大肠腺瘤和腺癌组织中Survivin的表达及其意义

目的:研究Survivin在大肠腺瘤和腺癌组织中的表达及其意义。方法:SP法检测大肠腺瘤50例(管状腺瘤35例,绒毛状腺廇9例,混合腺廇6例)和大肠腺癌89例组织中Survivin表达情况,正常大肠黏膜组织20例作为对照。结果:在正常大肠黏膜组织、腺瘤和大肠腺癌中,Survivin的阳性表达率分别为10.0%(2/20)、26.0%(13/50)和75.3%(67/89);随腺瘤不典型增生程度增高,Survivin的表达也随之明显增高,P=0.019。Survivin的表达随大肠腺瘤分化程度的降低而升高[高、中和低分化组阳性表达率分别为65.0%(26/40)、86.0%(37/43)和100%(6/6)]。伴有淋巴结转移组大肠腺癌Survivin阳性表达率85.2%(52/61)明显高于无淋巴结转移组53.6%(15/28),P=0.003。在生存时间≥2年的大肠腺癌中,阳性表达率为73.7%(14/19),在<2年组中为64.7%(11/17),两者差异无统计学意义,P=0.41。结论:正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠腺癌中Survivin的阳性表达逐步增高。随大肠腺瘤不典型增生程度增高,Survivin的表达也随之明显增高。Survivin的表达随大肠腺癌分化程度的降低而升高。伴有淋巴结转移组大肠腺癌Survivin表达的阳性率明显高于与无淋巴结转移组。     

XIAP和caspase-3蛋白表达在大肠腺癌演进中的作用

目的： 探讨大肠腺癌和腺瘤中XIAP（X-linked inhibitor of apoptosis protein)和caspase-3蛋白的表达及其临床意义。 方法： 67例大肠腺癌、30例大肠腺瘤病例选自辽宁医学院附属第一医院病理科2010-2012年手术切除标本,30例对应癌旁黏膜组织（距癌组织边缘5 cm）作为对照。应用免疫组织化学方法检测大肠腺癌和腺瘤组织中XIAP与caspase-3蛋白的表达;应用Western blotting检测大肠腺癌及腺瘤组织中XIAP蛋白的表达,分析其与大肠腺癌临床病理参数的关系。 结果： XIAP蛋白在大肠腺癌组织中的阳性表达率 (71.6%) 明显高于腺瘤组织（46.7%）,阳性率随组织分化程度的降低而明显增高（χ2=16.132,P<0.05）; caspase-3蛋白在大肠腺癌组织中的阳性表达率（18.0%）明显低于腺瘤组（43.3%）,并随病理分化程度的降低而降低（χ2=7.743,P<005）。XIAP蛋白与caspase-3蛋白在大肠腺癌中的表达呈负相关（r=-0.396,P<005）。 结论： XIAP蛋白可能通过抑制caspase-3对大肠腺瘤转化成腺癌的演变起促进作用。     

C—erbB—3／HER3在肺腺癌中的表达及其与预后的相关性

目的：探讨C－erbB-3/HER3在肺腺癌中的表达及其与临床病理特征、生存期的相关性。方法：23例手术切除的肺腺癌组织，15例相应的交界区组织，10例肿瘤远端正常肺组织标本，采用免疫组织化学SP法进行半定量检测C－erbB-3/HER3的表达。结果：C－erbB-3/HER3在常肺组织中呈弱表达，交界区组织与腺癌组织相比，临床I－ⅢA与ⅢB－Ⅳ相比，病理分化I级与Ⅱ、Ⅲ级相比，其过表达率均呈增高趋势，过表达组生存期相对短于弱表达组。但统计学处理均未达到显著性水准。结论：C－erbB-3/HER3可能参与了肺正常组织细胞的生长发育，以及肺腺癌的发生发展，该基因受体蛋白对估计肺腺癌预后可能有意义，但仍需积累更多的资料研究，以明确其生物学作用。     

胃癌C—erbB—2表达及其与组织学分型分级和预后的关系

研究胃癌Ｃ－ｅｅｒｂＢ－２表达及其与组织学分型分级和预后的关系。方法选用胃癌标本５６例进行免疫组化分析，按ＳＰ法检测Ｃ－ｅｒｂＢ－２原癌基因产物。结果论：本实验结果表明，Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与胃癌预后有关系。     

粘蛋白MUC1、MUC2在大肠腺癌中的表达及其临床意义

 目的　探讨粘蛋白MUC1和MUC2在大肠腺癌及大肠腺瘤中的表达及其与临床各个病理参数之间的关系。方法　应用免疫组织化学方法对 6 0例大肠腺癌和 2 0例大肠腺瘤进行粘蛋白MUC1、MUC2检测。结果　 2 0例大肠腺瘤及 6 0例大肠腺癌中 ,粘蛋白MUC1阳性表达率分别为 10 %、4 6 .7% ;粘蛋白MUC2阳性表达率分别为 10 0 %、5 8.3%。大肠腺癌中粘蛋白MUC1的表达与肿瘤的分化程度呈负相关 ,与浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期及生存期呈正相关。MUC2的表达与分化程度无关 ,而与浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期及生存期均呈负相关。结论　MUC1的上调表达或MUC2的下调表达可能参与了大肠腺癌的发生、发展、浸润及转移 ,对临床上判断预后具有较大的意义。     

p27蛋白在结肠直肠癌中的表达与预后的关系

背景与目的：有研究表明p27蛋白在组织中表达水平的高低与某些肿瘤的预后有关,本研究拟探讨p27蛋白在结肠直肠癌中的表达水平与预后的关系。方法;用免疫组化法检测p27蛋白在82例结肠直肠癌中的表达水平。然后用X^2检验检测其与临床病理学特征的关系,Log rank检验p27蛋白的表达与生存时间的关系。Cox回归模型作单因素和多因素预后分析。结果：p27蛋白在结肠直肠癌中的高表达率为53.66%(44/82),低表达率为46.34%(38/82),p27蛋白低表达与肿瘤在肠壁的深浸润及淋巴结转移显著相关;Log rank检验发现p27蛋白的表达与结肠直肠癌患者的生存期呈正相关。Cox模型则显示p27蛋白可作为结肠直肠癌的一个预后指标。结论：p27蛋白低表达与肿瘤在肠壁的深浸润,易发生淋巴结转移,预后差,生存期短显著相关,p27蛋白高表达则相反,p27蛋白可作为结肠直肠癌患者预后的一个独立指标。     

大肠腺癌组织中nm23和c—abl的表达

目的研究肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３和细胞癌基因ｃ－ａｂｌ在１２４例人类大肠癌中的表达,分析其变化的意义。方法免疫组化ＡＢＣ法。结果ｎｍ２３低表达与大肠癌组织分型、侵袭程度显著相关（Ｐ＜０．０５）,ｎｍ２３低表达者淋巴结转移率（８７％）比正常表达者（１０％）高（Ｐ＜０．０５）。ｃ－ａｂｌ在不同分化程度大肠癌中的表达无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ｃ－ａｂｌ表达变化与肿瘤的浸润程度、淋巴结转移呈正相关（Ｐ＜０．０５）。结论ｎｍ２３低表达、ｃ－ａｂｌ高表达在大肠癌的发生、发展和淋巴结转移过程中起重要作用     

大肠腺癌中p16、bcl-2异常表达与多药耐药性关系的研究

目的　研究大肠腺癌ｐ１６、ｂｃｌ－２ 表达与多药耐药性的关系。方法　应用Ｓ－Ｐ免疫组化法检测５２例大肠腺癌及３０例癌旁组织中ｐ１６、ｂｃｌ－２、ｐ－ｇｐ 的表达。结果　癌组织中ｐ１６ 阳性率 ６１．５％ （３２／５２）;ｂｃｌ－２ 阳性率７８．８％ （４１／５２）;ｐ－ｇｐ 阳性率８２．６％ （４３／５２）。ｐ１６ 在不典型增生组织的表达高于正常粘膜上皮（Ｐ＜ ０．０５）,癌与不典型增生组织的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）。癌ｐ１６ 表达水平与癌组织分化呈正相关,与肿瘤细胞的浸润深度、淋巴结转移及ｐ－ｇｐ 表达水平呈负相关。ｂｃｌ－２ 在癌旁的正常粘膜上皮无表达,在癌与不典型增生及ｐ－ｇｐ 的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）。ｐ－ｇｐ 在癌旁与癌的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）,与肿瘤的浸润深度及淋巴结转移呈正相关。结论　ｐ１６,ｂｃｌ－２,ｍ ｄｒ－１基因表达对判断病人耐药程度、设计治疗方案、判断预后具有重要的临床意义     

survivin和caspase-3在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤细胞凋亡的关系

背景与目的survivin是新近发现的凋亡抑制因子,在肿瘤的发生中起重要作用。survivin可直接抑制caspase3和caspase7的活性。本研究旨在探讨survivin和caspase3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及其与肿瘤细胞凋亡的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测88例NSCLC患者手术标本和29例正常肺组织标本中survivin和caspase3的表达,分析其与NSCLC临床病理参数之间的关系,同时用原位末端标记法(TUNEL)标记肺癌组织中的凋亡细胞。结果88例NSCLC患者标本中survivin的阳性表达率为61.4%(54/88),明显高于正常肺组织(13.8%,4/29)(P<0.01);survivin在NSCLC中的表达与肿瘤的组织学分型、病理分级和淋巴结转移均无明显相关性(P>0.05),但与TNM分期有相关性(P<0.05)。caspase3在正常肺组织和NSCLC中阳性表达率分别为89.7%(26/29)和73.9%(65/88),但二者差异无显著性(P>0.05);caspase3在NSCLC中的阳性表达率随肿瘤的病理分级增高而降低,差异有显著性(P<0.05)。survivin蛋白阳性表达的肺癌组织中平均细胞凋亡指数(1.63±0.58)明显低于阴性表达组(3.29±0.76)(P<0.05),caspase3阳性组平均细胞凋亡指数(2.42±0.59)明显高于阴性组(1.28±0.65)(P<0.05);survivin和caspase3呈负相关(P<0.05)。结论凋亡抑制蛋白survivin在NSCLC组织中高表达,caspase3与survivin的表达呈负相关,survivin可能通过抑制caspase3的激活来发挥其抑制细胞凋亡的作用。     

增殖细胞核抗原（PCNA）在结直肠癌中的表达及其与近期预后的关系

近年来,人们已经广泛应用肿瘤细胞群体增殖动力学参数来研究肿瘤生物学特性,指导临床治疗和判断预后。新近出现的增殖细胞核抗原/周期素(Proliferating cell nuclear antigen/cyclin,PCNA/cyclin)作为原位检测肿瘤细胞增殖状态的一种新技术开始应用于肿瘤细胞动力研究。有关结直肠癌PCNA的研究国内尚未见报道。本研究用ABC免疫酶标法半定量观察PCNA(PC10)在结直肠癌中的表达及其与预后的关系。     

DEK 的表达与结直肠癌患者预后的相关性研究

目的：采用免疫组化技术,分析DEK基因在结直肠癌患者中的表达情况及其与预后的相关性。方法：运用免疫组化SP法,检测DEK基因在169例结直肠癌患者肿瘤组织及癌旁组织中的表达情况,并运用统计分析软件分析DEK表达水平与结直肠癌患者预后的相关性。结果：DEK的表达率在结直肠癌组织（85／169,50．30％）明显高于癌旁正常组织（28／169,16．57％）,差异具有统计学意义（P〈0．01）。DEK在肿瘤组织中的表达情况与病人年龄、性别、肿瘤分化程度、TNM分期及肿瘤大小等因素无相关性,与总生存率（OS）显著相关（P〈0．05）。结论：DEK表达水平与结直肠癌预后密切相关,DEK高表达的结直肠癌患者预后较差。     

Bcl-2、Caspase-3在大肠癌中的表达及意义

目的:探讨结直肠肿瘤中Bcl-2 和Caspase-3蛋白的表达及其临床意义.方法:取42例结直肠腺癌、10例正常结直肠黏膜组织,以免疫组化方法(S-P法)检测Bcl-2和 Caspase-3蛋白的表达,分析其表达与结直肠腺癌临床病理特征的关系.结果:Bcl-2、Caspase-3在正常组织和大肠癌组织中的表达差异具有统计学意义(P＜0.05);Bcl-2和Caspase-3与大肠癌分级有关(P＜0.05),但与Dukes分期、淋巴结转移无关(P＞0.05).结论:腺癌组织中Bcl-2和Caspase-3 可能参与了结直肠癌的发生、发展过程,对大肠癌及腺癌进行Bcl-2和Caspase-3基因检测有助于大肠癌的早期诊断及预后评估.     

PRL-3基因在结直肠癌原发灶中的表达及其临床意义

背景与目的：据报道，PRL-3基因表达在结直肠癌中具有显著的转移相关性。本研究探讨PRL-3基因在结直肠癌原发灶中的表达强度及其与主要临床病理学指标的相关性，以及在结直肠癌预后判断中的临床意义。方法：提取1998--2000年接受手术治疗并且具有完整随访信息的结直肠癌患者196例，采用免疫组织化学技术检测PRL-3表达情况，同时收集相关临床病理资料和随访信息进行相关性分析和预后研究。结果：在196例标本中，PRL-3高表达阳性率为49．5％（97／196），与肿瘤的组织分化程度、脉管侵犯、Dukes分期、手术性质以及术后转移的发生相关；单因素和多因素分析提示PRL-3表达是结直肠癌患者的重要预后因素。结论：PRL-3的表达是结直肠癌患者的一个新的预后指标，此基因的高水平表达提示术后脏器转移发生的可能性升高，并且和术后生存时间的缩短关系密切。     

Fibulin3在结直肠癌中的表达及其预后意义

目的　探讨Ｆｉｂｕｌｉｎ３在结直肠癌（ＣＲＣ）中的表达情况及其临床意义。方法　收集８５例ＣＲＣ患者术后癌组织及癌旁组织行免疫组化法检测Ｆｉｂｕｌｉｎ３蛋白的表达,并回顾性分析其与临床病理特征及总生存期（ＯＳ）、无进展生存（ＤＦＳ）的关系。结果　在８５例ＣＲＣ组织中,４９例（５７.６％）患者癌组织的Ｆｉｂｕｌｉｎ３蛋白呈低表达,３６例（４２.４％）呈高表达;而在相应的癌旁组织中,２４例（２８.２％）呈低表达,６１例（７１.８％）呈高表达,两者差异有统计学意义（Ｐ＜０.００１）。Ｆｉｂｕｌｉｎ３表达下调与临床分期（Ｐ＝０.０３５）及淋巴结转移（Ｐ＝０.０１１）相关;经生存分析和Ｃｏｘ风险比例回归模型显示,Ｆｉｂｕｌｉｎ３表达下调是ＯＳ及ＤＦＳ的独立预后指标。结论　Ｆｉｂｕｌｉｎ３表达失活可能在ＣＲＣ发生发展中起重要作用,并可作为ＣＲＣ预后的预测指标。     

大肠癌组织p53、PCNA表达与临床病理及预后的关系

目的：探讨突变型ｐ５３ 蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 在结直肠癌细胞中的表达情况与临床病理及预后的关系。方法：用ＬＳＡＢ 免疫组化方法检测１７２ 例癌组织中的ｐ５３ 蛋白、ＰＣＮＡ 的表达情况,用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ 回归分析ｐ５３ 表达的相关因素,Ｃｏｘ 模型分析ｐ５３ 、ＰＣＮＡ 表达对预后的的影响。结果：ｐ５３ 、ＰＣＮＡ 阳性率分别为４３－６ ％ （７５／１７２） 、９１－３ ％ （１５７／１７２） 。ｐ５３ 表达与临床病理因素无关,ｐ５３ 阳性预后比阴性差,ｐ５３ 阳性常伴有ＰＣＮＡ 过度表达,但ＰＣＮＡ 高表达,预后有好的趋势。结论：结直肠癌ｐ５３ 突变的癌细胞多呈高增殖状态,ｐ５３ 阳性、ＰＣＮＡ 中、低强度表达是预后差的生物学指标。ＰＣＮＡ 高表达,是癌细胞处于高增殖状态、对化疗敏感的标志,对该类病人给予辅助化疗可望提高根治术疗效。     

Expression of tissue inhibitor of metalloproteinase-3 (TIMP-3) and its prognostic significance in resected non-small cell lung cancer

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Tissue inhibitor of metalloproteinase-3 (TIMP-3) inhibits the activity of metalloproteinases that play important roles in development and progression of malignant tumors. We conducted a retrospective study of TIMP-3 expression in resected non-small cell lung cancer (NSCLC). METHODS: TIMP-3 expression was examined immunohistochemically in primary tumor specimens from 143 patients who underwent complete resection for NSCLC. Correlations between TIMP-3 expression grade and tumor histology, TNM classification, MMP-2 and MMP-9 expression grade, VEGF expression grade, intra-tumoral microvessel density, proliferative index, apoptosis index, and prognosis were analyzed. RESULTS: TIMP-3 expression was low in 40, moderate in 71, and high in 32 patients. Higher TIMP-3 expression was seen in squamous cell carcinoma than in adenocarcinoma (P = 0.001), and reduced TIMP-3 expression was significantly associated with nodal involvement (P = 0.016) and advanced pathologic stage (P = 0.036). MMP-2 expression was reduced along with enhanced TIMP-3 expression (P = 0.010). The 5-year overall survival rates of low, moderate, and high TIMP-3 patients were 53, 64, and 84%, respectively (P = 0.037). Multivariate analysis confirmed that enhanced TIMP-3 expression was an independent factor for a favorable prognosis (P = 0.037). CONCLUSIONS: TIMP-3 expression status was significantly correlated with pathologic stage and nodal involvement, and was an independent prognostic factor in resected NSCLC.     

Evaluation and prognostic significance of human tissue kallikrein-related peptidase 10 (KLK10) in colorectal cancer

The prognosis of patients with colorectal cancer (CRC) is assessed through conventional clinicopathological parameters, which are not always accurate. Members of the human kallikrein-related peptidases gene family represent potential cancer biomarkers. The aim of this study was to investigate the expression of human tissue kallikrein-related peptidase 10 (KLK10) by immunohistochemistry in CRC, to correlate this expression with various histopathological and clinical variables, and to evaluate its significance as a predictor of disease outcome. KLK10 expression was evaluated by immunohistochemistry and a combined expression score was calculated for each case based on intensity and percentage of positivity. A statistically significant positive association was observed between KLK10 and tumor stage and liver metastases (p = 0.015 and p = 0.035, respectively). Paradoxically, a negative association was observed between KLK10 and tumor grade (p = 0.009). Kaplan-Meier survival curves and univariate analysis showed that both KLK10 expression and stage had statistically significant correlations with disease-free survival (DFS) (p = 0.030 and p < 0.001, respectively) and overall survival (p = 0.010 and p = 0.001, respectively). Cox multivariate analysis showed that both KLK10 expression and stage were independent predictors of unfavorable DFS (p = 0.057 and p = 0.001, respectively) and overall survival (p = 0.009 and p = 0.001, respectively). In conclusion, KLK10 immunostaining is an independent prognostic marker in patients with CRC.     

p-mTOR蛋白在结直肠癌组织中的表达及患者预后判断中的价值

目的:检测p-mTOR(Ser2448,活化形式的m TOR)蛋白在结直肠癌中的表达变化并评价其用于判断患者预后的价值。方法:采用组织芯片-免疫组织化学染色技术,检测441例结直肠癌及其配对癌旁正常组织中p-mTOR的表达,收集患者至少5年的随访信息,并分析其表达水平与临床病理指标及患者预后的相关性。结果:免疫组织化学染色结果显示p-mTOR在癌旁正常结直肠上皮细胞中阳性表达率为4%(17/441),而在结直肠癌组织中阳性表达率为58%(254/441),两者间差异显著(P<0.01)。统计分析结果显示,在结直肠癌组织中,p-mTOR的表达水平与肿瘤分级、淋巴结转移、远处转移及病理分期显著正相关(P均<0.05)。同时,p-mTOR的表达水平与结直肠癌患者的预后显著相关(P均<0.05),p-mTOR高表达患者的无病生存期和总生存期分别为52和60个月,明显短于p-mTOR低表达患者的71和70个月。Cox多因素分析结果显示p-mTOR表达水平为结直肠癌患者的独立预后因素。结论:p-mTOR在结直肠癌组织中表达上调,其高表达与结直肠癌患者预后不良相关,有可能作为预测结直肠癌患者术后死亡及复发转移风险的候选分子标志物。