卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的评价卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与不良反应。方法77例老年晚期结直肠癌患者随机分组，卡培他滨联合组（36例）接受奥沙利铂（L—OHP）加卡培他滨方案化疗，OLF组（41例）接受L-OHP加氟尿嘧啶／亚叶酸钙（FU／CF）方案化疗，观察对比其疗效与不良反应。结果卡培他滨联合组的有效率为41．67％，肿瘤控制率（临床受益率）为77．78％，中位肿瘤进展时间为7．9个月。OLF组的有效率为39．02％，肿瘤控制率为75．61％，中位肿瘤进展时间为7．2个月。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应：两组均无严重的化疗相关不良反应，两组患者骨髓抑制、消化道反应、脱发、皮疹、肝肾功能损害、神经毒性的发生率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），卡培他滨联合组手足综合征的发生率较OLF组明显升高（P〈0．05）。结论对老年晚期结直肠癌患者，卡培他滨联合方案与OLF方案疗效相仿，不良反应均可耐受，卡培他滨口服给药缩短了住院时间，提高了老年患者的生活质量，卡培他滨联合方案不失为一种老年晚期结直肠癌患者一线治疗方案的较佳选择。     

卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的 评价卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与不良反应.方法 77例老年晚期结直肠癌患者随机分组,卡培他滨联合组(36例)接受奥沙利铂(L-OHP)加卡培他滨方案化疗,OLF组(41例)接受L-OHP加氟尿嘧啶,亚叶酸钙(FU/CF)方案化疗.观察对比其疗效与不良反应.结果 卡培他滨联合组的有效率为41.67%,肿瘤控制率(临床受益率)为77.78%,中位肿瘤进展时间为7.9个月.OLF组的有效率为39.02%,肿瘤控制率为75.61%,中位肿瘤进展时间为7.2个月.两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应:两组均无严重的化疗相关不良反应,两组患者骨髓抑制、消化道反应、脱发、皮疹、肝肾功能损害、神经毒性的发生率比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),卡培他滨联合组手足综合征的发生率较OLF组明显升高(P＜0.05).结论 对老年晚期结直肠癌患者,卡培他滨联合方案与OLF方案疗效相仿,不良反应均可耐受,卡培他滨口服给药缩短了住院时间,提高了老年患者的生活质量,卡培他滨联合方案不失为一种老年晚期结直肠癌患者一线治疗方案的较佳选择.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床观察

目的：探讨及评价奥沙利铂（L-OHP）联合卡培他滨（Capecitabine,希罗达）治疗晚期直肠癌的客观疗效及毒性反应。方法：回顾性分析23例经病理证实均为晚期直肠癌患者的临床资料。具体用法：奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,d1～14。21d为1周期,化疗2个或2个周期以上评价疗效及其毒性反应。结果：23例患者均可评价疗效,CR4例,PR11例,SD5例,PD3例,有效率（RR）为65.21%（15/23）;肿瘤中位进展时间为8.2个月。毒性反应主要为骨髓抑制、神经毒性及腹泻。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌有相对较好疗效,毒副反应可以耐受,用药安全,值得临床进一步推广。     

多西他赛联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

目的评价多西他赛联合卡培他滨、奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法 40例晚期胃癌均经病理学检查证实,TNM分期均为IV期,给予患者多西他赛75mg/m2静脉滴注,第1天;奥沙利铂135mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,第1～14天;3周为1个周期。治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果可评价疗效者40例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)15例,进展(PD)6例,总有效率(RR)为47.5%(19/40)。结论多西他赛联合卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效和耐受性。     

奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX治疗晚期结直肠癌疗效比较

目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX方案治疗晚期结肠、直肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 将64例经病理检查确诊的晚期结肠、直肠癌患者随机分为两组.治疗组采用奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m^2口服,第1-14天;每3周为一个周期.对照组CF 200 mg/m2静脉滴注2 h,第1-5天;5-Fu 300 mg/m^2静脉点滴5 h,第1-5天;每3周为一个周期.2个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为62 5% （20/32）和34 4% （11/32）,差异有统计学意义（χ^2=4 0,P〈0 05）;治疗组有2例患者CR;两组主要毒副反应为血液和神经毒性.结论 奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期结肠、直肠癌近期疗效较FOLFOX方案好,虽然其恶心、呕吐、神经毒性较重,但患者能耐受.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期结直肠癌患者的临床疗效及排斥反应

目的:探究分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期结直肠癌患者的临床疗效及排斥反应.方法:研究期2018年1月-2020年1月,以120名研究期内入院的中晚期结直肠癌患者为观察对象,按照入院时间先后顺序将患者分为两组,一组60名先入院患者接受卡培他滨治疗(对照组),一组60名患者接受奥沙利铂+卡培他滨联合治疗(观察组),对不...     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌的临床探讨

目的 观察胃癌术后患者使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效.方法 回顾性分析我院2007年至2010年收治胃癌术后患者40例,应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案的治疗效果及药物副作用情况.结果 病理类型为低分化腺癌、中分化腺癌及黏液腺癌的患者临床受益情况明显优于印戒细胞癌患者(p<0.05).同时所有病理类型的胃癌患者中,副作用均以末梢神经炎最为多见.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案治疗胃癌术后的疗效显著,副作用发生率低.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌8例临床观察

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂在晚期肝癌中的临床运用.方法 8例晚期肝癌患者使用奥沙利铂针剂135 mg/m2,静滴2 h,第1天;卡培他滨1250 mg/m^2,口服,早晚饭后各0 5 g,第14天,每3周重复.结果 2个周期化疗结束后评价疗效：PR 2例（25%）,有效率为25%,SD 3例（占37 5%）,疾病控制率为62 5%,PD 3例（占37 5%）.结论 使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期肝癌是安全可靠的,近期疗效优于最佳营养支持治疗.     

卡培他滨治疗晚期结直肠癌发生手足综合征与疗效的观察

目的探讨含卡培他滨联合方案一线治疗不可切除晚期结直肠癌所致手足综合征的发生率及与疗效的关系。方法回顾性分析我科39例使用含卡培他滨双药联合方案一线治疗晚期结直肠癌的临床资料,其中32例接受卡培他滨加奥沙利铂化疗,7例使用卡培他滨加伊立替康化疗。结果 39例患者中发生1度、2度和3度手足综合征分别占35.9%、17.9%和7.7%,出现手足综合征的客观有效率为45.8%;未出现手足综合征病例的客观有效率为13.3%,P=0.024;疾病控制率分别为75%和40%,有改善疾病控制的趋势,P=0.065。结论手足综合征是卡培他滨治疗结直肠癌的主要剂量限制性毒性,出现HFS者提示有效率可能增大,但需要更多的临床研究进一步验证。     

卡培他滨治疗晚期结直肠癌发生手足综合征与疗效的观察

目的探讨含卡培他滨联合方案一线治疗不可切除晚期结直肠癌所致手足综合征的发生率及与疗效的关系。方法回顾性分析我科39例使用含卡培他滨双药联合方案一线治疗晚期结直肠癌的临床资料．其中32例接受卡培他滨加奥沙利铂化疗,7例使用卡培他滨加伊立替康化疗。结果39例患者中发生1度、2度和3度手足综合征分别占35．9％、17．9％和7．7％,出现手足综合征的客观有效率为45．8％;未出现手足综合征病例的客观有效率为13．3％,P=0．024;疾病控制率分别为75％和40％,有改善疾病控制的趋势,P=O．065。结论手足综合征是卡培他滨治疗结直肠癌的主要剂量限制性毒性,出现HFS者提示有效率可能增大．但需要更多的临床研究进一步验证。     

卡培他滨联合复方中药治疗晚期复发性结直肠癌

目的观察卡培他滨联合复方中药治疗晚期复发性结直肠癌的疗效及不良反应。方法对56例晚期复发性结直肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组32例口服卡培他滨化疗,每日2次,餐后服用,1250mg/m2,连服14天,21天为1个周期,并同时复方中药辅助治疗,至少治疗2个周期;对照组24例单纯给予最佳支持治疗。结果本研究治疗组32例患者中完全缓解1例,部分缓解16例,病情稳定9例,疾病进展6例,总有效率为53.1%(17/32);与对照组相比差异有统计学意义(p<0.05);不良反应有皮肤色素沉着、手足综合征、恶心呕吐、腹泻、厌食、疲乏等。结论卡培他滨联合复方中药治疗晚期复发性结直肠癌的疗效肯定,不良反应轻,患者耐受良好。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2周期后进行疗效评估。结果对照组ORR为5%,DCR为55%;TTP为2.1月,MST为9月,半年生存率为33%;观察组ORR为10%,DCR为50%;TTP为2.7月,MST为10月,半年生存率为38%;虽然观察组疗效较对照组稍高,但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组手足综合征明显高于对照组,但对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异就有统计学意义(P<0.05);比较两组肝肾功能损害,两组无明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,应根据患者实际情况选择最佳化疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌28例临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法选择老年晚期胃癌患者28例,给予卡培他滨2 000mg/(m2.d),分2次吞服,早晚饭后半小时各一次,第1~14d;奥沙利铂130mg/m2加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注2h,第1d,21d为1周期,2周期评价疗效与毒副反应。结果 28例患者中CR 0例,PR 14例(50%),SD 6例(21.4%),PD 8例(28.6%),有效率为50%,临床获益率71.4%。毒副反应:主要表现为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征,多数为I-II度,均可耐受。结论疗效满意,毒副反应较轻,安全性高,耐受性可,值得临床推广应用。     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期结直肠癌的研究

目的 探讨晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨效果。方法 选择2019年1月—2021年7月晚期结直肠癌患者80例作为对象,应用随机数字表法分为两组,各40例。化疗组给予奥沙利铂+卡培他滨干预,联合组联合贝伐珠单抗治疗,3个月治疗后评估患者效果,比较两组近期疗效、血清肿瘤标志物、生活质量和不良反应。结果 联合组3个月疗程后客观缓解率为55.00%高于化疗组30.00%,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗3个月后患者肿瘤标志物降低,生活质量得到提高;联合组治疗3个月后CEA、AFP和CA199水平低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;ECOG评分低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组用药期间恶心呕吐、骨髓抑制、食欲减退、手足综合征、胃肠穿孔、神经毒性发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗能获得较高的近期客观缓解率,能降低肿瘤标志物,提升患者生活质量,未增加不良反应发生率,值得推广应用。     

周剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗27例体力状况削弱的转移性结直肠癌临床观察

目的评价周剂量奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗体力状况削弱的(ECOGPS≥1)转移性结直肠癌的疗效及毒副反应。方法27例晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。奥沙利铂70mg/m2,静脉滴入,持续3h,第1、8天;卡培他滨750mg/m2,口服,每日2次,第1天到第14天,21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。按RECIST标准评价近期疗效和毒副反应效。结果可评价疗效和毒副反应27例,每例病人均接受2-6周期化疗,共86周期,CR1例,PR13例,总有效率51.85%(CR+PR)。毒副反应主要有骨髓抑制,外周神经感觉异常,手足综合征,口腔粘膜炎,恶心、呕吐和腹泻。全组无治疗相关性死亡。结论周剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗体力状况削弱(ECOGPS≥1)的转移性结直肠癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受,值得进一步观察。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效

目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌治疗的疗效,为临床提供可借鉴经验。方法 选择2022年1—12月成武县人民医院收治的60例晚期胃癌患者为本次研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组患者治疗效果、生存质量、毒性反应、不良反应、疼痛程度以及满意度。结果 观察组患者治疗有效率为90.00%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(χ²=5.963,P<0.05)。观察组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能以及总体健康等项评分均高于对照组,疲劳状态、疼痛症状、恶心呕吐症状等项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者毒性反应发生率为10.00%,低于对照组的43.33%;不良反应发生率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异均有统计学意义(χ²=5.516、8.523,P<0.05)。治疗前,两组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后10、20、30 d,两组患者VAS评分较治...     

伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效比较

目的：对伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及安全性进行对比研究。方法：将我院2012年1月-2014年5月收治的98例晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者行奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组采用伊立替康联合卡培他滨治疗,对比两组患者的治疗有效率和不良反应的发生率。结果：两组患者的治疗有效率及毒副反应的差异不具备显著性差异（P〉0．05）。结论：伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效不具备显著性差异,且两种方案的毒副作用不具备显著性差异．可耐受。     

晚期结肠癌治疗中卡培他滨与奥沙利铂的价值分析

目的:探究晚期结肠癌治疗中卡培他滨与奥沙利铂的价值分析。方法:选取34例晚期结肠癌患者进行研究按收诊时间顺序为其编号,奇数组为对照组,偶数组为实验组,各17例。对照组给予患者奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶进行治疗,实验组卡培他滨与奥沙利铂为患者进行治疗。观察对比两组患者血清检测数值,并统计有效率和不良反应。结果:实验组患者的IL-2高于对照组,CEA值低于对照组,实验组的患者的治疗有效率高于对照组,对照组不良反应发生率高于实验组,所有数据对比均具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡培他滨与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的效果显著,能够有效的减小患者痛苦,值得进行临床推广应用。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效评价

目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3~5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。     

奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性研究

目的:研究分析奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法:选取2013年1月至2016年1月期间在我院接受治疗的35例进展期胃癌患者作为研究对象.所有患者均给予奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗,以观察其临床效果及安全性.结果:患者经相应治疗后,生活质量评分明显优于治疗前,治疗总有效率为91.4%,且毒副反应严重程度大多在Ⅰ级、Ⅱ级.结论:奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效显著,不良反应轻、安全性高,值得临床推广.