唾液腺肿瘤中survivin mRNA水平与临床病理的关系

目的：探讨唾液腺肿瘤中survivin mRNA的表达及其与唾液腺肿瘤发生、发展以及临床病理的关系。方法：制备组织芯片,应用原位杂交技术检测良、恶性唾液腺肿瘤组织以及周边腺组织中的survivin mRNA表达。采用SPSS10．0统计软件包进行x^2检验和秩和检验。结果：Survivin mRNA的表达在唾液腺良、恶性肿瘤中有显著差别（P〈0．05）;在癌旁腺体与恶性肿瘤中的表达无显著差异（P〉0．05）。在恶性肿瘤中,高分化组与中、低分化组、淋巴结转移组与未转移组、复发瘤与原发瘤间均存在显著差异fP〈O．05）;在不同性别、年龄以及不同大小肿瘤间均无显著差异（P〉0．05）。结论：Survivin mRNA的表达与唾液腺恶性肿瘤的临床病理有关,可作为唾液腺恶性肿瘤早期诊断及预后判断的可靠指标。     

人类小唾液腺增龄的组织学变化

30多岁以后唾液腺随增龄而发生的退行性变化,已为人们所知,特别是腮腺的萎缩现象似乎更为显著。对这种随增龄出现的唾液腺萎缩现象,已在大唾液腺中进行了种种研究。并指出以嗜酸性粒细胞浸润,以及因腺上皮萎缩引起的纤维化和脂肪组织的增生作为组织学观     

干细胞在唾液腺衰老相关疾病中应用的研究进展

唾液腺是口腔内分泌唾液的腺体，具有润滑口腔、辅助吞咽、进食消化，以及保护口腔健康等功能。老年人由于唾液腺衰老而导致腺体功能减退，并随之带来的一系列如口干、口腔卫生环境差、味觉障碍、黏膜疼痛等问题有待解决。目前的治疗方法(如神经刺激类药物、唾液替代品)只能暂时缓解症状，而干细胞具有抑制炎症、调节免疫、促进修复和再生等功能，在唾液腺衰老相关疾病的治疗中发挥重要作用。本文简述了唾液腺衰老的相关因素和治疗策略，并重点讨论了干细胞疗法在唾液腺衰老相关疾病中应用的研究进展。     

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唾液腺属于外分泌腺，主要功能为分泌唾液。人体有3对大唾液腺和口腔黏膜下小唾液腺。大唾液腺为腮腺、下颌下腺和舌下腺。小唾液腺根据其所在部位命名，如唇腺、磨牙后腺等。     

唾液腺淋巴上皮癌的研究进展

唾液腺淋巴上皮癌是原发于唾液腺的一种较为罕见的恶性肿瘤,最早于1962年由Hilderman首次报道并提出,曾有多个别名,如淋巴上皮瘤样癌、恶性淋巴上皮病变、伴淋巴样间质的未分化癌以及癌在淋巴上皮病变中。WHO头颈肿瘤分类第3版（2005年）正式将其更名为淋巴上皮癌。唾液腺淋巴上皮癌的临床诊治尚未规范。本文旨在针对唾液腺淋巴上皮癌的发病机制、临床病理特点、诊断、治疗和预后进行综述。     

唾液腺腺样囊性癌转移相关机制的研究进展

唾液腺腺样囊性癌发生发展以及转移是一个多因素参与、多步骤完成的复杂过程,受许多基因及其产物的调控。黏附因子、蛋白水解酶及转移抑制基因等参与唾液腺腺样囊性癌转移的过程,揭示了唾液腺腺样囊性癌转移的分子机制。     

唾液腺腺样囊性癌转移相关机制的研究进展

唾液腺腺样囊性癌发生发展以及转移是一个多因素参与、多步骤完成的复杂过程，受许多基因及其产物的调控。黏附因子、蛋白水解酶及转移抑制基因等参与唾液腺腺样囊性癌转移的过程，揭示了唾液腺腺样囊性癌转移的分子机制。     

唾液腺疾病

唾液腺属于外分泌腺,主要功能为分泌唾液.人体有3对大唾液腺和口腔黏膜下小唾液腺.大唾液腺为腮腺、下颌下腺和舌下腺.小唾液腺根据其所在部位命名,如唇腺、磨牙后腺等.     

唾液腺非肿瘤性疾病

教学内容:第一节唾液腺炎症:急性化脓性腮腺炎,慢性复发性腮腺炎,慢性阻塞性腮腺炎,涎石病和下颌下腺炎,唾液腺特异性感染;第二节唾液腺损伤和唾液腺瘘;第三节舍格伦综合征。     

唾液腺内镜辅助下诊治腮腺导管结石的临床应用

目的 :分析唾液腺内镜辅助下口内切口和口外切口联合诊治腮腺导管结石的有效性。方法 :29例经超声和CT诊断为腮腺结石,并接受唾液腺内镜辅助保留腺体治疗的患者。根据结石的位置和性质选择单纯使用唾液腺内镜取石、唾液腺内镜辅助下的口内切口或唾液腺内镜辅助下的口外切口取石。结果:9人通过唾液腺内镜成功取石,15人在唾液腺内镜辅助下口内切口取石成功,另5人在唾液腺内镜辅助下口外切口取石成功。所有患者术后无并发症,腮腺功能均恢复到正常水平。结论:在缺乏碎石设备的情况下,唾液腺内镜辅助下口内和口外切口是治疗腮腺结石的有效方法,能够降低腮腺切除的比率。     

2002—2013年上海市唾液腺恶性肿瘤流行情况分析

目的:分析上海市2002—2013年唾液腺恶性肿瘤的人群发病状况,阐明疾病在本地区的流行病学特点。方法:根据上海市疾病预防控制中心提供的唾液腺恶性肿瘤病例资料,通过数据重新核实,采用SPSS 17.0软件包统计唾液腺恶性肿瘤的发病率、性别比、年龄分布状况、解剖部位占比以及病理分布情况;采用年均变化百分比、 χ²检验和Fisher精确检验,比较年度之间的变化情况。结果:2002—2013年,上海市共诊断唾液腺恶性肿瘤新发病例2 308例,发病粗率为13.93/100万,标率为8.54/100万,性别比为1.08∶1;中位首诊年龄为58岁。12年间,发病率变化平稳。唾液腺恶性肿瘤中,1/3来自小唾液腺,其中1/3来自腭腺;大唾液腺的发病比为12∶3∶1。黏液表皮样癌、腺样囊性癌和非特异性腺癌是最常见的3大病理类型。结论:目前上海市唾液腺恶性肿瘤的发病率较低,但不同部位、不同病理类型的好发人群差异较大,提示发病危险因素存在差异,值得关注。     

唾液腺内镜的临床应用

唾液腺内镜已成为唾液腺疾病诊治的手段之一,广泛用于涎石症、慢性阻塞性唾液腺炎、唾液腺导管畸形、各种唾液腺炎症、涎瘘等.本文就唾液腺内镜的临床应用做一综述.     

分化型甲状腺癌131Ⅰ治疗后唾液腺损伤评价及预防

目的:探讨分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)的患者经131Ⅰ治疗后,唾液腺损伤的影响因素、评价方法及预防措施。方法:78例分化型甲状腺癌的患者经手术切除后行大剂量的131Ⅰ治疗,在131Ⅰ治疗前和治疗后的6个月～3年随访唾液腺功能显像。并进行治疗后传统的唾液腺损伤防护和唾液腺损伤综合预防。结果:78例DTC患者中有23例57次出现急性唾液腺损伤;共有22例(28.2%)出现慢性唾液腺损伤;131Ⅰ治疗累积131Ⅰ剂量、131Ⅰ治疗次数、甲状腺癌转移类型与慢性唾液腺损伤的发生率明显相关。唾液腺损伤的综合预防较传统的预防措施可使急性损伤发生率减少31.1%,慢性唾液腺损伤发生率减少17.7%。结论:甲状腺癌131Ⅰ治疗后唾液腺损伤与131Ⅰ治疗累积剂量、131Ⅰ治疗次数、甲状腺癌转移类型有关,唾液腺损伤的综合预防明显优于传统的预防措施。     

环氧化酶2、X染色体连锁凋亡抑制蛋白在唾液腺恶性肿瘤中的表达及意义

目的: 检测环氧化酶2(Cox-2)与X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)在唾液腺腺样囊性癌(ACC)与黏液表皮样癌(MEC)中的表达,探讨两者在唾液腺恶性肿瘤发生、发展中的作用及相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测95例唾液腺恶性肿瘤(包括50例ACC、45例MEC)、10例多形性腺瘤及10例正常唾液腺组织中Cox-2和XIAP的表达情况,使用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理。结果:Cox-2、XIAP在唾液腺恶性肿瘤中高表达,在多形性腺瘤和正常唾液腺组织中不表达或低表达。Cox-2、XIAP的表达与唾液腺恶性肿瘤组织临床分期和远处转移呈正相关(P<0.05),而与肿瘤部位无相关性(P>0.05)。结论:Cox-2和XIAP在唾液腺恶性肿瘤中高表达,可能在唾液腺恶性肿瘤发生、发展过程中具有重要作用。     

唾液腺肿瘤中血小板衍生内皮细胞生长因子的表达和意义

目的:检测唾液腺肿瘤组织中血小板衍生内皮细胞生长因子(platelet derived endothelial cell growth factor,PD-ECGF)的表达及与微血管密度(microvessel density,MVD)值的相关性,探讨其在唾液腺常见肿瘤中的表达和意义。方法:用SP免疫组织化学法检测9例正常唾液腺组织、28例多形性腺瘤、25例黏液表皮样癌、33例腺样囊性癌组织中PD-ECGF的表达和MVD值。结果:PD-ECGF在正常唾液腺组织、多形性腺瘤、黏液表皮样癌、腺样囊性癌的表达阳性率分别为0、35.71%、80.00%、78.79%(P<0.05)。PD-ECGF主要表达于唾液腺肿瘤细胞的胞质中。PD-ECGF表达阳性的唾液腺肿瘤组织中MVD值高于PD-ECGF表达阴性的唾液腺肿瘤组织(P<0.05)。结论:PD-ECGF可能通过促进唾液腺肿瘤血管形成而在唾液腺肿瘤的生长和侵袭中发挥作用,可作为反映唾液腺肿瘤良、恶性的参考指标。     

唾液腺多形性腺瘤中透明质酸的表达与作用

目的 观察透明质酸在唾液腺腺体和唾液腺多形性腺瘤中表达,探讨透明质酸与唾液腺多形性腺瘤发生的关系。方法 收集2020～2022年唾液腺多形性腺瘤蜡块21例及同一患者冻存唾液腺腺体和多形性腺瘤组织8例。Real-time PCR检测冻存唾液腺腺体组织和多形性腺瘤中透明质酸合成酶（hyaluronan synthase, HAS）、透明质酸酶（hyaluronidase, HYAL）基因表达。筛选高表达基因相对应的蛋白，通过免疫组织化学染色和Western Blot检测蛋白表达。结果 Real-time PCR检测HYAL2、HAS2和HAS3在唾液腺腺体和多形性腺瘤中呈高表达。唾液腺腺体中HYAL2表达为HAS3表达的20倍，差异显著（P<0.05）。唾液腺多形性腺瘤中HAS2、HAS3和HYAL2无统计学差异（P>0.05）。免疫组织化学染色显示多形性腺瘤中HAS2、HAS3表达增高，与HYAL2表达具有明显差异（P<0.05）。唾液腺组织中HYAL2高表达，与HAS2和HAS3表达差异显著（P<0.05）。Western Blot灰度值分析显示HAS2、HAS...     

口腔乳头状唾液腺瘤1例临床病理分析

乳头状唾液腺瘤(sialadenoma papilliferum,SP)是一种无痛、乳头状外生性生长为特点的良性唾液腺肿瘤。在WHO最新的肿瘤分类中,SP被列为导管乳头状瘤。SP是一种罕见的唾液腺肿瘤,病变主要累及小唾液腺,以腭部最常见。本文报告1例罕见的发生于下颌磨牙后区的乳头状唾液腺瘤,并结合文献,探讨其临床和组织病理学特征。     

唾液腺腺癌VEGF和NOS的表达与癌细胞增殖关系的研究

目的:研究唾液腺腺癌组织血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达与癌细胞增殖的相关性。方法:应用免疫组化方法检测47例唾液腺腺癌手术切除标本VEGF、iNOS、eNOS和增殖细胞核抗原(PCNA)的分布及表达。结果:①30例(63.83%)唾液腺腺癌组织表达VEGF,31例(65.96%)表达iNOS;33例(70.21%)表达eNOS;②VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,VEGF与eNOS的表达无明显相关性;③表达VEGF的唾液腺腺癌PCNA标记指数(PLI)明显高于不表达VEGF的唾液腺腺癌;表达iNOS的唾液腺腺癌PLI明显高于不表达iNOS的唾液腺腺癌。表达eNOS的唾液腺腺癌PLI与不表达eNOS的唾液腺腺癌无显著差异(P>O.05)。结论:①VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,说明iNOS在VEGF的生成和发挥作用过程中起重要作用;②PLI随着VEGF和iNOS表达的增加而增加;说明两者对唾液腺腺癌细胞增殖具有促进作用。     

分化型甲状腺癌131I治疗后唾液腺损伤评价及预防

目的:探讨分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)的患者经131I治疗后,唾液腺损伤的影响因素、评价方法及预防措施.方法:78例分化型甲状腺癌的患者经手术切除后行大剂量的131I治疗,在131I治疗前和治疗后的6个月～3年随访唾液腺功能显像.并进行治疗后传统的唾液腺损伤防护和唾液腺损伤综合预防.结果:78例DTC患者中有23例57次出现急性唾液腺损伤;共有22例(28.2％)出现慢性唾液腺损伤;131I治疗累积131I剂量、131I治疗次数、甲状腺癌转移类型与慢性唾液腺损伤的发生率明显相关.唾液腺损伤的综合预防较传统的预防措施可使急性损伤发生率减少31.1％,慢性唾液腺损伤发生率减少17.7％.结论:甲状腺癌131 I治疗后唾液腺损伤与131I治疗累积剂量、131I治疗次数、甲状腺癌转移类型有关,唾液腺损伤的综合预防明显优于传统的预防措施.     

p16和nm23基因在唾液腺肿瘤中表达的研究

目的　探讨p16和nm23基因在唾液腺良、恶性肿瘤中的表达情况及与唾液腺肿瘤发生之间的关系。方法　用免疫组织化学SABC法检测39例正常唾液腺和唾液腺肿瘤存档石蜡标本中P16蛋白和nm23蛋白的表达。结果　P16和nm23蛋白阳性表达主要见于细胞浆及细胞核,呈棕黄色。在正常唾液腺中,二者阳性表达率均为100% (4/4)。在良性和恶性唾液腺肿瘤中,P16蛋白阳性表达率分别为76·9%(10/13)和40·9%(9/22),良恶性之间P16蛋白表达差异有统计学意义(P<0·05);nm23蛋白阳性率分别为84·6%(11/13)和45·5%(10/22),良恶性之间亦有统计学意义(P<0·05)。唾液腺肿瘤中P16与nm23表达之间无相关性。结论　p16和nm23基因在唾液腺肿瘤发生中可能分别起着不同的重要作用,其表达下降可能有利于唾液腺恶性肿瘤的形成。