顺铂和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期乳腺癌临床研究

 目的 观察顺铂（Cisplatin，DDP），5|氟尿嘧啶（5|Fluorouracil，5|Fu）/醛氢叶酸（Leucovorin，LV）双周疗法治疗晚期乳腺癌的疗效及其毒性。方法 病理明确的36例晚期乳腺癌病人进入研究组，全组病人既往均行CMF/CAF方案化疗及常规放疗。治疗方法：LV200mg/m2，静脉输注2h，后接5-Fu 375mg/m2静推10min，再接5|Fu 3.0g/m2，用输液泵连续静脉输注48h，顺铂25mg/m2，d1|2，静脉滴注，以上治疗每两周一次，28天重复，所有病人至少接受2疗程的治疗。结果 经过两周期的化疗，完全缓解（Complete remission，CR）2例（5.6%），部分缓解（prtial remission PR）18例（50%），10例病人稳定（27.7%），恶心、呕吐和骨髓抑制为主要不良反应，毒性相对较弱。结论 顺铂和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期乳腺癌缓解率高，毒性相对低。     

DDP合并LV／5—FU不同应用方式治疗放疗前鼻咽癌的随机研究

目的：比较DDP合并2周大剂量LV／5－FU 48h连续输注与每月大剂量LV／5－FU 120h连续输注治疗鼻咽癌新辅助化疗的近期疗效与不良反应。方法：通过前瞻性对照研究，将46例中晚期鼻咽癌随机分成DDP合并2周大剂量LV/5-FU 48h连续输注的治疗级25例；DDP合并每月5d大剂量LV／5－FU 120h连续输注的对照组的21例，对其疗效及毒副反应进行观察、比较与分析，所有患者均接受2个疗程的治疗。结果：治疗组有效率（CR＋PR）92．0％，对照组有效率81．0％，两者间差异无显著性（P＞0．05），3－4级毒性反应治疗组的患者比对照组的患者出现更多外周静脉炎（32．0％比23．8％），其余出现更少白细胞减少（40．0％比47．6％），黏膜炎（8．0％比38．1％），腹泻（4．0％比19．0％），恶心呕吐（24．0％比38．1％），但大多为I－Ⅱ度。结论：DDP合并2周大剂量LV／5－FU 48h连续输注比每月1次5d大剂量LV／5－FU的方案更有效，毒性更低，值得进一步的前瞻性研究。     

鼻咽癌诱导化疗的疗效观察

目的：观察鼻咽癌诱导化疗的临床疗效及不良反应。方法：1997年3月－2000年10月,59例N2N3期鼻咽癌患者放疗前采用DDP＋5－FU方案诱导化疗1－2周期。方法为DDP 100mg/m^2,静脉推注,d1,5-FU 1000mg/m^2,静脉推注,d1-d5,21d为1周期。结果：全组颈淋巴结化疗总有效率为88．1％,CR 13．6％。完成1周期化疗者有效率为84．6％,CR7．7％,完成2周期化疗者有效率为95％,CR25％。两者CR率差别有显著性（P＞0．05）。结论：DDP＋5－FU方案诱导化疗可作为晚期鼻咽癌治疗的有效手段,应用2－3个周期较为合适。     

DFH与DF方案治疗晚期食管癌疗效对比观察

目的：观察DDP、5－FU、HCPT（DFH）方案与DDP、5－FU（DF）方案治疗晚期食管癌的疗效及毒性作用。方法：DFH组（A组）给DDP50mg/m^2ivdrip d1-3(水化、抗呕）,5－FU750mg/m^2ivdrip d1-5,HCPT10mg/m^2ivdrip d1-5。DF组（B组）给DDP 50mg/m^2 ivdrip d1-3（水化、抗呕）,5－FU 750mg/m^2ivdrip d1-5。两组均28天为1周期,完成2周期后评价疗效及毒性作用。结果：A组CR7例,PR19例,CR＋PR76％,1年以上生存率为56％（19／34）,2年以上生存率为41％（14／34）;B组CR2例,PR12例,CR＋PR58％,1年以上生存率为46％（11／24）,2年以上生存率为25％（6／24）。两组相比,A组疗效明显高于B组（P＜0．05）。A组毒性反应稍高于B组,但多为Ⅰ-Ⅱ级,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：DFH方案是晚期食管癌的有效化疗方案。     

DDP合并LV/5-FU不同应用方式治疗放疗前鼻咽癌的随机研究

目的 :比较DDP合并 2周大剂量LV/5 FU 4 8h连续输注与每月大剂量LV/5 FU 12 0h连续输注治疗鼻咽癌新辅助化疗的近期疗效与不良反应。方法 :通过前瞻性对照研究 ,将 4 6例中晚期鼻咽癌随机分成DDP合并 2周大剂量LV/5 FU 4 8h连续输注的治疗组 2 5例 ;DDP合并每月 5d大剂量LV/5 FU 12 0h连续输注的对照组的 2 1例 ,对其疗效及毒副反应进行观察、比较与分析 ,所有患者均接受 2个疗程的治疗。结果 :治疗组有效率 (CR PR) 92 0 % ,对照组有效率 81 0 % ,两者间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,3～ 4级毒性反应治疗组的患者比对照组的患者出现更多外周静脉炎 (32 0 %比2 3 8% ) ,其余出现更少白细胞减少 (40 0 %比 4 7 6 % ) ,黏膜炎 (8 0 %比 38 1% ) ,腹泻 (4 0 %比19 0 % ) ,恶心呕吐 (2 4 0 %比 38 1% ) ,但大多为Ⅰ～Ⅱ度。结论 :DDP合并 2周大剂量LV/5 FU 4 8h连续输注比每月 1次 5d大剂量LV/5 FU的方案更有效 ,毒性更低 ,值得进一步的前瞻性研究     

中晚期鼻咽癌新辅助化疗联合放疗前瞻性 临床试验的长期结果

目的：评价新辅助化疗联合放疗在中晚期鼻咽癌治疗的价值。方法：前瞻性临床试验采用化疗方案：Cisplatin20mg/m^2,1-5天,5－FU500mg/m^2,1-5 天,BLM7mg/m^2,第1、5天,化疗2－3个疗程。放射治疗鼻咽剂量：66－74Gy/33-37次,共7－9周;预部淋巴结剂量：60－70Gy/30-35次,共7－8.5周;颈部预防量：48－50Gy。结果：1992－1993年457例鼻咽癌病人进入研究,17例因各种原因退出队列,440例进入分析（化疗＋放疗组219例、单纯放疗组221例）。5年生存率及无瘤生存率实验组及对照组分别为62％vs55％（P＝0.1335)及55％vs48%(P=0.0539)。5年无局部复发生率及无远处转移生存率两组分别为82％vs74%（P＝0.0412)及79％vs75%(P=0.4177)。亚组分析显示新辅助化疗能明显提高T3－4期的局控率;对N2－3病人的远处转移率无影响。结论：新辅助化疗未能提高中晚期鼻咽癌病人的总生存率,亦未能降低远处转移率,有提高无瘤生存率的趋势。新辅助化疗的指征：T3－4期病人。     

化疗加放疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的：观察放化综合治疗晚期鼻咽癌的疗效,方法：110例Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为放疗加化疗组（综合组）和单纯放疗组（单放组）,每组55例,两组放疗方法、时间／剂量分割均相同。综合组放疗前后采用顺铂（cisplatin,DDP) -氟尿嘧啶（5－Florouracil,FU)(PF方案）化疗4－6疗程,DDP20mg.(m^2.d)^-1。静脉滴注,第1－5天,5－FU500mg.(m^2.d)^-1,静脉滴注,第1－5天,每3－4周1疗程,第1程化疗在放疗前1周进行,第2－6程化疗在放疗结束后第1天开始进行。结果：综合组和对照组5年生存率分别为65．5％和34．5％（X^2=10.51,P=0.0012),鼻咽局部控制率分别为69．1％和43．6％（X^2=7.24,P=0.0071),颈淋巴结转移控制率分别为67．3％和45．4％（X^2=5.32,P=0.021),远处转移率分别为21．8％和41．8％(X^2=5.07,P=0.0243);两组比较均有显著差异（P＜0．05）。综合组急性毒性反应较单放组重,但未影响治疗进程,结论：PF方案化疗和尽早开始放疗的交替综合治疗能提高晚期鼻咽的生存率、局部区域控制以及减少远处转移。     

伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案一线治疗37例晚期大肠癌

背景与目的：伊立替康联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙方案为晚期大肠癌一线治疗的标准方案。本研究观察伊立替康联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙双周（CPT—11＋5FU／LV双周FOLFIRI）方案一线治疗晚期大肠癌的客观有效率及不良反应。方法：2001年5月-2005年3月，37例晚期大肠癌患者接受FOLFIRI方案一线治疗。化疗剂量为CPT—11 180mg／m^2静脉点滴第1天，亚叶酸钙（LV）200mg／m^2静脉点滴第1、2天，5．FU400mg／m^2静推第1、2天，5-FU600mg／m^2持续泵注44小时第1、2天，14天为1周期。结果：36例可评价疗效患者有效率为41。7％。Ⅲ／Ⅳ度骨髓抑制发生率占总人数的35．1％和8．1％，4例患者出现中性粒细胞减少性发热。Ⅲ度迟发性腹泻发生率为8．1％：结论：伊立替康联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙双周方案（FOLFIRI）是一线治疗晚期大肠癌安全而有效的方案。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和醛氢叶酸双周疗法治疗晚期大肠癌46例临床观察

目的：评价草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)／醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效。方法：采用L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗经病理检查确诊的晚期大肠癌46例，所有患者均有可评价病灶。治疗方案为L-OHP85mg／m^2，静脉滴入2h；LV200mg／m^2，静脉滴入2h；5-FU500mg，静脉推注10min：5-FU3．0g／m^2，静脉持续灌注46h。以上方案每2周重复1次，每2次为1个疗程，所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果：46例可评价疗效：CR6例，PR16例．NC18例，PD6例，CR PR为47．8％(22／46)。不良反应主要为周围神经毒性、恶心和呕吐、骨髓抑制和腹泻。结论：L-OHP联合5-FU／LV双周疗法治疗晚期大肠癌患者，疗效好，不良反应轻。     

HLFP方案治疗晚期大肠癌30例临床观察

目的：观察羟基喜树碱（HCPT）、甲酰四氢叶酸（LV），5-氟脲嘧啶（5-FU）、顺铂（DDP）联合治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：LV20mg/m^2，d1-5；5-FU 500mg/m^2，d1-5；DDP 20mg/m^2，d1-3；HCPT 10mg/m^2，d1-5，联合治疗晚期大肠癌30例。结果：总有效率（CR PR）43.3%。主要不良反应为轻度骨髓抑制，消化道反应。结论：HLFP方案是治疗晚期大肠癌安全、有效的方案。     

奥沙利铂加氟脲嘧啶持续静脉滴注治疗晚期鼻咽癌

目的　观察奥沙利铂 (Oxaliplatin ,L_OHP) ,醛氢叶酸 (Leucovorin ,LV) ,氟脲嘧啶 ( 5_Fluorouracil ,5_Fu)持续静脉滴注治疗晚期鼻咽癌 (NPC)的疗效及其不良反应。方法　经病理组织学诊断的鼻咽癌患者 2 1例。L_OHP 13 0mg/m2 静脉滴注 2h ,第 1天 ;LV 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,随后 5_Fu 3 75mg/m2 ,静脉推注 10min ,再接 5_Fu 3 0g/m2 用输液泵连续滴注 12 0h ,以上治疗 2 1天为 1周期。所有患者至少接受 2个周期治疗。结果　 2 1例均可评价疗效 ,完全缓解 (CR) 3例 ( 14 3 %) ,部分缓解 (PR) 11例 ( 5 2 4%) ,4例患者稳定( 19 0 %) ,主要不良反应为神经毒性 ,骨髓抑制 ,恶心呕吐 ,腹泻 ,黏膜炎等。无治疗相关性死亡者。结论　该研究表明 ,L_OHP加LV和 5_Fu持续滴注治疗晚期鼻咽癌患者 ,缓解率较高 ,毒性相对较低 ,值得进一步临床研究     

紫杉醇加5-氟脲嘧啶持续滴注治疗晚期鼻咽癌

目的：观察紫杉醇（Paclitaxel)，醛氢叶酸（Leucovorin),5-氟脲嘧啶（5－Fluorouraicl)持续滴注治疗晚期鼻咽癌的疗效及其不良好反应。方法：经病理组织学诊断的鼻咽癌患者20例（研究组），紫杉醇150mg/m^2，静脉滴注3h，第1天，醛氢叶酸200mg/m^2，静脉滴注2h，随后5－Fu375mg/m^2静脉推注10min再接5－Fu3.0g/m^2用输液泵连续滴注48h,以上治疗21天为1个周期，所有患者至少接受2个疗程治疗，结果：20例均可评价疗效，完全缓解（CR）3例（15．0％），部分缓解（PR）10例（50．0％），4例患者稳定（20．0％），主要不良反应为骨髓抑制，恶心、呕吐、肌肉疼痛和关节痛，黏膜炎等，经常规预防用药后，未出现严重的过敏反应，无治疗相关性死亡者，结论：该研究表明，紫杉醇加醛氢叶酸和5－Fu持续滴注治疗晚期鼻咽癌患者，缓解率较高，毒性相对较弱，值得进一步临床研究。     

Second-line chemotherapy with a hybrid-alternating regimen of bolus 5FU modulated by methotrexate and infusional 5FU modulated by folinic acid in patients with metastatic colorectal cancer pretreated with 5FU. A phase 2 study

BACKGROUND AND AIM: In vitro, methotrexate (MTX) is the best modulator for bolus 5-fluorouracil (5FU), whereas folinic acid (FA) is the best for continuous infusion. We evaluated the effect of 5FU modulated by both MTX (bolus administration) and FA (continuous infusion) as second-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer. PATIENTS AND METHODS: Entry criteria were: at least one 5FU-based chemotherapy regimen as first-line treatment for metastatic disease, or progression within twelve months after 5FU-containing adjuvant therapy. Treatment schedule: MTX 200 mg/m2 i.v. days 1 and 15; 5FU 600 mg/m2 i.v. bolus, days 2 and 16; 5FU 200 mg/m2 i.v. continuous infusion for 21 days, starting on day 29; FA 20 mg/m2 i.v. bolus weekly during the three weeks of 5FU infusion. Cycles were repeated every 56 days. The primary end-point was tumour control rate, including partial responses and stabilizations. RESULTS: 34/35 patients enrolled were evaluable for response. Five (14.7%) had a partial response, 13 (38.2%) disease stabilization, and 16 (47.1%) progressed; tumour control rate was 52.9%. Median TTP was 5.8 months (95% CI 4.03-7.83); 29 patients had died. Median OAS was 15.9 months (95% CI 8.8-21.9). Toxicity was mild. CONCLUSIONS: The regimen constituted by 5FU modulated by MTX (bolus administration) and FA (continuous infusion) is active as second-line treatment of metastatic colorectal cancer.     

5FU8小时静滴联合CF、卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的：根据５ＦＵ,ＣＦ药代动力学特点,设计５ＦＵ连续８小时静滴,ＣＦ１００ｍｇ,在５ＦＵ静滴第０,４,８小时３次静推的ＣＦ／５ＦＵ给药方案,联合卡铂对晚期鼻咽癌患者进行临床研究,重点摸索该联合化疗方案的剂量限制性毒性及５ＦＵ的最大耐受剂量（ＭＴＤ）方法：将符合入选条件的病例分组。互助 ３－５例,５ＦＵ剂量从５００ｍｇ／（ｍ＾２·ｄ）开始,以１２５ｍｇ／（ｍ＾２·ｄ）逐渐递增,直至最大耐受剂量,ＣＦ     

Carboplatin/5-fluorouracil as an Alternative to Cisplatin/5-Fluorouracil for Metastatic and Recurrent Head and NeckSquamous Cell Carcinoma and Nasopharyngeal Carcinoma

Background: Palliative chemotherapy with cisplatin/5-fluorouracil (5FU) is the commonest regimen employedfor metastatic and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (SCCHN) and nasopharyngeal carcinoma(NPC). However, this regimen is cumbersome requiring 5 days of admission to hospital. Carboplatin/5FU maybe an alternative regimen without compromising survival and response rates. This study aimed to comparethe efficacy and toxicity of carboplatin/5FU regimen with the cisplatin/5FU regimen. Materials and Methods:This retrospective study looked at patients who had palliative chemotherapy with either cisplatin/5FU orcarboplatin/5FU for metastatic and recurrent SCCHN and NPC. It included patients who were treated atUKMMC from 1st January 2004 to 31st December 2009 with either palliative IV cispaltin 75 mg/m2 D1 only plusIV 5FU 750 mg/m2 D1-5 infusion or IV Carboplatin AUC 5 D1 only plus IV 5FU 500 mg/m2 D1-2 infusion plus IV5FU 500 mg/m2 D1-2 bolus. The specific objectives were to determine the efficacy of palliative chemotherapy interms of overall response rate (ORR), median progression free survival (PFS) and median overall survival (OS)and to evaluate the toxicities of both regimens. Results: A total of 41 patients were eligible for this study. Therewere 17 in the cisplatin/5FU arm and 24 in the carboplatin/5FU arm. The ORR was 17.7 % for cisplatin/5FUarm and 37.5 % for carboplatin/5FU arm (p-value=0.304). The median PFS was 7 months for cisplatin/5FU and9 months for carboplatin/5FU (p-value=1.015). The median OS was 10 months for cisplatin/5FU arm and 12months for carboplatin/5FU arm (p-value=0.110). There were 6 treatment-related deaths (6/41=14.6%), four inthe carboplatin/5FU arm (4/24=16.7%) and 2 in the cisplatin/5FU arm (2/17=11.8%). Grade 3 and 4 hematologictoxicity was also more common with carboplatin/5FU group, this difference being predominantly due to grade3-4 granulocytopenia (41.6% vs. 0), grade 3-4 anemia (37.5% vs. 0) and grade 3-4 thrombocytopenia (16.6%vs. 0). Conclusions: Carboplatin/5FU is not inferior to cisplatin/5FU with regard to its efficacy. However, therewas a high rate of treatment-related deaths with both regimens. A better alternative needs to be considered.     

羟基喜树碱为主的联合化疗结合同期放射治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨羟基喜树碱联合顺铂和氟尿嘧啶结合同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法：羟基喜树碱6mg/m^2，静脉滴注第1～5天，顺铂30mg/m^2，静脉滴注第1～3天，氟尿嘧啶300mg/m^2，静脉滴注第1～5天，28天为一个周期，至少治疗2周期。放射治疗与化疗同期进行，原发灶总剂量DT50～70Gy／25～35次／5～9周，转移病灶30～60Gy/10～30次／2～8周。结果:全组共31例，完全缓解(CR)6例，部分缓解(PR)18例，总有效率为77．4％。中位生存期16．7个月，1、2年生存率分别为54．7％、30．2％，1、2年局部控制率分别为61％、40％。主要毒副反应是骨髓抑制和消化道反应，但均可耐受。结论:羟基喜树碱为主的联合化疗结合同期放疗是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，能减轻症状，改善生存质量，延长生存期。     

Optimization of 5-fluorouracil (5-FU)/cisplatin combination chemotherapy with a new schedule of leucovorin, 5-FU and cisplatin (LV5FU2-P regimen) in patients with biliary tract carcinoma.

BACKGROUND: Unresectable biliary tract carcinoma (BTC) is associated with a very poor prognosis. To improve efficacy and tolerance of the 5-fluorouracil (5-FU)/cisplatin combination in BTC, we designed a new therapeutic schedule, the LV5FU2-P regimen. PATIENTS AND METHODS: Twenty-nine patients with advanced or metastatic BTC were prospectively enrolled in the study. The treatment (LV5FU2-P regimen) consisted of a biweekly administration of a 2-h infusion of leucovorin 200 mg/m(2), a 400 mg/m(2) bolus of 5-FU followed by a 22-h continuous infusion of 600 mg/m(2) 5-FU on two consecutive days and cisplatin 50 mg/m(2) on day 2. Clinical symptoms, performance and weight changes were monitored. RESULTS: Objective responses were observed in 10 patients (34%) (95% confidence interval 23% to 45%) including one complete response and nine partial responses (stabilization 38%, progression 28%). Median progression-free survival and overall survival were 6.5 and 9.5 months, respectively. Weight gain was observed in 45% of patients and performance status improved in 60%. One patient had a grade 4 thrombocytopenia, and grade 3 toxicity occurred in 41% of patients. There were no treatment-related deaths. CONCLUSIONS: This study, one of the largest phase II trials performed for this disease, shows that the LV5FU2-P regimen is an active and well-tolerated chemotherapy for advanced and metastatic BTC.     

一种晚期复发鼻咽癌（NPC）的时辰化疗方案疗效观察

目的对比观察DDP联合5－FU的时辰化疗与常规化疗在同时期化放疗应用过程中对晚期复发转移的NPC(鼻咽癌NasopharyngealCarcinoma)的疗效。方法50例局部晚期复发转移的NPC患者，随机分为时辰化疗组（CC组chrono－chemotherapy）27例，常规化疗组（RC组routine－chemotherapy）23例。均采用同时期化放疗措施。结果CC组为27例，其CR率、有效率（CR＋PR）分别为18．5％、66．7％，中位生存期12个月（3～20个月）。RC组为23例，其CR率、有效率（CR＋PR）分别为8．7％、39．1％，中位生存期10个月（2．8～17个月）。两组CR率及有效率（CR＋PR）有显著性差异(P＜0．05)，中位生存期无显著性差异（P＞0．05）。毒副反应比较结果RC组相对于CC组口腔炎、恶心、呕吐、脱发更多见（P＜0．05），骨髓毒性反应亦有显著性差异（P＜0．05）。结论DDP联合5－FU的时辰化疗对晚期复发转移的NPC治疗效果较好，毒副反应较低，因此，同时期放疗与DDP联合5－FU的时辰化疗为晚期复发转移NPC较为有效的治疗方案。     

异环磷酰胺加阿霉素治疗放化疗后复发转移鼻咽癌的初步结果

背景的目的：对于放疗后复发、远处转移的鼻咽癌,标准的化疗方案为DDP 5-FU或DDP 5-FU/CF,但有效率特别是安全缓解率较低,即使有效的患者,缓解时间亦不够长,因此,临床上仍需寻找新的更有效的化疗方案。本临床研究的目的是评价异环磷酰胺（ifosfamide,IFO)和阿霉素（doxrubicine,ADM)联合（ID）方案治疗常规放化疗后复发转移鼻咽癌（NPC）的疗效和不良反应。方法：IFO1200mg/m^2ivd第1-5天,美斯纳400mg于IFO后0、3、6h静脉推注,ADM50mg/m^2（或表阿霉素,Epirubicine 60mg/m^2)iv第1天,每3-4周重复。结果：36例放化疗后局部复发和远处转移鼻咽癌患者接受ID方案放疗,34例可评价疗效,16例患者曾用全身化疗。ID方案化疗后总有效率67.6%,CR率14.7%,中位缓解时间6个月。曾用化疗16例患者中,总有效率50%,1例CR,中位缓解时间5个月;未化疗患者18例,总有效率83.3%,CR率22.2%,中位缓解时间8个月。本组36例患者共接受109疗程化疗,不良反应主要为骨髓抑制,WBC下降发生率达94.8%,其中WHO Ⅲ IV度占33.1%,24.8%疗程需用G-CSF支持,发热性中性粒细胞减少占14.6%,无严重全身感染。血小板下降发生率8.4%,贫血11.5%;其它不良反应有食欲下降,恶心呕吐,口腔炎,脱发。结论：ID方案是治疗复发NPC的有效方案,可考虑作为DDP 5-FU治疗失败后的抑救方案,值得进一步研究。