血管内皮生长因子在肿瘤生长转移中的作用机制研究进展

血管生成对肿瘤细胞的生长及转移具有重要作用。血管内皮生长因子(VEGF)是病理性血管生成最主要的刺激因子,VEGF与其受体相互作用,能激活下游信号通路,促进血管生成,促进肿瘤细胞的增殖、存活及转移,在多种恶性肿瘤的生长及转移中发挥着重要作用。VEGF信号还与肿瘤细胞的淋巴管、淋巴结侵袭及远端转移密切相关。此外,VEGF还可以通过促进肿瘤干细胞的自我更新能力,最终促进肿瘤的生长和转移。VEGF已经成为肿瘤治疗研究中的关注热点。本文就VEGF与肿瘤生长转移的研究进展进行综述。     

肿瘤微血管研究及进展

肿瘤的生长、浸润、转移是依赖于血管的新生,与肿瘤相关的血管生长因子是促进肿瘤血管生长的基础,也是肿瘤代谢的关键途径。如能有效控制肿瘤血管的生成。就可能使原发的甚至转移的肿瘤,期望能控制在浸润前期。     

前列腺癌肿瘤血管生成的研究

目的：探讨肿瘤微血管与前列腺癌生长,转移的关系。方法：应用免疫组化技术结合放射免疫测定检测第Ⅷ因子相关抗原和前列腺特异性抗原（PSA）在19例前列腺癌和40例前列腺增生中的表达和平均值及其相关关系。结果：前列腺癌组织中微血管密度（MVD）和PSA值明显高于前列腺增生,转移性前列腺癌MVD和PSA值高于非转移性前列腺癌,前列腺癌MVD与PSA呈正相关,结论：血管形成与前列腺癌的发生,发展和转移密切相关,肿瘤的增长和转移有赖于肿瘤血管的生成。     

特异性前列腺抗原可抑制新血管形成

一项新的研究结果显示,通常用于前列腺癌血清标记的前列腺特异性抗原(PSA)能抑制新血管形成,从而减缓前列腺癌的发展。这项研究结果有可能解释大多数前列腺癌所特有的无痛特征,并使研究人员对接种与抗PSA有关的实验性免疫接种策略产生怀疑。血管发生(或称作新血管形成)是肿瘤生长和转移所必需的,研究人员认为许多肿瘤能产生血管源性物质以促进其自身     

血管内皮生长因子及其受体与淋巴瘤之间关系的研究进展

新生血管是肿瘤生长和转移的基础，其发生、发展、转移、侵袭都和血管生成密切相关。在淋巴瘤（NHL）的肿瘤细胞增殖过程中，肿瘤及其周围细胞均分泌血管内皮生长因子（VEGF），它是促进血管生成过程中重要的刺激因子，能特异地刺激内皮细胞的分裂与增殖，促进血管的生长。同时其还具有促进细胞内钙聚集，     

以血管内皮细胞生长因子及其受体为靶点的抗肿瘤治疗研究进展

1971年，Folkman最早提出肿瘤生长是血管依赖性的，并指出控制肿瘤生长的新途径一抗血管生成(angiogenesis)。已有研究表明，几乎所有实体肿瘤的生长和转移均依赖于肿瘤的血管生成。实体瘤的生长通常分为无血管期和血管期，肿瘤直径达到1～2mm时，肿瘤分泌若干因子刺激血管形成，获得血供的肿瘤继续增大乃至转移。因此，通过阻断血管形成治疗肿瘤的新策略，近年来倍受关注。肿瘤血管形成受许多因素的调节，其中具有重要实际意义的是血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial groth factor，VEGF)。它能促进血管内皮细胞的增殖，促进血管形成及血管内成分的泄露，也能促进肿瘤细胞的转移。因此VEGF及其受体就成了肿瘤治疗的理想靶点。笔就这一方面的有关基础理论及目前研究现状做一综述。     

血管内皮生长因子与肺癌的相关性

肿瘤生长依赖于新生血管的形成,肿瘤血管生成及侵袭是肿瘤转移的必要条件。血管内皮细胞生长因子(VEGF)是重要的血管生成因子,是肿瘤血管新生的核心和关键因子。VEGF与肿瘤血管生成、生长和转移密切相关,VEGF能增强肿瘤的血管生成能力及侵袭能力。血清VEGF与肺癌患者的病程进展及生存期相关。非小细胞肺癌血清VEGF水平能反映肺癌的转移情况,是一种有用的预后判断指标。     

PEDF抑制血管生成与抗前列腺癌转移的相关性研究

目的:研究高表达色素上皮细胞因子(Pigment epithelium-derived factor,PEDF)对肿瘤血管生成、生长及转移等的影响。方法管腔形成试验检测PEDF对人微血管内皮细胞在体外形成血管能力的影响;高表达PEDF的前列腺癌DU145细胞经皮下注射入SCID小鼠,用小鼠抗人CD31单克隆抗体经免疫组化检测原发肿瘤内微血管密度。根据公式体积(立方毫米)=0.52×(宽)2×(长),计算原发肿瘤体积,以此绘制肿瘤生长曲线。印度墨汁染色检测肿瘤肺转移。结果体外研究显示,PEDF显著抑制血管内皮细胞管腔形成。在鼠皮下接种高表达PEDF细胞的体内研究中,发现与对照比较,肿瘤微血管密度明显降低(35.17±8.42):(11±4.56)(p<0.01);肿瘤生长明显减慢;且肿瘤肺转移显著被抑制。结论PEDF抑制前列腺癌的生长和转移与其抗血管生成作用相关。     

PEDF抑制血管生成与抗前列腺癌转移的相关性研究

目的:研究高表达色素上皮细胞因子(Pigment epithelium-derived factor,PEDF)对肿瘤血管生成、生长及转移等的影响。方法管腔形成试验检测PEDF对人微血管内皮细胞在体外形成血管能力的影响;高表达PEDF的前列腺癌DU145细胞经皮下注射入SCID小鼠,用小鼠抗人CD31单克隆抗体经免疫组化检测原发肿瘤内微血管密度。根据公式体积(立方毫米)=0.52×(宽)2×(长),计算原发肿瘤体积,以此绘制肿瘤生长曲线。印度墨汁染色检测肿瘤肺转移。结果体外研究显示,PEDF显著抑制血管内皮细胞管腔形成。在鼠皮下接种高表达PEDF细胞的体内研究中,发现与对照比较,肿瘤微血管密度明显降低[(35.17±8.42):(11±4.56)(p<0.01)];肿瘤生长明显减慢;且肿瘤肺转移显著被抑制。结论PEDF抑制前列腺癌的生长和转移与其抗血管生成作用相关。     

泌尿系恶性肿瘤血管生成机制与调控

血管生成是肿瘤生长与转移的关键基础。本文就泌尿系肾癌、前列腺癌和膀胱癌的血管生成通路与标记物的研究进展加以综述。研究证据表明血管生成标记物和血管因子表达与肿瘤的不良预后相关联。尽管已知血管因子多达50余种,但正在研究的血管生成通路及其抑制机制却几乎很少,其失败原因大多是规模小,缺少相应的统计学分析。不过,     

前列腺癌血管生成靶向治疗的研究进展

血管生成为肿瘤生长提供必要的营养,使肿瘤组织迅速增长。在血液循环丰富的实体肿瘤中,瘤细胞更易于进入血液循环及周围的淋巴系统,为肿瘤的免疫逃逸创造有利条件。抑制肿瘤血管生成不仅能切断其生存发展所需的营养物质,而且能调节激素依赖性与非依赖性前列腺癌相关因子的平衡,在前列腺癌的治疗中表现出明显的优势。现就前列腺癌的血管生成途径及其治疗方式予以综述,以充分理解肿瘤发生、发展分子机制,为前列腺癌的治疗提供新的思路奠定基础。     

头颈部肿瘤与血管内皮生长因子关系的研究进展

恶性肿瘤的生长和侵袭转移与肿瘤血管的生成密切相关.当肿瘤体积＞2 mm3后,局部缺血缺氧,需要产生新的毛细血管以维持肿瘤的生长,肿瘤细胞亦经新生血管发生血行转移.肿瘤血管生成是一个多因素调节的复杂过程,主要取决于血管生成促进因子和抑制因子的严密调节.     

中药抗肿瘤血管生成研究近况

肿瘤血管生成是肿瘤生长、转移和转移灶生长的必要条件。抗血管生成治疗不仅可以阻止肿瘤体积的增大,使肿瘤“休眠”,甚至使肿瘤缩小。传统中医药在肿瘤治疗领域中发挥着重要的作用,临床研究发现一些中药的有效成分及复方能抑制新生血管生成,从而发挥其抗肿瘤作用。     

肿瘤血管生成的相关研究

肿瘤的生长、浸润、转移和预后都与血管生成密切相关。了解肿瘤血管生成机制有助于研究抑制肿瘤生长的方法。肿瘤血管生成受许多血管调节因子共同调节,促进血管生长的因子有:血管内皮细胞生长因子(VEGF)、环氧酶-2、血小板生长因子(PDGF)、胎盘生长因子(PIGF)。     

肿瘤血管生成的促进因素及其在肿瘤发生发展中的作用研究进展

肿瘤血管生成可为肿瘤组织提供新陈代谢所需的氧气和营养,同时为肿瘤的远处转移提供能量,具有促进肿瘤生长和转移的作用。肿瘤血管生成过程涉及多种细胞和分子,受多种因素影响。血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、基质金属蛋白酶、表皮生长因子受体、血管生成素等是促进肿瘤血管生成的重要因素,在肿瘤的发生、发展过程中起到重要的作用。本文就肿瘤血管生成过程的主要促进因素及其在肿瘤发生发展中的作用研究进展进行综述。     

肺癌肿瘤血管生成与CT灌注成像的相关性研究

近年来,肺癌成为呼吸系统最常见的原发性肿瘤,研究表明,实体性肿瘤的某些生物特征,如生长和转移,依赖于肿瘤内的血管生成;肿瘤血管生成(angiogenesis)主要受血管生成促进因子和血管生成抑制因子的调节(调控),肿瘤细胞、内皮细胞和巨噬细胞受缺氧系统刺激等使局部微环境发生变化的因素作用而合成释放上述因子,当血管生成促进因子和血管生成抑制因子的调节平衡被打破时,即发生血管生成过程[1].肺癌的生物学特性与其他实体肿瘤一样,血管生成对其生长和转移有重要作用.     

VEGF、ILK、CD151在肿瘤血管生成及胶质瘤中的研究进展

人脑胶质瘤是起源于中枢神经系统上皮细胞最常见的恶性肿瘤,胶质瘤是一种高度血管化的肿瘤,新血管生成在胶质瘤生长、浸润过程中起重要作用.Folkman[1]于1971年提出的"肿瘤血管新生理论"认为,当肿瘤直径大于2.0mm时,为保持其自身快速增殖,实体肿瘤内必须有新生血管为肿瘤生长提供营养和转移途径.因此,恶性肿瘤生长、浸润与转移的前提之一即是诱导新生血管生成,抑制肿瘤血管生成的研究也是当前的研究热点之一.众多研究表明,血管内皮生长因子(VEGF)[2]、整合素连接激酶(ILK)[3]及CD151[4]均能促进肿瘤血管生成,本综述旨在分析三者在肿瘤血管生成和胶质瘤中的研究进展.     

血管生成抑制剂TNP-470抗肿瘤作用的研究进展

原发性实体肿瘤的生长和转移依赖于血管生成(Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)。肿瘤细胞既可通过肿瘤血管从宿主获得营养和氧气,又可通过肿瘤血管源源不断地向宿主输送肿瘤细胞,并在机体的其它部位继续生长和诱导血管生成,导致肿瘤转移[1]。因此,若能阻止肿瘤血管的形成,也就可能抑制肿瘤的生长。近年来人们已开发和研究能破坏和抑制血管生成、有效地阻止肿瘤生长和转移的药物[2,3]。ＴＮＰ470以其高效低毒的特性被认为是目前最有前途的血管生成抑制剂之一,本研究拟对ＴＮＰ470的抗肿瘤作用研究进展作一综述。1　烟曲霉素的发现和ＴＮＰ470的合成…     

抑制血管生成对颊粘膜鳞癌微血管构筑的影响

目的 了解抑制血管生成对颊癌微血系统空间配布的影响,进而了解对肿瘤局部生长、浸润及转移的作用。方法 应用鱼精蛋白进行实验治疗,结合扫描电镜肿瘤生血管系统的变化规律。结果 鱼精蛋白确有抑制智力;这生成的作用,主要表现为延缓肿瘤血管生成的发和因管空间结构的建立,促进血管成熟,因此而抑制肿瘤生长、浸润和转移。结论 通过抑制血和生成有可效地阻止肿瘤生长和转移所依赖的血和系统建立和发展,从而限制肿瘤细胞局部     

野黄芩苷双向调节肿瘤与缺血性疾病血管生成的机制

血管生成是肿瘤和缺血性疾病的共同靶点.中药野黄芩苷具有独特的药理学活性,它既能够促进血管生成改善缺血性疾病,又能通过抑制血管生成抑制肿瘤的生长和转移,相关研究报道日渐积累.本文就野黄芩苷在不同病理环境中双向调节血管生成的机制一一进行综述.