ）与ＡＦＰ均有癌胚特性的原理，而针对性观察了ＨＣＣ的血清γ－ＧＴ活性。方法：设５０例ＨＣＣ患者为观察组，并设５０例肝炎后肝硬化患者为照组，观察其血清γ－ＧＴ活性及γ－ＧＴ与谷氨转肽酶（ＡＬＴ）的比值。结果：观察组血清γ－ＧＴ／ＡＬＴ比值明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：此观察提示，血清γ－ＧＴ／ＡＬＴ比值对ＨＣＣ的早期诊断有一定辅助诊断价值