肺炎患儿肺炎支原体感染的实验室检测

目的：探讨肺炎患儿肺炎支原体（ＭＰ）感染的实验室检测方法。方法：使用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测６７６例肺炎患儿ＭＰ的感染,其中１３９例同时采用支原体培养进行检测;１１２例做间接血凝试验（ＩＨＡ）。结果：ＰＣＲ法对ＭＰ感染的检出率明显高于培养法（Ｐ〈０．０１）,双份血清ＩＨＡ的检测率和ＰＣＲ法比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,单份血清ＩＨＡ的检出率明显低于ＰＣＲ法（Ｐ〈０．０１）。结论：ＰＣＲ法     

PCR对肺炎支原体的诊断价值

聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是模拟天然DNA复制过程的核酸扩增技术。我院于1994年1月至1995年1月,对收治的152例肺炎患儿应用PCR进行肺炎支原体(MP)检测,藉以早期获得病原学诊断。     

应用PCR技术检测小儿肺炎支原体的体会

应用ＰＣＲ技术检测小儿肺炎支原体ＤＮＡ，结果表明ＰＣＲ技术具有灵敏、快速、特异的特点，克服了血清学检查著多的影响，值得应用与研究。     

应用聚合酶链反应诊断肺炎支原体感染

肺炎支原体（ＭＰ）是呼吸道感染的常见病原。我们应用聚合酶链反应ＰＣＲ）技术检测ＭＰ－ＤＮＡ，该方法具有早期，快速、敏感，特异性高等特点。７５例疑ＭＰ感染患儿的咽分泌物标本，阳性３０例。ＭＰ感染大多数引起鼻咽炎、支气管炎、不典型肺炎、通过分析发病年龄，我们发现５岁－１１岁年龄组感染率最高，１岁－３岁组次之，最小患病年龄为４个月，表明ＭＰ感染向低龄儿方向发展。ＰＣＲ可以早期、快速对ＭＰ感染做出诊断，对     

PCR定量检测肺炎支原体在肺炎支原体肺炎中的应用分析

目的:探讨PCR定量检测在肺炎支原体肺炎诊断中的可行性及优越性。方法:选取186例接受治疗的肺炎患者,分别用MP快速培养法和实时PCR进行检测。记录并比较两组检测方法下的灵敏度及特异性等相关数据。结果:快速培养法与实时PCR法诊断肺炎支原体肺炎的灵敏度、阳性预测值、假阴性率及诊断符合率差异无统计学意义(P>0.05);实时PCR法诊断肺炎支原体肺炎的特异性为85.5%(65/76),明显高于快速培养法的77.6%(59/76),假阳性率为14.5%(11/76),明显低于快速培养法的22.4%(17/76),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:快速培养法与实时PCR法诊断肺炎支原体肺炎的敏感度差别不大,而实时PCR法的特异性优于快速培养法。临床上应用这两种不同原理的检测方法组合检测,取长补短,在提高肺炎支原体感染检出率的同时,还可以互相佐证,减少实验误差,提高检测的准确性。     

聚合酶链反应在诊断婴幼儿支原体肺炎中的应用

肺炎支原体（ＭＰ）是小儿呼吸道感染常见的病原体之一，临床症状常不典型，不仅可引起支原体肺炎，并可引起多系统疾病，危害严重。所以尽早快速准确诊断具有重要意义。我院儿科于１９９５年９月～１９９６年９月对收治的１９７例婴幼儿肺炎患者，采用咽拭子聚合酶链反应...     

PCR检测肺炎支原体对COPD的临床意义初探

近年来,检测肺炎支原体（ＭＰ）技术在病原体培养和血清抗体检测基础上有了新的进展。笔者将我院应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测痰液中肺炎支原体ＤＮＡ,对内科慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）急发期住院患者ＭＰ感染进行了临床分析,现将结果报告如下。１临床资料１．１...     

PCR技术检测肺炎支原体310例结果分析

应用P．C．R技术检测肺炎支原体（MP），具有快速、准确、特异的特点，对我们临床上的准确诊断及治疗提供了先进手段。肺炎支原体是引起呼吸道感染和其他肺外并发症的重要病原体，该病原体在非细菌性肺炎和非病毒性肺炎中有较高的检出率。以往临床诊断都依靠于支原体培养和血清学方法，不能满足快速诊断的要求，我们应用P．C．R技术检测310例肺炎支原体标本，现报告如下：1．材料：1．l标本来源：标本多来自本院住院部，少部分来自门诊儿科诊室的病儿咽拭子。1．2标本处理：取病儿咽拭子于500ti！生理盐水中漂洗片刻，然后15000rPm／10…     

聚合酶链反应快速检测肺炎支原体DNA

肺炎支原体(Mycoplaqma Pneumoniae)是人类急性呼吸道感染伴肺炎的重要病原体之一,它由口、鼻的分泌物经空气传播引起散发和小流行。肺炎支原体肺炎占非细菌性肺炎的1/3以上,占各种病因引起肺炎的10％,而目前实验室内尚无成熟的直接镜检和血清学检查方法,支原体培养营养要求高,生长缓慢。需3周以上培养才可出报告,只适于追溯性诊断。因此建立一种灵敏、快速的诊断方法对指导临床针对性用药具有重要价值。本文报道了PCR技术快速检测肺炎支原体。并讨论了临床初步应用情况。     

双温PCR对儿童支原体肺炎的诊断价值

应用肺炎支原体双温聚合酶链反应检测肺炎儿童咽拭子１４４例，阳性率２１．５％。     

检测肺炎支原体的实时荧光PCR方法的建立

目的 采用Taqman探针技术,组建肺炎支原体荧光PCR基因检测方法.方法 对GenBank登录的肺炎支原体的基因序列进行生物信息学分析.针对16s核糖体蛋白基因的保守区域设计引物和探针,组建实时荧光PCR方法检测.采用流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒进行特异性评价.采用倍数稀释的方法进行灵敏度的评价.对来自南方医院的522份临床咽拭子样本进行检测.结果 用实时荧光PCR方法检测甲型流感病毒(甲型、乙型)、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒均无特异性反应.该方法可以检测出稀释浓度约为103/mL的肺炎支原体样本.对本院的临床样本检出39份.结论 实时荧光PCR检测肺炎支原体具有较高的特异性和灵敏度,可用于肺炎支原体感染的诊断.     

应用聚合酶链反应技术诊断小儿支原体肺炎

<正>近年来,国内外小儿支原体肺炎的发病率有逐年增加的趋势,由于其肺外并发症如脑炎、心肌炎、肝炎等的发生增多,此病已越来越引起儿科临床医生的重视,快速诊断,早期治疗十分必要.聚合酶链反应(PCR)技术与传统的血清学方法比较,具有快速、准确、灵敏度高、特异性强等优点.本文应用PCR技术对儿童肺炎、哮喘病76例进行了支原体的检测,并与血清冷凝集试验进行了比较,现报道如下.     

荧光偏振和多重聚合酶链技术在肺炎支原体、肺炎衣原体检测中的应用

目的:应用多重聚合酶链反应和荧光偏振检测技术建立一种方便可靠、简单经济的肺炎支原体、肺炎衣原体DNA同步检测方法.方法:以与肺炎衣原体、肺炎支原体16SRNA序列互补的特异、无交叉反应的两对引物在同一反应体系中行多重聚合酶链反应扩增阴阳性对照及521例患儿咽喉分泌物,将荧光偏振检测技术与模板指导的DNA末端延伸反应(TDI -FP)结合,对样本PCR扩增产物进行进一步检测,并与测序方法结果比较.结果:应用多重聚合酶链反应和TDI -FP技术检测患者521例,肺炎衣原体感染阳性121例,肺炎支原体感染阳性113例,与测序检测方法符合率100%,其中肺炎衣原体、肺炎支原体双重感染阳性10例.结论:建立了基于荧光偏振技术检测肺炎衣原体、肺炎支原体的新方法,具有良好的特异性,方便简单,无需标记探针,可用于临床检测.