布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

及时、有效地控制支气管哮喘症状是治疗的目标,雾化吸入时高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速起效。笔者采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,取得了显著疗效,现报告如下。     

特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作30例疗效观察

儿童哮喘是儿童呼吸道常见疾病，近十年来儿童哮喘发病率明显上升。WHO全球哮喘防治倡议（GINA）提倡，在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗。现将我院30例报告如下。     

特布他林雾化联合布地奈德吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入联合布地奈德在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法将50例哮喘急性发作患者随机分为两组各25例,特布他林+布地奈德组(治疗组)和布地奈德组(对照组)。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林5mg+0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入与布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入,对照组只给予布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入。结果治疗组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且基本无不良反应发生。结论特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值得在临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：选取2007年11月～2009年11月符合哮喘诊断标准的哮喘急性发作患儿92例,随机分为两组,对照组46例,予硫酸特布他林2.5mg/次,q8h经空气压缩泵吸入,口服泼尼松龙2mg/（kg·d）,最大剂量为40mg,治疗组46例,予布地奈德2mg/次联合硫酸特布他林0.5mg/次,q8h吸入治疗,疗程7d。比较两组临床症状消失的时间及肺功能改善程度。结果：治疗组临床症状及肺部体征消失时间较对照组缩短,肺功能改善明显优于对照组。结论：布地奈德与硫酸特布他林联合治疗哮喘急性发作能迅速缓解临床症状、体征,改善肺功能,具有协同作用,且安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性哮喘发作的临床疗效

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗急性哮喘发作的疗效,并对其安全性进行分析。方法 2011年11月至2014年11月江阴市第二人民医院呼吸科住院治疗的急性哮喘发作的患者180例,采取随机分组的原则并征求患者及家属的同意后,将其分为对照组(93例)以及试验组(87例),对照组采用布地奈德治疗,试验组采用布地奈德联合特布他林雾化联合治疗,根据患者哮喘急性发作后病情的严重程度,将哮喘急性发作患者分为轻度组和中重度组,比较各组患者的疗效、症状消失时间以及肺功能改善情况。结果 试验组的轻、中重组均比对照组在治疗总有效率上有优势,并且两组的轻度患者治疗总有效率都比中重度组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的轻度、中重度患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音以及湿啰音症状消失的时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的FEV₁、FVC及PEF等肺功能指标较治疗前均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性哮喘发作比单一使用布地奈德有明显优势。     

布地奈德和特布他林合用治疗儿童哮喘的疗效

目的：观察布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法：将100例患者随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,治疗组用布地奈德＋硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予地塞米松、利巴韦林雾化吸入,bid,5～7d为1个疗程。对两组治疗前后的症状、体征持续时间进行疗效观察比较。结果：治疗组的治愈率（68．52％）和总有效率（96．30％）都明显高于对照组的治愈率（26．09％）和总有效率（76．09％）,两组间有统计学差异（P〈0．01）。在缓解喘憋、缩短咳嗽及肺部哆音持续时间方面治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论：布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘疗效明显,安全方便。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的运用布地奈德联合布他林雾化吸入为小儿哮喘急性发作患儿实施治疗,并分析其临床疗效。方法本次实验研究将68例小儿哮喘急性发作患儿纳为实验研究的对象,按照患儿家长选择治疗方式的不同分为两组,给予常规治疗的34例患儿作为常规组,在常规治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的34例患儿作为观察组。结果在治疗效果、咳嗽、音、喘息、呼吸困难等临床症状消失时间以及治疗后心率、呼吸频率的比较上,观察组与常规组患者均存在显著差异(P<0.05)。结论在为小儿哮喘急性发作患儿实施治疗服务的过程中,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的运用,缩短了患儿各种临床症状消失时间,改善了其心率、呼吸频率,提高了治疗效果,值得予以广泛的临床推广。     

布地奈德联合特布他林吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

<正>支气管哮喘是由多种细胞特别是嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、呼吸道上皮细胞等细胞成分参与的呼吸道慢性炎症性疾病。儿童支气管哮喘(简称哮喘)是儿科比较常见的以慢性气道炎症为基础,气道高反应为特征的呼吸道疾     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病.哮喘急性发作是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原、刺激物等所致,严重者可危及生命.近两年我们对32例哮喘急性发作患儿均采用布地奈德(普米克令舒)、沙丁胺醇(喘乐宁)雾化吸入治疗.现将观察结果报告如下.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的,临床效果。方法：观察组40例,采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗,对照组35例,采用静滴地塞米松联合口服特布他林或沙丁胺醇片剂治疗,记录患儿治疗前后的哮喘症状评分和治疗后临床疗效。结果：治疗后两组患儿的哮喘症状评分和治疗0.5-1h后临床疗效均有改善,观察组和对照组相比有统计学差异。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵吸入治疗是迅速控制儿童哮喘急性发作的较好方法,同时能提高儿童哮喘的疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的疗效观察

目的　观察布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法　通过雾化吸入布地奈德混悬雾化液 ,观察喘息、哮鸣音消失时间及肺功能改善情况 ,并与静滴地塞米松注射液作对照。结果　观察组喘息、哮鸣音消失时间均短于对照组 (P <0 0 1) ;经测肺功能改善好于对照组 (P <0 0 1)。结论　布地奈德混悬液在儿童哮喘急性发作期雾化吸入疗效较好 ,可推广应用     

布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘35例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法：将67例哮喘发作患儿随机分为对照组32例和观察组35例。对照组静脉滴注氨茶碱、琥珀酸氢化可的松解痉平喘及吸氧等对症治疗。观察组在对照组的治疗基础上减用氨茶碱及糖皮质激素加用布地奈德及特布他林雾化吸入,两组其他综合治疗方法相同。结果：两组治疗效果比较,观察组治愈率（77.1%）明显高于对照组治愈率（59.3%）,差异具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：应用布地奈德联合特布他林吸入疗法具有疗效好、起效快、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法。     

盐酸氨溴索联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

哮喘是最常见的慢性非特异炎症性疾患 ,其特征是可逆性气道阻塞和气道高反应性 ,严重影响小儿身心健康。为缓解支气管哮喘急性发作期儿童的气道阻塞 ,改善通气功能 ,以利于炎症的控制 ,我们将在抗感染治疗同时 ,采用空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索 (沐舒坦 )联合硫酸特布他林 (博利康尼 )的治疗方法 ,取得较好疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　我科自 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 12月共收治哮喘急性发作患儿 84例。均符合支气管哮喘、婴幼儿哮喘诊断标准[1 ] ,其中儿童哮喘 3 5例、婴儿哮喘 49例 ,男 5 1例 ,女 3 3例 ;年龄 10个…     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效分析

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择笔者所在医院2009年7月～2011年7月支气管哮喘急性发作患儿82例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳、祛痰、纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡等治疗。对照组同时给予地塞米松0.5mg/kg静脉滴注,每12小时滴注1次。观察组患儿给予普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)和博利康尼(含特布他林2.5mg)0.5mL雾化吸入,每天2次,雾化吸入结束后采用清水漱口。连续应用3～5d。结果观察组治疗3d后临床总有效率为95.1%,对照组治疗3d后临床总有效率为75.6%,两组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,能够在较短时间内控制患儿症状,值得借鉴。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效

目的 观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效.方法 72例急性发作期重症哮喘患者随机均分为两组:对照组应用全身糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类药物等常规治疗;治疗组加用特布他林和布地奈德混悬液联合雾化液吸入.比较两组临床疗效.结果 治疗组的临床总有效率明显高于对照组(91.67%vs.69.44%)(P<0.05).结论 联合吸入特布他林和布地奈德混悬液可明显改善重症支气管哮喘的疗效.     

联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的:观察布地奈德和特布他林雾化联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将64例哮喘患儿随机分为对照组和观察组各32例.对照组予以常规治疗;观察组则在常规治疗基础上加用布地奈德和特布他林混悬液高频雾化吸入,每天2次,共3d.结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1),1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼...     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘56例疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为治疗组56例和对照组64例,2组除基础治疗外,对照组给予布地奈德混悬液（阿斯利康有限公司生产）雾化吸入,每天2次;治疗组给予布地奈德混悬液＋硫酸特布他林雾化液（阿斯利康有限公司生产）＋生理盐水雾化吸入,每天2次,连用4～7d。观察2组治疗效果。结果治疗后治疗组呼吸急促、喘鸣音、肺部湿鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组的肺功能指标均较治疗前显著升高（P〈0.05和P〈0.01）;且治疗后治疗组数值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,值得临床进一步推广使用。     

联合雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬液治疗支气管哮喘急性发作46例疗效观察

支气管哮喘（简称哮喘）是由嗜酸细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症性疾病.这种炎症使患者对各种激发因子具有气道高反应性,并可引起气道缩窄、微血管渗漏及腺体分泌增加.因此,目前治疗哮喘应从改善炎症及扩张支气管两方面进行,我们采用联合雾化吸入方法,观察布地奈德及硫酸特布他林混悬液,治疗哮喘急性发作46例的疗效.报告如下：